Métastases [Poster un message]
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Alpelisib - piqray - Tatia [274714] posté le 17/04/2020 18:19:00 par Cissoue
Bonjour Laetitia,
Tu auras donc des infos bientôt :) on aimerait tellement que cela aille plus vite. Mais j'imagine qu'il faut que tu boucles correctement ton dernier cycle d'Eribuline. Tu as fait / vas faire un contrôle post Eribuline? C'est sûr que tu vas passer dans la foulée sous Alpelisib? Parfois certains oncologues mettent le Xeloda après Eribuline (d'autres le mettent après).
Ma maman a commencé le traitement début avril.. couplé à une première piqûre de Falsodex (2 bimensuelles d'abord puis ensuite ce sera mensuel).
Comme "prévu" un des effets secondaires de l'Alpelisib est une hyperglycémie plutôt marquée. Donc une semaine plus tard la glycémie tapait 2,2 ! Gros coup au moral pour ma maman "je suis confinée, je m'ennuie et je peux même pas manger un bout de chocolat!!". A ce moment là la bio hépatique montrait 2 valeurs qui avaient baissé par rapport à la PdS de mars (où elle était sans traitement).
Cette semaine , PdS avec uniquement la glycémie : baisse à 1,6. Ma maman dit se sentir plutôt bien. Elle a rdv le 27 avec son onco.
C'est vrai que je ne trouve quasiment pas de retours français sur ce traitement (UK et USA essentiellement). Je me demande aussi si il y a d'autres personnes sur le forum des impatientes qui ont des infos ou qui suivent ce traitement.
Bises et prends bien soin de toi !
Tu auras donc des infos bientôt :) on aimerait tellement que cela aille plus vite. Mais j'imagine qu'il faut que tu boucles correctement ton dernier cycle d'Eribuline. Tu as fait / vas faire un contrôle post Eribuline? C'est sûr que tu vas passer dans la foulée sous Alpelisib? Parfois certains oncologues mettent le Xeloda après Eribuline (d'autres le mettent après).
Ma maman a commencé le traitement début avril.. couplé à une première piqûre de Falsodex (2 bimensuelles d'abord puis ensuite ce sera mensuel).
Comme "prévu" un des effets secondaires de l'Alpelisib est une hyperglycémie plutôt marquée. Donc une semaine plus tard la glycémie tapait 2,2 ! Gros coup au moral pour ma maman "je suis confinée, je m'ennuie et je peux même pas manger un bout de chocolat!!". A ce moment là la bio hépatique montrait 2 valeurs qui avaient baissé par rapport à la PdS de mars (où elle était sans traitement).
Cette semaine , PdS avec uniquement la glycémie : baisse à 1,6. Ma maman dit se sentir plutôt bien. Elle a rdv le 27 avec son onco.
C'est vrai que je ne trouve quasiment pas de retours français sur ce traitement (UK et USA essentiellement). Je me demande aussi si il y a d'autres personnes sur le forum des impatientes qui ont des infos ou qui suivent ce traitement.
Bises et prends bien soin de toi !
A Cissoue [274704] posté le 16/04/2020 15:13:00 par Tatia
Bonjour Cissoue,
J'ai fait ma dernière chimio hier de eribuline. Mon cancero avait demandé à ce que differentes analyses soient faites dont celle pour bénéficier du traitement qu'à ta maman. J'ai eu la réponse hier par l'interne avant la chimio. Je revois mon cancero le 7 mai pour la suite à donner. Je n'ai pas encore commencé ce traitement mais je vais sûrement avoir celui ci comme prochain traitement.
Est ce que ta maman a des effets secondaires ? Elle a commencé depuis quand ?
J'ai également récidivé en nov 2017 avec metas poumon, foie, ganglions, hanche, Côtes, vertebres. Tout était parti au foie et c'est revenu. Au dernier tep, le cancer était logé au col du femur en progression ey au foie très présent et très actif.
Le traitement est très récent. Je me demande si des impatientes suivent également ce traitement.
Laetitia.
