Métastases [Poster un message]
Merci de ne poster votre message qu'une seule fois et dans un seul forum. Tout message à caractère commercial (pour faire connaître un livre, un site, un guru, un remède miracle contre le cancer, etc.) et qui plus est s'il est posté sur plusieurs forums, entraînera automatiquement la fermeture de votre compte et la suppression de tous vos messages.7412 messages - page 75
Pattou, comment vas-tu? [211851] posté le 03/03/2014 11:47:00 par Choubaka,
Coucou Pattou,
Comment vas-tu? Tu pars dans combien de temps ?
Tu te sens comment? Plein de bises
Comment vas-tu? Tu pars dans combien de temps ?
Tu te sens comment? Plein de bises
jhalou [211838] posté le 02/03/2014 18:59:00 par pattou,
oui je connais tres bien la réunion j'ai une partie de ma famille qui s'y trouve c'est une ile que j'aime j'ai hate d'y etre mais pourquoi me poses tu la question as tu deja étè??????
chimiothérapie n'a pas marché [211828] posté le 02/03/2014 15:52:00 par vivim,
Bonjour,
J'ai un cancer du sein depuis fin 2008. On m'a directement diagnostiqué une métastase sur une côte (qu'on m'a enlevée), puis après sur une vertèbre, puis sur l'os iliaque... A chaque fois, j'ai fait de la chimio (entre autres avec du Xeloda) et plusieurs hormonothérapies qui n'ont jamais marché. En décembre 2013, on m'a découvert une tache sur le foie et j'ai commencé une chimio avec de l'Eribuline (je crois que c'est ça) et après deux mois on s'est rendu compte qu'elle n'avait pas du tout marché. Je recommence une autre chimio demain (mais je ne sais pas avec quel produit). Quelqu'un a-t-il déjà eu ce problème d'homonothérapies et de chimio qui ne donnaient pas de résultat?
Merci de me répondre et d'être là. A bientôt. Vinciane
J'ai un cancer du sein depuis fin 2008. On m'a directement diagnostiqué une métastase sur une côte (qu'on m'a enlevée), puis après sur une vertèbre, puis sur l'os iliaque... A chaque fois, j'ai fait de la chimio (entre autres avec du Xeloda) et plusieurs hormonothérapies qui n'ont jamais marché. En décembre 2013, on m'a découvert une tache sur le foie et j'ai commencé une chimio avec de l'Eribuline (je crois que c'est ça) et après deux mois on s'est rendu compte qu'elle n'avait pas du tout marché. Je recommence une autre chimio demain (mais je ne sais pas avec quel produit). Quelqu'un a-t-il déjà eu ce problème d'homonothérapies et de chimio qui ne donnaient pas de résultat?
Merci de me répondre et d'être là. A bientôt. Vinciane
pattou [211820] posté le 02/03/2014 11:18:00 par jahlou,
est-ce que tu es venue à la Réunion?????????
macnini [211818] posté le 02/03/2014 11:11:00 par jennifer,
Bonjour !En mars 2013 j'ai eu 10 séances de radiothérapie sur L1 Les douleurs ont disparu 3 semaines après la fin de la Rt ;mais on ne réagit pas toutes pareil ça tu le sais déjà En tout cas pour moi c'est encore efficace Bises et bonne journée malgré tout
macnini [211817] posté le 02/03/2014 11:07:00 par jahlou,
coucou tout le monde!
macnini, je réponds à ton message car les rayons ont été les premières réponses aux douleurs intolérables que j'avais au début quand les métas sur ma colonne vertébrale ont été diagnostiquées... pour moi, franchement, ça a été un vrai soulagement (10 séances)... d'ailleurs, maintenant que j'ai des douleurs aux cervicales, c'est ce qui a été retenu pour un effet antalgique en priorité, donc je devrais commencer la semaine prochaine ou dans deux semaines, et pendant ce temps, faire une pause dans la chimio....
je te souhaite du courage et je t'embrasse
macnini, je réponds à ton message car les rayons ont été les premières réponses aux douleurs intolérables que j'avais au début quand les métas sur ma colonne vertébrale ont été diagnostiquées... pour moi, franchement, ça a été un vrai soulagement (10 séances)... d'ailleurs, maintenant que j'ai des douleurs aux cervicales, c'est ce qui a été retenu pour un effet antalgique en priorité, donc je devrais commencer la semaine prochaine ou dans deux semaines, et pendant ce temps, faire une pause dans la chimio....
