Métastases [Poster un message]

ISASA-Xgeva effets secondaires   [220275] posté le 08/01/2015 10:49:00 par vivalavida2, Bonjour et "bienvenue" sur le site (je n'aime pas employer ce mot...).
Je suis un protocole d'essai Xgeva avec injection de 120mg tous les 3 mois depuis 4 ans (en prévention de métastases osseuses -ou pas- puisque essai randomisé Denosumab vs placebo). En revanche, la fiche du protocole ne mentionne pas ce risque hormis "une difficulté à vider la vessie" (signalée par des patients recevant 60mg tous les 6mois). Peut-être la complémentation en calcium ? Le mieux est de consulter le médecin prescripteur ou le généraliste.
Bien à vous,

XGEVA et effets secondaires   [220274] posté le 08/01/2015 09:57:00 par ISASA, Bonjour à toutes

Nouvelle sur ce forum je vous souhaite à toutes mes meilleurs vœux pour cette année 2015 pleine de courage, de joie et d'amélioration et tout ce que vous pouvez souhaiter pour vos proches.

J'accompagne l'amie qui partage ma vie dans une récidive de cancer du sein (le 2ème) avec métastases osseuses. Elle a commencé l'afinitor début décembre et le supporte assez bien.

En revanche elle a eu sa première injection de xgeva avant hier et depuis elle a du sang dans les urines. L'une d'entre vous a t'elle eu connaissance de cet effet secondaire?
merci de votre aide.
amitiés à toutes.

Isasa

taxoline zaza71    [220234] posté le 07/01/2015 08:50:00 par pacounette bonjours j espere que vous avez passer de bonne fetes et que vous allez bien je ne vous voit plus trop poster donc je viens au nouvelles qui j espere sont bonnes bises a vous

Bbm01250   [220117] posté le 04/01/2015 10:54:00 par natroazhon Bonjour à toutes et une année la plus agréable possible pour vous toutes ...
Bravo, Bbm ! Ton message m'a scotchée ... tu as vite remonté la pente et tu fais partie maintenant de celles qui donnent du courage.
Je pense que les séances de taxol te mettent KO ... mais c'est une très bonne chimio et sur le site je n'ai encore vu aucune "nana" pour qui ça ne marchait pas.
Prends ça comme un grand nettoyage. Ca a des résultats insoupçonnés par moment.
Pour le temps qu'il nous reste (je suis allée te voir à la rubrique bobo car, comme moi, tu n'as pas souhaité monter ta fiche) les filles ont raison. Personne ne sait ... Et dans un sens c'est tant mieux car on a toutes les cartes en main du coup ...
Tu as raison ... la gniac ... la gniac ... si au moins ça nous fait passer les "lourdes épreuves" sans trop de dégâts c'est déjà ça de gagné.
Et surtout se prémunir de ceux qui "nous les cassent" .... faire le bilan de sa vie et se réparer par tout moyen ... méditation, sport (je conseille souvent le Pilates ( lors de mes douleurs osseuses ça me remet d'attaque après ma séance de 30 mn), des tisanes pour préserver le foie, pas d'excès de nourriture et d'alcool (voire éliminer ce dernier), et prendre soin de soi ... J'ai beaucoup lu David Servan-Schreiber .. un exemple pour nous toutes et tous dans ce combat.
Alors porte-toi le mieux possible .. et bon courage pour la chimio.