J'ai fait ma dernière chimio hier de eribuline. Mon cancero avait demandé à ce que differentes analyses soient faites dont celle pour bénéficier du traitement qu'à ta maman. J'ai eu la réponse hier par l'interne avant la chimio. Je revois mon cancero le 7 mai pour la suite à donner. Je n'ai pas encore commencé ce traitement mais je vais sûrement avoir celui ci comme prochain traitement.
Est ce que ta maman a des effets secondaires ? Elle a commencé depuis quand ?
J'ai également récidivé en nov 2017 avec metas poumon, foie, ganglions, hanche, Côtes, vertebres. Tout était parti au foie et c'est revenu. Au dernier tep, le cancer était logé au col du femur en progression ey au foie très présent et très actif.
Le traitement est très récent. Je me demande si des impatientes suivent également ce traitement.
Laetitia.
Alpelisib - piqray [274691] posté le 15/04/2020 14:43:00 par Cissoue
Bonjour à vous toutes,
Ce message pour avoir recueillir des témoignages et échanger sur un nouveau traitement mis sur le marché en 2019.
Ma maman est en rechute métastatique diagnostiquée depuis nov 2017 foie et os.
Traitements jusqu'à aujourd'hui : taxol, FEC50, ibrance+aromasine, xeloda, celui ayant eu le plus d'effet étant le FEC (1 an de chimio plutot bien tolérée).
De janvier à mi mars : ma maman a pu rentrer dans un essai clinique IGF1R (Oncopole Toulouse, Pierre Fabre), malheureusement échec car progression sur le foie. La biopsie hépatique réalisée au cours de l'essai a révélé une mutation expliquant l'inefficacité du traitement, il s'agit de la mutation PIK3CA. Ma maman reste hormonodépendante. Elle a donc commencé l'Alpelisib associé au Fulvestrant en piqûre mensuelle.
C'est toujours très effrayant d'attaquer un traitement, mais on y croit ..
La période n'aide pas c'est sûr, mais des jours meilleurs arrivent allez..
Prenez bien soin de vous !!
Je vous embrasse.
Ce message pour avoir recueillir des témoignages et échanger sur un nouveau traitement mis sur le marché en 2019.
Ma maman est en rechute métastatique diagnostiquée depuis nov 2017 foie et os.
Traitements jusqu'à aujourd'hui : taxol, FEC50, ibrance+aromasine, xeloda, celui ayant eu le plus d'effet étant le FEC (1 an de chimio plutot bien tolérée).
De janvier à mi mars : ma maman a pu rentrer dans un essai clinique IGF1R (Oncopole Toulouse, Pierre Fabre), malheureusement échec car progression sur le foie. La biopsie hépatique réalisée au cours de l'essai a révélé une mutation expliquant l'inefficacité du traitement, il s'agit de la mutation PIK3CA. Ma maman reste hormonodépendante. Elle a donc commencé l'Alpelisib associé au Fulvestrant en piqûre mensuelle.
C'est toujours très effrayant d'attaquer un traitement, mais on y croit ..
La période n'aide pas c'est sûr, mais des jours meilleurs arrivent allez..
Prenez bien soin de vous !!
Je vous embrasse.
Ginamel.... ma grandette ....🐣; [274689] posté le 14/04/2020 19:03:00 par leonie34,
Je compatis ma grande à tous tes effets indésirables mais tu m'as faite " rire" .... quand tu écris que tu ne peux pas courir plus d'un KM ..... 1 km .... mon rêve ! . ça m'a rappelé mon jeune temps ....d'une part et .... et il faut que je te dise .... ce n'est pas un rhume que tu as attrapé , c'est qqchose de plus long à passer . Les toubibs te disent: " mais oui !...allez courir , ça vous fera du bien ! faites du sport " ......🧐; Moi je faisais du tennis trois fois par semaine , ça me défoulait bien de taper dans la balle . Du footing les reste du temps .... Après la tumeurectomie plus ablation de ganglions par ci par là , rayon .... tout ça coté droit + Aromasine .....( je jouais avec mon bras droit )....., il m'a dit : allez , reprenez le tennis vous êtes sportive vous en avez besoin . Foutu c'était foutu ...... Ils sont marrants . Maintenant 16 ans sont passés .... 3 récidives .... J'aimerais au moins marcher 1km . J'ai eu Faslodex , suis sous Ibrance et aromatise . Dis toi qu'il faut que tu ralentisses . Tous les bobos ( effets indésirables ) qui vont avec vont te faire ralentir le temps du traitement . Changes de sport choisis en un plus doux . Tu reprendras après .
