Métastases [Poster un message]

@bernadou   [232517] posté le 23/12/2015 00:47:00 par maritchou***, Bonjour BERNADETTE
Navrée et deçue que tout se bouscule pour toi, je suis en colère de lire tes mesaventures TT effets secondaires, marqueurs et je n ai rien de plus à t indiquer ...grh grh grh
Oui il va falloir profiter et ne pas faire ' un court bouillon de la rate'' et là il faut vivre au jour le jour comme nous savons toutes .
Les examens seront les indicateurs de tes (( boyaux)) oui je sais bien c est anxyogene tout ceci ma COCOTTE ;
Ton cierge brule ac Lou 1504( escapade à( LOURDES) le 21 decembre 2015 aprem ) et croit moi qu il ne s eteindra pas et on aura la protection de là haut sois confiante ; je l ai fais pour vous deux et je sais qu il y aura de l ESPOIR

Maritchou    [232513] posté le 22/12/2015 20:48:00 par bernadou1 Bonsoir Celine

Comment se passe ta chimio Quels sont les effets secondaires , arrives tu a les contrer? Je ne me souviens plus du nom !
Je sais que tu prends les evenements a bras le corps et comme tu aides toujours quelqu un sur le forum tu donnes l impression d etre en forme ce qui n est peut etre pas le cas
Je te souhaites le meilleur pour la suite et de tres bonnes fetes de fin d annee
-je sais que tu attaches une attention particuliere pour Noel et je pense que tu as fais une creche ( comme moi) -j adore decorer la maison a cette periode , on oublie un peu ses problemes Une belle parenthese dans nos vies de galere je t embrasse

metas foie et biliburine en hausse    [232511] posté le 22/12/2015 20:39:00 par bernadou1 Bonjour les amies
Quelques nouvelles et une question
Pour celles qui ont des metas au foie ,vous est il arrivée d avoir un taux de biliburine elevee avec selles claires et demangeaisons ? C est mon cas Mon onco penche pour une obstruction des voies biliaires a controler par scan -

Pour les infos mes marqueurs viennent de monter pour la 3e fois ( 900 )depuis le debut de xeloda .donc changement de chimio mais avant scanner et tepscan, pour voir ce qu il se passe dans mes boyaux!
Je suis her2 et depuis septembre 2014 j ai ecumé tyverb,kadcylia,navelbine et enfin xeloda , pour : aucun resultat -
l onco pense a me donner du taxol ou du taxotere mais avant reunion en staff
C est marrant je devrais etre deprimee mais non je m en fiche J en suis a un point ou je fini par m habituer aux echecs - je pense que je passe par une phase d acceptation que ce soit dans le bon ou le mauvais sens -et surtout j en ai assez d attendre les resultats des controles la trouille au ventre -c est de l energie perdue
je vis ma petite vie au jour le jour je n ai plus envie de me mettre la rate au cours bouillon!
et qui sait le prochain nectar sera peut être le bon

desolee j ai ete longue - En tous cas mes belles guerrieres courageuses,je vous souhaite de magnifiques fetes en famille
c est l occasion de se vider la tete alors profitez a fond je vous embrasse affectueusement

@ptitchat08 DESMODIUM VU RE - VU ......INDEMODABLE    [232502] posté le 22/12/2015 17:42:00 par maritchou***, Re bonjour à toi

Le desmodium est une algue ac aucune nocivité et c est mon salvateur!!!
Il y a des posts recents en onglet effets secondaires des TT :
- § Medecine Douce page 67 - 68
- aussi tu as des pages evoquant le desmodium en posts en decembre 2015 sur l onglet metastases et en chimio taxol, taxotere , fec utilise le moteur mots cles a chaque page''desmodium '''dans le cadre'' recherche''' Go !!!
Ce n est pas normal que je plébiscite ce produit ici car c est une medecine additive , correctrice alternative parallele au combien efficace !!!!
Biiizes
CELINE

suite Maritchou   [232500] posté le 22/12/2015 17:13:00 par ptitchat08, Et tu as tout à fait raison ... je ne ferai plus jamais d'examens pendant les périodes de fêtes de fin d'année ...

Maritchou   [232499] posté le 22/12/2015 17:12:00 par ptitchat08, Merci pour ton message ... c vrai que les traitements administrés pour lutter contre cette vacherie peuvent aussi abîmer le foie ... et encore ceux reçus actuellement ( Tamoxifène et Herceptin )
Pdt la chimio mes enzymes hépatiques étaient assez perturbées ... mon foie n'a pas bcp aimé ... j'essaie de positiver en me disant que c peutêtre comme tu le dis médicamenteux ...

