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finko [218254] posté le 08/10/2014 14:28:00 par pacounette
coucou j espere que ta piqure ta pas fait trop souffrir c est quoi une poussée de carsinose j espere que ton traitement fera et que tu sera pas trop fatigué j espere que ton mari ce remettra vite quand je pense qui si j avais fait ma prise de sans des marqueurs avant aout2014 avril par exemple et que j aurais vu la hausse j était déja en plein dedans avec mon marie cancer des poumons in nous a quitté le 3 mai 2014 je sais pas comment j aurait fait les deux a la fois avec encore deux enfants je suis de tout coeur avec vous deux et rétablisait vous meme si c est petit a petit bisou et bonne journée a vous deux
finko [218244] posté le 08/10/2014 00:37:00 par pacounette
enfin des nouvelles, j espere que tout vas bien se passer mes deux grosses piqure m ont pas fait mal alors les tiennes ne le devrais pas non plus tu dit que ton mari va faire rt moi en 2008 j en est eu 25 du lundi au vendredi la scéance durée une minute sur le sein je n ai jamais eu effet secondaire pour les rayons le plus pénible c était 2 heure de route aller et 2 heure retour car je vais sur montpellier tu connais moi aussi le péritoine décoconne pour allez a la selles pas évident c est bizare la j ai commencer mes piqure espere que sa va allez ce matin j ai vue mon médecin qui ma dit que c était bien d etre hormono dependent et que faslodex corrresponder a ce que j avais faut que sa marche maintenant en verra le 6 janvier rdv avec l oncolo 3 moi ces long sans controle je trouve mais bon j espere que toi tu va vite te rétablir et que ton traitement te fatiguera pas trop tien moi au courant pense bien a toi bisous
Pacounette [218237] posté le 07/10/2014 20:30:00 par finko,
Des nouvelles après mon hospitalisation il y a 8 jours pour poussée de carcinose ou j ai été renutri et soigne il a été décidé de changer de protocole myocet endoxàn je commence vendredi en t'attendant demain perfusion de fer et injection de Épo peut être vais pouvoir gagne une étape du tour de france lol en tout cas j espérée surtout être moins fatigué si je suis plus en anémies
Pour l instant j arrive a peut près a manger et les effets secondaires du taxol s en vont mais après vendredi ce seras d autres surtout que j ai des piqure es pour booster les g blancs et cela est un peu désagréable
Mon mari est fatigué par sa chimio pas d effet secondaires des rayon pour l instant
C est difficile d être malade a 2
Voilà les nouvelles je suis contente que tu n ai pas eu mal avec tes grosses piqûres
Je te dirai ce que fait l injection de fer demain
Bisous
Pour l instant j arrive a peut près a manger et les effets secondaires du taxol s en vont mais après vendredi ce seras d autres surtout que j ai des piqure es pour booster les g blancs et cela est un peu désagréable
Mon mari est fatigué par sa chimio pas d effet secondaires des rayon pour l instant
C est difficile d être malade a 2
Voilà les nouvelles je suis contente que tu n ai pas eu mal avec tes grosses piqûres
Je te dirai ce que fait l injection de fer demain
Bisous
les filles [218229] posté le 07/10/2014 14:25:00 par pattou,
coucou les filles merci de m'avoir repondu j'ai encore besoin de votre aide es ce que l'une d'entre vous a eu comme chimio gemzar avec de l'herceptine et les effets secondaires merci.........................
kiki17 [218226] posté le 07/10/2014 13:24:00 par pacounette
bonjour, sa peut allez deux piqueres faite hiers pas de douleurs lors de l injection effets secondaire perte de sans viginal ce matin j avais rdv avec mon médecin generaliste que je connais trés trés bien on se fait la bise meme et on se tutois donc il ma dit rien de grave allez au urgence que en cas de gonflement visage langue ou levre et flébite le reste sa peut etre surmontable alors je croise les doigt je peut toujours avoir des effets meme si la piquere a été faite hier car elle fait effet sur un long terme mais sa va comme ma di l oncologue vous pouvez retourner travaillé et bein je suis bien chez moi avec mes petit 17 et 15 ans et mes amies qui passent tous les jours boire le café voila pour le moment je peux dire que je vais plutot bien j éspere qu il en est de meme pour toi j ai pas eu de nouvelle de finko et taxoline j espere qu elles vont bien egalement bisous
kiki17 [218227] posté le 07/10/2014 13:24:00 par pacounette
bonjour, sa peut allez deux piqueres faite hiers pas de douleurs lors de l injection effets secondaire perte de sans viginal ce matin j avais rdv avec mon médecin generaliste que je connais trés trés bien on se fait la bise meme et on se tutois donc il ma dit rien de grave allez au urgence que en cas de gonflement visage langue ou levre et flébite le reste sa peut etre surmontable alors je croise les doigt je peut toujours avoir des effets meme si la piquere a été faite hier car elle fait effet sur un long terme mais sa va comme ma di l oncologue vous pouvez retourner travaillé et bein je suis bien chez moi avec mes petit 17 et 15 ans et mes amies qui passent tous les jours boire le café voila pour le moment je peux dire que je vais plutot bien j éspere qu il en est de meme pour toi j ai pas eu de nouvelle de finko et taxoline j espere qu elles vont bien egalement bisous
Pacounette [218221] posté le 07/10/2014 09:42:00 par Kiki17,
Juste un petit message pour savoir comment tu vas.tu n'as pas trop d'effets secondaires de tes piqûres?