je te souhaite du courage et je t'embrasse
rayon sur meta [211816] posté le 02/03/2014 10:45:00 par macnini,
Après avoir passé jne scintigraphie mardi, mon radiothérapeute a confirmer une meta sur côte qui pourrait être à l'origine de mes vives douleurs depuis janvier
Donc vendredi j'ai eu une séance de rayon sur la zone repérée
Ce matin, douleur +++++++++
Est ce que la séance a des effets dans le temps? Avez vous eu des rayons pour soulager une douleur et cela vous a t il soulagé?
Merci de vos réponses
Demain je vais le résoudre a aller a la pharmacie chercher les patch qu'il m'avait prescrit mardi et que je n'ai pas été chercher... et oui peur de ne pas tolérer encore une fois ce medoc...
Donc vendredi j'ai eu une séance de rayon sur la zone repérée
Ce matin, douleur +++++++++
Est ce que la séance a des effets dans le temps? Avez vous eu des rayons pour soulager une douleur et cela vous a t il soulagé?
Merci de vos réponses
Demain je vais le résoudre a aller a la pharmacie chercher les patch qu'il m'avait prescrit mardi et que je n'ai pas été chercher... et oui peur de ne pas tolérer encore une fois ce medoc...
Lanata [211808] posté le 01/03/2014 19:46:00 par Choubaka,
C'est justement en des instants comme ceux que l'on vit que la méditation est bénéfique: une parenthèse qui donne de la vitalité. Je suis sure que tu peux y arriver. Ce sont juste des images connues de toi et tu n'as qu'à faire appel à ton imaginaire. Lance-toi, tu te sentiras mieux, je t'assure. Je t'embrasse
Choubaka [211803] posté le 01/03/2014 17:17:00 par Lanata,
Moi aussi j'ai lu "Revivre" de Guy Corneau, et j'en relis souvent des passage depuis ma rechute, ce livre est très positif et passionnant. J'aimerais arriver à méditer et aussi à "parler avec mes cellules" mais pour l'instant, je suis au point mort, je pense que ça demande beaucoup de travail sur soi. Je note les autre livre dont tu parles. Bises
A toutes [211796] posté le 01/03/2014 12:58:00 par Choubaka,
Je suis en pleine effervescence même si ma fatigue est intense:
Je découvre une autre dimension à ce que je suis vraiment.
Cette maladie nous offre cette opportunité:
que révèle-t-elle de soi-même au fond?
Très probablement un malaise très profond.
J'ai commencé mes lectures par guy corneau qui ne me quitte plus. Je vous cite quelques extraits:
"Cette rencontre intime avec les états affectifs agit directement sur notre vitalité... Ils emprisonnent notre énergie ou la relachent en fonction de nos contractions ou de notre bien-être...
La joie et le rire provoquent des sécrétions qui creer un bien être dans votre corps...Pourquoi est-il important de savoir ces choses? Parce que les états qui stimulent les mécanismes d'autoguerison ou d'autorégulation de notre organisme sont liés a un rythme vibratoire élevé..."
Donc tout est bon pour privilégier la joie.
Et on peut la créer. En méditant, contemplant et profitant pleinement de la nature et nos êtres chers.
Très riches d'enseignements aussi:
"guérir grace aux images interieures" de marie lise Bronte.
Ou Comment accueillir l'état de guerison en travaillant son inconscient ?
"manifester ses pouvoir spirituels" de pierre lessard.
Enseignement et pratique du ressenti
"decodage biologique des maladies" de christian flèche.
Lisez et pratiquez ...passionnant et libérateur.
Je vous embrasse toutes.
Nathalie
Je découvre une autre dimension à ce que je suis vraiment.
Cette maladie nous offre cette opportunité:
que révèle-t-elle de soi-même au fond?
Très probablement un malaise très profond.
J'ai commencé mes lectures par guy corneau qui ne me quitte plus. Je vous cite quelques extraits:
"Cette rencontre intime avec les états affectifs agit directement sur notre vitalité... Ils emprisonnent notre énergie ou la relachent en fonction de nos contractions ou de notre bien-être...
