Métastases [Poster un message]

Merci   [218857] posté le 07/11/2014 08:56:00 par ju Merci à vous toutes qui vous inquiétiez de mon sort ! C vrai que je ne post pas souvent, mais je viens vous lire tous les jours. Je suis fière d'être un exemple pour vous et je vais tout faire pour continuer le plus longtemps possible à le rester. On l'aura le vilain !

JU   [218853] posté le 06/11/2014 22:45:00 par maritchou***, Je suis extremement heureuse moi aussi pour toi.Le parcours de ta bio me bleuffe et je reste scootchée à ta pertinence, ton courage, ton audace, ta bravoure, ........ tu es notre héroïne. Bravo? tous mes encouragements à toi et à vous toutes "qui galerent" ac des chimios des rayons de l hormotherapie , des chirurgies de reconstruction etc Biz CELINE

Ju   [218840] posté le 06/11/2014 12:48:00 par Kiki17, Contente d'avoir de tes nouvelles.comme tu es courageuse!!!!!
Tu es un exemple pour nous.
Je t'embrasse.
Christiane

ju   [218839] posté le 06/11/2014 10:28:00 par bernadou1 Quel plaisir de te lire JU, nous nous inquietions un peu de ne pas avoir de nouvelles recentes
Tres contente pour toi que tu puisses reprendre tes activités
Pas de doute tu es une gagnante , un modele pour nous
Continues comme ca je t embrasse

Ju   [218838] posté le 06/11/2014 09:55:00 par natroazhon Ca me fais super plaisir de te voir poster, Ju (comme à beaucoup d'entre nous j'en suis sûre).
Quel parcours ! Je te prends souvent en référence notamment pour la cimentoplastie.
1 H de cardio par semaine ... des gestes du quotidien qui reviennent ... je suis heureuse pour toi.
Justement hier je pensais fortement à toi ... j'ai regardé ta fiche .. pas de mise à jour ... je n'avais pas réussi à trouver un post récent ... puis te voilà !!!!
Bon courage ma belle !!!!!
Bon courage à toutes !!!!

Paola   [218836] posté le 06/11/2014 09:01:00 par ju Je suis passée par le talcage en mars 2014 (voir ma fiche). Aujourd'hui, je respire normalement et je fais 1 h d'activité cardio par semaine. ça soulage vraiment. Quel bonheur de pouvoir à nouveau faire ces lacets, monter les marches, sortir la poubelle... toutes ces petites choses infaisables avec une pleurésie. J'espère t'avoir donner un peu d'espoir. Que ta maman ne s'inquiéte pas. C un mal pour un bien.

Merci Grive   [218823] posté le 05/11/2014 15:25:00 par PaolaSD, Pour tes mots, et pour ton expérience partagée sur ta fiche. C'est simple, tu es une héroïne, comme beaucoup sur ce forum. Comme ma maman, malgré tous les coups durs.
Je suis obligée de prendre un minimum soin de moi parce que j'ai un petit soleil de 11 mois qui a besoin d'une maman en forme pour lui courir après, ce qui me pousse également à faire régulièrement des échos et des examens cliniques de mes seins, ainsi que tous les contrôles santé nécessaires, pour mettre toutes les chances de mon côté de rester auprès d'elle leplus longtemps possible.
Maman est allée voir un médecin ce matin, elle doit faire son opération la semaine prochaine puis pose du cathéter pour la chimio.Je ne connais pas encore sous quel 'cocktail' ils vont la mettre. Les médecins ont l'air confiant de pouvoir la mettre en rémission avec ce programme, je reste sur mes gardes, ils disent beaucoup de choses, les médecins.
Elle a très peur et je la comprends, ma soeur mon père et moi essayons de lui remonter le moral et de l'entourer au maximum. C'est dur de l'entendre au 36ème dessous, et je ne pourrai jamais réellement me mettre à sa place, ce n'est pas moi qui vit tout ça dans ma chair.
SI vous avez des conseils sur comment mieux supporter la chimio, je suis preneuse pour lui transmettre :-)
Encore un grand merci

Merci Grive   [218824] posté le 05/11/2014 15:25:00 par PaolaSD, Pour tes mots, et pour ton expérience partagée sur ta fiche. C'est simple, tu es une héroïne, comme beaucoup sur ce forum. Comme ma maman, malgré tous les coups durs.
Je suis obligée de prendre un minimum soin de moi parce que j'ai un petit soleil de 11 mois qui a besoin d'une maman en forme pour lui courir après, ce qui me pousse également à faire régulièrement des échos et des examens cliniques de mes seins, ainsi que tous les contrôles santé nécessaires, pour mettre toutes les chances de mon côté de rester auprès d'elle leplus longtemps possible.
Maman est allée voir un médecin ce matin, elle doit faire son opération la semaine prochaine puis pose du cathéter pour la chimio.Je ne connais pas encore sous quel 'cocktail' ils vont la mettre. Les médecins ont l'air confiant de pouvoir la mettre en rémission avec ce programme, je reste sur mes gardes, ils disent beaucoup de choses, les médecins.
Elle a très peur et je la comprends, ma soeur mon père et moi essayons de lui remonter le moral et de l'entourer au maximum. C'est dur de l'entendre au 36ème dessous, et je ne pourrai jamais réellement me mettre à sa place, ce n'est pas moi qui vit tout ça dans ma chair.
SI vous avez des conseils sur comment mieux supporter la chimio, je suis preneuse pour lui transmettre :-)
Encore un grand merci

