Métastases [Poster un message]
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Phaeryne [217428] posté le 01/09/2014 08:10:00 par taxoline,
TAP Scann en mai 2013 : hypodensités détectées au niveau du foie mais ça n'a pas inquiété les médecins
TEP Scann appelé aussi PET scann (j'écris bien TEP ou PET scann et non plus TAP scann c'est pas le même examen) en décembre 2013 : métastases au foie.
J'ai lu par ailleurs sur le forum que pour une autre impatiente les métas au foie n'étaient détectées qu'au TEP (à vérifier).
L'erubiline est une chimio (Halaven). Peut-être que tu veux parler de la biribuline dans le sang.
Pour ma part avec métas au foie, ma biribuline a toujours été ok dans les prises de sang.
Je fais grosse prise de sang toutes les 3 semaines car je fais un protocole d'essai Taxol/Avastin avec suivi plus régulier.
Taxoline
TEP Scann appelé aussi PET scann (j'écris bien TEP ou PET scann et non plus TAP scann c'est pas le même examen) en décembre 2013 : métastases au foie.
J'ai lu par ailleurs sur le forum que pour une autre impatiente les métas au foie n'étaient détectées qu'au TEP (à vérifier).
L'erubiline est une chimio (Halaven). Peut-être que tu veux parler de la biribuline dans le sang.
Pour ma part avec métas au foie, ma biribuline a toujours été ok dans les prises de sang.
Je fais grosse prise de sang toutes les 3 semaines car je fais un protocole d'essai Taxol/Avastin avec suivi plus régulier.
Taxoline
echographie foie [217426] posté le 31/08/2014 20:40:00 par phaeryne,
Bonsoir,
question ; a-t-on vu vos métas hépatique par écho ou juste par scanner ?
qui a dans ses bilans sanguins l'analyse de l'iribuline?
quels sont vos controles semestriels?
merci de vos réponses
Bonsoir,
question ; a-t-on vu vos métas hépatique par écho ou juste par scanner ?
qui a dans ses bilans sanguins l'analyse de l'iribuline?
quels sont vos controles semestriels?
merci de vos réponses
CKH [217424] posté le 31/08/2014 16:36:00 par pao,
Mes métas osseuses ont été traitées avec l'association éribuline/avastin de fin mars à début août de cette année, au contrôle de juin dernier, les métastases étaient stabilisées, je peux donc conclure que ce traitement fonctionne bien et rassure ta Maman, les effets secondaires sont peu nombreux et supportables.
Bon courage à vous deux.
Bon courage à vous deux.
Metastases [217423] posté le 31/08/2014 16:15:00 par CKH,
Ma mère est atteinte d'un cancer du sein depuis 2009. On lui a retiré la tumeur sur le sein puis une ablation du sein la même année.
On lui a diagnostiqué des metastases dans le thorax, dans les poumons et sur la côte gauche.
Grâce aux traitements, la métastase sur la côte a disparu. Les métastases au thorax ont presque totalement disparus (pourtant les metas aux os sont difficiles à retirer). Tandis qu'il ne reste que trois métas aux poumons.
2 ans sans chimiothérapie, uniquement sur XELODA et TYVERB, puis uniquement TYVERB. Contrôle OK sauf depuis juillet, où on lui détecte une tache au foie de 15mm que l'on pense être une métastase.
Son médecin préfère tout de même attaquer directement avec la chimio.
Elle est donc sous ERIBULINE, une nouvelle chimiothérapie. La description faite par le médecin laisse donc à penser que c'est une chimio qui fonctionne bien (peu d'effets secondaires). En effet, elle nous a confié que deux patientes qu'elle avait été sous ERIBULINE dont une avec un stade plus avancé que ma mère, et tout avait "fondus".
J'aimerais donc savoir ce que vous pensez des résultats de l'ERIBULINE ?
Peut-on vivre longtemps avec ces salo**** dans le corps ? Y a t-il une chance qu'elles disparaissent totalement.
Bien à vous.
On lui a diagnostiqué des metastases dans le thorax, dans les poumons et sur la côte gauche.
Grâce aux traitements, la métastase sur la côte a disparu. Les métastases au thorax ont presque totalement disparus (pourtant les metas aux os sont difficiles à retirer). Tandis qu'il ne reste que trois métas aux poumons.
2 ans sans chimiothérapie, uniquement sur XELODA et TYVERB, puis uniquement TYVERB. Contrôle OK sauf depuis juillet, où on lui détecte une tache au foie de 15mm que l'on pense être une métastase.
Son médecin préfère tout de même attaquer directement avec la chimio.