La joie et le rire provoquent des sécrétions qui creer un bien être dans votre corps...Pourquoi est-il important de savoir ces choses? Parce que les états qui stimulent les mécanismes d'autoguerison ou d'autorégulation de notre organisme sont liés a un rythme vibratoire élevé..."
Donc tout est bon pour privilégier la joie.
Et on peut la créer. En méditant, contemplant et profitant pleinement de la nature et nos êtres chers.
Très riches d'enseignements aussi:
"guérir grace aux images interieures" de marie lise Bronte.
Ou Comment accueillir l'état de guerison en travaillant son inconscient ?
"manifester ses pouvoir spirituels" de pierre lessard.
Enseignement et pratique du ressenti
"decodage biologique des maladies" de christian flèche.
Lisez et pratiquez ...passionnant et libérateur.
Je vous embrasse toutes.
Nathalie
POUR KARLA [211791] posté le 01/03/2014 00:17:00 par bellesissie,
Coucou Fatiha
non ça ne parait pas nul, c'est important Fatiha....
tout est dans le mental, les pensées positives sont importantes!
donc je vais m accrocher et penser que tout est possible, et que cette cochonnerie un jour me lachera!! :-) Que je serai plus forte qu elle même mais si dur par moment et que les bras tombent, faute de courage, un moral en berne mais oui il faut y croire...
Je vous embrasse et vous souhaite un bon we.
Au plaisir de vous lire.
Sylvie
non ça ne parait pas nul, c'est important Fatiha....
tout est dans le mental, les pensées positives sont importantes!
donc je vais m accrocher et penser que tout est possible, et que cette cochonnerie un jour me lachera!! :-) Que je serai plus forte qu elle même mais si dur par moment et que les bras tombent, faute de courage, un moral en berne mais oui il faut y croire...
Je vous embrasse et vous souhaite un bon we.
Au plaisir de vous lire.
Sylvie
pour Bellesissie [211787] posté le 28/02/2014 21:47:00 par Karla,
Bonsoir Sylvie!
je suis contente d' avoir boosté votre moral..vous avez raison la vie et belle, cette maladie nous ramène à l'essentiel et on apprécie tous les bons moments.
je lis beaucoup de livres sur les pensées positives et franchement ça m'aide beaucoup...le matin quand je me lève je dis à haute voix "merci pour ma guérison , j'ai une santé parfaite physique et mental et je vais passer une belle journée ".
ça parrait nul, mais ça marche..essayez !
bonne continuation.
je vous embrasse.
Fatiha
je suis contente d' avoir boosté votre moral..vous avez raison la vie et belle, cette maladie nous ramène à l'essentiel et on apprécie tous les bons moments.
je lis beaucoup de livres sur les pensées positives et franchement ça m'aide beaucoup...le matin quand je me lève je dis à haute voix "merci pour ma guérison , j'ai une santé parfaite physique et mental et je vais passer une belle journée ".
ça parrait nul, mais ça marche..essayez !
bonne continuation.
je vous embrasse.
Fatiha
Pour Carandre [211785] posté le 28/02/2014 20:56:00 par K,
Bonsoir,
Un autre témoignage positif.
Pour faire court:
Carcinome lobulaire infiltrant découvert en 2009.
Récidive en 2013: ganglion axillaire et métas osseuses.
A ce jour : Taxol + Avastin + Xgeva
A l'exception de la perte momentanée de cheveux et de moments de fatigue, je vis tout à fait normalement : 63 ans, je travaille en profession libérale et comme votre maman, je suis mamie pour la 1ère fois depuis 1 mois et demi ...
Ma fille compte sur moi pour être Nany en attendant une place à la crèche et je vais assurer, il le faut !!!
Je pense avoir le temps d' apprendre à marcher à la pitchounette...
Après, nul ne peut prédire notre durée de survie et, comme le dit Zamenofa, le médecin de votre maman semble très dur et négatif.
Si je peux aider votre maman par mon expérience de 5 ans, ce sera avec plaisir, vous trouverez mon adresse mail sur ma fiche.
Bonne soirée
ML
Un autre témoignage positif.
Pour faire court:
Carcinome lobulaire infiltrant découvert en 2009.
Récidive en 2013: ganglion axillaire et métas osseuses.
