Métastases [Poster un message]

à Mouf   [256927] posté le 18/02/2018 14:58:00 par aero, Bonjour Mouf ,
Autre type de cancer (triple négatif), des symptomes (endormissement et perte de mémoire), autre type de traitement que celui de Sisi . Après une opération pour une grosse tumeur, ma fille commence des séances de radiothérapie in toto. Elle va mieux. Tu vois il existe plusieurs solutions, il y a aussi la radiochirurgie pour les plus petites tumeurs. Tu seras un peu mieux quand tu connaîtras le protocole de soins qu'on te propose et sur ce forum , tu pourras, comme moi même, trouver échanges et réconfort.
Amitiés à toi et à toutes les impatientes.
Anne

mouf   [256922] posté le 18/02/2018 11:57:00 par calo, Bonjour Mouf,
Je pense fortement à toi et combien je te comprends d'avoir peur pour tes enfants et des suites à venir. Ils sont et seront ta force pour surmonter toutes tes épreuves. Je ne peux pas faire grand chose, à part te dire que toutes mes tendres pensées vont vers toi...
Tendresse
Caroline

Mouf   [256921] posté le 18/02/2018 11:54:00 par sisi28, Bonjour Mouf,
Je comprend tellement tes peurs, je suis passée par là en décembre 2017. Comme toi cancer Her2+++ avec herceptin et perjeta et en décembre découverte de 2 métastates cérabrales. Moi je n'avais aucun symptomes (tu peux alller voir ma bio, tout mon parcours est détaillé)
J'ai eu des rayons sur Rennes avec un cyberknife (c'est un peu impressionnant mais pas du tout douloureux) j'ai eu 3 séances de 25 minutes chacunes sur 3 jours de suite. Je repasse un IRM cérébral en mai pour voir ce que ça a donné. Tout ça pour te dire qu'il y a des solutions pour traiter les métastases cérébrales. Il faut faire confiance dans la médecine et de pas hésiter à poser toutes les questions qui t'inquiètent. Il faut garder le moral.
Sylvie

A Mouf❤;️;   [256920] posté le 18/02/2018 11:04:00 par Carambole Bonjour Mouf,
Plusieurs Impatientes sont concernées par des métastases cérébrales et en traitements. Elles pourront t’apporter leurs témoignages sur les différentes prises en charge (opération, radiothérapies).
Nous comprenons si bien ton espoir de vivre pour tes enfants.
Tes médecins ne te disent pas grand chose, mais tu vas avoir un protocole de traitements qu’ils devront t’expliquer.
De tout cœur avec toi, je t’envoie plein d’ondes positives. Je t’embrasse, amitié, Arielle😘;🍀;🍀;🍀;

A Mouf   [256917] posté le 18/02/2018 10:43:00 par vero61, je ne sais pas comment cela se passe niveau récidives, niveau méta mais ce que je peux faire c'est t'envoyer pleins de bonnes ondes positives et tes enfants sont surement ton moteur, alors essaie de garder ça en tête,
après les angoisses, la fatigue .... pas évident
pleins, pleins de bonnes choses pour toi et tu es tombée sur un bon forum ou l'égalité est là sans différences
Véro ;-)

Mouf   [256904] posté le 17/02/2018 23:17:00 par Jessica92, Nous sommes avec toi
Tu as des messages mais effectivement dans " récidives" sur le forum car nous essayons d'avoir une logique et déposer les messages sur le thème
Tu as raison de venir ici car les femmes sont toutes d'un soutien énormes
Nous te serrons contre notre coeur
Jessica

Mouf   [256899] posté le 17/02/2018 20:24:00 par MarieSB Bonsoir Mouf,

Désolée je t'avais posté un message sur "Récidives", Jessica aussi...
Je ne sais pas si tu les as vu ?

Bonne soirée

Métastase cérébrale    [256898] posté le 17/02/2018 20:15:00 par Mouf, Je suis nouvelle sur le site mais je lis vos postes souvent, j'ai37ansj'ai eu un cancer de sein her2 +++décembre 2016 après le premier fec100 j'ai eu une intoxication hépatique, donc changement de protocole taxonomique hebdomadaire avec herceptin perjeta, après en mois de octobre mastectomie, après les rayons et le dernier jour de radiothérapie j'ai fait un IRM cérébral suite à des maux de tête aiguë et vomissement et la chance la métastase cérébral la je vais les ra pour la tête et j'espère trouver de l'espoir avec vous, parfois je dit je lache tous tellement c fatiguant mais je cherche l'espoir pour mes filles 4ans et 9ans ! Je veux encore vivre pour eux ! Aidez moi svp si vous avez passez un parcours semblable merci

oxycontin   [256751] posté le 14/02/2018 10:42:00 par athina, bonjour a tous
sa faire des année que jai prendre du oxycontin et je mets permit un mise en garde concernant un certain""addiction"" âpres des épisodes douloureuse en ma proposer un pompe a morphine qui a durer plus un an (un mauvaise suivie medicale car normalment en la laisse pas si longtemps)
la suite a était terrible pour arrêter jai vraiment baver (severe effets de monque pendante 10 jours) pour baisser les doses .encore a ce jour jai 80 mg matin et soir avec oxynorm oro dans la journée (toute les 4 hrs) car douleurs thorax et bas du dos continue
jai pense quand en a des douleurs important quil faut essayer autres traitements douce en parallèle des morphinique
jai commencer a allez a la piscine (aqua gym et aqua bike )sa ma bien aider a assouplir les articulations et mes sentir mieux dans ma peau
bisous a tout et bonne courage a tous sa fait du bien de vous lire

