Métastases [Poster un message]
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Martinette33 [201910] posté le 29/06/2013 16:29:00 par SYDOLU,
Désolée, je me suis trompée. C'est du Taxol que j'ai toute les semaine. Le Taxotere normalement est toute les 3 semaines. Les effets secondaires du Taxol sont beaucoup plus gérable que le Taxotere. J'avais eu le Taxotere en 2006. Donc si ton oncologue t'a parlé de toutes les semaines se sera sûrement du Taxol. Le fait que tu pleures et que tu angoisses est normal. Il faut le temps de se faire à l'idée. Cela permet aussi de vider les angoisses. Par contre, à un moment, il faut reprendre du poil de la bête et ne pas se laisser aller. Ça viendra avec le début des traitements, tu verras !!! Si besoin, n'hésite pas !
Sydolu [201908] posté le 29/06/2013 16:05:00 par martinette33,
merci pour tes encouragements,et ton message d'espoir.
mais j'avoue qu'aujourdhui,ayant pris un bon coup sur la tête hier , j'ai du mal à me projetter dans le futur.
je te tiendrais au courant de la suite .
portes toi bien et à bientôt
bisous
mais j'avoue qu'aujourdhui,ayant pris un bon coup sur la tête hier , j'ai du mal à me projetter dans le futur.
je te tiendrais au courant de la suite .
portes toi bien et à bientôt
bisous
Martinette53 [201906] posté le 29/06/2013 15:41:00 par SYDOLU,
Alors, une fois les métastases installées, les médecins ne parlent plus de guérison mais juste de stabilisation. Après, il faut éviter de lire les stats sur la survie car elles sont démoralisantes. Les progrès sont fulgurants en ce moment et d'ici quelques mois ou quelques années ils trouveront le médicament qui nous guérira. Je me raccroche à cela. Pour l'instant je me sens bien et j'ai bien l'intention que cela continue. Donc je continue ma vie comme elle était avant.
Sydolu [201905] posté le 29/06/2013 15:14:00 par martinette33,
merci pour ton aide, je pense que je vais avoir le même protocole
que toi car l'onco m'a parlé de taxotère toutes les semaines sans préciser la durée. Pour herceptine il ne sait pas encore si on continue ou pas, par contre il m'a arreté le femara.
j'ai déjà eu 3 taxo en aout, septembre et octobre 2012 aprés 3 FEC, les taxo ont été très dures pour moi au niveau bobologie et fatigue, j'en garde un très mauvais souvenir, je ne sais pas si j'aurai la force d'affonter ça pendant 6 mois.
ton onco t'a t-il parlé de survie ou guerrison ? le mien annonce une survie sans pouvoir me dire combien et dans quel état ! et a haussé les épaules avec une mine interrogative quand je lui ai demandé si je partais pour un cancer généralisé et à quel terme !
tout cela n'est pas fait pour m'aider moralement
je t'embrasse
martine
PS : si tu préféres m'écrire par mail , il n'y a aucun souci
bisous
que toi car l'onco m'a parlé de taxotère toutes les semaines sans préciser la durée. Pour herceptine il ne sait pas encore si on continue ou pas, par contre il m'a arreté le femara.
j'ai déjà eu 3 taxo en aout, septembre et octobre 2012 aprés 3 FEC, les taxo ont été très dures pour moi au niveau bobologie et fatigue, j'en garde un très mauvais souvenir, je ne sais pas si j'aurai la force d'affonter ça pendant 6 mois.
ton onco t'a t-il parlé de survie ou guerrison ? le mien annonce une survie sans pouvoir me dire combien et dans quel état ! et a haussé les épaules avec une mine interrogative quand je lui ai demandé si je partais pour un cancer généralisé et à quel terme !
tout cela n'est pas fait pour m'aider moralement
je t'embrasse
martine
PS : si tu préféres m'écrire par mail , il n'y a aucun souci
bisous
Martinette33 [201902] posté le 29/06/2013 14:19:00 par SYDOLU,
Bonjour,
Pour la part, j'ai eu 7 ans de rémission, les médecins parlaient même de guérison. En mars, on m'a découvert par hasard des métastases au foie et aux os. Traitement : Taxotere toutes les semaines pendant 6 mois + herceptine et Pertuzumab toutes les 3 semaines à vie car ma récidive est HER2+++. Les traitements sont tout à fait supportable et avec le casque j'ai encore mes cheveux. Tiens nous au courrant de ton protocole !!!
