Métastases [Poster un message]

chrisdu13   [221723] posté le 21/02/2015 06:25:00 par ju J'ai aussi eu des métas au cerveau (va lire mon profil). Comme j’en avais plusieurs, on n'a pas pu m'opérer. J'ai eu droit à de la radiothérapie. Mauvais souvenir. Pas douloureux mais pénible. Et le principal... je suis encore là.

Chrisdu13 encouragements   [221719] posté le 20/02/2015 23:40:00 par maritchou***, Bonjour à toi et à vous toutes,
Je ne peux pas te repondre aux metastases du cerveau , je suis HER+++ CCI metastatique et j ai un nouveau protocole ( voir ma bio) KADCYLA;
Je suis de tout coeur ac toi par la pensée et que le TEPSCAN soit negatifs je croise les doigts pour toi
Mais il faut que tu t entoures de proches vraiment là il faut bcp de courage
Tu reviendras sur le site pour trouver du réconfort je t encourage Pensées positives ; Courage à toi . Prends soin de toi BIZ- CELINE

Chrisdu13   [221718] posté le 20/02/2015 22:33:00 par cathie68, Je te lis....et je n'ai pas le même parcours que toi..pas facile pour toi et je comprends ton désarroi. ..
tiens nous au courant. ..pour le pet scan
je t'embrasse fort
Catherine

melan   [221714] posté le 20/02/2015 17:09:00 par madonne, moi aussi cancer en 2005 recidive en 2014 je suis actuellement sous taxol avastin par contre j'ai deja fait 4 cure il m'en reste 3 pourquoi tu en a eu pendant 1 an sinon moi aussi j'aurais avastin trés longtemps en tout cas merci pour l'espoir que tu apporte ça fait du bien car c'est trés dur

metastases   [221712] posté le 20/02/2015 15:40:00 par melan J'ai eu un cancer en 2005 puis récidive en 2012
Taxol et Avastin pendant 1 an puis Avastin seul
A ce jour je suis sous Aromasine , les contrôles sont satisfaisant ...
Je voulais donner un peu d 'espoir !

merci    [221709] posté le 20/02/2015 10:30:00 par candia11, merci momie
pour ta reponce cela me rassure
moi métastase sur le bassin et rien sur les autres organe
mardi je serai fixer sur le traitement a faire
si a d'entre vous a la méme chose que moi dite moi qu'elle sont vos traitement et surtout les effets
merci pour toutes vos reponces
bonne journée a vous toutes

pour CANDIA11 cimentoplastie   [221706] posté le 20/02/2015 09:49:00 par MONIE47 J'ai bénéficié en aout 2013 de 2 cimentoplasties, sur la 11éme vertèbre dorsale et sur la 3ème lombaire. Courte hospitalisation de 2 jours, sous anesthésie générale. Quelques douleurs mais peu importantes pendant 1 semaine au niveau du point d'injection du ciment puis plus rien. Surtout une disparition totale des douleurs que j'avais au niveau du dos en rapport avec les métastases avant la cimentoplastie.
En résumé, un petit geste chirurgical tout à fait supportable et surtout grande efficacité sur les douleurs car après je ne prenais plus aucun antalgique. Cela fait 1 an 1/2 et le résultat est toujours là.
Donc ne t'inquiète pas et bon courage pour la suite.

metastases au cerveau   [221703] posté le 20/02/2015 09:33:00 par chrisdu13, Bonjour, Je m'appelle Christine, j'ai 54 ans et j'habite en Provence... J'ai eu en mars 2013 un cancer du sein HER 2 +++ suivie d'une chimiothérapie avec HERCEPTINE .. Opérée en aout 2013, anapath nickel et radiothérapie pendant 2 mois... Poursuite de l'herceptine (problèmes de ventricule avec prise de médicaments pour le cœur que je poursuis) jusqu'au mois de JUILLET 2014... Bilan semestriel fait en JANVIER 2015, tout est nickel!!!!! je pars à PARIS dans un grand parc d'attractions, je vois double!! deux jours plus tard, mon œil gauche part complètement du côté du nez... scanner, irm et là le verdict tombe, 2 métastases au cerveau!!! je suis opérée mercredi, le chirurgien va m'enlever les 2 tumeurs!! je suis anéantie, c le coup de massue!!!! et mardi PET SCAN pour vérifier que pour le reste tout est bon!