Bonne journée.
Bises
Bonne journée.
Bises
suite Carinette TDM -1 [218219] posté le 06/10/2014 23:34:00 par maritchou***,
Enfin j ai un II controle scanner le 17 octobre prochain.
Je ne suis pas déçue car je ss optimiste!!!! mais j' ai pris une grosse claque avec les taxanes ( chimio conventionnelle) qui 3 mois après tous étaient redémarrées.
La chimio en ce qui me concerne est trés supportable mais attention les effets secondaires sont là '( secheresse buccale mucite grade II, aphtes grade I , le nez qui coule et qui sèche la semaine qui suit , le syndrome main pied sur une echelle de 10 à 5, bouffee de chaleur, douleurs articulaires 6/10, etat second mais jamais la fievre au dessus de 37,5°C, la fatigue de J6 à J18 .ON NE PERD PAS LES CHEVEUX
Il faut se reposer mais pour palier au syndrome il faut bouger et faire aller ses phalanges( mains); Mes analyses biolo..sont bonnes mais les neutrophiles sont à 2300 ; le seuil bas 1800
Il y a un peu de toxicité au niveau du foie mais je suis sur la base de 1.5 donc j' ai de la marge( maxi 5 fois/à la norme)
C' est ROCHE qui le commercialise , il est est déjà homologué par KDA aux USA et avis favorable aux autorités sanitaires europeennes .
Mon oncologue m' a affirmé le 29 septembre dernier qu' il etait commerciliasé , avec AMM.
Si tu veux je te mets le lien que tu peux consulter pour te faire une idée de la phase III emilia ( comparaison tests patientes avec traitt TDM-1 et la combinaison tyverb+xeloda). C est interessant et les chiffres sont améliorés avec ce protocole chimio ciblé ( entamsine + trastuzumab)
file:///C:/Users/michel/Downloads/med-cor-2013-11-20-f.pdf
A+ Bon courage .CELINE
Je ne suis pas déçue car je ss optimiste!!!! mais j' ai pris une grosse claque avec les taxanes ( chimio conventionnelle) qui 3 mois après tous étaient redémarrées.
La chimio en ce qui me concerne est trés supportable mais attention les effets secondaires sont là '( secheresse buccale mucite grade II, aphtes grade I , le nez qui coule et qui sèche la semaine qui suit , le syndrome main pied sur une echelle de 10 à 5, bouffee de chaleur, douleurs articulaires 6/10, etat second mais jamais la fievre au dessus de 37,5°C, la fatigue de J6 à J18 .ON NE PERD PAS LES CHEVEUX
Il faut se reposer mais pour palier au syndrome il faut bouger et faire aller ses phalanges( mains); Mes analyses biolo..sont bonnes mais les neutrophiles sont à 2300 ; le seuil bas 1800
Il y a un peu de toxicité au niveau du foie mais je suis sur la base de 1.5 donc j' ai de la marge( maxi 5 fois/à la norme)
C' est ROCHE qui le commercialise , il est est déjà homologué par KDA aux USA et avis favorable aux autorités sanitaires europeennes .
Mon oncologue m' a affirmé le 29 septembre dernier qu' il etait commerciliasé , avec AMM.
Si tu veux je te mets le lien que tu peux consulter pour te faire une idée de la phase III emilia ( comparaison tests patientes avec traitt TDM-1 et la combinaison tyverb+xeloda). C est interessant et les chiffres sont améliorés avec ce protocole chimio ciblé ( entamsine + trastuzumab)
file:///C:/Users/michel/Downloads/med-cor-2013-11-20-f.pdf
A+ Bon courage .CELINE
Bonsoir Carinette au sujet du TDM-1 [218218] posté le 06/10/2014 23:09:00 par maritchou***,
Je te remercie pour ton post où tu veux que je te dise les préoccupations du TDM- 1.