Tu découvres cette saleté de cancer mais ce n'est pas un rhume ... vas y doucement . ET CONFINES !!!!
Je te fais plein de bisous .🐣;🐣;🐥; 💓;
Tu découvres cette saleté de cancer mais ce n'est pas un rhume ... vas y doucement . ET CONFINES !!!!
Je te fais plein de bisous .🐣;🐣;🐥; 💓;
@Vero38Cruela [274686] posté le 14/04/2020 16:55:00 par Ginamel92,
Merci vero
J’’entame tout juste la 3eme semaine....
Bilan sanguin vendredi et jeudi Falsodex, 2eme round et je crois que ma pericardite revient. Impossible de courir plus de 1 km.
Aucune fièvre malgré l’otite et j’ai soigné (mal) l’IU à l’aide d’Amox qui me restait ....ami de l’allopathie bonjour
Allez, je vois ć;a avec l’oncologue le 21. Et radio du Thorax lundi 20...
En attendant, à toi, et toutes les clubbeuses (notre club est très sélectif et n’y entre pas qui veut), une belle fin de journée à toute et restez bien chez vous
G
J’’entame tout juste la 3eme semaine....
Bilan sanguin vendredi et jeudi Falsodex, 2eme round et je crois que ma pericardite revient. Impossible de courir plus de 1 km.
Aucune fièvre malgré l’otite et j’ai soigné (mal) l’IU à l’aide d’Amox qui me restait ....ami de l’allopathie bonjour
Allez, je vois ć;a avec l’oncologue le 21. Et radio du Thorax lundi 20...
En attendant, à toi, et toutes les clubbeuses (notre club est très sélectif et n’y entre pas qui veut), une belle fin de journée à toute et restez bien chez vous
G
ginamel92 [274647] posté le 07/04/2020 08:39:00 par Vero38cruela,
bonjour !
tu as donc fait 3eme semaine de traitement et tu dois etre en pause : palbociclib ne ménage pas nos neutrophiles et une infection peut survenir n'importe où !!!
et la première cure est assez "remuante" pour notre organisme .
donc,une infection urinaire n'est pas à exlure ! et puis, notre flore vaginale est malmenée par la ménopause egalement.
as tu de la fièvre ?
et pour les courbatures : idem, c'est un des effets du traitement : douleurs articulaires, musculaires...chacune de nous réagit différement .
pour ma part,les effets se sont atténués dans le temps , revient parfois, une douleur d'un coté, puis de l'autre, mal au ventre, brulures oesophage, mal de tete, insomnie, reveils nocturnes, irritation cutanée...
bonne journée
vero
tu as donc fait 3eme semaine de traitement et tu dois etre en pause : palbociclib ne ménage pas nos neutrophiles et une infection peut survenir n'importe où !!!
et la première cure est assez "remuante" pour notre organisme .
donc,une infection urinaire n'est pas à exlure ! et puis, notre flore vaginale est malmenée par la ménopause egalement.
as tu de la fièvre ?
et pour les courbatures : idem, c'est un des effets du traitement : douleurs articulaires, musculaires...chacune de nous réagit différement .
pour ma part,les effets se sont atténués dans le temps , revient parfois, une douleur d'un coté, puis de l'autre, mal au ventre, brulures oesophage, mal de tete, insomnie, reveils nocturnes, irritation cutanée...
bonne journée
vero
Infection urinaire sour Fluvestrant et Palbo? [274646] posté le 06/04/2020 18:21:00 par Ginamel92,
Hello Ladies,
Suite à découverte de metas, sternum, poumons et côtes, j'ai commencé le bi-ttt: Faslodex et Ibrance.
En peu de temps, bien que confinée, j'enquille otite la semaine dernière et depuis ce midi, douleur +++ lors des mictions. Pour info, je n'ai jamais d'infection urinaire....alors je sais pas si cela en est une...Et, possible que cela soit un Effet indésirable du ttt???