Elle est donc sous ERIBULINE, une nouvelle chimiothérapie. La description faite par le médecin laisse donc à penser que c'est une chimio qui fonctionne bien (peu d'effets secondaires). En effet, elle nous a confié que deux patientes qu'elle avait été sous ERIBULINE dont une avec un stade plus avancé que ma mère, et tout avait "fondus".
J'aimerais donc savoir ce que vous pensez des résultats de l'ERIBULINE ?
Peut-on vivre longtemps avec ces salo**** dans le corps ? Y a t-il une chance qu'elles disparaissent totalement.
Bien à vous.
petit maux de tete [217407] posté le 30/08/2014 09:28:00 par pacounette
bonjour a toute hier passer irm du rachis complet suite a matés osseuse et la oups le radiatérapheute se demande si j ai des métas osseuse ou autre tellement que ces oetit et que a la scinty on voyait rien alors doit attendre pour savoir tout a sachant que je fait une récidive du sein d un cancer de 2008 sur le péritoine ce qi m inquiéte se sont de trés légére douleurs a la tete vraiment légére et jamais au meme endroit et la nuit je dors sans douleurs alors scan cérébral prés lundi 1 semptembre et j ai une trouille monstre des résultatts surtout siil m annonces des métas cerveau je vais pensais que c est la fin et qu il n y a aucun traitement pour ces métas alors que l on m as dit que si quelqu un a t il déja eu des métas cérébral et qui serait parti avec chimio ou rayon j atttend vos témoignage merci bises a toutes
eribuline [217383] posté le 29/08/2014 16:38:00 par speedybanana
merci pour vos réponses qui ont toujours un effet rassurant après le "déballage" des effets secondaires de l'onco...la liste est souvent longue.et angoissante...je vais donc bien faire les bains de bouche et attendre un peu pour la perruque, je mets le casque réfrigéré pendant la perfusion, on verra bien si les cheveux tiennent.
quant au moral il est un peu remonté mais c'est bien le plus difficile à maintenir tous les jours.je me sentais en pleine forme et prête à faire quelques projets mais faire face à ces annonces successives de hauts et de bas ça casse l'envie de se projeter plus loin que le prochain scanner.
du coup je me dis que c'est idiot d'attendre, il vaut mieux essayer d'en profiter quand ça va et ça dure ce que ça dure!
bon courage à toutes les combattantes..
quant au moral il est un peu remonté mais c'est bien le plus difficile à maintenir tous les jours.je me sentais en pleine forme et prête à faire quelques projets mais faire face à ces annonces successives de hauts et de bas ça casse l'envie de se projeter plus loin que le prochain scanner.
du coup je me dis que c'est idiot d'attendre, il vaut mieux essayer d'en profiter quand ça va et ça dure ce que ça dure!
bon courage à toutes les combattantes..
globules69 [217331] posté le 28/08/2014 10:38:00 par pacounette
je te remercie pour ta réponse j espere pour ma part et aussi pour toutes qui sont concerne par ces méta cérébrale qu il y a un protocole de soins bise
Pacounette [217325] posté le 28/08/2014 09:18:00 par Globule69
Ensuite des discussions que j'ai eu avec mon onco, les sensations, non systématiques, différent selon l'emplacement et la taille de la métastase cérébrale. Pour ma part, ce qui m'a alerté c'est des troubles de la vue. L'irm a montré qu'une métastase était sur le nerf optique..
Bonne journée
Bonne journée
Anso91 [217323] posté le 28/08/2014 09:05:00 par Globule69
Merci pour ta réponse...effectivement plus de douleurs mais je plane 24h sur 24!!!!
Bises
Bises
Globule69 [217314] posté le 27/08/2014 18:25:00 par anso91
Bonjour! Dans un contexte tout différent (une angine blanche carabinée), j'ai eu des patchs de durogesic: effectivement, ça soulage super bien MAIS effectivement aussi, ça casse!
Je n'en ai pas eu longtemps, mais j'imagine que tu devrais t'habituer avec le temps.
Je suis très contente pour toi si tu es soulagée, ça doit faire du bien!
Bises à toi, bon courage!
Je n'en ai pas eu longtemps, mais j'imagine que tu devrais t'habituer avec le temps.
Je suis très contente pour toi si tu es soulagée, ça doit faire du bien!