Bises

nanoulou   [220114] posté le 04/01/2015 03:29:00 par bbm01250, bonsoir nanoulou,je suis nouvelle aussi sur le site;j ai lu ton message de desarroi et ton cas est un peu similaire au mien
cancer inflammatoire grade 3 agressivite 86,triple negatif et metastases au poumon;;;bref que des choses pas tres sympa!
et bien non;nanoulou ne baisses pas les bras ,penses a tes enfants ;ton mari tout ceux qui t aiment tu es jeune et tu vas te battre ;je vais t aider car pour eux tu dois vivre.
j ai appris mon cancer le 19/11/14 j ai pleure une dizaine de jours avec des nuits de terreurs ou je me voyais dans une tombe dans le froid,,,et puis je suis tombee sur le site j ai lu et relu des temoignages et cela m a fait tilt;pourquoi toutes ces impatientes si courageuses et battantes arrivaient a sortir la tete de l eau ? simplement je crois parce qu elles ont la gniac et avec cette perseverance et ce courage nous aussi nous allons y arriver;mon petit secret...j ai completement mis ce gros baluchon tres lourd dans un sac bien ferme sur mon dos,je ne regarde pas en arriere,je marche droit devant moi en me disant
NON SALETE TU NE M AURAS PAS,je vais te montrer de que bois je me chauffe
tu sais je travaille dans le milieu medical et j ai souvent vu de grands malades et bien crois moi il n y a pas de miracle mais ce que je peux te dire c est que le psychisme et la positive attitude peut elle en faire,j ai rencontre des personnes qui etaient pratiquement perdues et qui aujourdhui sont toujours la et font un beau pied de nez
a cette GROSSE MERDE alors nous aussi on va se lancer dans le combat et tu verras meme si il y a de durs moments et bien tant pis on va les vaincres,et pendant ce temps la la science avancera...crois en toi et tout ira bien.
allez nanoulou releves toi et combat
gros bisou a toi et a toutes celles qui nous aiderons dans cette bataille;merci a toutes pour vos temoignagest ils m ont fait revivre

Recidive   [220107] posté le 03/01/2015 18:26:00 par SYDOLU, Coucou
Je viens donner un peu des nouvelles car c'est vrai qu'au bout d'un certain temps, cela devient inquiétant.
Donc, j'allais bien jusqu'à octobre où j'ai eu une fracture du col du fémur. Après analyses, c'est une récidive sur les os. J'ai donc rattaqué les chimios début decembre avec Taxol en hebdomadaire. Je continue herceptine et Pertuzumab toutes les trois semaines. J'ai un complément avec Xgeva tous les mois pour durcir les os. Prochain scanner début fevrier pour vérifier que tout fonctionne. Pour l'instant je vais bien.
Même si je n'écris pas beaucoup, je vous lis régulièrement. Je vous souhaite pleins de bonnes choses pour cette année à venir et plein d'énergie pour combattre cette saleté de maladie.
Sylvia

taxoline et toutes les autres impatientes   [220035] posté le 31/12/2014 12:07:00 par pacounette je ne post pas souvent mais vous lit tout les jours j espere que vous serez nombreuse a faire un petit signe pour le premier janvier il est vrai que le fait de ne pas avoir de nouvelles de certaine ou voir meme vous toutes ont se pose des question et ont s inquiéte aprés pourquoi plus de nouvelles j espere que vous passerez une bonne et heureuse fin d année bize a vous toutes

Anso91 et Chantal35   [220033] posté le 31/12/2014 10:12:00 par natroazhon Merci Anso de m'avoir répondu aussi vite.
Je m'inquiétais pour Chantal car les derniers posts n'étaient pas très heureux. Et c'est une femme qui m'a épatée également.
Je crois comprendre les dégâts collatéraux. L'entourage qui nous lâche .... pas top du tout ... et les hommes sont rares à avoir le courage de rester ... et s'ils restent c'est dans quel état ?!?
Je lui souhaite tout le courage possible (qu'elle a et a eu) pour remonter la pente au mieux.
Quant à toi je viens de lire ta fiche. Tu vis dans l'ouest ? C'est pour ça que tu as rencontré Chantal ? A Eugène Marquis ?
La Bretagne me manque mais difficile d'y retourner ...

Je te souhaite un bon réveillon.
Et j'espère le retour de Chantal ....
Eventuellement tu penses que je peux utiliser sa BAL perso sur sa fiche ?
Merci encore !!!!!

natroazhon   [220027] posté le 30/12/2014 15:30:00 par anso91 Coucou! Je me permets de répondre pour Chantal: elle rencontre qq soucis de santé (des dégâts collatéraux) en cette fin d'année mais elle a une telle pèche et niaque que je sais qu'elle va remonter la pente! J'ai eu la chance de pouvoir la rencontrer pour de vrai en octobre dernier: une femme génialissime et dont la façon de voir la vie et la maladie force le respect! Elle reste ma référence absolue en terme de combativité et d'optimisme -avec ma Vérodebordeaux aussi!!!
C'est super gentil de prendre de ses nouvelles, ça me touche pour elle <3 Elle reviendra faire un coucou quand ça ira mieux, j'espère!