Depuis le début des traitements, j'ai pris pas mal de poids aussi ... je viens de m'inscrire dans une salle de sport pour retrouver ma forme et mes formes !!!!
Je me sens super en forme mis à part mes douleurs dues au Tamoxifène ...

Desmodium c'est ... ???

@Ptitchat08   [232498] posté le 22/12/2015 16:46:00 par maritchou***, BONJOUR à TOI
Oui il faut continuer à approfondir les controles CERTES qui sont là pour verrouiller une ............
Le foie n est pas forcément une lesion metastatique si ton bilan d extension etait clean et les hepatites medicamenteuses existent aussi.
Je ne pouvais pas t ecrire car je t ai dejà initié sur l herceptine et le Her neu
Tu as raison de ne pas ''biler '' ton amoureux ni tes petits anges il y aura assez à faire et à contenir AINSI QUE toutes ici sur le site en début de l An 2016
En ATTENDANT IL FAUT QUE TU ECOUTES TON CORPS ET QUE TU POSITIVES JE SAIS BIEN .......
Le moral compte pour bcp et t aidera pour accepter les bonnes et /ou mauvaises imageries mais nous en sommes pas Encore là !!!!
GARDE LA PECHE - POSE TOI UN PEU IL FAUT AUSSI NE PAS METTRE TOUS LES CONTROLES AU MOMENT DES FETES FACILE A DIRE LOL
Mon Anecdote:
- Mon Tepscan et bien c est ma bidouille il etait programmée en janv 2016 depuis juin 2015 TS LES 6 MOIS HORS ''NONONCOLOG '''..... VOILA VOILI ....et bien faut passer en fevrier 2016 mnt .....
Je ne suis pas une reference loin de là il ne faut pas tjrs se caler sur les lectures des cas extremes , non plus !!!
Il faut tjrs monter la GARDE ca c est sur les plus anciennes et veterantes du site sont l exemple le plus revelateur et significatif !!
il faut etre tres solide mentalement et je sais que tu vas y arriver pour tout ceci
NB pense à une cure de desintox pour ton ami draineur le foie car c est important je sais c est les fetes mais le desmodium le radis le pissenlit en tisane light ne viendra pas agiter les DELICIEUX METS RAFFINÉS de NOEL ET JOUR DE L AN
COURAGE A TOI - PRENDS SOIN DE TOI COMME D HAB.
AMITIÉS A TOUTES LES AUTRES IMPATIENTES
Bizzes - CELINE

Carambole   [232494] posté le 22/12/2015 16:08:00 par ptitchat08, Merci pour ta réponse ...
Je suis dans le vague car je n'ai pas encore le compte rendu ... il faut que le chef de service le signe et après ils l'envoient par courrier à ton domicile !!!!
Les éléments que je donne sont vagues parce que lui aussi a été très vague ... Il m'a juste dit que j'avais un foie très gras et qu'il avait vu quelque chose, une lésion je crois a-t-il dit, au niveau du foie et que je devrais compléter par IRM ...
Quand il a dit lésion, j'ai tout de suite mentionné la métastase ... évidemment ... on y pense toutes !!!! Et même s'il m'a dit qu'il croyait que non, il n'est pas à l'intérieur ... !!!!
Je n'ai plus qu'à attendre de recevoir mon compte rendu et mardi je verrai mon médecin traitant ...
Je ne l'ai dit à personne, mon chéri sait que je dois compléter par une IRM parce que mon foie est très gras c tout ! Je ne veux pas gâcher les fêtes de Noël en famille ...

ptitchat08   [232491] posté le 22/12/2015 15:31:00 par Carambole Je n'ai que peu de temps pour l'instant, mais je viens de te lire et je voudrais dans un premier temps te rassurer. Si le radiologue a vraiment mentionné "stéatose hépatique", il faut savoir que l'herceptin provoque dans 40 à 50% des cas ce que tu appelles un "foie trop gras", la stéatose hépatique. Les éléments que tu donnes sont vraiment trop vagues. Qu'entend le radiologue par "un foie trop gras"?
Ne psychote pas, une IRM te rassurera. Demande des précisions à ton médecin-traitant. Bisous, amitié, Arielle❤;️;💋;🍀;