Pour la part, j'ai eu 7 ans de rémission, les médecins parlaient même de guérison. En mars, on m'a découvert par hasard des métastases au foie et aux os. Traitement : Taxotere toutes les semaines pendant 6 mois + herceptine et Pertuzumab toutes les 3 semaines à vie car ma récidive est HER2+++. Les traitements sont tout à fait supportable et avec le casque j'ai encore mes cheveux. Tiens nous au courrant de ton protocole !!!
bonjour anyri [201895] posté le 29/06/2013 10:33:00 par martinette33,
je te remercie de m'avoir répondu.
je sais que je ne vais être originale en disant que je pleure non stop depuis hier, mais je pense que c'est inévitable.
après un an de galère, j'allais très bien , herceptine avait l'air de marcher et je commencais à remonter la pente .
je pense que j'ai crié victoire dans ma tête un peu trop tôt et je n'étais pas préparée à l'annonce d'hier.
il suffit " d'avaler" la nouvelle et je crois que je serai capable de surmonter ça encore une fois mais par moment je pense refuser la chimio, je ne sais pas encore. je suis trop mal pour penser.
on verra mardi quand j'aurai le résultat de l'écho.
je t' embrasse
martine
je sais que je ne vais être originale en disant que je pleure non stop depuis hier, mais je pense que c'est inévitable.
après un an de galère, j'allais très bien , herceptine avait l'air de marcher et je commencais à remonter la pente .
je pense que j'ai crié victoire dans ma tête un peu trop tôt et je n'étais pas préparée à l'annonce d'hier.
il suffit " d'avaler" la nouvelle et je crois que je serai capable de surmonter ça encore une fois mais par moment je pense refuser la chimio, je ne sais pas encore. je suis trop mal pour penser.
on verra mardi quand j'aurai le résultat de l'écho.
je t' embrasse
martine
martiinette 33 [201875] posté le 28/06/2013 23:46:00 par anyri***,
quand le foie n'est pas opérable le but est de stabiliser les métas à defaut de les "detruire" complétement et il y a plusieurs moleci=ues pour cel amintenant tu nous diras dès que tusauras ce que tu vas recevoir? Perso j'ai eu depuis fevrier 2011 6 Taxoteres Avastin puis Gemzar et maintenant jje reçois Caelyx qui semble bien marcher sur la !progression qui était apparue en decembre 2012.......plusieurs Impatientes sont tjrs là malgré ces métas donc ..lescheveux oui mais ça repousse même doucement je peux te l'assurer....Bises
cancer du foie [201869] posté le 28/06/2013 21:38:00 par martinette33,
après plusieurs mois de silence, tout allait bien jusqu'à la semaine dernière ou la prise de sang à révéler un foie saturé et un CA 15 à 520.
RDV chez mon onco : métastase au foie, la maladie revient . qui peut me parler des chimios pour ça ?
mon onco m'a parlé de chimio toutes les semaines pour l'instant mais trop perturbée je n'ai pas retenu le nom je sais simplement que les cheveux vont retombés.
merci pour vos renseignements qui seront précieux.
bisous à toutes
martine
RDV chez mon onco : métastase au foie, la maladie revient . qui peut me parler des chimios pour ça ?
mon onco m'a parlé de chimio toutes les semaines pour l'instant mais trop perturbée je n'ai pas retenu le nom je sais simplement que les cheveux vont retombés.
merci pour vos renseignements qui seront précieux.
bisous à toutes
martine
Traitement personnalisé du cancer du sein métastasé [201760] posté le 27/06/2013 09:48:00 par nanon,
Espoir : traiter le cancer du sein par la génétique.
--------------
Édition du 26 Juin2013/20h/JT/France2
Voir le reportage, vers la 32 sème minute.
http://www.france2.fr/jt/20h/26-06-2013
Espoir : traiter le cancer du sein par la génétique.
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Édition du 26 Juin2013/20h/JT/France2
Voir le reportage, vers la 32 sème minute.
http://www.france2.fr/jt/20h/26-06-2013
Aniry [201581] posté le 24/06/2013 14:10:00 par Perle.41,
Merci pour cette information.
Avais tu eu aussi ces piqûres de granocyte quand tu étais sous taxo?
Je n'en ai pas eu et j'ai la phobie des piqûres :-(
Avais tu eu aussi ces piqûres de granocyte quand tu étais sous taxo?
Je n'en ai pas eu et j'ai la phobie des piqûres :-(
Perle 41 [201532] posté le 23/06/2013 16:01:00 par anyri***,
Bonjour ,j'ai eu une 20aine de cures de gemzar seul et je n'ai pas perdu mes cheveux qui repoussaient doucement depuis taxotère; par contre j'avais des piqures de granocytes après chaque cure pour "booster" la moelle osseuse.....Bon courage à toi..
