Métastases [Poster un message]
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choubaka [211261] posté le 14/02/2014 22:20:00 par mamicherie,
repose toi bien aprs RT on rst ds le mm train ma mere est tres fatigue aussi ac des dffaillance elle a dait 10seance ts l encephale et 13 ciblee et toi combien as tu
Pattou [211248] posté le 14/02/2014 17:38:00 par Choubaka,
Pattou,
je pense que c'est un bon traitement que ton onco t'a prescrit:
j'ai le même depuis plus de 14 jours et il n'est pas inconfortable:
Xeloda + tyverb avec pause du 1er pour faire la radiothérapie cérébrale dans mon cas.
Quelques nausées, un peu de diarrhées et des vertiges mais rien de très embêtant.
Je n'ai pas encore le syndrome main/pieds ( cloques, crevasses) mais je me tartine de creme type eucirine, lipikar de La Roche Posay...
Et effectivement, tyverb est un traitement équivalent à l'herceptine ( anticorps her2+) de génération plus récente. Au même titre que xeloda, il passe la barrière encéphale.
Moi je suis à ma deuxieme seance de rayons et la fatigue est là et quelques dysfonctionnements intellectuels qui vont avec ( mais j'ai lu que ça revenait avec la fin de la radio).
Mon onco me parle de bons résultats avec hautes probabilités. Courage pattou et ju et les autres ! Bisous bisous
je pense que c'est un bon traitement que ton onco t'a prescrit:
j'ai le même depuis plus de 14 jours et il n'est pas inconfortable:
Xeloda + tyverb avec pause du 1er pour faire la radiothérapie cérébrale dans mon cas.
Quelques nausées, un peu de diarrhées et des vertiges mais rien de très embêtant.
Je n'ai pas encore le syndrome main/pieds ( cloques, crevasses) mais je me tartine de creme type eucirine, lipikar de La Roche Posay...
Et effectivement, tyverb est un traitement équivalent à l'herceptine ( anticorps her2+) de génération plus récente. Au même titre que xeloda, il passe la barrière encéphale.
Moi je suis à ma deuxieme seance de rayons et la fatigue est là et quelques dysfonctionnements intellectuels qui vont avec ( mais j'ai lu que ça revenait avec la fin de la radio).
Mon onco me parle de bons résultats avec hautes probabilités. Courage pattou et ju et les autres ! Bisous bisous
Claudine [211243] posté le 14/02/2014 13:52:00 par christine82,
Merci pour ton message amical. bises
mamicherie [211242] posté le 14/02/2014 13:50:00 par christine82,
Maman avait aussi des discours très incohérents, ne me reconnaissais même pas par moment, des pertes de mémoires... puis tout est revenu doucement, elle à encore quelques défaillances au niveau mémoire, elle répète plusieurs fois la même question, on doit lui dire régulièrement la même chose mais cela est dut aux rayons en détruisant les mauvaises cellules abime également les bonnes, mais cela s'améliore dés la fin du traitement. Bises à toutes les 2.
Estelle1308 [211231] posté le 14/02/2014 04:07:00 par Globule69
Bonsoir,
J'ai également 2 ganglions médiastinaux atteints, tu peux lire ma fiche.
On ne parle pas de métastases car se ne sont pas des organes, cela montre que les cellules cancéreuses se diffusent.
A l'annonce de mes métastases, j'étais effondrée et prête à organiser mes funérailles ! Puis je me suis aperçue, via le site, que l'on vivait de nos jours très bien avec, il faut seulement trouver la bonne chimio...ce qui a l'air ton cas..donc courage et ne désespère pas.
J'ai également 2 ganglions médiastinaux atteints, tu peux lire ma fiche.
On ne parle pas de métastases car se ne sont pas des organes, cela montre que les cellules cancéreuses se diffusent.
A l'annonce de mes métastases, j'étais effondrée et prête à organiser mes funérailles ! Puis je me suis aperçue, via le site, que l'on vivait de nos jours très bien avec, il faut seulement trouver la bonne chimio...ce qui a l'air ton cas..donc courage et ne désespère pas.