Je voulais savoir si il y a des impatientes qui ont connu le même parcours que moi?????? MERCI

renseignement    [221673] posté le 19/02/2015 09:51:00 par candia11, bonjour a toutes
voila je voudrai avoir des renseignement qui aurai déjà fait de la ciment thérapie et pourrais me donner des explication
comment cela se passe
bonne journée a vous tous

pep scan   [221653] posté le 18/02/2015 15:04:00 par candia11, bonjour a vous toutes
me voila de retour de mon pep scan
après une matinée très angoissante a ne penser que vas t'il m'arriver encore enfin vous connaisses toutes cela
ouf et peur de voir arriver le médecin
verdict des métastase rien qu'au bassin et surtout une vertébrée qui et bien abimer elle ma dit qu'il aller certainement me la consolider avec une sorte de ciment
maintenant encore attendre mardi de voir l'oncologue pour voir le traitement a suivre
voila après
radio du dos
scitygrafhie
scanner
IRM
pep scan
biopsie
j'espere qu'il ni aura plus examen
bonne apres midi a toutes

chanez et taxoline   [221618] posté le 16/02/2015 21:25:00 par pacounette un petit coucou je ne vous vois plus poster depuis presque un mois j espere que vous allez bien quand meme moi attend fin mars pour scanner et prise de sang j espere avoir de vos nouvelles bientot bise

encore un de fait    [221615] posté le 16/02/2015 20:34:00 par candia11, bonsoir a vous toutes
voila encore un examen de fait
après midi j'ai fait une ponction sous scan du sacro j'ai passer toutes l'après midi a la clinique
le médecin ma dit que cela était pour voir se que l'on allez me donner comme traitement après enfin ses se que j'ai comprie car j'en est plein la tète
mercredi je passer un pep scan cela sera le dernier examen
j'espère qu'il ne trouveront rien au autre organe cela me fait très peur

voila les dernière nouvelles j'en peux plus moralement
bonne soirée a vous toutes

Ju et Zaza71   [221579] posté le 15/02/2015 12:01:00 par natroazhon Oups ... désolée les filles ... je n'ai pas eu le réflex de regarder si vos fiches étaient à jour. C'est fait .... Je suis de nouveau "à la page".
Bises et bon courage pour vos nouveaux traitements

Bernadou1, Golfy, Candia11, Zaza71, Ju .......   [221578] posté le 15/02/2015 11:46:00 par natroazhon Bonjour les filles,

La semaine dernière ça ne "bougeait" pas beaucoup mais cette semaine ça reprend.
Je commence par toi, Bernadou. Jennifer a raison. La grippe ça peut te "déglinguer" n'importe quelle personne en bonne santé ...
Alors nous avec nos traitements, nos défenses immunitaires combattantes mais pas en aussi grand nombre qu'il le faudrait pour lutter deux fois plus que d'habitude, ... il y a de quoi être complètement KO.
Justifié ton état dépressif. Normal de lâcher prise un peu. Et face à la grippe que faire de plus que de rester au fond de son lit à attendre que ça passe. Ca secoue !!!!!
Tu es toujours là pour les petites nouvelles complètement perdues.
Normal que les filles se soient inquiétées de ne pas te voir.
Reprends des forces. Ca va aller. Mais il faut du temps. Bises

Golfy : je n'avais pas écrit lorsque j'ai vu ton post interrogateur sur la chimio embolisation. Je connais la radio-embolisation car mon père a eu un cancer du foie. Pour un homme de 70 ans passer par un tel traitement c'était un vrai "bonheur" même si lui ne s'en est pas rendu compte.
Il n'a pas connu les effets de la chimio et tant mieux pour lui.
Bref ... pour dire que ses nodules étaient situés sur le même lobe et très localisés. Cette technique était donc appropriée. Il a été suivi sur Eugène Marquis à Rennes. Aujourd'hui, 2 ans après il a un foie tout neuf car la partie "embolisée" a nécrosé, elle a été retirée 6 mois après environ et un nouveau lobe a repoussé entre deux !!! Le veinard !!!!!
Je vois que les effets de la chimio-embolisation sont aussi très spectaculaires pour toi. Je suis heureuse pour les bons résultats. Ca vaut le coup de s'accrocher. Mais je comprends complètement ta colère face à ton oncologue qui aurait pu te proposer la technique bien avant.
Bon courage

Candia11 : accroche-toi, ma belle. Tu le vois au fil des posts ... les filles s'accrochent, les techniques sont de plus en plus ciblées et évoluent (pas aussi vite qu'on le voudrait mais nous n'y pouvons pas grand chose si ce n'est être très actives dans notre maladie ... pallier nos douleurs par de petits traitements homéo ou autres, s'intéresser aux autres traitements, parler le plus souvent possible à son oncologue pour tout se faire expliquer, ne pas hésiter à demander les comptes-rendus de consultation ou post-opératoires, ....).