Cidou05 - Douleurs métastases osseuses   [256736] posté le 13/02/2018 22:53:00 par isabelleDeParis, Cidou05,
Je suis comme ta maman, je prends Aromasine + Afinitor.
J'ai des douleurs depuis plusieurs années qui sont devenues insoutenables (cruralgies) depuis le 30 décembre 2017 (depuis mon retour de vacances en voiture! le lendemain, aie aie aie!!)
Voici mon traitement antidouleurs que je prends depuis septembre 2017:
- patch Durogésic passé de 25mg à 50mg (antidouleur niveau3) que je change tous les 3j --> très efficace
- 4 à 6 cp dafalgan-codéiné 30
- et devant ma détresse début janvier, l'hosto m'a prescrit 10j d'anti-inflammatoire non stéroïdien que mon MT m'a represcrit, à prendre pendant 5j jusqu'à nouvelle crise --> l'effet est magique! Mais en fait, dès que j'arrête les anti-inflammatoires, les douleurs sont insoutenables alors je les prends tous les j....en sachant que cela ne soigne pas la cause de mes douleurs...
Je complète par 2 séances de kiné par semaine qui me font disparaitre des douleurs et 1 séance de sophrologie qui me fait disparaitre des tensions et des douleurs dans le dos.
Comme mes marqueurs montent, que le petscan montre de multiples sites hypermétaboliques sur mes os, en bon petit soldat, j'attends avec IMPATIENCE ma nouvelle chimio...
Pour soigner les douleurs, la cimentoplastie et/ou la radiothérapie sont très efficaces aussi.
Bon courage à ta maman
Isabelle

Antalgiques et métastases osseuses    [256733] posté le 13/02/2018 20:57:00 par Cidou05, Bonsoir à toutes!!!
Voilà je voulais savoir si certaines d’entre vous prenaient de l’oxycontin pour être soulagé des douleurs de métastases osseuses?
Ma mère ne supporte pas le tramadol et le lamaline l’a soulage bien peu du coup son oncologue passe au palier 3 avec l’oxycontin j’espere Vraiment du fond du coeur qu’elle sera soulagé car la voir ans cet état me mine profondément...
Elle est sous Afinitor et aromasine depuis 1 mois mais au vu de l’elevation des marqueurs ( qui sont passés de 196 à 540) et du fait qu’elle souffre de plus en plus je doute que ce protocole soit efficace je suis meme sûre qu’il va falloir lui changer et la mettre sous Ibrance et Faslodex elle revoit son oncologue lundi qui lui a prescrit un scanner thoraco abdomino pelvien mais je le redoute énormément car je sais très bien malheureusement que les métastases auront encore augmentés...début Janvier elle en avait quasiment partout dans le rachis ( vertèbres, bassin, sacrum, sternum, haut du fémur, gril costal et sur la voute crânienne...)
Elle en avait une microscopique au foie aussi mais qui je le crains doit avoir grossit... je suis si révoltée et je baisse les bras ce soir le moral n’est pas là et je souhaite plus que tout que le prochain protocole soit le bon et surtout qu’il y ai des jours meilleurs mais dans un premier temps qu’elle puisse être soulagée durablement car ça m´es insupportable de savoir qu’elle a mal.
Merci à vous toutes d’être là et je pense fort à vous.
Excellente soirée
Cidalia

isabelleDeparis   [256702] posté le 13/02/2018 07:57:00 par Fraise1, Ne lâche rien. Tu es un exemple pour nous toutes.

isabelleDeparis   [256699] posté le 12/02/2018 23:26:00 par marieho, Bonjour Isabelle
J'ai lu ta fiche. Tu as eu un parcours très difficile. J'admire ton courage et ta tenacité.A cause de nos enfants nous devons continuer à nous battre même lorsque le corps et le moral flanchent. Je t'envoie beaucoup d'ondes positives.

@Lena30500   [256685] posté le 12/02/2018 16:52:00 par lesailes Pour mes cervicalgies suite à des métas osseuses , j'ai consulté le dr de la douleur qui m'a prescrit laroxyl en gouttes et Isalgi ( paracétamol et cocaine )
Pour mon cas , ces 2 médicaments associés calment les douleurs en grande partie et en plus me permet de mieux dormir la nuit .
A essayer pour toi aussi suivant l'origine de tes douleurs
Bon courage pour toi .
Amicalement
Catherine .