A ce jour : Taxol + Avastin + Xgeva
A l'exception de la perte momentanée de cheveux et de moments de fatigue, je vis tout à fait normalement : 63 ans, je travaille en profession libérale et comme votre maman, je suis mamie pour la 1ère fois depuis 1 mois et demi ...
Ma fille compte sur moi pour être Nany en attendant une place à la crèche et je vais assurer, il le faut !!!
Je pense avoir le temps d' apprendre à marcher à la pitchounette...
Après, nul ne peut prédire notre durée de survie et, comme le dit Zamenofa, le médecin de votre maman semble très dur et négatif.
Si je peux aider votre maman par mon expérience de 5 ans, ce sera avec plaisir, vous trouverez mon adresse mail sur ma fiche.
Bonne soirée
ML
carandre [211770] posté le 28/02/2014 17:53:00 par melan
J'ai récidivé en 2012
Ganglions sus et sous claviculaire ,plus médiastin
J'ai bénéficié d'une chimio taxol et avastin
J'ai passé un petscan de contrôle et tout est nickel
On continue avastin et l'hormono
Il faut garder espoir ,les traitements fonctionnent !
Bon courage
Ganglions sus et sous claviculaire ,plus médiastin
J'ai bénéficié d'une chimio taxol et avastin
J'ai passé un petscan de contrôle et tout est nickel
On continue avastin et l'hormono
Il faut garder espoir ,les traitements fonctionnent !
Bon courage
pour carandre [211757] posté le 28/02/2014 12:55:00 par zamenofa***,
Bonjour,
gardez espoir pour votre maman, je trouve que le médecin a été très dur et pessimiste avec vous!!! il y a beaucoup de traitements qui permettent de prolonger la vie , et même de nombreuses années. Nous mourrons tous un jour , nous ici savons pourquoi , mais quand? le plus tard possible, et grâce aux avancées médicales , de plus en plus tard. Il y a 15 ans , mon pronostic aurait été de 2 ans de vie. Je suis HER+ et hormono sensible , avec des métas osseuses, depuis 3 ans officiellement, et je vais bien. Je vais certainement bientôt entamer une 3° ligne de traitements , certaines impatientes sont à leur 10° ligne , ou plus , et nous avançons....il y a des chances que votre maman puisse voir votre petit marcher . Chaque jour en son temps. Il ne sert à rien de paniquer pour un futur qui n'est pas là...profitez du moment , faites vous expliquer toutes les options possibles , elles sont nombreuses.
gardez espoir pour votre maman, je trouve que le médecin a été très dur et pessimiste avec vous!!! il y a beaucoup de traitements qui permettent de prolonger la vie , et même de nombreuses années. Nous mourrons tous un jour , nous ici savons pourquoi , mais quand? le plus tard possible, et grâce aux avancées médicales , de plus en plus tard. Il y a 15 ans , mon pronostic aurait été de 2 ans de vie. Je suis HER+ et hormono sensible , avec des métas osseuses, depuis 3 ans officiellement, et je vais bien. Je vais certainement bientôt entamer une 3° ligne de traitements , certaines impatientes sont à leur 10° ligne , ou plus , et nous avançons....il y a des chances que votre maman puisse voir votre petit marcher . Chaque jour en son temps. Il ne sert à rien de paniquer pour un futur qui n'est pas là...profitez du moment , faites vous expliquer toutes les options possibles , elles sont nombreuses.
POUR KARLA [211754] posté le 28/02/2014 10:54:00 par bellesissie,
Bonjour Fatiha,
nouvelle sur ce site, je me promène dans les messages du jour pour faire connaissance avec le fonctionnement;
Je viens de lire le votre qui est très encourageant! et qui redonne espoir et l envie d y croire.
Je me posais des questions justement au sujet des méta et apparemment cela peut disparaitre.
Pour ma part, j ai du arreter FEMARA qui n a pas fonctionné et récidive méta osseuses ....je repars pour XELODA et NAVELBINE et je croise les doigts.
ça fait plaisir de lire que l on peut s en sortir avec les traitements actuels et dire au revoir à ce vilain crabe qui nous pourrit durement la vie.
Merci pour votre témoignage qui ce matin me redonne le MORAL;
Je vous embrasse et bonne continuation....la vie est belle
Sylvie
nouvelle sur ce site, je me promène dans les messages du jour pour faire connaissance avec le fonctionnement;
Je viens de lire le votre qui est très encourageant! et qui redonne espoir et l envie d y croire.