Zaza71 : merci encore pour tes infos sur Faslodex. Demain j'ai ma cure J15. Pour le moment pas d'allergie. Pour le reste j'ai une prise de sang également demain. Je vais commencer à avoir un tout petit aperçu des effets sur mon foie ... peut-être pas encore sur mes CA15-3.
Et toi, comment vas-tu en ce moment ? Tu as retrouvé une certaine forme et un bon moral ? Pas évidente ta fin d'année 2014. Bises

Ju : que te dire que je ne t'ai pas encore dit si ce n'est que je suis toujours super heureuse de te voir poster. Comment te sens-tu en ce moment ? Toujours aussi combattante ? Tu as quel traitement actuellement ? Courage ma belle (même si tu en as, je me permets de t'en souhaiter encore et encore). Bises

A vous toutes une bonne journée. Bises

metastase osseux   [221573] posté le 15/02/2015 08:29:00 par candia11, comme vous me l'avez conseiller j'ai remplie ma fiche
bon dimanche a vous tous et encore merci a toutes pour votre aide

pour Bernadou   [221571] posté le 14/02/2015 22:43:00 par Veisivi, Bonsoir,

Je viens te souhaiter bonne guérison, les grippes cette année sont tenaces. Repose-toi bien, prends quand même quelques fortifiants. Le zinc pourrait être utile pour lutter contre les infections.
Remets-toi bientôt ! bises

Bernadou    [221564] posté le 14/02/2015 20:07:00 par jennifer, Bonsoir Pour te consoler je vais te dire que la grippe met ko les gens bien portants Alors nous avec la chimio en prime!Et quand on est ko ou qu'on a mal on psychote et c'est là que la déprime peut s'installer Tu vas reprendre des forces et tu vas aller mieux ,tu es une battante Allez courage Bises Geneviève

CHIMIO-EMBOLISATION et Faslodex   [221563] posté le 14/02/2015 20:04:00 par golfy, bonjour a tout le monde,
j'avais posé une question sur cette technique en decembre et on m'avait demandé de donner des nouvelles. en fait, le radiologue fait passer un cathéter dans l'artère jusqu'a l'organe concerné (pour moi c'est le foie) et injecte la chimiotherapie directement dans l'organe.

j'ai eu ma 1ere injection le 6 janvier 2015 et la 2eme, le 9 fevrier. la prochaine etant prevue pour le 16 mars (tjs environ 4 a 6 semaines de delai).

ca ne prend pas de temps (maxi 25 minutes): peu douloureux (la 2eme s'est mieux passée je dois dire, peut etre dû au stress moindre) - 3 h de repos dans un lit et on sort après (mais bon, ne pas prevoir un long trajet ensuite). avant j'ai eu un IRM et ensuite un CT.
pour moi la 1ere injection faite sur le lobe droit a pas trop mal fonctionné, le professeur etait content et recommandait la seconde injection.

ensuite, nausées bien sûr, les aliments ont peu de gout, pas d'appetit, grosse fatique, mais c'est a peu prés tout comme effets secondaires. j'ai enchainé direct avec 3 seances de hyper-thermie pour renforcer les effets de la chimio. au bout de 15 jours, les analyses de sang du foie etaient bien meilleures.
vous pouvez trouver des Infos sur le moteur de recherche bien connu, y'a des centres en France qui la pratique.
je dois dire que mon oncologue ne m'en a jamais parlé !!! et c'est là que je râle car si j'avais eu ce traitement au début des métastases, elles ne se seraient pas tant developpées ...

je reste à disposition pour toute info si vous le desirez : vous n'avez qu'a me contacter.

pour les méta aux os, je fais des piqures de faslodex toutes les 4 semaines et pour le Moment, ca fonctionne bien !
croisons les doigts !

bon WE a toutes

Des nouvelles    [221559] posté le 14/02/2015 19:01:00 par bernadou1 Merci les filles de prendre de mes nouvelles , il y a un moment que je n ai pas posté c est vrai
je ne comprends rien a ce qui m est arrivé: 3 jours apres ma derniere seance de chimio ( tdm1) il y a 3 semaines j ai eu une grippe avec fievre qui m a tres fatiguee -j ai du aller aux urgences car le medecin pensait vu mon epuisement a une aplasie
5 H d attente aux urgences , les globules blancs a 2000 ( je ne suis pas en aplasie), perf d antibio , arrivee dans la chambre a 2h30 du matin, reveil a 5h30 pour la tension et temperature ,vous connaissez
A partir de la tout s enchaine, epuisement vertiges tension a 17, mon onco passe , ne comprend pas la raison de mon etat
je dors tout le temps, l impression d etre lethargique, et pas faim je sors 3 jours apres avec poursuite des antibios
Plus de signes de grippe mais je continue d etre ko , un zombie -plus envie de me lever le matin, des tremblements , des douleurs partout, impossible de rester longtemps debout
Pas envie d aller sur le pc ,je n ai pas ouvert mon portable, envie de rien ,desinteret pour tout -
Comment en si peu de temps j ai pu en arriver la? Ca ressemble a une depression ,comme si mon corps craquait de partout
Je recommence a manger un peu , mais le moindre geste me coute, et pourtant je suis sous deja sous antidepresseur!
Je couvais peut etre deja une depression sans le savoir et la grippe a ete le detonateur
Ca va s arranger , avec le temps ,il le faut Pas question de rester come une larve qui se traine bisous a toutes

Ju   [221552] posté le 14/02/2015 16:25:00 par zaza71, Merci pour tes pensées positives tu m'as toujours épatée par ta détermination tu es un exemple pour nous toutes car ton parcours est chargé mais jamais tu ne te plains je t'admire
Bises
Zaza