Métastases [Poster un message]
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Bonjour les filles [242348] posté le 23/10/2016 11:45:00 par empar46
Voilà, je m inquiète de plus en plus de n avoir pas de nouvelles de Maritchou , je lui ai même écrit en mail , et nada le néant ..... Ce n est pas dans ses habitudes de nous laisser sans nouvelles ..
Quelqu un a t il une info ???
Bon je lui envois du courage et la force.....
Maritchou je pense à toi très fort ! !
Bisous
Marie
Quelqu un a t il une info ???
Bon je lui envois du courage et la force.....
Maritchou je pense à toi très fort ! !
Bisous
Marie
Xgeva [242332] posté le 22/10/2016 22:45:00 par Justine1205
Coucou, pour répondre à la question sur l'XGEVA, j'ai une injection en sous cutanée tous les mois et aucun effet secondaire. Je me suis même remise au sport, je cours 12km en 2 fois par semaine car mes médecins m'ont dis que des études montrent que le sport aide à lutter contre les récidives. J'ai 30 ans 2 enfants très jeunes (1 an et 4 ans) un cancer avec métastase vertébrale et je vis normalement : travail à temps plein, m'occupe de mes 2 enfants, équitation, jogging.... Ma devise tant qu'il y a de la vie il y a de l'espoir ! Je veux voir mes enfants grandir et c'est ce qui me pousse tous les jours a me battre !
encore une nvle chimio [242273] posté le 21/10/2016 20:04:00 par gudulette,
Bonsoir à toutes,
Je viens d'avoir les résultats de mon scanner. Encore une petite progression (g un épanchement pleural, des métas au foie, os, et depuis deux mois cutanée et une petite 1cm au poumon gauche). En fait il y avait eu une forte progression constatée au scanner du mois d'août notamment au foie avec un bilan hépatique perturbé. Donc g arrêté l'essai clinique et commencé le taxol. Et on a refait un scanner mardi. Aujourd'hui le résultat tombe, il faut changer de chimio pour gemzar.
Les chimios classiques ne marchent pas bcp sur moi je ne sais pas si c une caractéristique des cancers génétiques. J'ai eu fec 50 9 mois (plutôt pas mal) mais xeloda et eribuline seulement 4 mois chacun. Heureusement un essai clinique qui m'a laissée tranquille avec une vie convenable pdt un an. Mais là deux mois c vraimt court mais je me dis que c bien d'avoir recontrôlé assez vite.
Je vais me remettre dans la bataille et vivre normalement mes activités (yoga, gym adaptée, marche, photo, aquarelle, lecture)
J'espère seulement que des essais cliniques avec des thérapies ciblées ou de l'immunothérapie seront vite proposées aux patientes ayant un cancer du sein (et vite très vite) quand les chimios classiques ne marchent plus bien car le cancer résiste.
Je disais à l'oncologue que cette situation était injuste car on se bat comme tout le monde mais on n'a pas les résultats escomptaient.
Je souhaite bcp de courage à toutes et plus particulièrement à celles qui cumulent les traitements. Continuons à vivre, profiter malgré tout.
Je viens d'avoir les résultats de mon scanner. Encore une petite progression (g un épanchement pleural, des métas au foie, os, et depuis deux mois cutanée et une petite 1cm au poumon gauche). En fait il y avait eu une forte progression constatée au scanner du mois d'août notamment au foie avec un bilan hépatique perturbé. Donc g arrêté l'essai clinique et commencé le taxol. Et on a refait un scanner mardi. Aujourd'hui le résultat tombe, il faut changer de chimio pour gemzar.
Les chimios classiques ne marchent pas bcp sur moi je ne sais pas si c une caractéristique des cancers génétiques. J'ai eu fec 50 9 mois (plutôt pas mal) mais xeloda et eribuline seulement 4 mois chacun. Heureusement un essai clinique qui m'a laissée tranquille avec une vie convenable pdt un an. Mais là deux mois c vraimt court mais je me dis que c bien d'avoir recontrôlé assez vite.
Je vais me remettre dans la bataille et vivre normalement mes activités (yoga, gym adaptée, marche, photo, aquarelle, lecture)
J'espère seulement que des essais cliniques avec des thérapies ciblées ou de l'immunothérapie seront vite proposées aux patientes ayant un cancer du sein (et vite très vite) quand les chimios classiques ne marchent plus bien car le cancer résiste.