Je ne peux pas voir ta bio s' il te plait essaie de la renseigner surtout au niveau de l' anapath de ton K du SEIN;
Donc je suis HER+++ et j' ai un CCI métastatique grade III, stade IV ' meta ggloin mediastin , gglion retro perituneal + glde surrenale gche )ça c est le TEPSCAN de AVRIL 2014;il faudra que tu ailles sur ma bio de la tumeur primitive.
C' est un traitement reçu en phase IV en essai clinique à IUCT à TOULOUSE ( dept 31 )et demarré le 02 mai 2014.
Le traitement est administré par la voie injectable au catheter , tous les 21 jours , avec une durée de perfusion d une demi heure.Moi qui suis allergique à la base ( j ai en + une dermatomyosite avec non atteinte musculaire ouf!!!) j ai deux anti allergisants qui rajoute un quart d heure de plus sit au total 3/4 heures c est rapide .
Ce sont des cycles avec 4 chimios mais si problème on suspend pour diverses raisons individuelles personnelles et à cette issue controle SCANNER .Pour info les meta avaient regressees sauf celle de la region gglion perituneal ( - 25%)
Alors l oncologue a validé un cycle de +soit 4 chimio de mieux ( là j ai fait ma VIII
Je ne peux pas voir ta bio s' il te plait essaie de la renseigner surtout au niveau de l' anapath de ton K du SEIN;
Donc je suis HER+++ et j' ai un CCI métastatique grade III, stade IV ' meta ggloin mediastin , gglion retro perituneal + glde surrenale gche )ça c est le TEPSCAN de AVRIL 2014;il faudra que tu ailles sur ma bio de la tumeur primitive.
C' est un traitement reçu en phase IV en essai clinique à IUCT à TOULOUSE ( dept 31 )et demarré le 02 mai 2014.
Le traitement est administré par la voie injectable au catheter , tous les 21 jours , avec une durée de perfusion d une demi heure.Moi qui suis allergique à la base ( j ai en + une dermatomyosite avec non atteinte musculaire ouf!!!) j ai deux anti allergisants qui rajoute un quart d heure de plus sit au total 3/4 heures c est rapide .
Ce sont des cycles avec 4 chimios mais si problème on suspend pour diverses raisons individuelles personnelles et à cette issue controle SCANNER .Pour info les meta avaient regressees sauf celle de la region gglion perituneal ( - 25%)
Alors l oncologue a validé un cycle de +soit 4 chimio de mieux ( là j ai fait ma VIII
bernadou1 [218217] posté le 06/10/2014 21:35:00 par pacounette
re encore moi j ai oubliée de te demande peu tu m envoyer sur ma boite mail ou je peu acheter la propolis comme tu parle sur ta fiche que je vien de consulter pour je sais pas combien de fois je vois maintenant ce que veut dire cronique je suis pas trop caler concernant notre maladie meme si je demande a l onlcolo je comprend pas toujours tout mais une chose est sur j ai compris que etre hormonodepent c est bien c est un plus je comprend pourquoi malgrés mas récidive méta osseu et péritoine il me donne pas de chimio mais juste cette piqure pendant 3 mois 5 injection de 500mg et controle j éspere qu il ont d autres protocole si sa marches pas mais le plus embetant si sa marche pas pendant trois mois le k peut progresser ces long trois mois je comprend pas pourquoi il controle pas avant peut etre faut attendre que sa fasse effet bon je te saoule pas plus bonne soirée a toi bisous
Metastasses et tdm1 [218215] posté le 06/10/2014 20:30:00 par carinette,
Message pour Céline coucou je pense que je vais avoir besoin du tdm1
comment cela se passe ???
Tout les combient ?????
Il y a de la fatigue ?????
Quel est le labo Qui le met sur le marche ???
Quel hôpital te fait l injection qui dure combient de temps ????
Merci te tes renseignements
Bisous carinette.
comment cela se passe ???
Tout les combient ?????
Il y a de la fatigue ?????
Quel est le labo Qui le met sur le marche ???
Quel hôpital te fait l injection qui dure combient de temps ????
