Métastases [Poster un message]

pour les impatientes   [198437] posté le 17/04/2013 19:16:00 par pattou, coucou les filles quoi dire c dure j'ai pas le moral des fois je me dis que si j'aurai ete tte seule j'aurai choisi la facilite et partir je suis jalouse des femmes qui marchent moi qui pour une simple promenade je suis obligee de prendre mon fauteuil j'ai plus cette possibilite de courrir avec mes enfts donc a chaque fois ils demandent a leur papa j'en deviens jalouse je sais qu'il faut pas mais j'en veux a cette grosse merde de me bouffer l'interieur je veux faire tellement de chose mais la fatigue me rattrape j'ai tte les douleurs qui reviennent ca me fais peur j'essaie de reste positive devant les autres mais au fond de moi j'ai envie de crie et de tout casse c tellement injuste et les autres autour de moi je me demandes si ils se rendent compte en me disant ah tu sais pas il ou elle est morte d'un cancer ils oublient vite que moi aussi je suis dedans je me dis mais puree ils sont con ou quoi je flippes et ils me balancent des trucs comme ca et j'arrete pas de cogiter et puis vendredi j'ai mon scanner j'ai trop peurrrrrrrrr j'ai trop de mauvaises pensees je pensais que j'allais remonte et me dire te forte mais au fond je m'enfonces la deprime est la je recommences a pleure en regardant mes enfts tellement de souffrance et de larme qui coule je n'arrives pas !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Zeli   [198434] posté le 17/04/2013 17:55:00 par valenre, Coucou Zeli

As tu parle avec ton onco du pertuzumab ? C'est un pdt qui agit sur les Her+++, il vient d'obtenir son amm, et il paraît qu'il est spectaculaire sur les cancers résistant à herceptine, ou en association avec herceptine.
Courage !

Zeli   [198431] posté le 17/04/2013 17:54:00 par valenre, Coucou Zeli

As tu parle avec ton onco du pertuzumab ? C'est un pdt qui agit sur les Her+++, il vient d'obtenir son amm, et il paraît qu'il est spectaculaire sur les cancers résistant à herceptine, ou en association avec herceptine.
Courage !

Zeli   [198432] posté le 17/04/2013 17:54:00 par valenre, Coucou Zeli

As tu parle avec ton onco du pertuzumab ? C'est un pdt qui agit sur les Her+++, il vient d'obtenir son amm, et il paraît qu'il est spectaculaire sur les cancers résistant à herceptine, ou en association avec herceptine.
Courage !

Zeli   [198433] posté le 17/04/2013 17:54:00 par valenre, Coucou Zeli

As tu parle avec ton onco du pertuzumab ? C'est un pdt qui agit sur les Her+++, il vient d'obtenir son amm, et il paraît qu'il est spectaculaire sur les cancers résistant à herceptine, ou en association avec herceptine.
Courage !

metas os   [198424] posté le 17/04/2013 17:19:00 par zeli, bonjour bernadou
les "festivités" ont commencé en écembre 2007 le lendemain de noël
joli kdo, un cancer Her2+++ mais les traitements ont débuté début janvier 2008, chimio standard fec taxo tumorectomie radioT ,,le curage axillaire ne montrait rien de suspect, herceptin 1 an,puis en février 2011 suite à de fortes douleurs invalidantes, une radio et le pot aux roses, des lésions 2daires, des cervicales aux lombaires, sur les côtes, scapulaire, une pariétale, une cjhimio mise en place navelbine,herceptin + zométa, ainsi que de la radioT sur les lombaires et dorsales, un contrôle 6 mois après c'est montré positif,mais quelques mois après, une douleur sur la D12 , une irm de contrôle montre une épidurite et un tepscan révèle de multiples lésions au bassin, du coup on passe au taxotère (de mai 2012 à janvier2013) herceptin zometa et radioT sue le D12(10 séances), en janvier les irm sont stables, le tepscan montre des lésions au bassin,la scinti osseuse est plutôt positive , la semaine dernière, une irm du rachis lésions stables, et lundi irm du bassin quelques lésions ont grossi,surtout col fémur ,je vois l'onco le 29 pour la suite, mais à ma dernière consultation,elle m'avait dit que si une lésion grossissait, une biopsie serait faite pour le traitement, de façon à savoir si l'herceptin fait bien son travail!!! J'ai l'impression de me prendre une grande claque tous les 3 mois.J'espère ne pas avoir été trop longue, au fond de moi, je me répète tous les jours que je vais y arriver mais qu'est ce que c'est dur.