Bonjour Paola    [218820] posté le 05/11/2014 14:03:00 par grive, Tout d'abord je voudrais te dire que je trouve formidable ta démarche pour ta maman. J'espère que tu n'oublies pas aussi de penser à toi .. Ben oui c'est mon coeur de maman qui parle. J'ai vu ma fille toute petite. . Prendre plus soin de sa maman que d'elle même. C'était touchant mais c'est aussi inquiétant pour une maman .
N'oublies pas de montrer à ta maman que tu prends soin de toi 😉;
Je n'ai pas vécu la même chose que ta maman mais elle va être déjà bien soulagée par le talcage. C est effet immédiat en principe.
Pour la suite tout dépendra de sa réponse au Xéloda.
Je vous souhaite à toutes deux beaucoup de courage.
Affectueusement grive

Métastases à la plèvre   [218814] posté le 05/11/2014 10:31:00 par PaolaSD, Bonjour à toutes
Je poste de temps en temps sur votre forum de battantes par-rapport au cas de ma maman, en récidive de son cancer du sein depuis un an maintenant. Elle est passée par Afinitor, Femara, Faslodex et à présent est sous Xeloda.
Il y a quelques jours elle était très essouflée, radio et verdict: épanchement pleural, Nous avons eu ce matin les résultats de l'analyse du liquide qu'ils ont sorti. et il y avait des cellules cancéreuses dedans. Du coup son médecin lui prescrit une opération pour talquer la plèvre et de la chimio en intraveineuse (qu'elle n'a jamais fait depuis 2009 jusqu'à mnt). Elle a des métastases aux os mais jusqu'à cet incident d'épanchement pleural c'était à peu près tout. Certaines d'entre vous ont-elles eu un parcours similaire? Un grand merci

Bonjour à toutes   [218783] posté le 03/11/2014 18:33:00 par Kiki17, Voilà quelques nouvelles.j'ai passé aujourd'hui mon scanner de contrôle après trois mois de femara que je supporte très bien.
Les metas osseux sont stables.le radiologue m'a juste signalé deux veines opaques au foie.je suis inquiète en attendant de voir l'oncologue.
Quelqu'un a t'il eu ça?
Bon courage à toutes.
Christiane

Radiothérapie vertèbres   [218777] posté le 03/11/2014 11:53:00 par natroazhon Bonjour à toutes,

Je viens de parcourir les posts du mois d'octobre. Des "nouvelles" qui cherchent du réconfort et c'est bien logique. Ca nous tombe dessus.
Et des petits loulous en bas âge de plus ... injuste.
C'est vrai que les métas c'est une autre étape.
Pour ma part 4 ans ... mon cancer a débuté en 2006. Je ne crie pas sur les toits "youpi !" mais j'apprécie chaque jour, semaine à sa juste valeur. Comme dit Bernadou1 (ma référence ... tu es toujours là pour nous toutes ... et quel parcours .. je viens de lire ta mise à jour sur ta fiche ... tu positives et c'est porteur) il faut accepter les traitements et ne pas baisser les bras. Et les protocoles sont différents à présent et fonction de chaque patient.
Pour ma part je viens de terminer mes 2 semaines de rayons entre la T11 et la L3. Le radiothérapeute oncologue m'avait prévenue de pbs de diarthées car je poursuis Xeloda mais je n'ai pas eu ces désagréments. J'ai eu de fortes douleurs entre mes hanches et mes genoux deux heures après la première séance !!!! Mon médecin traitant vu la même journée pour mon arrêt maladie m'a dit qu'il s'agissait d'effets secondaires de la chimio orale.
Malgré tout pas complètement convaincue. Une semaine à attendre de voir le radiothérapeute qui, finalement, ne m'a pas reçue. Il partait en vacances le vendredi. Une radiothérapeute remplaçante m'a reçu le lundi suivant. Un mal pour un bien cette attente. Elle a été formidable et m'a expliqué en 7-8 mn les clichés (petscan et IRM avant les rayons), mes douleurs et les résultats à venir de la radioT. Pour faire simple les douleurs sont la résultante de la radioT qui induit une inflammation (en fonction de l'état des vertèbres). Les globules blancs prennent alors le relais mais induisent un oedème (chargés de petits paquets d'eau pour éteindre l'inflammation ... images enfantines mais parlantes) qui induit ces fortes douleurs. Ne pas attendre de prendre le paracétamol et le prendre sur la longueur du traitement. Les douleurs peuvent durer 15 jours après les rayons. Pour ma part ça s'est apaisé. J'ai, par contre, mal au ventre car la zone a été également irradiée. Mais rien d'insurmontable. Les résultats devraient être appréciables : la T11 la plus touchée devrait se reconstruire et les métas gardées en respect un moment.
Accepter le traitement, positiver un maximum, vivre voire faire un déni de la maladie si ça peut aider (je dis souvent que la maladie a déjà trop de place dans ma vie donc je n'en parle pas souvent .. pour le moment ça m'a bien aidée).
Bref ... criez, pleurez, hurlez ... mais trop longtemps. Faites sortir votre douleur une fois pour toutes et .. relevez-vous avec le sourire. Pour vous, vos conjoints, vos enfants ....