Protocole [201526] posté le 23/06/2013 14:40:00 par Perle.41,
Bonjour a toutes
J'ai eu mon nouveau protocole que je commence mercredi
Carboplatine gémzar 6 cures
J1 les deux
J8 Gémzar seul
Repose 15 jours et on passe a la deuxième cure
Si quelqu'un connait les effets j'aimerai beaucoup en discuter mon onco dit perte des cheveux mais en farfouillant sur internet il disent peu probable.
Pour info c'est plus les cils et soucils qu'il m'ennuie de perdre.
Bon dimanche a toutes
J'ai eu mon nouveau protocole que je commence mercredi
Carboplatine gémzar 6 cures
J1 les deux
J8 Gémzar seul
Repose 15 jours et on passe a la deuxième cure
Si quelqu'un connait les effets j'aimerai beaucoup en discuter mon onco dit perte des cheveux mais en farfouillant sur internet il disent peu probable.
Pour info c'est plus les cils et soucils qu'il m'ennuie de perdre.
Bon dimanche a toutes
zizanie [201267] posté le 17/06/2013 21:49:00 par pernelle
Bah oui, c'est y pas triste ma p'tite dame! On croise les doigts pour que la cible soit à porter de bistouri, pis on les recroise pour qu'on vous charcute pour rien :-) J'vous le dis moi, on nous transforme en vraies masos professionnelles! Tu m'étonnes que les psys de service soient débordés!!!
Bisous bisous
Pernelle
Bisous bisous
Pernelle
pernelle [201260] posté le 17/06/2013 20:03:00 par zizanie,
Bonsoir,
C'est plus que rageant meme, t'as plus qu'à sortir le porte monnaie.
Encore et toujours attendre mais une fois que le toubib t'aura encore embetée avec son bistourit tu seras tranquille, c'est pas une vilaine bestiole ce coup ci j'en suis sur.
Prend soin de toi, je t'embrasse.
Catherine
C'est plus que rageant meme, t'as plus qu'à sortir le porte monnaie.
Encore et toujours attendre mais une fois que le toubib t'aura encore embetée avec son bistourit tu seras tranquille, c'est pas une vilaine bestiole ce coup ci j'en suis sur.
Prend soin de toi, je t'embrasse.
Catherine
coudiol caelyx [201256] posté le 17/06/2013 17:49:00 par anyri***,
Bonjour je suis actuellement sous caelyx pour des métas hepatiques, 6eme cure vendredi c'est une anthracycline ,du m^me type je crois que la farmorubicine.( le produit rouge de Fec).Je vais peut être changer car si mes marqueurs ont baissé certaines lésions ont augmenté ,je le saurai vendredi néanmoins c'est une chimio qui existe depuis longtemps je t'envoie en mail perso la fiche sur les differents effets secondaires: j'ai une piqure de neulasta le lendemain ,une perfusion de caelyx tous les 28 jours j'ai eu une fois une baisse de plaquettes sinon avec les anti emetiques je n'étais pas trop malade..tiens nous au courant..Bises
Pour Coudiol, [201254] posté le 17/06/2013 16:31:00 par Fanfounette,
en te lisant je pensais que nos parcours sont similaires.
Pour moi aussi il est moralement difficile d'accepter de vivre avec cette m..., mais j'arrive jour après jour à garder un esprit positif car j'ai rencontré sur des forums et à l'hôpital pas mal de femmes qui vivent avec depuis des années.
je suis sous Taxol et Avastin. Est-ce que tu avais perdu tes cheveux avec ces produits ?
On se battra ensemble et on vaincra ensemble.
Douces pensées.
Pour moi aussi il est moralement difficile d'accepter de vivre avec cette m..., mais j'arrive jour après jour à garder un esprit positif car j'ai rencontré sur des forums et à l'hôpital pas mal de femmes qui vivent avec depuis des années.
je suis sous Taxol et Avastin. Est-ce que tu avais perdu tes cheveux avec ces produits ?
On se battra ensemble et on vaincra ensemble.
Douces pensées.
Pour Sydolu [201234] posté le 17/06/2013 12:37:00 par Lilas-83,
Bonjour Sydolu
Je suis sortie de l'essai thérapeutique car ils pensent que c'est la combinaison des deux produits qui a fait baisser ma FEVG. L'herceptine seule peut aussi faire baisser ce taux. Je n'ai pas eu de chance. Là comme je l'ai dit, je suis sous Navelbine seule ; en août, contrôle cardiaque et si tout va bien je reprends herceptine + navelbine. Effectivement, le perthuzumab va être sur le marché en 2014 donc si mon petit coeur est en pleine forme, je pourrai recommencer le traitement sans souci. Je souhaite une bonne continuation et espérant que tout aille pour le mieux et que ce nouveau traitement fasse des miracles !