Et s'ajoute des courbatures de folies avec des réveils ultra difficiles
Cela me semble tout à fait invraisemblable que ces désagréments soient liés au médicaments car j'ai commencé le 16 mars...trop tôt pour cumuler autant???
Merci par avance de vos retours....
Suite à découverte de metas, sternum, poumons et côtes, j'ai commencé le bi-ttt: Faslodex et Ibrance.
En peu de temps, bien que confinée, j'enquille otite la semaine dernière et depuis ce midi, douleur +++ lors des mictions. Pour info, je n'ai jamais d'infection urinaire....alors je sais pas si cela en est une...Et, possible que cela soit un Effet indésirable du ttt???
Et s'ajoute des courbatures de folies avec des réveils ultra difficiles
Cela me semble tout à fait invraisemblable que ces désagréments soient liés au médicaments car j'ai commencé le 16 mars...trop tôt pour cumuler autant???
Merci par avance de vos retours....
@Val62 [274645] posté le 06/04/2020 18:08:00 par Ginamel92,
Courage!!
Oui c'est toujours angoissant, décevant et on se demande aussi comment en étant aussi suivies, ces saloperies peuvent autant s'installer.
De tout coeur avec toi
Oui c'est toujours angoissant, décevant et on se demande aussi comment en étant aussi suivies, ces saloperies peuvent autant s'installer.
De tout coeur avec toi
val62 [274644] posté le 06/04/2020 14:08:00 par marthe62,
coucou, je ne sais pas si ça peut te rassurer, mais j'ai aussi des métastases plein la colonne vertébrale, sur le bassin et sur le foie! cela fait 5 ans, trois chimios, et je suis toujours là! bon là j'attends le 29/04 avec impatience car nouveau tep scan et je sens que je vais surement repartir en chimio car avec une méta sur le foie il faut être vigilants!!!!
pour ma part ils m'ont fait une scintigraphie osseuse dès la sortie de la clinique après la mastectomie et deux métas étaient déjà sur le bassin, d'où une surveillance plus renforcée du coup. Ils ne te l'ont pas fait?
Bon pour l'instant pas d'affolement, sur les os ils arrivent à contrôler en principe, il faut leur faire confiance. Fin des rayons fin décembre, je crois que c'est normal de faire le teps scan que maintenant, ils peuvent pas tout rapprocher. Mais bon, c'est vrai qu'on préfèrerait qu'ils voient les problèmes tout de suite et pouvoir les prendre de court! Perso je trépigne jusqu'au 29 je voudrais y aller tout de suite, mais c'est l'onco qui décide. J'ai quelques douleurs dans le dos selon la position, et des élancements dans le foie,mais rien d'insupportable (pour le moment) J'espère qu'ils te trouveront rapidement une solution au moins pour calmer tes douleurs. Je t'embrasse bien fort, courage, il en faut un max en ce moment surtout. Martine
pour ma part ils m'ont fait une scintigraphie osseuse dès la sortie de la clinique après la mastectomie et deux métas étaient déjà sur le bassin, d'où une surveillance plus renforcée du coup. Ils ne te l'ont pas fait?
Bon pour l'instant pas d'affolement, sur les os ils arrivent à contrôler en principe, il faut leur faire confiance. Fin des rayons fin décembre, je crois que c'est normal de faire le teps scan que maintenant, ils peuvent pas tout rapprocher. Mais bon, c'est vrai qu'on préfèrerait qu'ils voient les problèmes tout de suite et pouvoir les prendre de court! Perso je trépigne jusqu'au 29 je voudrais y aller tout de suite, mais c'est l'onco qui décide. J'ai quelques douleurs dans le dos selon la position, et des élancements dans le foie,mais rien d'insupportable (pour le moment) J'espère qu'ils te trouveront rapidement une solution au moins pour calmer tes douleurs. Je t'embrasse bien fort, courage, il en faut un max en ce moment surtout. Martine
Complétement déprimée... [274643] posté le 06/04/2020 11:42:00 par val62,
Bonjour à vous toutes !!!