Estelle1308 [211229] posté le 14/02/2014 03:22:00 par SunnyLife,
Je ne sais pas quelle est la fréquence des métas au médiastin, mais que ce soit plus ou moins par rapport à d'autres sites métastatique, ne veut pas forcément dire que c'est pire ou plus compliqué à gérer.
Il y à encore quelques années un KS métastatique avait un très mauvais pronostic. Mais les choses ont changé et la recherche continue de progresser. Et il y a parmi les impatientes de nombreux exemples de filles qui vont bien après parfois plusieurs récidives.
Essaye de focaliser sur le fait que ton protocole a commencé à agir dès la première cure. C'est très positif.
Il y à encore quelques années un KS métastatique avait un très mauvais pronostic. Mais les choses ont changé et la recherche continue de progresser. Et il y a parmi les impatientes de nombreux exemples de filles qui vont bien après parfois plusieurs récidives.
Essaye de focaliser sur le fait que ton protocole a commencé à agir dès la première cure. C'est très positif.
sunnylife [211227] posté le 14/02/2014 00:49:00 par Estelle1308,
Merci pour ta réponse tu as ete la seule a répondre. En fait ca me conforte dans l'idée que je dois être un cas a part, je ne comprends pas, et je crois que c'est le plus dur.
christine merci [211226] posté le 14/02/2014 00:38:00 par mamicherie,
merci ma chere pr ce punch j ai perdu espoir ma mere lach ss cortico elle a des insomnies severes elle est tres anxieuse agitee bref moral a 0 parfois elle dit n importe koi
pattou [211225] posté le 14/02/2014 00:34:00 par mamicherie,
je ss contente de te voir postiver allez on est de ts coeur ac toi
Méta cérébrale [211224] posté le 13/02/2014 23:34:00 par christine82,
Mamichérie, maman à recommence à pouvoir tenir sur ces jambes, avec un soutien de chaque coté, 1 mois après la dernière séance de rayon, la radiothérapie cérébrale est épuisante trés épuisante, il ne faut pas attendre de résultats tant que les rayons ne sont pas terminés, les 1er controle se font généralement entre 30 et 60 jours après la fin du traitement, pour la chimio je n'ai pas eu le protocole écris je n'ai pas le nom de cette dernière, mais je me renseignerais sans problème auprès de son oncologue, cela peut paraitre étrange mais le jour ou l'on nous a annoncé que l'on pouvait tenté une chimio, j'étais tellement heureuse que je n'ai même pas pensé à demandé ces renseignements. Elle à également suivis une rééducation intensive pour travaillé la masse musculaire, puis l'équilibre, marche avec déambulateur et enfin la marche en automie, à ce jour elle à 1 séance d'entretien tous les 15 jours. J'espère de tout coeur que l'état de ta maman s'améliore, c'est long ! mais garde espoir. Courage à toi et ta maman
christine82 [211222] posté le 13/02/2014 23:22:00 par bernadou1
Tu nous apportes la un formidable espoir !
je suis contente pour ta mere Une remission est un mot tellement plaisant a entendre meme si on sait que nous ne sommes a l abri de rien
Je n ai pas de metas cerebrales mais en aout 2013 apres un 1er cancer du sein en 2010, rechute massive sur les os et le foie
je dis massive car quand je revois le tepscan de juillet 13, j etais atteinte sur quasiment tous les os et mon foie clignotait de partout !je n ai pas eu le nombre de metas et tant mieux , je me serait écroulée!
Apres 2 cures de chimio FEC mes marqueurs sont bien descendu -A la fin de ma chimio j ai fait un tepscan et le resultat a été au dessus des esperances de mon onco: metas os totalement disparues et restent 3 ou 4 nodules au foie en voie de disparition
Il faut toujours y croire et surtoutconsiderer les statistiques avec la plus grande indifference
je suis contente pour ta mere Une remission est un mot tellement plaisant a entendre meme si on sait que nous ne sommes a l abri de rien
Je n ai pas de metas cerebrales mais en aout 2013 apres un 1er cancer du sein en 2010, rechute massive sur les os et le foie
je dis massive car quand je revois le tepscan de juillet 13, j etais atteinte sur quasiment tous les os et mon foie clignotait de partout !je n ai pas eu le nombre de metas et tant mieux , je me serait écroulée!