bonjour Jennyfer    [198380] posté le 16/04/2013 16:41:00 par bernadou1 Les seances de radios m ont perturbée les intestins mais mes nausees ne viennent pas de la a priori d apres mon onco car les rayons n ont traversé que l intestin et pas l estomac ( méta sur l aile iliaque gche)
Concernant taxol je l ai eu il y a 2 ans mais couplée avec une autre ( carboplatine) qui est connue pour donner des effets secondaires type nausees fatigue Mais je connais des femmes qui le prennent seul et ne sont pas genées -ou peu- par les effets Deux des femmes en question ont meme travaillé a temps partiel avec Taxol est plus supportable que taxotere par exemple
Je n ai pas taxol en ce moment ( j ai mis j ai herceptin ttes les 3 semaines qui est une chimio ciblee pour les Her2-je continue arimidex, et j en suis à ma 3e injection de x-geva L' herceptin a pratiquement aucun effet secondaire
prochains bilans en juin pourvu que ca marche!!!!

Bernadou (et les autres )   [198371] posté le 16/04/2013 12:20:00 par jennifer, Bonjour ! Bernadou tu as fait comme moi 10 séances de RT Il faut savoir que les effets secondaires durent au moins 3 semaines après la fin (ça peut -être nausée et diarrhée ) J'ai terminé mes 10 séances hier et je suis un peu nauséeuse Peut-être que la piqûre en rajoute je saurai te le dire car je vais l'avoir aussi Je vois ma cancéro mardi prochain pour la suite (piqûre mensuelle plus taxol en hebdo )Bon courage et bises Pour ma part le courage ça fluctue j'aimerais savoir si les effets secondaires du taxol sont lourds geneviève

zeli   [198370] posté le 16/04/2013 11:33:00 par bernadou1 bonjour zeli
je ne connais pas ton parcours Qu as tu eu comme traitement pour tes metas osseuses et depuis quand? Qu en dit ton oncologue?
IL va surement modifier ton traitement et ne t en fais pas ce nouveau protocole va avoir raison de ces sales betes!
bises

Provie    [198369] posté le 16/04/2013 11:29:00 par bernadou1 bonjour Provie
merci pour cet article encourageant qui nous donne une sacré raison d etre optimiste

X-GEVA    [198368] posté le 16/04/2013 11:27:00 par bernadou1 Bonjour a toutes
Questions destinée aux femmes qui ont des metas osseuses a qui l on a prescrit du X-GEVA
Je prends ce traitement depuis 2 mois et je me sens fatiguee et nauseeuse depuis
Avez vous constaté des symptomes chez vous ?
Merci
Bonne journee

aux impatientes   [198363] posté le 16/04/2013 05:26:00 par provie, Bonjour,

Voici un article qui fait dire qu'il ne faut pas lâcher prise!

http://www.journaldemontreal.com/2013/04/15/des-chercheurs-montrealais-font-une-decouverte-pour-freiner-la-progression-des-metastases

Bonne journée

Nikita   [198319] posté le 15/04/2013 13:00:00 par coco63, Coucou,
Kiki a trés bien répondu à toutes tes questions médicales mais c'est notre pro notre kiki
Je suis heureuse d'avoir des news de vous toutes!!
Continue à être présente pour ta maman en te protégeant quand même....
Reviens vite, des gros gros bisous à toi et ta maman sans oublier ta jumelle et ton papa aussi <3

meta osseuses   [198318] posté le 15/04/2013 12:58:00 par zeli, bonjour à toutes
ce matin irm de contrôle du bassin, des lésions ont grossi quelle
poisse, dégoutée qu'est ce qui va pas?

kiki 1811    [198316] posté le 15/04/2013 12:40:00 par Maman-courage, Je suis très contente que tu ais répondu!
Je suis rassurée pour le Femara je me demandais si il y aurait les mêmes effets qu'une chimio. J'ai oublié de préciser que ma maman va très surement subir une ovariectomie ( désolée pour l'ortographe) pour être sur que ma maman soit ménoposée car cela est mieux pour prendre Femara. L' oncologue veut aussi s' assurer qu'il n'y ai rien par la suite aux ovaires.
Pour le protocole Myocet et Endoxan, il faut savoir que jusqu'à une certaine "dose" de chimio passée il faut arrêter ces deux chimios car au bout d'un moment elles deviennent nocives pour le coeur. Ce protocole peut aussi toucher la vessie et crée une petite "inflammation" mais pour empêcher ça il faut prendre de l'eau pétillante Vichy il me semble. Sinon je ne me souviens pas que ma maman ait eu de fortes nausées, mais bien sur de la fatigue. Myocet et Endoxan sont donc assez supportables.
Bisous
Nikita