Merci te tes renseignements
Bisous carinette.
lavie49 [218190] posté le 06/10/2014 10:59:00 par pacounette
voila premiére injection de faslodeex faite sur une deschaque cuisses le haut de la cuisses par infirmier heuresement je le connais bien quand j ai vue l aiguille j ai pris peur mais comme tu ma dit franchement aucune douleurs rien franchement je recommence dans 15 jours sans peur maintenant espere ne pas avoir trop effets secondaire toi en a tu eu en tout j en fait 5 les 3 premieres a 15jours d intervales et les deux autres a 4 semaines sur 3 mois a quoi sert se traitement je n ai pas de chimio pour l instant ma dit l oncologue ets ce que ce traitement peut suffire moi j ai pas tout compris et encore merci
finko [218189] posté le 06/10/2014 09:26:00 par pacounette
bonjour, je ne vois pas de tes nouvelles j espere que tu vas bien et espere en avoir bientot bises
lavie49 [218187] posté le 06/10/2014 09:19:00 par pacounette
bonjour,je te remercie pour ton message que je viens de voir la j attend l infirmiere qui passe en fin de matinée je suuis pourtant pas douillette ces ma premiere as tu eu des effets secondaire et as tu des résultat satisfaisant en tout je vais en avoir 5 je fait une récidive 6 ans aprés sur péritoine et métas osseuse et pour l instant pas de chimio je suis hormonodepente je sais meme pas se que sa veux dire mais on ma dit que c était un plus si je me trompe pas j en entant tellement bon je reposterer aprés la piques et encore merci bonne journée
pacounette/faslodex [218184] posté le 06/10/2014 08:46:00 par lavie49
bonjour
pas d'inquiétude à avoir ça ne fait pas mal à l'injection.
J'ai falsodex depuis un an tous les 28 jours sans effets secondaires notables. Mon infirmière injecte le produit lentement et je ne le sent pratiquement pas passer.(moi elle injecte dans le haut de chaque fesse, pas dans la cuisse (c'est le xgeva qui est fait dans la cuisse) J'ai vu sur un post précédent que tu parles de 250 ml, mais non c'est 2.5 ml c'est une toute petite ampoule.
bon courage et rassures-toi si tu vois mon message avant le passage de ton infirmière.
pas d'inquiétude à avoir ça ne fait pas mal à l'injection.
J'ai falsodex depuis un an tous les 28 jours sans effets secondaires notables. Mon infirmière injecte le produit lentement et je ne le sent pratiquement pas passer.(moi elle injecte dans le haut de chaque fesse, pas dans la cuisse (c'est le xgeva qui est fait dans la cuisse) J'ai vu sur un post précédent que tu parles de 250 ml, mais non c'est 2.5 ml c'est une toute petite ampoule.
bon courage et rassures-toi si tu vois mon message avant le passage de ton infirmière.
piqure [218181] posté le 05/10/2014 20:57:00 par pacounette
bonsoir demain 11h les deux premiere piqures de fadlodex une sur chaque cuisses in tra musculaire le temps j injection doit se faire lentement entre 2 et 4 minutes et sa sur chaque cuisse ouille ouille ouille est ce que sa fait mal je suis pas spécialement douillette mais quand meme me lenguis pas demain
marichou bernadou et taxiline [218163] posté le 04/10/2014 21:06:00 par pacounette
merci a vous pour vos réponse por celle qui ont comme moi le péritoine est ce normale de perdre un peu de sang ces legers alors que je suis maintenant menopausé pourtant aucune douleur ont verra demain bon dimanche a toutes bises et encore merci vous dirai les résultats de mon traitement faslodex deuxpiqure lundi pour l instant pas de chimio
Bonjour PACOUNETTE [218162] posté le 04/10/2014 20:13:00 par maritchou***,
Je suis à l heure actuelle SOUS le traitement KADCYLA , tu iras sur l onglet herceptine , à droite tu rechercheras le mot KADCYLA OU TDM-1 et tu auras mes posts .
Mes posts ne sont pas vieux il faut remonter 2 a 3 pages . Voilà ce traitement est ciblé et tu ne perds pas les cheveux . Il faut etre hormodépendant avec le récepteur HER+++. Il y a une autre condition il ne te sera proposé qu' après l échec des taxanes ( TAXOL TAXOTERE ET FORCEMENT C EST DANS LE CADRE DE RECIDIVES;
J ai commencé le 02 mai 2014 et j en suis à ma 8 ème chimios : j ai le contrôle scanner le 17 octobre 2014 pour vérifier l efficacité du traitement sur le médiastin ( THORAX) , sur l abdomen ( péritoine)et enfin ma glande surrenale à gauche ( reins).