CHANTAL35   [220023] posté le 30/12/2014 12:32:00 par natroazhon Coucou impatiente bretonne,
Je viens de revoir ta fiche ... pas de mise à jour depuis un bail.
J'espère que tu vas bien dans ta "chronicité".
La dernière fois tu étais inquiète ... des douleurs ...
Et tu encourageais les filles à poursuivre leur traitement ... alors ...
En espérant avoir des nouvelles de toi .....
Bises d'une autre bretonne ....

gudulette   [220016] posté le 29/12/2014 21:39:00 par bbm01250, merci pour votre message de soutien,
la 1 ere chimio c est bien passee,j ai recontree 3 autres dames qui m ont beaucoup apporte;comme vous elles ont vecu beaucoup de souffrances et de rechutes;j espere moi aussi passer ce cap et ne plus penser qu au jour qui vient en me disant qu il ne pourra qu etre beau...puisque j y crois et je ne lacherai pas.c est decide je me battrai jusqu a ne plus en pouvoir.je vous embrassze bien fort

golfy   [220012] posté le 29/12/2014 11:30:00 par gudulette, Bonjour Golfy, apparemment peu d'impatientes connaissent la technique dont tu parles. Je ne pourrais pas t'éclairer non plus.
Par contre ce serait sympa de nous donner un retour de ton expérience si tu le fais. Cela peut s'avérer être une solution à envisager.
Merci et bon courage pour la suite.

cancer sein inflamm+metastases pulmo    [220008] posté le 29/12/2014 00:04:00 par bbm01250, oups !!! nouvelle sur ce forum,je me suis trompee de theme en postant mon message!
vous le trouverez a la rubrique bobo et astuce
excusez moi les filles je ferai mieux la prochaine fois

taxoline   [219990] posté le 27/12/2014 20:28:00 par pacounette bsr oui sa ve j ai passer de bonnde fete j espere qu il en est de meme pour toi moi j ai rdv le 6 janvier pour voir ounjen suis tout ncomme toi os et péritoine on verra je suis sous hormonothérpie pas de chimio on verra aprés j espere i échapé mais bon la je vais bien comme si j avais rien je pense meme reprendre le boulot donc on verr biz

Pacounette   [219966] posté le 26/12/2014 09:51:00 par taxoline, J'espère que tu as passé un bon Noël avec ta petite famille.
J'ai donc passé mon scanner : stabilisation. Cela veut dire pas d'amélioration mais pas d'aggravation non plus. Je continue le même protocole 2 mois de plus pour voir si les marqueurs décrochent enfin. A suivre...
Biz

vivalavida2   [219964] posté le 25/12/2014 16:21:00 par pattou, merci beaucoup pour ton petit message je te souhaites egalement un joyeux noel et a vous toutes les filles profiter de votre peite famille................

Pattou   [219950] posté le 24/12/2014 09:51:00 par vivalavida2, Merci pour le feedback sur le sujet.
Je te souhaite de passer un doux Noël auprès de tes enfants et ton mari et pleins de bonnes ondes positives pour 2015 !
Bises ensoleillées du Sud.

aux filles   [219901] posté le 21/12/2014 19:28:00 par pattou, un bonsoir à toutes les filles particulierement à pom..............

vivalavida2   [219900] posté le 21/12/2014 19:26:00 par pattou, salut c pattou moi j'ai eu cette chimio pendant 9 mois les seules soucis que j'ai eu c'est que je me suis fais opere de deux panaris c pour c qu'on ma change chimio et pas de pericardite je peux pas renseigner plus que ca courage pour la suite

CHIMIOEMBOLISATION    [219892] posté le 21/12/2014 17:33:00 par golfy, bonjour à toutes,

cancer du sein Avec méta au foie => connaissez vous la chimio-embolisation ? est ce que quelqu'un en a eu ?

c'est ce qu'on me préconise (encore faut il que ce soit possible : à voir après les fêtes) mais je voudrai deja savoir si quelqu'un parmi vous connait.

merci - En vous souhaitant, malgré ce que nous subissons tous les jours, de passer des fêtes paisibles avec les personnes aimées.