@nikita   [198313] posté le 15/04/2013 09:35:00 par kiki1811 salut ma grande
je suis bien contente de lire des nouvelles de ta maman, même si elles ne sont que partiellement bonnes. ce qui compte c'est que ta maman soit toujours là, après les moments épouvantables qu'elle a passés l'an dernier et ça doit être que du bonheur !
non, femara n'est pas une chimio c'est une hormonothérapie qui asphyxie les tumeurs hormonodependantes.
cela permet de souffler un peu entre plusieurs protocoles de chimio tout en étant très efficace, il y a même des femmes qui ne prennent que femara pour des meta.
au passage il y a une impatiente qui a débuté myocet et endoxan et qui a demandé quelques étaient les effets secondaires, peut etre que tu pourras lui répondre ?
TRES TRES TRES GROS BISOUS à ta maman ta soeur et bien sur à toi!

Après des mois d' absence..   [198304] posté le 14/04/2013 22:09:00 par Maman-courage, Bonjour à toutes, cela fait quelques mois que je n' ai pas posté de message. Donc ma maman va assez bien. Il y a une réaparition d'un nodule au foie et stabilité au niveau des os. L' oncologue a décidé d'arrêter Myocet Endoxan pour commencer une hormonothérapie qui est FEMARA.
J'aurai aimé savoir si cette hormonothérapie a les mêmes effets qu'une chimio, et si FEMARA est efficace?
Voila, bisous à toutes ♥;
Nikita

Pattou!   [198301] posté le 14/04/2013 21:42:00 par Laurence57, Je viens de prendre connaissance de ton message, je suis extrêmement désolée que tu ne corresponde pas aux critères pour cet
Essai clinique( d'autant qu'on te confirme son efficacité aussi) Je savais qu'il fallait certains critères pour pouvoir en beneficier notamment une surexpression de Her, mais pour le reste j'etais un peu dans le flou. C'est vrai qu'en Europe nous avons soit un temps de retard sur les Etats- Unis sois une frilosite a mettre en place certaines pratiques, comme on peut mettre du temps a supprimer du marche un produit qui peut être nocif et qui est interdit dans d'autres pays depuis un certain temps ! J'ai aussi pu lire dans un article médical anglais le cout d'un traitement de ce genre sur une année et c'est énorme! Ceci dit en France on a tout de même un système de santé qui fonctionne bien: pour le moment! J'estime egalement que tout le monde doit pouvoir bénéficier des memes avancées médicales. Ton oncologue a t-il explique précisément pourquoi tu ne peux en bénéficier? Peut être
tes traitements antérieurs ne permettent pas d'enchainer avec cette molécule, c'est complique parfois, mais le tout c'est de bien se faire expliquer la chose.
En attendant il faut garder confiance c'est important, n'oublies pas Pattou, ton cerveau peut faire une grosse partie du travail il reçoit des infos et il donne des ordres, dirige le !

Garde ton courage et bats toi !
Je t'embrasse bien fort!

laurence57   [198300] posté le 14/04/2013 20:52:00 par pattou, coucou ecoute j'ai ete en consultation vendredi matin et j'ai demande a voir et discuter avec la responsable de l"essai clinique au sujet du pertuzumab il est actuellement en essai clinique sur la france pdt 9 mois moi je ne correspondais pas au critere dommage j'ai la haine mais je vs essaye revoir avec mon oncologue si non elle ma explique que c'etait commercialise aux etats unis et que ca fonctionne bien j'ai du mal a cpdre pourquoi ne pas donne cette mollecule a tte les personnes atteintes de metastases osseuses mais en france on a tjs du retard sur les autres pays c pas normal en attend certaines personnes ne sont plus la et dire que c fais plus d'un an qu'ils connaissent l'efficacite du pdt j'aurais eu le portefeuille remplie je mettrais tte les chances de mon cote et j'irais me faire soigner aux etats unis tellement d'injustice c tjs les riches qui profitent et les pauvres ou modestes tant pis pour leurs gueules merde alors!!!!!

@ Zéli   [198293] posté le 14/04/2013 17:04:00 par Maguelone Merci pour ton post qui m'a bien éclairée. L'oncologue a évoqué Navelbine sans plus de précisions. Je dois le revoir dans 3 semaines et je craignais que cela ne soit une nouvelle chimio 3 semaines à peine après ma cure de Taxotère. Ouf !!
Merci et bonne fin de journée.
Mag