Foie suspect   [232484] posté le 22/12/2015 14:14:00 par ptitchat08, Salut les filles
Je reviens d'un scanner thoraco-abdo-pelvien prescrit par mon médecin traitant qui ne comprenait d'ailleurs pas pourquoi mon oncologue ne m'en avait pas prescrit un à la fin de mes rayons !
Pose du cathé après 4 tentatives, la 5ème fut la bonne mais faite par infirmière chevronnée car la petite jeune qui m'a fait des bleus partout n'y arrivait pas !
Le doc que j'ai vu à la suite de l'examen me dit qu'il y a un doute sur mon foie qui est très gras et me conseille de revoir mon médecin traitant et de faire un IRM !
Je tombe de haut ... Je lui ai demandé cash si ct une métastase il me dit : je ne crois pas !!!! Mais il faut vérifier avec l'IRM !!!
Ma dernière prise de sang était bonne : marqueurs normaux, une des deux enzymes du foie était bonne l'autre un peu plus haute que la norme mais elle était plus basse que lors de la précédente prise de sang ...
Je n'avais rien au scanner lors du bilan d'extension ...
J'ai fini ma chimio ( 3FEC et 9 Taxol ) depuis le 1er octobre, les rayons sont finis depuis fin novembre, je suis sous Tamoxifène et Herceptin ...
Je me pose mille questions : est-ce une méta ? est-ce bénin et je psychotte ? est-ce que la chimio aurait pu abîmer mon foie ?
Je n'ai plus qu'à attendre le compte rendu et j'ai déjà pris RDV avec mon médecin traitant pour mardi prochain ...

titia11   [232474] posté le 22/12/2015 07:50:00 par Carambole Tes mots sont très touchants et sont si justes pour toutes celles qui souffrent. Ici, tu peux confier à toutes ce sentiment de solitude. Tes proches n'expriment peut-être pas leur inquiétude, mais ils la ressentent, sois-en sûre. Il y a beaucoup d'espoir dans ton message, et tu as raison de croire en l'avenir. Je te souhaite de très douces fêtes de Noël. Bisous, amitié, Arielle🍀;❤;️;💋;🌺;☀;️;🌹;⭐;️;🌸;😉;🌲;

ticia11, Nadouche   [232464] posté le 21/12/2015 22:41:00 par fleursdeschamps oui j ai vraiment ressenti cela, peur de peiner mes proches et
être seule face à la maladie
c est épuisant de se battre ....
douce fin d année à toi , tes proches et aux Impatientes

courage et force    [232460] posté le 21/12/2015 19:21:00 par ticia11, Bonjour à toutes les impatientes

Je n’écris pas souvent , je suis de nature plutôt réservée .
Je me bats contre cette terrible maladie depuis avril 2015 .
C'est tellement difficile tout ces traitements mais je les ai
accepté bien sur je n'avais pas le choix car je veux vivre .
On souffre en silence de peur de faire de la peine à ceux qu'on aime.
Meme bien entourés on est seule face à la maladie.
Il faut beaucoup de courage et prendre sur sois .
C'est épuisant mais il y a toujours une lueur d'espoir qui nous fait
avancer et nous remettre debout.

Je vous souhaite beaucoup de force et de courage à toutes .
Il ne faut pas baisser les bras et croire en notre corps.

Je vous embrasse

merci   [232459] posté le 21/12/2015 19:08:00 par nadouche,
merci mes amies , il y a juste une petite chose que je regrette dans le forum , c'est qu'il n'y a pas de messieurs pour nous ecrire leur mal etre , leur souffrance de leur cancer , ou meme expliquer le calvaire que leur femme traverse , c'est dommage , je me rappel une année , une impatiente nous avait dit que son mari etait partit de chez lui , ne pouvant pas suppoerter ça;;;;;

je fais appel a ces mari ou pere , ecrivez nous , on peut peut etre vous aider aussi a surmonter cette maladie ;