Je disais à l'oncologue que cette situation était injuste car on se bat comme tout le monde mais on n'a pas les résultats escomptaient.
Je souhaite bcp de courage à toutes et plus particulièrement à celles qui cumulent les traitements. Continuons à vivre, profiter malgré tout.
Xgeva [242231] posté le 20/10/2016 17:52:00 par Valvicant
Bonjour à toutes,
Je tenais à remercier les personnes qui ont répondu à mon message. Ça me fait chaud au cœur et me donne du courage.
J'ai eu ma première injection de xgeva aujourd'hui.
Je vous embrasse toutes.
Je tenais à remercier les personnes qui ont répondu à mon message. Ça me fait chaud au cœur et me donne du courage.
J'ai eu ma première injection de xgeva aujourd'hui.
Je vous embrasse toutes.
Métas [242215] posté le 20/10/2016 10:52:00 par ti-kpoule
Je te souhaite beaucoup de courage Empar46, oui nous en avons bien et grand besoin dans ces moments là et même si le corps médical peut nous aiguiller nous avons besoin de tellement de soutien.
Nous apprenons à nous soigner et faire confiance...😏;
Nous continuons de nous battre pour nous même et ceux que nous aimons.
Je vous souhaite à toutes de la force et de la persévérance.
Nous apprenons à nous soigner et faire confiance...😏;
Nous continuons de nous battre pour nous même et ceux que nous aimons.
Je vous souhaite à toutes de la force et de la persévérance.
Tikpoule [242212] posté le 20/10/2016 10:26:00 par empar46
Bonjour,
Désolée je n ai pas vu passer l autre message...
J ai moi aussi des métastases au foie ( voir ma bio)..
Oui effectivement j ai eu moi aussi une biopsie, heureusement sous hypnose et je n ai absolument rien senti ni vu passer ...un vrai moment de détente ...
Il y a nombreux traitements pour les métastases , ton médecin t expliquera tout ça mieux que moi ...
Courage ma belle
Gros bisous
Marie
Désolée je n ai pas vu passer l autre message...
J ai moi aussi des métastases au foie ( voir ma bio)..
Oui effectivement j ai eu moi aussi une biopsie, heureusement sous hypnose et je n ai absolument rien senti ni vu passer ...un vrai moment de détente ...
Il y a nombreux traitements pour les métastases , ton médecin t expliquera tout ça mieux que moi ...
Courage ma belle
Gros bisous
Marie
métastases au foie [242209] posté le 20/10/2016 10:05:00 par ti-kpoule
Bonjour à toutes !
Je n'ai pas eu de réponses pour que vous m'éclairer un peu sur cette récidives de mon k du sein de 2012. J'ai poster un message il y quelques jours...personne pour m'épauler...je souffre et mon traitement est stoppé pour le moment...mon onco me suggère une biopsie du foie....j'ai peur...
Merci à vous toutes.
Je n'ai pas eu de réponses pour que vous m'éclairer un peu sur cette récidives de mon k du sein de 2012. J'ai poster un message il y quelques jours...personne pour m'épauler...je souffre et mon traitement est stoppé pour le moment...mon onco me suggère une biopsie du foie....j'ai peur...
Merci à vous toutes.
Nadouche [242206] posté le 20/10/2016 09:44:00 par HelloElo,
Bonjour,
De tout cœur avec toi. Continue à donner des nouvelles même si tu as du mal à écrire. Nous comprendrons toujours !!!!
Biz
Elodie
De tout cœur avec toi. Continue à donner des nouvelles même si tu as du mal à écrire. Nous comprendrons toujours !!!!
Biz
Elodie
Valvicant [242204] posté le 20/10/2016 09:37:00 par HelloElo,
Bonjour,
J'ai des injections de Xgeva également toutes les 4 semaines. Rien de spécial pour ma part. Je suis sous chimio pour méta osseux et ganglionnaires sur les bronches.
Je te souhaite la bienvenue
Elodie
J'ai des injections de Xgeva également toutes les 4 semaines. Rien de spécial pour ma part. Je suis sous chimio pour méta osseux et ganglionnaires sur les bronches.
