Métastases [Poster un message]

ete66 leonie34   [271595] posté le 20/07/2019 09:59:00 par Natali27700 Merci les filles pour votre soutien 😌;
Et oui Isabelle on est pas loin l’une de l’autre .
J’etais effectivement sous hormonothérapie avec le tamoxiphene.
Ce matin je vais mieux prête à me battre. L’annonce à mes enfants a été dur mais ils ont été supers 😊;
Mon seul regret ne pas pouvoir finir ma reconstruction mammaire.
Peut être plus tard .....
Bon week-end les impatientes

Natali .... 🐣;   [271585] posté le 19/07/2019 22:29:00 par leonie34, Tu n'es pourtant pas complètement nouvelle 🐣; dans l'univers du cancer penses à avoir toujours un petit bloc note et un crayon avec toi , une bouteille d'eau et de l'essuie tout ( 😢; ) ..... Je crois que l'annonce d'une récidive est plus dure à encaisser enfin pour moi ce fut dur dur ...🤢;😩;😩; .... Il faut le temps de refaire face et c'est reparti , on se bat et on en ressort .... Ma grande tu dois être complètement déprimée . Essaie de te renseigner sur l'équipe qui va te suivre . Avais tu une Hormonothérapie en cours ? J'ai eu des injections dans les fesses mais il y en a plusieurs sortes . C'est un traitement contre les cancer métastases . Je me souviens que 2 ans après ma récidive mes marqueurs sont remonté dangereusement et il était reparti à gauche .... grrr ... c'est là que j'ai eu droit aux "picouses " c'était encore reparti . Je viens juste d'arrêter après 5 ans de traitement .

On pense à toi , dis nous dans quel coin tu es ? tu peux trouver des renseignements auprès d'impatientes de ta régions .

T'embrasse et t'envoie plein de courage .

Natali   [271584] posté le 19/07/2019 21:35:00 par ete66, je t'apporte tout mon soutiens et me retrouve à travers toi car de même , recidive de mon cancer du sein à peine 3 ans après metastasé au foie .....je suis suivie à Evreux (27700?un code postal?), je ne pourais pas te dire pour ton traitement , je ne connais pas ces "piqures dans les fesses " et ne connais pas ton parcours et il y a tellement de traitements....il faut garder le moral .....dur dur je sais !! mais tu n'es pas seule et le site avec ses impatientes seront là !! je t'embrasse amicalement
isabelle

Arrêt de XGEVA    [271582] posté le 19/07/2019 19:53:00 par lesailes Bonsoir à toutes et mille merci pour vos réponses
Félicitations à mamymimi qui porte bien son pseudo depuis la naissance d'une petite fille.
Je suis contente que tout se termine bien et j'espère obtenir aussi un rendez-vous rapide chez un stomatologue afin de solutionner ce problème dentaire . Tous les organes sont touchés les uns après les autres et je n'aurai jamais pensé à une infection dentaire car je suis suivie chez le dentiste tous les 4 mois...
Je vous tiendrai au courant des suites.
Je vous souhaite bonne continuation à toutes et plein de courage pour continuer votre route,
gardons le moral.
Amitiés
Catherine

XGEVA - métastases osseuses   [271581] posté le 19/07/2019 19:41:00 par Bleuet94, Bonjour à vous toutes
traitement IBRANCE LETROZOLE XGEVA CACIT D3
métastases osseuses bassin cotes. (mai 2018)

Traitement depuis Août 2018. mi décembre je constate une petite inflammation dans la bouche à la base d'une dent. Le dentiste me fais une radio. Un petit kyste sur une racine.
XGEVA interrompu jusqu'à nouvel ordre..

J'ai fait aussi "un cone-beam maxillaire" une sorte de panoramique plus perfectionné.
Résultats: pas une dent mais 3 dents concernées. mâchoire supérieure 1 dent à droite deux à gauche.