Bises à toi, bon courage!
kiki 17 [217312] posté le 27/08/2014 15:25:00 par jennifer,
Merci de te soucier de moi En fait je vais plutôt bien en ce qui concerne les bilans Le reste ce sont les dommages colatéraux de la chimio : baisse des globules blancs ou des plaquettes ce qui fait reporter la chimio jusqu'à ce que tout redevienne dans les normes Par contre je viens de faire un zona ce qui m'a un peu fatiguée et la chimio a été reportée Mais rien à voir avec la fatigue de taxotère et même de taxol Le tout reste gérable .Bises Geneviève
globules69 [217304] posté le 27/08/2014 11:04:00 par pacounette
bonjour j ai vue que tu disais que tu était traité pour méras un peu de partout et tu dit cerveau aussi avec des métas au cerveau est ce que l on a mal , car moi pour l instant aucun traitement de commencer on atant le 5 septembre on me fait une biopsie car j ai les péritione et metas osseuse epaule costale vertebrales et il veule savoir si ses une récidives du cancer du sein que j ai eu en 2008 alors j attend mais j ai tout les jours des sensations bizarre a la tete pas de vrai douleur a ce congner la tete alors je me pose des question je n ai pas fait de scan cérébral et mon médecin ma dit pour l instant c est pas la peine on verre plus tard bises
Jennifer [217302] posté le 27/08/2014 10:23:00 par Kiki17,
Bonjour
Je vois sur tes post que ça ne va pas très fort pour toi en ce moment.je veux juste te dire que je pense très fort à toi.et je t'envoie plein d'ondes positives.
A très. Bientôt avec des bonnes nouvelles j'espère.
Bises.
Christiane
Je vois sur tes post que ça ne va pas très fort pour toi en ce moment.je veux juste te dire que je pense très fort à toi.et je t'envoie plein d'ondes positives.
A très. Bientôt avec des bonnes nouvelles j'espère.
Bises.
Christiane
Patch durogesic [217300] posté le 27/08/2014 09:22:00 par Globule69
Bonjour à toutes,
Je suis actuellement sous chimio HALAVEN pour métastases poumon, thorax, foie, os et cerveau. Ensuite de douleurs osseuses importantes, mon onco m'a prescrit des patchs dérives de morphine (dosage 24g)..
Ce qui est bien, je n'ai plus mal. Ce qui est moins bien, je suis défoncée!!!!
Avez-vous eu ces patchs et quel a été votre ressenti?
Merci pour vos réponses.
Nathalie
Je suis actuellement sous chimio HALAVEN pour métastases poumon, thorax, foie, os et cerveau. Ensuite de douleurs osseuses importantes, mon onco m'a prescrit des patchs dérives de morphine (dosage 24g)..
Ce qui est bien, je n'ai plus mal. Ce qui est moins bien, je suis défoncée!!!!
Avez-vous eu ces patchs et quel a été votre ressenti?
Merci pour vos réponses.
Nathalie
fannymimi [217281] posté le 26/08/2014 19:50:00 par caramel40,
Bonsoir,
Je suis dans le même cas que ta maman , presque aussi le même âge ,j'ai 47 ans ,je vis avec cette maladie depuis 3 ans, j'ai des métastases au foie et je suis aussi triple négatif ,j'ai fait pleins de traitements ,aussi participer a un essai clinique qui n'a pas marché, on m'a remis sous chimio orale ,je deviens résistance au chimio, pourtant je pète la forme , je pense vraiment que dans la maladie le moral est très important c 'est ce qu'il me fait tenir, je travaille a fond pour oublié ,mon oncologue est scotché , je pense qu'il ne save pas , ce cancer est très compliqué ,j' espère qu'il trouveront un traitement qui marchera pour ta maman , le moral est très important , l'espoir fait vivre !!!!!! c 'est ce que je me dis!!!!! j'y crois encore malgré les déceptions , je t'envoie tout mon courage et surtout que ta maman continue a se battre , je vous fais des bisous ,Flo
Je suis dans le même cas que ta maman , presque aussi le même âge ,j'ai 47 ans ,je vis avec cette maladie depuis 3 ans, j'ai des métastases au foie et je suis aussi triple négatif ,j'ai fait pleins de traitements ,aussi participer a un essai clinique qui n'a pas marché, on m'a remis sous chimio orale ,je deviens résistance au chimio, pourtant je pète la forme , je pense vraiment que dans la maladie le moral est très important c 'est ce qu'il me fait tenir, je travaille a fond pour oublié ,mon oncologue est scotché , je pense qu'il ne save pas , ce cancer est très compliqué ,j' espère qu'il trouveront un traitement qui marchera pour ta maman , le moral est très important , l'espoir fait vivre !!!!!! c 'est ce que je me dis!!!!! j'y crois encore malgré les déceptions , je t'envoie tout mon courage et surtout que ta maman continue a se battre , je vous fais des bisous ,Flo
Bernadou [217280] posté le 26/08/2014 19:15:00 par jennifer,
Bonsoir
Merci pour ta réponse
La clinique m'a appelée la chimio est repoussée à mardi prochain en espérant que tout soit ok Je suis plus tranquille d'autant plus que j'ai fait un zona il y a 15 jours Je n'ai pas besoin d'en rajouter Bonne continuation et bonne soirée Geneviève
Merci pour ta réponse
La clinique m'a appelée la chimio est repoussée à mardi prochain en espérant que tout soit ok Je suis plus tranquille d'autant plus que j'ai fait un zona il y a 15 jours Je n'ai pas besoin d'en rajouter Bonne continuation et bonne soirée Geneviève
Bernadou1 [217279] posté le 26/08/2014 19:11:00 par Kiki17,
Bonsoir
Merci pour ta réponse.je crois que ça vaut le coup d'essayer.si tu veux tu trouvera mon adresse Mail dans ma fiche.