Je me posais des questions justement au sujet des méta et apparemment cela peut disparaitre.
Pour ma part, j ai du arreter FEMARA qui n a pas fonctionné et récidive méta osseuses ....je repars pour XELODA et NAVELBINE et je croise les doigts.
ça fait plaisir de lire que l on peut s en sortir avec les traitements actuels et dire au revoir à ce vilain crabe qui nous pourrit durement la vie.
Merci pour votre témoignage qui ce matin me redonne le MORAL;
Je vous embrasse et bonne continuation....la vie est belle
Sylvie
espoir [211753] posté le 28/02/2014 10:37:00 par carandre31
Merci pour votre réponse qui me redonne de l'espoir...
Je m'inquiète tellement... En plus, parmi tout vos témoignages, je ne vois personne qui ait eu ces gros ganglions (clavicule et cou), qui l'empêche maintenant de tourner la tête....
Je garde l'espoir que vous m'avez donné pour la soutenir de toutes mes forces.
Je m'inquiète tellement... En plus, parmi tout vos témoignages, je ne vois personne qui ait eu ces gros ganglions (clavicule et cou), qui l'empêche maintenant de tourner la tête....
Je garde l'espoir que vous m'avez donné pour la soutenir de toutes mes forces.
pour carandre31 [211740] posté le 27/02/2014 23:09:00 par Karla,
Bonsoir,je m'appelle Fatiha et j'ai 51 ans,j'habite en Suisse.
je viens de lire ton message concernant ta maman,
j'ai eu un cancer en 2011 des 2 seins invasif stade IV avec des métastases sur toute la colonne...et hormonodépendant..
l'hormonotérapie est plus puissante que la chimio sur le long terme..
j'ai fait chimio,radiotérapie,masectomie bilateral,et maintenant je prend de l'anastrozole(femara)
les traitements ont bien agit sur moi et des métastases sont parties, perso je reste positive et je fais confiance en la médecine...
j'ai repris le travail fin 2011 et je travaille à 100% depuis debut 2012..
ne désespérez pas..il faut soutenir ta maman et penser qu'elle va s'en sortir...garder tjrs espoir et vous verrez tout ira bien. moi des fois j'oublie le cancer et je vis, je profite de tous les bons moments et de mes 2 enfants qui ont 27 et 24 ans.
je garde espoir que je serai mamy et que je connaitrai mes petits enfants.
bon courage, je t'embrasse.
je viens de lire ton message concernant ta maman,
j'ai eu un cancer en 2011 des 2 seins invasif stade IV avec des métastases sur toute la colonne...et hormonodépendant..
l'hormonotérapie est plus puissante que la chimio sur le long terme..
j'ai fait chimio,radiotérapie,masectomie bilateral,et maintenant je prend de l'anastrozole(femara)
les traitements ont bien agit sur moi et des métastases sont parties, perso je reste positive et je fais confiance en la médecine...
j'ai repris le travail fin 2011 et je travaille à 100% depuis debut 2012..
ne désespérez pas..il faut soutenir ta maman et penser qu'elle va s'en sortir...garder tjrs espoir et vous verrez tout ira bien. moi des fois j'oublie le cancer et je vis, je profite de tous les bons moments et de mes 2 enfants qui ont 27 et 24 ans.
je garde espoir que je serai mamy et que je connaitrai mes petits enfants.
bon courage, je t'embrasse.
métastase osseuse d'emblée [211725] posté le 27/02/2014 14:55:00 par carandre31
Bonjour,
Je cherche quelqu'un qui serait dans le même cas que ma maman ou qui connaîtrait un cas similaire.
On a découvert il y a 15j un cancer du sein (carcinome lobulaire infiltrant grade 3) avec gros ganglion sus-claviculaire, des ganglions sub-mandibulaire et cervical postérieur avec des métastases osseuses.
Je suis désespérée. J'ai tellement peur.
J'ai parlé à sa gynécologue et elle m'a regardé droit dans les yeux et m'a dit "il faut que vous sachiez que votre maman va décéder de cette maladie". Je suis anéantie.
J'ai un bébé d'un mois et je voudrais tellement qu'il connaisse sa mamy.... Je ne peux pas vivre sans elle...