J'ai du voir un stomatologue pour faire les 3 extractions car une dent était incorporé dans un bridge de 4 dents. ( 12 mars 2018) tout cela s'est fait à l'hôpital sans problèmes.

Juin 2019 feu vert du stomatologue et de l'oncologue pour reprendre XGEVA. Pas très jouasse de reprendre XGEVA j'appréhende d'autres complications .J'ai cru voir sur le site quelques complications pour certaines d'entre nous .On ne réagit pas toutes de la même façon .

Depuis début Juillet 2019 je suis en soin chez mon dentiste habituel pour me faire appareiller. j'ai du mal à accepter. j'aurai mon appareil dentaire à la fin du mois. Espérons que je puisse le supporter.

J'ai un contrôle chez l'oncologue le 23 juillet 2019 mes marqueurs sont très élevés malgré PET SCAN SCANNERS MAMNO ECHO
satisfaisants lors de ma visite le 25 juin 2019.
J'appréhende une chimio pour intraveineuse.
Je suis très admirative du courage , de la volonté, la force que vous dégagez toutes pour traverser tous ces mauvaises périodes.

Vous souhaite un bon week end.
Bien amicalement
Hélène
.

Retour du cancer    [271578] posté le 19/07/2019 18:59:00 par Natali27700 Bonjour les impatientes,
Aujourd’hui je viens d’apprendre que le cancer est de retour avec des métastases osseuses et au foie.
J’ai eu un cancer du sein diagnostiqué il y a tout juste 3 ans avec une mastectomie et un curage, j’avais retrouvé du travail il y a qq mois ...
L’oncologue m’a parlé d’injectIon dans les fesses tous les 15 jours et d’un médicament à prendre mais je n’ai pas réussi à enregistrer tout ce qu’elle me disait ...
J’ai besoin de votre soutien.
Merci les impatientes courage à toutes

Arrêt de Xgeva   [271577] posté le 19/07/2019 18:25:00 par mamymimi, Bonjour Lesailes et toutes les impatientes,
Avant de prendre Xgeva, j'avais fait une osteodensitométrie dont les résultats étaient satisfaisants. J'ai fait des injections d'Xgeva d'octobre 2014 à fin avril 2016. Le stomato m'a prescrit des antibiotiques et fait un curetage sur la gencive suite à ostéite (avril 2016). Récidive ostéite mi-septembre 2016 : traitement antibiotiques. Une greffe de collagène était prévue en février 2017 sur la mâchoire mais quelques jours auparavant éjection d'un minuscule morceau d'os de la mâchoire. Mes dents ont été préservées et, à ce jour, plus de problème à la mâchoire.
Mon oncologue était navré d'arrêter ce traitement vu ma lésion osteolitique de l'os occipital droit (8 x 8 cm). A ce jour, mes métas osseuses sont stables.
Je dois le revoir pour mon dosage de vitamine D.
Sinon, tout va bien. Le petscan de juin est stable et je suis mamy depuis le 4 juillet.
Amitiés,
Michèle

xgeva   [271574] posté le 19/07/2019 15:21:00 par marthe62, coucou les filles, ça fait quatre ans maintenant que je fait des injections de xgeva, mon onco n'a pas l'air de vouloir arrêter. On vient de reprendre après les bons résultats du tepscan (on avait suspendu pendant les 24 taxol) du coup je n'ai que ça comme traitement pour l'instant, avec en plus des comprimés de calcium Vit D3. Je lui poserai la question à l'occasion. Bises à toutes. Martine