Apres 2 cures de chimio FEC mes marqueurs sont bien descendu -A la fin de ma chimio j ai fait un tepscan et le resultat a été au dessus des esperances de mon onco: metas os totalement disparues et restent 3 ou 4 nodules au foie en voie de disparition
Il faut toujours y croire et surtoutconsiderer les statistiques avec la plus grande indifference
sunnylife [211219] posté le 13/02/2014 21:55:00 par pattou,
eh oui maintenant que j'ai eu l'autorisation de mon oncologue ca me motive un peu plus eh oui ca fais 10 que je n'ai pas vu ma famille je pars tte seule avec ma fille on peut pas tous y aller question question budget ca me fais mal au coeur mais c un dure choix que j'ai fais mais revoir mon iie peut que me faire du bien eh oui les cocotiers la mer c trop top mais j'aurais une pensee pour vs.............
ju [211217] posté le 13/02/2014 21:51:00 par pattou,
un ptit message pour ju j'espere que c mieux pour toi et que ca s'ameliore je t'envois pleins pensees positives bisou.............
pattou [211213] posté le 13/02/2014 21:25:00 par SunnyLife,
Et surtout j'espère que tu vas pouvoir penser à ce voyage dans les îles et partir visiter bientôt ta famille.
sunnylife [211212] posté le 13/02/2014 21:14:00 par pattou,
oui merci ma belle comme tu dis apres tant de resultats negatfs un peu de positif ne peut faire que du bien et surtout rebooster le moral maintenant je croises les doigts pour que ca fonctionne j'espere que c mieux pour toi ...................
christine [211211] posté le 13/02/2014 21:10:00 par mamicherie,
ton message me donne une grde espoir ma mere a des metas cerebrales ivalidantes elle ne pt pas marcher elle a commence la RT ms qd ta maman a recupere la marche apres comben de tps de RT ET quelle chimio elle a fait merci courage ta maman est une notre idole
pattou [211209] posté le 13/02/2014 21:00:00 par SunnyLife,
Voilà un peu de positif. Il y a encore des armes avec ce nouveau protocole pour éradiquer ce cancer. J'espère que tu vas bien le tolérer, et que bientôt tu nous annoncera que tout va bien.
les filles [211208] posté le 13/02/2014 20:16:00 par pattou,
coucou les filles dure journee avec l'attente du scanner et attendre les resultats lourd mais ca en valait la peine donc a la finale il ma explique que le navelbine ne faisait plus son travail par rapport au cerveau mais par contre tout est stable pour le reste donc je passes en chimio en comprime donc c xeloda 500 et tyverb 250 apparament le xeloda devrait passer la barriere et detruire les metastases au cerveau et la ptite tache au foie tyverb lui remplace l'herceptine (l'oncologue me dis que tverb c la meme chose que herceptine) je vais devoir le prendre pdt 14 jours arrete 8jours c'est un cycle de 21 jours je croises les doigts pour que ca fonctionne donc les filles j'ai besoin de vous celle qui prend ou a pris ces pdts peuvent elles m'en dire plus bisou................... eh les filles je vs ai mis ds mes poches et je vs parlais qd j'etais tte seule face a la grosse machine merci BISOUUUUUUUU
christine [211206] posté le 13/02/2014 19:47:00 par mamicherie,
ton mess
Estelle1308 [211203] posté le 13/02/2014 18:03:00 par SunnyLife,
Je ne sais te répondre sur le médiastin, peut-être une autre impatiente aura-telle des infos, mais pour ta question pourquoi la chimio marche dans certains cas ou pas, je pense que nul n'a la réponse. C'est pour ça que les oncos tentent divers traitements, en espérant qu'il y ait une réaction positive.
Souvent ça marche, et c'est tant mieux que dès la première cure tes métas ont réagit. Parfois ça ne marche pas, et ils changent le protocole, mais il n'ont pas la réponse du pourquoi.
Souvent ça marche, et c'est tant mieux que dès la première cure tes métas ont réagit. Parfois ça ne marche pas, et ils changent le protocole, mais il n'ont pas la réponse du pourquoi.
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