L'oncologue dit que c'est agressif et à progression rapide.
Elle commence la chimio (fec100) lundi. Il parle aussi d'hormonothérapie.
Pensez-vous que l'on puisse stabiliser le cancer et obtenir une rémission? Quelqu'un est-il dans ce cas?
S'il vous plaît répondez-moi...
Je cherche quelqu'un qui serait dans le même cas que ma maman ou qui connaîtrait un cas similaire.
On a découvert il y a 15j un cancer du sein (carcinome lobulaire infiltrant grade 3) avec gros ganglion sus-claviculaire, des ganglions sub-mandibulaire et cervical postérieur avec des métastases osseuses.
Je suis désespérée. J'ai tellement peur.
J'ai parlé à sa gynécologue et elle m'a regardé droit dans les yeux et m'a dit "il faut que vous sachiez que votre maman va décéder de cette maladie". Je suis anéantie.
J'ai un bébé d'un mois et je voudrais tellement qu'il connaisse sa mamy.... Je ne peux pas vivre sans elle...
L'oncologue dit que c'est agressif et à progression rapide.
Elle commence la chimio (fec100) lundi. Il parle aussi d'hormonothérapie.
Pensez-vous que l'on puisse stabiliser le cancer et obtenir une rémission? Quelqu'un est-il dans ce cas?
S'il vous plaît répondez-moi...
Merci Christine 82 [211716] posté le 27/02/2014 11:22:00 par Choubaka,
Je te lis et te relis. Ton soutien est magnifique et très bénéfique pour moi.
J'ai fini la RT globale hier: suis KO et frustrée de sel ( corticoides que je diminue mais mon onco ne m'a pas indiqué quand les arrêter).
J'explore mon être authentique car je sais qu'il y a un profond malaise qui m'a amené à la maladie.
Conflits ancrés, manque de confiance, blocage de l'affect...je suis décidée maintenant à m'ouvrir et me découvrir...je te remercie pour tous tes messages d'espoir et cette générosité. Cette maladie apprend beaucoup de soi et des autres. Je t'embrasse fort ainsi que ta maman, vous etes exemplaires toutes les 2. Nathalie
J'ai fini la RT globale hier: suis KO et frustrée de sel ( corticoides que je diminue mais mon onco ne m'a pas indiqué quand les arrêter).
J'explore mon être authentique car je sais qu'il y a un profond malaise qui m'a amené à la maladie.
Conflits ancrés, manque de confiance, blocage de l'affect...je suis décidée maintenant à m'ouvrir et me découvrir...je te remercie pour tous tes messages d'espoir et cette générosité. Cette maladie apprend beaucoup de soi et des autres. Je t'embrasse fort ainsi que ta maman, vous etes exemplaires toutes les 2. Nathalie
371 |
370 |
369 |
368 |
367 |
366 |
365 |
364 |
363 |
362 |
361 |
360 |
359 |
358 |
357 |
356 |
355 |
354 |
353 |
352 |
351 |
350 |
349 |
348 |
347 |
346 |
345 |
344 |
343 |
342 |
341 |
340 |
339 |
338 |
337 |
336 |
335 |
334 |
333 |
332 |
331 |
330 |
329 |
328 |
327 |
326 |
325 |
324 |
323 |
322 |
321 |
320 |
319 |
318 |
317 |
316 |
315 |
314 |
313 |
312 |
311 |
310 |
309 |
308 |
307 |
306 |
305 |
304 |
303 |
302 |
301 |
300 |
299 |
298 |
297 |
296 |
295 |
294 |
293 |
292 |
291 |
290 |
289 |
288 |
287 |
286 |
285 |
284 |
283 |
282 |
281 |
280 |
279 |
278 |
277 |
276 |
275 |
274 |
273 |
272 |
271 |
270 |
269 |
268 |
267 |
266 |
265 |
264 |
263 |
262 |
261 |
260 |
259 |
258 |
257 |
256 |
255 |
254 |
253 |
252 |
251 |
250 |
249 |
248 |
247 |
246 |
245 |
244 |
243 |
242 |
241 |
240 |
239 |
238 |
237 |
236 |
235 |
234 |
233 |
232 |
231 |
230 |
229 |
228 |
227 |
226 |
225 |
224 |
223 |