Gros bisous
Je suis sortie de l'essai thérapeutique car ils pensent que c'est la combinaison des deux produits qui a fait baisser ma FEVG. L'herceptine seule peut aussi faire baisser ce taux. Je n'ai pas eu de chance. Là comme je l'ai dit, je suis sous Navelbine seule ; en août, contrôle cardiaque et si tout va bien je reprends herceptine + navelbine. Effectivement, le perthuzumab va être sur le marché en 2014 donc si mon petit coeur est en pleine forme, je pourrai recommencer le traitement sans souci. Je souhaite une bonne continuation et espérant que tout aille pour le mieux et que ce nouveau traitement fasse des miracles !
Gros bisous
kiki zaboton [201231] posté le 17/06/2013 11:32:00 par Nabi
merci les filles .
c 'est un peu plus clair merci car sinon je ne trouvais que des infos la dessus sur des sites parlant du cancer du poumon donc ça me questionnait .
sur le tep qu'elle m'a montré c 'est tout à fait ça les chaînes de ganglions qui descendent comme des colliers vers ce ganglion "central" et toute cette chaîne t ce ganglion contaminé ce qui vu tes explications semble logique
et oui ils me font 3 fec 100 et on refait scan abdo pour mesures précises et adapter protocole
je vais appeler aujourd'hui savoir si je peux faire de la kiné car depuis des mois j'ai des douleurs intercostales et là ça me reprend et ça donne dans le dos à chaque fois je flippe car c'est du côté coeur donc la parano que je suis reprend son souffle mdr!!!
des bisous et bonne journée à toutes !!
c 'est un peu plus clair merci car sinon je ne trouvais que des infos la dessus sur des sites parlant du cancer du poumon donc ça me questionnait .
sur le tep qu'elle m'a montré c 'est tout à fait ça les chaînes de ganglions qui descendent comme des colliers vers ce ganglion "central" et toute cette chaîne t ce ganglion contaminé ce qui vu tes explications semble logique
et oui ils me font 3 fec 100 et on refait scan abdo pour mesures précises et adapter protocole
je vais appeler aujourd'hui savoir si je peux faire de la kiné car depuis des mois j'ai des douleurs intercostales et là ça me reprend et ça donne dans le dos à chaque fois je flippe car c'est du côté coeur donc la parano que je suis reprend son souffle mdr!!!
des bisous et bonne journée à toutes !!
tu vois! [201228] posté le 17/06/2013 11:17:00 par zaboton
je savais que notre kiki n'était pas loin!!!on peut compter sur toi chère "docteur blog"merqui!!!!
@zaboton, nabi [201224] posté le 17/06/2013 10:44:00 par kiki1811
coucou me voilà... je vais donc faire de mon mieux pour ne pas demeriter aux yeux de Isa-zaboton
@nabi : tu veux savoir quoi sur une méta ganglionnaire médiastinale ?
la chaine ganglionnaire médiastinale est collée aux gros vaisseaux du thorax et chemine entre les poumons, c'est une sorte de gros collecteur dans lequel se jettent (entre autres) les chaines ganglionnaires du sein, du bras, du creux susclaviculaire.
dans tous les cas, quelles que soient tes interrogations, il faut que tu gardes le cap, parce que les chimios qui marchent sur les ganglions du bras marchent aussi sur les ganglions mediastinaux... donc tu vas certainement refaire le point sur tous les ganglions a mi-chemin de la chimio et bien sur a la fin de celle ci et tu y verras plus clair.
@nabi : tu veux savoir quoi sur une méta ganglionnaire médiastinale ?
la chaine ganglionnaire médiastinale est collée aux gros vaisseaux du thorax et chemine entre les poumons, c'est une sorte de gros collecteur dans lequel se jettent (entre autres) les chaines ganglionnaires du sein, du bras, du creux susclaviculaire.
dans tous les cas, quelles que soient tes interrogations, il faut que tu gardes le cap, parce que les chimios qui marchent sur les ganglions du bras marchent aussi sur les ganglions mediastinaux... donc tu vas certainement refaire le point sur tous les ganglions a mi-chemin de la chimio et bien sur a la fin de celle ci et tu y verras plus clair.
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pour celles qui ont envie de prendre leur santé en main, pour celles qui
pensent que la vie n'attend pas : c'est ici et maintenant.
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