Je te souhaite la bienvenue
Elodie
Empar46 [242203] posté le 19/10/2016 23:14:00 par sevenseska
Bonsoir Marie,
Merci pour ton message d'hier soir que je ne vois que maintenant 😔;😔;. Je penserai bien à toi le 27 et j'espère très fort pour toi que tu pourras entrer dans un essai. Gros bisous Marie, bonne nuit. Amitiés et bonne nuit à toutes. Alice 🌸;🌸;🌸;🌸;
Merci pour ton message d'hier soir que je ne vois que maintenant 😔;😔;. Je penserai bien à toi le 27 et j'espère très fort pour toi que tu pourras entrer dans un essai. Gros bisous Marie, bonne nuit. Amitiés et bonne nuit à toutes. Alice 🌸;🌸;🌸;🌸;
Valvicant [242201] posté le 19/10/2016 22:00:00 par sononies
Bonsoir, je fréquente depuis quelques temps le forum et ton message me donne l occasion de poster pour toi, et peut être pour d autres d'ailleurs.
J'ai eu un cancer du sein en 2002 avec mastectomie chimiothérapie radiothérapie puis hormonothérapie pendant 7 ans. En novembre 2015 métastases osseuses, pulmonaires et atteinte du système lymphatique. Donc chimiothérapie depuis bientôt un an avec injection de xgeva toutes les quatre semaines. Cette injection ne me pose aucun problème, je ne ressens pas d effets secondaires. Simplement il faut veiller à une hygiène dentaire exemplaire.
Pour le reste il y a forcément des hauts et des bas mais je suis là et profite de ma famille et de nos amis.
Prends bien soin de toi. Tu verras on est plus forte que ce qu on croit. Bisous a toi et aux nombreuses impatientes qui m ont accompagnée pendant toutes ces semaines
J'ai eu un cancer du sein en 2002 avec mastectomie chimiothérapie radiothérapie puis hormonothérapie pendant 7 ans. En novembre 2015 métastases osseuses, pulmonaires et atteinte du système lymphatique. Donc chimiothérapie depuis bientôt un an avec injection de xgeva toutes les quatre semaines. Cette injection ne me pose aucun problème, je ne ressens pas d effets secondaires. Simplement il faut veiller à une hygiène dentaire exemplaire.
Pour le reste il y a forcément des hauts et des bas mais je suis là et profite de ma famille et de nos amis.
Prends bien soin de toi. Tu verras on est plus forte que ce qu on croit. Bisous a toi et aux nombreuses impatientes qui m ont accompagnée pendant toutes ces semaines
Valvicant [242170] posté le 18/10/2016 23:56:00 par empar46
Bonsoir,
Tu as bien fait de venir te joindre à nous , tu trouveras toujours une réponse, un conseil ou autre par ici,
Je ne peux pas trop te venir en aide car je ne connais pas le xgeva mais très vite une des nôtres viendra t en parler.
Je te souhaite du courage pour la suite , reste en confiance il y a beaucoup de traitements qui fonctionnent .
Je t embrasse
Marie
Tu as bien fait de venir te joindre à nous , tu trouveras toujours une réponse, un conseil ou autre par ici,
Je ne peux pas trop te venir en aide car je ne connais pas le xgeva mais très vite une des nôtres viendra t en parler.
Je te souhaite du courage pour la suite , reste en confiance il y a beaucoup de traitements qui fonctionnent .
Je t embrasse
Marie
Photographe [242169] posté le 18/10/2016 23:52:00 par empar46
Bonsoir,
Je vois que tu t es bien arrangé le pied dis donc ..
Ça fait souffrir en plus ces fractures, tu n avais pas besoin de ça 😕;
Tes résultats ont l air assez stable , c est bon ça 😀;
Alors prends bien soin de toi et reviens vite nous donner de bonnes news. 😉;
Je t embrasse fort
Bonne nuit
Marie
Je vois que tu t es bien arrangé le pied dis donc ..
Ça fait souffrir en plus ces fractures, tu n avais pas besoin de ça 😕;
Tes résultats ont l air assez stable , c est bon ça 😀;
Alors prends bien soin de toi et reviens vite nous donner de bonnes news. 😉;
Je t embrasse fort
Bonne nuit
Marie
Sevenska [242168] posté le 18/10/2016 23:47:00 par empar46
Bonsoir,
Le 27 on sera toutes les 2 dans nos pensées respectives 💜;💜;
Le Xeloda fonctionne sur de nombreuses impatientes sois confiante 🍀;🍀;🍀;
Je ne sais pas si j aurai droit au safir02 ou autre , j avoue que je suis impatiente de connaître mon futur traitement et angoissée car étant un phase 1 , il n y a pas de recul sur l humain , mais je me lance si ce n est pas pour ma rémission, ce sera peut être pour les suivantes impatientes. .