Bonne soirée.
Bises.
Merci pour ta réponse.je crois que ça vaut le coup d'essayer.si tu veux tu trouvera mon adresse Mail dans ma fiche.
Bonne soirée.
Bises.
Speedybanana [217278] posté le 26/08/2014 19:08:00 par jennifer,
Bonsoir
eribuline est très efficace mon onco m'avait dit qu'il y avait peu d'effets secondaires .ça n'a pas été le cas pour moi ,dés la 1ère j'ai eu une mucite horrible je ne pouvais presque plus parler et avaler Mais c'est un peu de ma faute j'ai laissé courir Si tu commences à avoir des aphtes soigne -toi tout de suite Elle m'a donc diminué la dose et depuis ça va j'ai parfois les globules blancs et les plaquettes en baisse ;on attend que ça revienne dans les normes puis on recommence C'est supportable j'ai par contre perdu les cheveux mais c'est mon point faible Tout le monde ne réagit pas pareil Caramel a raison En tout cas ;garde confiance et va voir ton médecin généraliste si ça ne va pas bien Prends soin de toi Geneviève
eribuline est très efficace mon onco m'avait dit qu'il y avait peu d'effets secondaires .ça n'a pas été le cas pour moi ,dés la 1ère j'ai eu une mucite horrible je ne pouvais presque plus parler et avaler Mais c'est un peu de ma faute j'ai laissé courir Si tu commences à avoir des aphtes soigne -toi tout de suite Elle m'a donc diminué la dose et depuis ça va j'ai parfois les globules blancs et les plaquettes en baisse ;on attend que ça revienne dans les normes puis on recommence C'est supportable j'ai par contre perdu les cheveux mais c'est mon point faible Tout le monde ne réagit pas pareil Caramel a raison En tout cas ;garde confiance et va voir ton médecin généraliste si ça ne va pas bien Prends soin de toi Geneviève
Speedybanama [217277] posté le 26/08/2014 18:29:00 par caramel40,
Bonjour ,je sais ce que c est de prendre une claque , je suis sous chimio depuis 3 ans et toujours en pleine forme , les chimios ne fonctionnent plus , on vient de me re-changer , j ai toujours la pêche et le moral , je connais eribuline , franchement c est une chimio très supportable , je n ai pas perdu les cheveux , je suis étonné que ton oncologue t ai fait peur pour les effets secondaires de cet chimio , la mienne au contraire m avait dit que c était une chimio sans effet secondaire a part juste des aphtes et cela a été le cas pour moi , et j espère que cela sera pareil pour toi !! C est aussi une chimio qui fonctionne bien , garde surtout ton moral , c est très important dans la maladie , je sais c est pas facile . pourtant chaque cas est unique , prends soins de toi , bisous , Flo
bernadou1 [217276] posté le 26/08/2014 18:18:00 par pacounette
bjr, et encore merci de ton message ce matin de suis allez voir mon généraliste pour y parler de ma peur car comme je le disais j ai de legers maux de tete trés leger et parfois comme un écrassement sur le coté les tempes et aussi de la tete aussi comme des picotement ou une sensations de chaleur brf rien qui m empeche de dormi je dors comme un loir et mon médecin ma clairement dit que c était rien que ses moi j ai surement un peu mal mais rien a voir avec se que je pense lesmétas ou lésions car je n ai aucun symptomes si j y pense pas j ai rien mais j en parlerai a mon oncologue j habite a 100km de montpellier ces la que je me fait soignée donc obligé d attentre encore merci
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