222 |
221 |
220 |
219 |
218 |
217 |
216 |
215 |
214 |
213 |
212 |
211 |
210 |
209 |
208 |
207 |
206 |
205 |
204 |
203 |
202 |
201 |
200 |
199 |
198 |
197 |
196 |
195 |
194 |
193 |
192 |
191 |
190 |
189 |
188 |
187 |
186 |
185 |
184 |
183 |
182 |
181 |
180 |
179 |
178 |
177 |
176 |
175 |
174 |
173 |
172 |
171 |
170 |
169 |
168 |
167 |
166 |
165 |
164 |
163 |
162 |
161 |
160 |
159 |
158 |
157 |
156 |
155 |
154 |
153 |
152 |
151 |
150 |
149 |
148 |
147 |
146 |
145 |
144 |
143 |
142 |
141 |
140 |
139 |
138 |
137 |
136 |
135 |
134 |
133 |
132 |
131 |
130 |
129 |
128 |
127 |
126 |
125 |
124 |
123 |
122 |
121 |
120 |
119 |
118 |
117 |
116 |
115 |
114 |
113 |
112 |
111 |
110 |
109 |
108 |
107 |
106 |
105 |
104 |
103 |
102 |
101 |
100 |
99 |
98 |
97 |
96 |
95 |
94 |
93 |
92 |
91 |
90 |
89 |
88 |
87 |
86 |
85 |
84 |
83 |
82 |
81 |
80 |
79 |
78 |
77 |
76 |
75 |
74 |
73 |
72 |
71 |
70 |
69 |
68 |
67 |
66 |
65 |
64 |
63 |
62 |
61 |
60 |
59 |
58 |
57 |
56 |
55 |
54 |
53 |
52 |
51 |
50 |
49 |
48 |
47 |
46 |
45 |
44 |
43 |
42 |
41 |
40 |
39 |
38 |
37 |
36 |
35 |
34 |
33 |
32 |
31 |
30 |
29 |
28 |
27 |
26 |
25 |
24 |
23 |
22 |
21 |
20 |
19 |
18 |
17 |
16 |
15 |
14 |
13 |
12 |
11 |
10 |
9 |
8 |
7 |
6 |
5 |
4 |
3 |
2 |
1 |
Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun
cas un avis médical
Seules les personnes qui connaissent votre dossier médical et vos antécédents sont aptes à donner un avis éclairé.
Nous ne pouvons que vous encourager à entamer / approfondir le dialogue avec le corps médical qui vous suit.
Merci d'en tenir compte dans vos échanges.
Ces forums sont consacrés uniquement au cancer du sein. Pour les autres formes de cancer, nous ne sommes pas aptes à répondre à vos attentes.
Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
- Abstenez-vous de tout avis médical. Personne ici n'est médecin. Vous partagez votre vécu de la maladie, rien de plus.
- Ne citez pas de noms de médecin ou de laboratoire
- Postez dans le forum adéquat, vous aurez plus de chance d'avoir des réponses pertinentes.
- Soyez concises. Faites des messages courts, ou à défaut, denses. Donnez un titre signifiant à vos messages. Evitez les hors sujets qui seront supprimés
- Utilisez les adresses mail personnelles pour converser de manière privée. Pour parler de la pluie et du beau temps, pour donner des nouvelles, conversez par email. Demandez aux personnes à qui vous écrivez si elles sont d'accord pour entamer un échange par mail avant d'inonder leur boîte.
- N'incluez pas les gens, sans leur avoir demandé leur autorisation, dans des listes de distributions de blagues, d'images, de powerpoint, etc.
- D'une manière générale... soyez sympa :) Tout le monde a le droit de donner son avis et les avis différents du vôtre sont autorisés (si si :))) Traitez les autres comme vous aimeriez qu'on vous traite : avec écoute, respect et attention. Evitez les jugements de valeur. Tout emportement ou insulte seront immédiatement supprimés, ainsi que les réponses qui y seront faites.
Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein.
Pour celles qui ne veulent plus subir la médecine en étant simples patientes,
pour celles qui ont envie de prendre leur santé en main, pour celles qui
pensent que la vie n'attend pas : c'est ici et maintenant.
Les Impatientes sont aimablement hébergées par Agarik depuis 2001.