Je te souhaite une douce nuit
À très vite par ici, bisous
Marie
Le 27 on sera toutes les 2 dans nos pensées respectives 💜;💜;
Le Xeloda fonctionne sur de nombreuses impatientes sois confiante 🍀;🍀;🍀;
Je ne sais pas si j aurai droit au safir02 ou autre , j avoue que je suis impatiente de connaître mon futur traitement et angoissée car étant un phase 1 , il n y a pas de recul sur l humain , mais je me lance si ce n est pas pour ma rémission, ce sera peut être pour les suivantes impatientes. .
Je te souhaite une douce nuit
À très vite par ici, bisous
Marie
Nadouche [242167] posté le 18/10/2016 23:37:00 par empar46
Bonsoir,
Je relis ce soir quelques posts et je vois le tien qui n est pas porteur de bonnes nouvelles ...
Je suis triste de cette annonce , mais ne te décourage pas , le centre anti douleurs va te trouver un traitement efficace et tu viendras nous raconter tout ça.
J espère te lire très vite avec de meilleurs nouvelles .
Je t embrasse fort et pense à toi
Courage
Marie
Je relis ce soir quelques posts et je vois le tien qui n est pas porteur de bonnes nouvelles ...
Je suis triste de cette annonce , mais ne te décourage pas , le centre anti douleurs va te trouver un traitement efficace et tu viendras nous raconter tout ça.
J espère te lire très vite avec de meilleurs nouvelles .
Je t embrasse fort et pense à toi
Courage
Marie
Métastases osseuses [242150] posté le 18/10/2016 16:01:00 par Valvicant
Bonjour à toutes.
Après une tumorectomie et un curage axillaire en 2009, chimio et radiothérapie, sous tamoxifene depuis cette date, ça y est le bilan est posé : métastases osseuses à plusieurs endroits. Là tout s'effondre. On pense au pire , d'autant plus quand on a des douleurs! Et puis ma sœur me parle du forum des impatientes, et je suis en admiration devant vous toutes. Quel courage vous avez eu.! En 2009, j'ai souffert seule dans mon coin, je pense que je n'ai jamais accepté la maladie. Aujourd'hui, j'ai décidé d'en parler car je pense qu'en parler c'est accepter et que ça va m'aider. J'ai vu l'oncologue hier. Je vais avoir une série d'injections pour me ménopauser et xgeva toutes les 4 semaines. Je suis soulagée de ne pas repasser par la case Chimio! J'ai un peu peur des effets secondaires, mais bon... si vous êtes dans le même cas que moi ou dans un autre d'ailleurs, je suis preneuse de tous les conseils. Merci de votre aide.
Après une tumorectomie et un curage axillaire en 2009, chimio et radiothérapie, sous tamoxifene depuis cette date, ça y est le bilan est posé : métastases osseuses à plusieurs endroits. Là tout s'effondre. On pense au pire , d'autant plus quand on a des douleurs! Et puis ma sœur me parle du forum des impatientes, et je suis en admiration devant vous toutes. Quel courage vous avez eu.! En 2009, j'ai souffert seule dans mon coin, je pense que je n'ai jamais accepté la maladie. Aujourd'hui, j'ai décidé d'en parler car je pense qu'en parler c'est accepter et que ça va m'aider. J'ai vu l'oncologue hier. Je vais avoir une série d'injections pour me ménopauser et xgeva toutes les 4 semaines. Je suis soulagée de ne pas repasser par la case Chimio! J'ai un peu peur des effets secondaires, mais bon... si vous êtes dans le même cas que moi ou dans un autre d'ailleurs, je suis preneuse de tous les conseils. Merci de votre aide.
A Nadouche💝;💝;💝; [242148] posté le 18/10/2016 15:01:00 par Carambole
Je pense à toi, chère Nadine, et je suis triste de te savoir si souffrante. Ton récent message me touche beaucoup.
J'espère que tu auras trouvé de l'aide auprès du centre anti-douleurs.
Avec toute mon affection, je t'embrasse bien affectueusement. Arielle❤;️;❤;️;❤;️;❤;️;❤;️;❤;️;❤;️;❤;️;❤;️;
J'espère que tu auras trouvé de l'aide auprès du centre anti-douleurs.