Bonne journée !!!!!!!

myosotis76   [218698] posté le 29/10/2014 18:48:00 par taxoline, Peut-être des plus anciennes pourront te répondre.
Je poserai la question à mon oncologue mais pas de rendez-vous prévu avant décembre...

A propos du Xgeva   [218695] posté le 29/10/2014 12:03:00 par myosotis76, Bonjour à mes consœurs de Xgeva! Votre onco vous a-t-il dit, comme à moi, que nous ne pourrons recevoir le Xgeva que pendant 2 ans, ensuite, d'après lui, il ne fait plus effet. Si j'ai bien compris les bénéfices s'estomperaient...Je n'ai pas creusé la question quand on en a parlé mais cela me revient aujourd'hui à l'esprit et j'aimerais savoir si vous avez le même son de cloche?
Bonne journée à toutes.

taxoline   [218694] posté le 29/10/2014 10:27:00 par speedybanana un bon agenda s'impose!
pour moi cette semaine, prise de sang, echodopler, kiné 2 fois par semaine, rdv onco puis chimio (éribuline) IRM demain et psy vendredi histoire de vider le trop plein!
sans oublier les médoc, la piqure de xgeva etc....et les prises de sang j1,j8,j21 qui ne sont pas le mêmes!
mon agenda du boulot était moins rempli et chapeau à celles qui continuent à bosser. Moi je n'ai pas pu.
vivement LE médicament qui nous débarrassera de ces saloperies!
Bonne journée et à vos agendas!

Xgeva   [218693] posté le 29/10/2014 08:48:00 par taxoline, Injection bien passée.
C'est sûr, c'est "vraiment pas grand chose" par rapport à d'autres misères vécues, mais rajouter des "vraiment pas grand chose" au reste, ça fait toujours "du plus à encaisser"...
Avec la vitamine D au quotidien et la piqûre tous les 28 jours, le planning médical s'est encore alourdi.
Je vis l'œil rivé au calendrier.
Des cycles différents (Xeloda 14 jours, Avastin 21 jours, Xgeva 28 jours), des doses et des médicaments différents matin, midi et soir et pas tous les jours, des ordonnances à faire renouveler, des prises de sang à programmer, les RV scanner, oncologue, médecin traitant, infirmier...
Faut pas se louper.

taxoline/XGEVA   [218668] posté le 27/10/2014 15:27:00 par speedybanana Bonjour à toutes
J'ai remarqué qu'en injectant le produit lentement on ne sent rien.
Avant on m'injectait le produit rapidement et ç-était un petit peu désagréable.
sinon aucun effets secondaires....
bises

Bulot   [218663] posté le 26/10/2014 21:51:00 par taxoline, Merci. Je vais choisir le ventre, j'ai une belle bouée de gras après un an de tamoxifène, ça devrait amortir.
Je vais garder l'option infirmier pour la faire (sait-on jamais, il aura peut-être le look maître-nageur, grand, blond, jeune,...) Remarque, si c'est le cas, je ferai mieux de lui montrer le bras. Je voudrais pas le faire fuir trop vite...

XGEVA pour Taxoline   [218662] posté le 26/10/2014 21:02:00 par bulot, Bonsoir,

La pikpik, c'est toi qui choisit !! dans le ventre, autour du nombril, dans les cuisses ou dans les bras !!!
Normalement, ça fait même pas mal ni pendant ni après (pas d'effet secondaire en ce qui me concerne) et tu peux apprendre à la faire toi-même !

Bonne soirée,
Bulot Guéna

Xgeva   [218661] posté le 26/10/2014 20:50:00 par taxoline, Petite question : on vous la fait où la piqûre ?
Juste pour savoir à quoi m'attendre...
Merci par avance pour vos réponses.
Taxoline