merci de m'avoir lue

Panama, TITANIA, fleurdeschamps   [232436] posté le 21/12/2015 07:25:00 par Carambole J'adhère totalement à vos remarques.
Mamie79 a, dans un moment de grand désespoir, lancé une pierre noire dans la prairie déjà ravagée par des bombes. La douleur physique et morale provoque des réactions parfois extrêmes chez ceux et celles qui se sentent (ici c'est à tort) incompris, quand on ne répond pas immédiatement à un cri de révolte sans explication.
Mamie79, si tu me lis, je peux comprendre ta réaction de dépit, et qui remonte sûrement à l'enfance... Tu as ta place dans le forum, et si tu ne reviens pas, ce n'est pas faute d'avoir été entendue !
Les sensibilités sont exacerbées dans tous les cas de souffrance liée au cancer du sein. Et comme je l'ai déjà écrit, c'est encore plus intense à l'approche des fêtes où la joie et la sérénité devraient être dans les cœurs.
J'ai beau être en rémission et non dans la souffrance physique, je le sens proche de vous toutes, quelle que soit votre atteinte. Car nous sommes toutes sur le même bateau.
Courage à toutes ! Bisous à toutes, amitié, Arielle🍀;💋;❤;️;🌺;🌹;🌸;☀;️;

Mamie79   [232431] posté le 20/12/2015 23:38:00 par panama Je rejoins toutes celles qui ont écrit avant moi. J'ai lu ton message comme une agression !! Saches que forum ou pas forum chacune se débrouille seule avec cette maladie. Il y a un chemin à faire seule que personne ne peut faire à ta place pour parvenir à l'acceptation ce que je te souhaite. Ici ce ne sont que des echanges qui aide ou pas. Toi seule peut ou pas y trouver son compte. Chacune répond à son rythme. Personne n'a les mêmes effets secondaires ni les mêmes résultats devant les multiples protocole. J'ai 52 ans mon cancer à débuté fin 2009 je suis à la 3 ème récidive et en chimio en boucle, j'ai pleuré toutes les larmes de mon corps. Perdu 3 fois mes cheveux, et je n'ai pas fini !!! Je ne suis nouvelle sur ce forum aussi et je m'en veux parfois de ne pas intervenir plus. Il y a ici une force incommensurable à toi ou pas d'y trouver ton compte. Mais je te trouve très dure !! Amitiés à carambole, fleur , Tatiana, anyri que je lis.

@Mamie79   [232430] posté le 20/12/2015 23:14:00 par TITANIA Ton dernier post me peine pour toutes celles qui font preuve ici d'une empathie et d'une présence vraiment extraordinaires. J'aimerais leur arriver à la cheville. N'oublie pas qu'elles sont comme toi des souffrantes et non des soignantes, et elles ne peuvent pas donner plus qu'elles n'ont.
Je ne suis pas très assidue sur le site et, bien qu'ancienne, je ne connais pas tout le monde parfaitement, si bien que j'ai souvent recours aux fiches personnelles pour mieux comprendre l'une ou l'autre. Je n'ai pas de conseil à te donner, mais il me semble que tu pourrais donner accès à ta biographie pour nous faciliter la communication et créer des liens. Tu ne risques rien d'essayer. Courage !

vous toutes ..mamie79 , Nadouche   [232429] posté le 20/12/2015 22:49:00 par fleursdeschamps mamie79,
les posts étaient aussi pour toi, la déprime exacerbe les émotions, mais personne n a voulu te blesser,
le forum est ouvert à chacune d entre nous, pour épancher ses angoisses, ses émotions et se remonter le moral ;pour y être lu, écouté, respecté et y trouvé de l humanité
il est plus "aisé"de partager avec des personnes qui vivent des situations semblables , pour "préserver" ses proches ,
prenez soin de vous , Nadouche, Mamie79, Anyri , ju et vous toutes
avec toute mon empathie Chères Impatientes

mamie 79..   [232423] posté le 20/12/2015 20:57:00 par anyri***, Ben si tu as ta place ici aussi !je ne comprends pas bien j ai repondu à Nadouche et toi en meme temps..nous avons nos moments de deprime et je peux te dire que ça aide beaucoup de venir ici quand ça va moins bien Ju nous répondu aussi et je l en remercie alors reviens nous donner des nouvelles ne reste pas "seule" avec ta déprime !

mamie79   [232425] posté le 20/12/2015 20:57:00 par Carambole Je t'ai en envoyé un message hier en évoquant ta douleur et la peine que j'en ai. Je t'en prie, ne te crois pas isolée ! Je pense à toi et aimerais tant pouvoir te consoler autrement que par des mots dans le forum. Je pense à toi, ne t'oublie pas. Je t'embrasse fort. Surtout, ne quitte pas le forum ! Je comprends ton appel, ta détresse. Amitié, Arielle🌺;💋;💋;💋;💋;❤;️;🍀;💋;💋;💋;💋;💋;💋;🌹;