Voilà j'ai eu finis mes chimios le 11/09/2019 et mes rayons le 13/12/2019...a bio est à jour…
J'ai continué à avoir des douleurs partout ,mais tout le corps médical me disait que c'était du à la chimio et cela avait développer de l'arthrose…
Et la dernièrement plus moyen de me lever du lit, obligée d'être assistée, des douleurs horribles dans les cotes etc... Enfin on me fait passer un tepscan et ….. La grosse gifle, j'ai plus de 40 métastases osseuses qui vont du cou jusqu'au genou…
Je suis complétement perdue, je ne sais plus quoi penser… Vais-je m'en sortir ?
Om me propose de nouveau une chimio ainsi qu'une immunothérapie…
J'aurai la réponse (si cela a été accepté) jeudi…
Bisous à vous toutes…..
Voilà j'ai eu finis mes chimios le 11/09/2019 et mes rayons le 13/12/2019...a bio est à jour…
J'ai continué à avoir des douleurs partout ,mais tout le corps médical me disait que c'était du à la chimio et cela avait développer de l'arthrose…
Et la dernièrement plus moyen de me lever du lit, obligée d'être assistée, des douleurs horribles dans les cotes etc... Enfin on me fait passer un tepscan et ….. La grosse gifle, j'ai plus de 40 métastases osseuses qui vont du cou jusqu'au genou…
Je suis complétement perdue, je ne sais plus quoi penser… Vais-je m'en sortir ?
Om me propose de nouveau une chimio ainsi qu'une immunothérapie…
J'aurai la réponse (si cela a été accepté) jeudi…
Bisous à vous toutes…..
@Cachemire [274636] posté le 04/04/2020 09:09:00 par clo123,
L'essoufflement est un effet secondaire très courant avec le traitement que tu prends.
Bien que ce traitement compte de nombreux effets secondaires, je ne vois pas dans le Compendium qu'ils aient constaté des troubles dépressifs. Mais bon, ce traitement a été peu testé!!!
Par contre, fatigue (39%) et asthénie (12%) et perte d'appétit. Ce que je trouvais déprimant!
En cette période, il y a mille raisons d'être anxieuse comme si le fait de suivre des traitements ne l'était déjà pas suffisamment en soi!
Je n'ai jamais entendu qu'un antidépresseur augmentait les angoisses. Il en existe plusieurs sortes avec des actions différentes.
Peut-être que ça peut t'aider un certain temps.
Je te souhaite du courage et t'envoie plein d'ondes positives.
grosses bises
Claudine
Bien que ce traitement compte de nombreux effets secondaires, je ne vois pas dans le Compendium qu'ils aient constaté des troubles dépressifs. Mais bon, ce traitement a été peu testé!!!
Par contre, fatigue (39%) et asthénie (12%) et perte d'appétit. Ce que je trouvais déprimant!
En cette période, il y a mille raisons d'être anxieuse comme si le fait de suivre des traitements ne l'était déjà pas suffisamment en soi!
Je n'ai jamais entendu qu'un antidépresseur augmentait les angoisses. Il en existe plusieurs sortes avec des actions différentes.
Peut-être que ça peut t'aider un certain temps.
Je te souhaite du courage et t'envoie plein d'ondes positives.
grosses bises
Claudine
Leonie34 [274633] posté le 04/04/2020 08:47:00 par clo123,
Tu es bien courageuse!
Je reprends tes termes: "Entre les effets secondaires et moi, la guerre est déclarée". Apprends à connaître tes ennemis. Pour moi, certains effets secondaires variaient selon la semaine de traitement y compris celle de repos.
Apprivoise-les et adapte ton rythme de vie sera peut-être la meilleure façon de vivre cela le plus sereinement possible.
Je faisais aussi de temps en temps une pause et même si j'étais très "cassée" pendant cette période, c'était un vrai soulagement, je le reconnais.
Grosses bises
Claudine
Je reprends tes termes: "Entre les effets secondaires et moi, la guerre est déclarée". Apprends à connaître tes ennemis. Pour moi, certains effets secondaires variaient selon la semaine de traitement y compris celle de repos.
Apprivoise-les et adapte ton rythme de vie sera peut-être la meilleure façon de vivre cela le plus sereinement possible.
Je faisais aussi de temps en temps une pause et même si j'étais très "cassée" pendant cette période, c'était un vrai soulagement, je le reconnais.