A Lena30500❤;️;   [256681] posté le 12/02/2018 15:44:00 par Carambole Bonjour Hélène,
Pourquoi n’essaies-tu pas les patchs de durogésic ? Ça peut très bien être efficace pour toi, en attendant de passer l’examen.
Suite à un ancien accident de voiture, il m’arrive d’avoir une cervicalgie très douloureuse pendant 1 à 3 jours. La prise orale de paracetamol/codéine ne me soulage pas et me provoque par contre des nausées et vertiges.
Essaie de te reposer le plus possible en attendant l’imagerie. Et mets-nous au courant.
Bisous, amitié, Arielle🍀;🍀;🍀;😘;

à marieho   [256664] posté le 12/02/2018 01:38:00 par isabelleDeParis, Ton parcours ressemble un peu au mien avec l'étau qui se resserre ...
Moi, je continue à me battre pour être auprès de ma fille encore si jeune...avec parfois des douleurs insoutenables qui rongent mon moral...
C'est donc avec impatience que j'attends ma nouvelle chimio, celle qui me fera oublier mes douleurs...celle qui me fera gagner qui sait avec un peu de chance quelques années de rémission...
Isabelle

metastases de la    [256661] posté le 11/02/2018 23:24:00 par marieho, Bonjour à toutes
Je suis nouvelle sur le forum. je présente brièvement ma situation.
Je suis mère célibataire de 2 enfants un garçon de 18 ans et une fille de 9 ans.
J'ai eu un cancer du sein droit en 2007 ; canalaire infiltrant; grade 3 (RH+, HER2? TTF-CK7+ CK20-). hormonodépendant a 20% . (je ne sais pas ce que tout ces signes veulent dire ?)

traitement : tumorectomie, 6 FEC 100 et radiothérapie.
en 2012 récidive suive de mastectomie sein droit
2013 récidive sein gauche. traitement : mastectomie curage axillaire chimiothérapie : e cycles taxotere endoxan + radiothérapie et hormonothérapie par arimidex

Juillet 2015 rechute : métastase sur la plèvre du poumon. traitement : Xeloda.. Rémission quasi-complète jusqu'en mars 2017.

Avril 2017 métastases: pleurales Traitement par ebiruline ou halaven
2chec du traitement

Aout 2017 radiothérapie par stéréotaxie (6 seances) : disparition complète du nodule cancéreux

Octobre 2017 : douleurs thoraciques côté droit. scanner montrant une petite pleurésie et tep scan montrant réapparition de plusieurs métastases sur la plèvre du poumon droit..Traitement par Taxol.

Janvier 2018. pet scan résultat: échec du traitement. Apparition de nouveaux nodules et majoration de la taille,n intensité de fixation et du nombre de multiples épaississements pleuraux droits disséminés.
Apparition d’adénopathies inframedistinales postérieures fortement métaboliques.

Je dois revoir le médecin dans 2 semaines après concertation thérapeutique pour savoir si l'on doit me proposer de l’hormonothérapie ou une autre chimio, les deux dernières chimio ayant échoué.

J'ai envie de tout abandonne car vraiment désespérée. j'aimerai avoir des témoignages d'autres patientes qui ont eu des échecs de traitement avec aggravation de la maladie. Merci de votre aide et de votre soutien.

Cervicalgies très douloureuses   [256640] posté le 11/02/2018 10:17:00 par Lena30500 Bonjour à vous toutes
J'ai été opérée de mon cancer du sein en janvier 2015 ; la chimio et la radiothérapie et l'hormonothérapie ont suivi.
Actuellement, j'ai de fortes douleurs au niveau des cervicales ; auparavant j'avais quelques douleurs à ce niveau mais elles se sont bien amplifiées.
Je dois subir une "imagerie" très prochainement.... mais je balise énormément.... les douleurs sont très fortes, elles vont et viennent et ne s'arrêtent qu'en position allongée.
J'attends de passer cette imagerie (avec, comme vous, beaucoup d'angoisse) ; je voulais vous demander si le daffalgan codéiné stoppait vos douleurs ? moi non. Mon médecin m'avait proposé des patchs de durogésic mais un de mes fils décédé il y a 7 ans, s'en posait et ne notait pas d'amélioration franche de la douleur.
Merci à celles qui me liront et m'adresseront un petit message.
Hélène

Super popof    [256613] posté le 09/02/2018 23:54:00 par annebarbara, Super content pour toi!
Merci pour ce message qui me (nous ) donne plein d espoir .
Aucun cas n est identique mais mon cas ressemble au mien .
Mes examens de contrôle sont mi mars .Je pense à toi et je vais m endormir plus sereine.

Antalgiques et métastases    [256559] posté le 08/02/2018 23:00:00 par Cidou05, Bonsoir à toutes!!!
Je voulais savoir quels antalgiques sont les plus efficaces sur les métastases osseuses, car ma mère pour le moment semble ne pas avoir trouvé le sien (topalgic, efferalgan codéiné et pour le moment lamaline mais pas top elle n’est pas totalement soulagé...)
J’aimerais avoir des témoignages de celles qui en prennent et lesquels les soulagent réellement.
Merci pour vos retours svp.
Je vous embrasse toutes très fort😘;
Cidalia