@mamymimi/arrêt du XGEVA    [271571] posté le 19/07/2019 14:08:00 par lesailes Bonjour à toi et à toutes les impatientes concernées par l'arrêt du XGEVA.
Je te remercie, par avance, d'obtenir tes infos concernant l'arrêt du XGEVA.
Je suis aussi concernée par cette étape car une infection dentaire vient de démarrer sur une dent et doit faire l'objet de soins invasifs.
Je souhaiterais savoir s'il y a des effets néfastes à l'arrêt du XGEVA ??
As-tu un suivi rapproché avec osteodensimetrie.
J'espère que tes problèmes de mâchoire et de dents sont résolus.
Merci pour ta réponse et pour celles qui pourraient aussi, me donner d'autres infos
Je vous souhaite le meilleur à toutes.
Avec toute mon amitié
Catherine

rebondir , momo78 et mauvaises nouvelles   [271533] posté le 16/07/2019 12:51:00 par minette791 Rebondir oui normalement xgeva est arrêté après deux ans, il n y a pas de preuves d efficacité à le prendre plus longtemps

Momo78 ces dépassements d honoraires sont inacceptables. Je suis pharmacienne et à mon niveau je vois déjà tellement d abus ... les personnes qui statuent sur les remboursements ne sont pas concernées par la maladie ça se voit

Pour ma maman mauvaise nouvelle après trois mois ibrance ne fonctionne déjà plus on abat les cartes’ une à une ... ils envisagent un essai clinique
C est tellement dur ... moral à zéro ... espoir bientôt à zéro aussi

Miche   [271442] posté le 10/07/2019 23:27:00 par Rebondir, Je suis contente pour toi que tes métas soient stables
Oui je viens de faire ma 5eme cure ce mardi.j ai un pet scan de controle mi aout.j espere avoir de bonnes nouvelles moi aussi.Je vais attendre les résultats et tu as raison je vais essayer de ne pas me faire de soucis avant.(pas facile).Si c est stable je reverrai avec l oncologue en ce qui concerne l arret de xgéva.
Merci.

rebondir   [271440] posté le 10/07/2019 22:38:00 par miche, Bonsoir,
Ton post n'est pas très clair.
Tu es encore sous chimio Ec dis-tu. Combien de cures???
Je ne suis pas dans ton cas, mais 6 cures de EC ont eu raison de quelques métastases (qui ont disparu) et ont stabilisé les autres (métas os, poumons, foie , cerveau et rein...oui, la totale😉;).
Si tu es toujours sous EC, il faut peut-être attendre le prochain bilan?
Pas de panique, le stress n'apporte rien de bon et il existe beaucoup de traitements.
Amicalement

Xgéva   [271439] posté le 10/07/2019 21:27:00 par Rebondir, Bonsoir
Cela fait 2 ans que je suis sous xgéva
Mon oncologue veut l arreter .Il dit qu au bout de 2 ans il n y a pas de preuves d efficacités.
Mes metas osseuses sont encore actives
Je suis encore sous chimio EC.En fait j ai peur
Quelqu un a déjà été dans cette situation?
Merci .

Momo78 ....🥰;   [271342] posté le 06/07/2019 11:28:00 par leonie34, Coucou jeune fille ,

Dans le privé tu as souvent des dépassements mais suivant ta complémentaires ça peut être couvert .
Faut dire aussi que avec tous les neurones en plus que tu as... il doit y avoir concentration dans ta boite crânienne . Le chirurgien va avoir du mal à comprendre ....😉; . Ils sont quand même gonflés de te faire attendre en septembre , le chirurgien ne part pas 2 mois en vacances ?
Tu te prends toujours sérieusement en main et tu arriveras a dépasser cette mauvaise étape .