Grosses bises
Claudine
Leonie34 [274634] posté le 04/04/2020 08:47:00 par clo123,
Tu es bien courageuse!
Je reprends tes termes: "Entre les effets secondaires et moi, la guerre est déclarée". Apprends à connaître tes ennemis. Pour moi, certains effets secondaires variaient selon la semaine de traitement y compris celle de repos.
Apprivoise-les et adapte ton rythme de vie sera peut-être la meilleure façon de vivre cela le plus sereinement possible.
Je faisais aussi de temps en temps une pause et même si j'étais très "cassée" pendant cette période, c'était un vrai soulagement, je le reconnais.
Grosses bises
Claudine
Je reprends tes termes: "Entre les effets secondaires et moi, la guerre est déclarée". Apprends à connaître tes ennemis. Pour moi, certains effets secondaires variaient selon la semaine de traitement y compris celle de repos.
Apprivoise-les et adapte ton rythme de vie sera peut-être la meilleure façon de vivre cela le plus sereinement possible.
Je faisais aussi de temps en temps une pause et même si j'étais très "cassée" pendant cette période, c'était un vrai soulagement, je le reconnais.
Grosses bises
Claudine
Leonie34 [274635] posté le 04/04/2020 08:47:00 par clo123,
Tu es bien courageuse!
Je reprends tes termes: "Entre les effets secondaires et moi, la guerre est déclarée". Apprends à connaître tes ennemis. Pour moi, certains effets secondaires variaient selon la semaine de traitement y compris celle de repos.
Apprivoise-les et adapte ton rythme de vie sera peut-être la meilleure façon de vivre cela le plus sereinement possible.
Je faisais aussi de temps en temps une pause et même si j'étais très "cassée" pendant cette période, c'était un vrai soulagement, je le reconnais.
Grosses bises
Claudine
Je reprends tes termes: "Entre les effets secondaires et moi, la guerre est déclarée". Apprends à connaître tes ennemis. Pour moi, certains effets secondaires variaient selon la semaine de traitement y compris celle de repos.
Apprivoise-les et adapte ton rythme de vie sera peut-être la meilleure façon de vivre cela le plus sereinement possible.
Je faisais aussi de temps en temps une pause et même si j'étais très "cassée" pendant cette période, c'était un vrai soulagement, je le reconnais.
Grosses bises
Claudine
C'est reparti ....🙄;.... [274632] posté le 03/04/2020 21:53:00 par leonie34,
Il y a trois jours que j'ai recommencé l'Ibrance 125 + Aromasine et j'imagine que mon organisme n'avait pas oublié ... depuis ce soir ça y est ...je me souviens des effets indésirables !!!.. je me souviens pourquoi j'avais demandé de faire une pose .... dur dur mais c'est le prix à payer pour voir disparaitre mes métastases . Il faut que je tienne le choc . Mais dur de bouger ,mal partout . Il faut que ces métas partent . Entre les effets indésirables et moi , la guerre est déclarée . Je vais commencer par confiner 😜;....ça avec les traitements on veut bien . Confiner sur le canapé ? Non ! il faut quand même aller marcher faut se battre pour rester valide . Faut que je trouve un moyen pour me motiver ......
Courage à vous toutes , on va y arriver .
Courage à vous toutes , on va y arriver .
Cachemire [274631] posté le 03/04/2020 20:58:00 par Vero38cruela,
Bonsoir,
J’ai eu -non pas falsodex- mais letrozole pendant 6 mois, qui m’a vraiment secoué côté psychologique : des idées noires, limite dépression...je ne me voyais pas continuer ainsi...j’en ai parlé avec mon onco et j’ai switché vers aromasine, que je supporte très bien !
L’actualité n’est pas non plus des plus sereine : peur d’être contaminée...avec une neutropenie.. parles en avec ton onco...
Une aide d’anti dépresseurs peut être aussi une « béquille « temporaire...
Je suis dispo si tu veux en parler !
Bizzzzzz
J’ai eu -non pas falsodex- mais letrozole pendant 6 mois, qui m’a vraiment secoué côté psychologique : des idées noires, limite dépression...je ne me voyais pas continuer ainsi...j’en ai parlé avec mon onco et j’ai switché vers aromasine, que je supporte très bien !