Au premier contrôle le scanner donnait une réponse favorable sur toutes mes metastases( régression) et donc on a poursuivi cette chimio( = herceptine + TDM- 1_)
Je te souhaite beaucoup de courage avec ta nouvelle chimio< faslodex> et il faut y croire jusqu' au bout.
Bon week end à toi , toutes celles qui lisent et s interrogent tous les jours sur ce site.
Bonne soirée biz CELINE
Mes posts ne sont pas vieux il faut remonter 2 a 3 pages . Voilà ce traitement est ciblé et tu ne perds pas les cheveux . Il faut etre hormodépendant avec le récepteur HER+++. Il y a une autre condition il ne te sera proposé qu' après l échec des taxanes ( TAXOL TAXOTERE ET FORCEMENT C EST DANS LE CADRE DE RECIDIVES;
J ai commencé le 02 mai 2014 et j en suis à ma 8 ème chimios : j ai le contrôle scanner le 17 octobre 2014 pour vérifier l efficacité du traitement sur le médiastin ( THORAX) , sur l abdomen ( péritoine)et enfin ma glande surrenale à gauche ( reins).
Au premier contrôle le scanner donnait une réponse favorable sur toutes mes metastases( régression) et donc on a poursuivi cette chimio( = herceptine + TDM- 1_)
Je te souhaite beaucoup de courage avec ta nouvelle chimio< faslodex> et il faut y croire jusqu' au bout.
Bon week end à toi , toutes celles qui lisent et s interrogent tous les jours sur ce site.
Bonne soirée biz CELINE
Pacounette [218156] posté le 04/10/2014 18:14:00 par bernadou1
Comme le dit taxoline , viens sur le site et pose tes questions sans probleme Nous passons toutes par ces episodes d interrogation et d angoisse
Qui mieux que nous peut partager tout ca ,nous formons une chaine d entraide bisous
Qui mieux que nous peut partager tout ca ,nous formons une chaine d entraide bisous
jennifer [218155] posté le 04/10/2014 18:09:00 par bernadou1
Meduloss je ne connais pas trop , je sais qu il est donné en homeopathie pour remonter les globules mais je n ai jamais essayé
Pour l instand xeloda me maintient les globules et les plaquettes a peu pres normaux
Possible qu eliburine agisse encore sur ton bilan sanguin , les chimios restent encore quelques temps apres l arret
Pour l instand xeloda me maintient les globules et les plaquettes a peu pres normaux
Possible qu eliburine agisse encore sur ton bilan sanguin , les chimios restent encore quelques temps apres l arret
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Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun
cas un avis médical
Seules les personnes qui connaissent votre dossier médical et vos antécédents sont aptes à donner un avis éclairé.
Nous ne pouvons que vous encourager à entamer / approfondir le dialogue avec le corps médical qui vous suit.
Merci d'en tenir compte dans vos échanges.
Ces forums sont consacrés uniquement au cancer du sein. Pour les autres formes de cancer, nous ne sommes pas aptes à répondre à vos attentes.
Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
- Abstenez-vous de tout avis médical. Personne ici n'est médecin. Vous partagez votre vécu de la maladie, rien de plus.
- Ne citez pas de noms de médecin ou de laboratoire
- Postez dans le forum adéquat, vous aurez plus de chance d'avoir des réponses pertinentes.
- Soyez concises. Faites des messages courts, ou à défaut, denses. Donnez un titre signifiant à vos messages. Evitez les hors sujets qui seront supprimés
- Utilisez les adresses mail personnelles pour converser de manière privée. Pour parler de la pluie et du beau temps, pour donner des nouvelles, conversez par email. Demandez aux personnes à qui vous écrivez si elles sont d'accord pour entamer un échange par mail avant d'inonder leur boîte.
- N'incluez pas les gens, sans leur avoir demandé leur autorisation, dans des listes de distributions de blagues, d'images, de powerpoint, etc.
- D'une manière générale... soyez sympa :) Tout le monde a le droit de donner son avis et les avis différents du vôtre sont autorisés (si si :))) Traitez les autres comme vous aimeriez qu'on vous traite : avec écoute, respect et attention. Evitez les jugements de valeur. Tout emportement ou insulte seront immédiatement supprimés, ainsi que les réponses qui y seront faites.
Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein.
Pour celles qui ne veulent plus subir la médecine en étant simples patientes,
pour celles qui ont envie de prendre leur santé en main, pour celles qui
pensent que la vie n'attend pas : c'est ici et maintenant.
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