T'embrasse , A+++

merci de prendre de mes nouvelles   [271333] posté le 05/07/2019 23:47:00 par momo78, bonsoir
pour ce qui en est de mon oeil suite a la métastase
j ai recontacté le chirurgien qui m'a fait la biopsie pour me faire retirer
la masse sous la paupière inférieur de mon oeil gauche
cela sera fait au début septembre pas avant
je voulais que se soit fait au 15/20 a paris, mais il faut plusieurs mois avant d'avoir un rendez vous pour l'opération
parce que je ne voulais pas avoir de supplément d'honoraire
je le fais donc dans une clinique privé ou ce chirurgien opère aussi
et pas de place avant septembre
le supplément pour le chirurgien est de 350 euros et pour l'anesthésiste120 euros
je ne sais donc pas si c'est la métastase ou pas
et pas le choix je suis obliger d'attendre le mois de septembre
quand je pense que l'on a des appareils qui coutent la peau des fesses
et qui ne peuvent pas dire ce que l'on peux avoir sur les clichés
ça va je ne me prend pas la tète car cela ne changera rien a mon problème
pour le reste je vais bien le tep scan impeccable sauf que pour la tète
il n'est pas capable de dire quoi que ce soit, le crâne est trop compact
on ne voit rien
le marqueur 15.3 est un petit peut remonter , rien d'alarmant c'est toujours dans la fourchette de rémission
ce que l'on appelle rémission ne veut pas dire grand chose pour moi
le cancer est juste contrôler , tant que les marqueurs ne sont pas a zéro
ce n'est pas une vrai rémission
je ne me pleins pas , je n'ai aucune douleurs je vis normalement
car je continue mes lavements depuis le mois de juillet 2018
j 'en fais toujours 2 par jour
j 'ai encore gagné une année de vie et j ai bien l'intention dans gagner encore le plus possible
Monique

Azimutant31    [271322] posté le 05/07/2019 09:42:00 par Anne24, Coucou,
J’ai bien pensé à toi hier en espérant que ce cinquième taxol se passe bien.... Comment te sens tu?

Je t’embrasse et t’envoie mes meilleures ondes pour te requinquer

Anne
🍀;🍀;🍀;🍀;

wakanda   [271321] posté le 05/07/2019 09:05:00 par marthe62, merci beaucoup de penser à moi, effectivement, hier j'ai passé un scanner de contrôle (le tep scan pour fin septembre) il confirme les derniers examens de mars, plus aucune métastase active!!!!! youpi!! j'avais un peu flippé car le CA15/3 est passé de 24 à 28 (au dessus de la ligne critique....) mais ça va. on continue donc les contrôles tous les trois mois. Il faut s'accrocher mais on y arrive. Merci Catherine et bon courage à toi aussi, je t'embrasse. Martine

wakanda   [271320] posté le 05/07/2019 09:04:00 par marthe62, merci beaucoup de penser à moi, effectivement, hier j'ai passé un scanner de contrôle (le tep scan pour fin septembre) il confirme les derniers examens de mars, plus aucune métastase active!!!!! youpi!! j'avais un peu flippé car le CA15/3 est passé de 24 à 28 (au dessus de la ligne critique....) mais ça va. on continue donc les contrôles tous les trois mois. Il faut s'accrocher mais on y arrive. Merci Catherine et bon courage à toi aussi, je t'embrasse. Martine

Momo78   [271267] posté le 02/07/2019 22:53:00 par Wakanda, Chère Monique,
Je suis désolée de lire ton post, tu avais été tellement rassurée ! La messe n'est peut- être pas encore dite pour ton œil, comme tu le dis, l'imagerie ne sait pas toujours affiner dans les masses entre inflammation, fibrose, nécrose et cancer... Courage, on attend avec toi, donne nous vite des nouvelles,
Je t'embrasse,
Catherine
🌹;🌹;🌹;

clelia87   [271263] posté le 02/07/2019 19:10:00 par miche, ...je suis exactement dans le même esprit que toi, zen.... 😊;...on me dit que c'est du déni, mais que nenni...je savoure aussi l'instant présent et je relativise les p'tites douleurs et autres désagréments induits par ces traitements et cie.
J'ai, en son temps, lu et relu "le moment présent" d'Eckaert Tolle, et ça m'a permis d'avancer. Il y a une petite gymnastique de l'esprit à pratiquer mais ça en vaut vraiment la peine.
Bonne route à toi.
Bien cordialement