L’actualité n’est pas non plus des plus sereine : peur d’être contaminée...avec une neutropenie.. parles en avec ton onco...
Une aide d’anti dépresseurs peut être aussi une « béquille « temporaire...
Je suis dispo si tu veux en parler !
Bizzzzzz
IBRANCE / FASLODEX Pour Cachemire [274630] posté le 03/04/2020 18:53:00 par rouli256,
Bonsoir.
Comme tu le dis, la situation actuelle n'arrange pas les choses.. il y a Cachemire.. Cancer.. et Covid.. et ça fait beaucoup tout ça.
Le confinement nous pèse.. mais il faut faire avec pour se protéger.
Ceci dit, un peu de marche chaque jour est toléré et ça fait du bien au moral... en respectant les gestes de protection bien sur !!
Moi aussi je suis sous Faslodex et Ibrance... et je te rassure, tout se passe très bien.. aucun effet secondaire, à part le sang qui perd ses globules blancs et parfois une toxicité hépatique...
A priori ce traitement est efficace.. mais à durée plutôt limitée..
Bon courage..
Comme tu le dis, la situation actuelle n'arrange pas les choses.. il y a Cachemire.. Cancer.. et Covid.. et ça fait beaucoup tout ça.
Le confinement nous pèse.. mais il faut faire avec pour se protéger.
Ceci dit, un peu de marche chaque jour est toléré et ça fait du bien au moral... en respectant les gestes de protection bien sur !!
Moi aussi je suis sous Faslodex et Ibrance... et je te rassure, tout se passe très bien.. aucun effet secondaire, à part le sang qui perd ses globules blancs et parfois une toxicité hépatique...
A priori ce traitement est efficace.. mais à durée plutôt limitée..
Bon courage..
fraise1 [274628] posté le 03/04/2020 14:12:00 par ete66,
bonjour fraise , je viens de voir que tu avais mis ta fiche à jour , une question : quels etaient les symptomes de la metastase au cerveau que l'on a enlevée ou si aucun symptomes comment l'a t'on decouverte ? scanner irm fait juste en surveillance ?
amicalement , merci de ton aide , je t'envoie tout mon soutiens
isabelle
amicalement , merci de ton aide , je t'envoie tout mon soutiens
isabelle
Faslodex/Ibrance [274627] posté le 03/04/2020 11:21:00 par cachemire,
Bonjour,
Je commence ma 3ème cure d'ibrance 100 en association avec faslodex.
J'ai d'importantes angoisses et prends du bromazépam pour me soulager un peu. Je suis aussi souvent essoufflée au moindre effort. Je suis très mal dans ma peau.
Mon généraliste m'a prescrit un antidépresseur, mais j'ai peur de le prendre, car il parait qu'au début, les angoisses sont encore plus fortes.
La situation actuelle n'arrange pas les choses. Grosses crises d'angoisses la nuit.
Avez-vous déjà eu ces symptômes avec ce traitement ? Les premiers mois sont-ils les plus difficiles ?
Merci pour vos témoignages et bon courage à vous toutes...
Je commence ma 3ème cure d'ibrance 100 en association avec faslodex.
J'ai d'importantes angoisses et prends du bromazépam pour me soulager un peu. Je suis aussi souvent essoufflée au moindre effort. Je suis très mal dans ma peau.
Mon généraliste m'a prescrit un antidépresseur, mais j'ai peur de le prendre, car il parait qu'au début, les angoisses sont encore plus fortes.
La situation actuelle n'arrange pas les choses. Grosses crises d'angoisses la nuit.
Avez-vous déjà eu ces symptômes avec ce traitement ? Les premiers mois sont-ils les plus difficiles ?
Merci pour vos témoignages et bon courage à vous toutes...
Kiwini [274626] posté le 02/04/2020 19:48:00 par Nana11
Bonjour
Je ne connais pas ce traitement mais j'ai trouvée cela sur le net si cela peu t 'aider ....
Bizzz
https://www.doctissimo.fr/medicament-KISQALI.htm
Je ne connais pas ce traitement mais j'ai trouvée cela sur le net si cela peu t 'aider ....
Bizzz
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Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun
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Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein.
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