Avec toute mon affection, je t'embrasse bien affectueusement. Arielle❤;️;❤;️;❤;️;❤;️;❤;️;❤;️;❤;️;❤;️;❤;️;
empar46 [242144] posté le 18/10/2016 14:01:00 par Carambole
Bonjour ma chère Marie❤;️;
Comme je l'ai écrit aux nouvelles, des liens se créent peu à peu entre les Impatientes. C'est la raison pour laquelle je ne remercierai jamais assez Karine pour le site et les forums💝;
Oui, un "triple-négatif" ce n'est pas "3 fois rien"! 😇;
Gros bisous, mon soleil, amitié, Arielle💝;💝;💝;🍀;🍀;🍀;
Comme je l'ai écrit aux nouvelles, des liens se créent peu à peu entre les Impatientes. C'est la raison pour laquelle je ne remercierai jamais assez Karine pour le site et les forums💝;
Oui, un "triple-négatif" ce n'est pas "3 fois rien"! 😇;
Gros bisous, mon soleil, amitié, Arielle💝;💝;💝;🍀;🍀;🍀;
Carambole [242137] posté le 18/10/2016 10:35:00 par empar46
Merci beaucoup pour ta gentille attention 💜;💜;.
Tu es toujours là pour tout le monde à toute heure , tu es notre pilier .
Pour l essai je ne sais pas encore car il m'a dit qu il y a 3 ou 4 essais en cours pour les triples négatifs Her négatif, non hormono-dépendantes, et non génétiques. Quand j y pense j ai un cancer tout négatif ,et il faut rester positif malgré tout 😂;😂;😂;😂;
Bref je vous dis tout dés le 27 ..
Bonne journée , ici beau soleil 🌞;
Courage et force
A toute les cop's , Je vous embrasse très fort.
Marie
Tu es toujours là pour tout le monde à toute heure , tu es notre pilier .
Pour l essai je ne sais pas encore car il m'a dit qu il y a 3 ou 4 essais en cours pour les triples négatifs Her négatif, non hormono-dépendantes, et non génétiques. Quand j y pense j ai un cancer tout négatif ,et il faut rester positif malgré tout 😂;😂;😂;😂;
Bref je vous dis tout dés le 27 ..
Bonne journée , ici beau soleil 🌞;
Courage et force
A toute les cop's , Je vous embrasse très fort.
Marie
Rectifs [242136] posté le 18/10/2016 09:54:00 par Photographe
Bien sûr dans mon message, il faut lire "tumeurs" et non "rumeurs". C'est le correcteur automatique d'orthographe qui est responsable. A moins que ce soit un lapsus révélateur de mon subconscient qui refuse la réalité !
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Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun
cas un avis médical
Seules les personnes qui connaissent votre dossier médical et vos antécédents sont aptes à donner un avis éclairé.
Nous ne pouvons que vous encourager à entamer / approfondir le dialogue avec le corps médical qui vous suit.
Merci d'en tenir compte dans vos échanges.
Ces forums sont consacrés uniquement au cancer du sein. Pour les autres formes de cancer, nous ne sommes pas aptes à répondre à vos attentes.
Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
- Abstenez-vous de tout avis médical. Personne ici n'est médecin. Vous partagez votre vécu de la maladie, rien de plus.
- Ne citez pas de noms de médecin ou de laboratoire
- Postez dans le forum adéquat, vous aurez plus de chance d'avoir des réponses pertinentes.
- Soyez concises. Faites des messages courts, ou à défaut, denses. Donnez un titre signifiant à vos messages. Evitez les hors sujets qui seront supprimés
- Utilisez les adresses mail personnelles pour converser de manière privée. Pour parler de la pluie et du beau temps, pour donner des nouvelles, conversez par email. Demandez aux personnes à qui vous écrivez si elles sont d'accord pour entamer un échange par mail avant d'inonder leur boîte.
- N'incluez pas les gens, sans leur avoir demandé leur autorisation, dans des listes de distributions de blagues, d'images, de powerpoint, etc.
- D'une manière générale... soyez sympa :) Tout le monde a le droit de donner son avis et les avis différents du vôtre sont autorisés (si si :))) Traitez les autres comme vous aimeriez qu'on vous traite : avec écoute, respect et attention. Evitez les jugements de valeur. Tout emportement ou insulte seront immédiatement supprimés, ainsi que les réponses qui y seront faites.
Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein.
Pour celles qui ne veulent plus subir la médecine en étant simples patientes,
pour celles qui ont envie de prendre leur santé en main, pour celles qui
pensent que la vie n'attend pas : c'est ici et maintenant.
Les Impatientes sont aimablement hébergées par Agarik depuis 2001.