Métastases [Poster un message]

ju,pom   [215170] posté le 05/06/2014 18:12:00 par pattou, merci les filles pour votre petit mot moi aussi je suis contente d'avoir de tes nouvelles ju je te fais un gros bisou et surtout courage je penses a toi pom oui je galeres un peu avec mon doigt et puis j'ai le visage qui devient rouge et eruption de bouton sur le visage j'ai l'impression d'etre une ado mais si non j'ai eu mon scanner et il y a une tache qui n'apparait plus sur les cliches au niveau du foie les medecins me disent que ca a disparu et le cerveau apparament les celulles cancereuses sont calcifies je suis trop contente voila les filles les dernieres nouvelles bises a vous.....................

pas facile de garder le moral   [215167] posté le 05/06/2014 15:27:00 par speedybanana Coucou
déjà deux ans de bataille contre les métas osseuses et péritonéales et quelques semaines après taxol les marqueurs repartent à la hausse, rien à faire, impossible d'être "tranquille"
alors c'est des hauts et des bas en permanence et des gros coups de blues et de peur pour l'avenir.
petscan la semaine prochaine et certainement une nouvelle chimio.
mes cheveux avaient juste eu le temps de repousser un peu....
parfois la vie reprend le dessus surtout avec un ado à la maison mais que c'est dure de faire semblant que tout va bien....

Ju   [215163] posté le 05/06/2014 11:40:00 par anso91 Je profite de ton passage pour t'envoyer une tonne de courage, une benne de bonne humeur, et un chapelet de bisous!

merci    [215153] posté le 05/06/2014 08:59:00 par finko, merci les filles de tous ces encouragements je vais aussi tenir compte de vos conseils arreter internet les theses et les articles qui datent de 10 ans j ai deja fait la 1 cure taxol avastin peut ai je une petite amelioration de mes troubles
par contre j ai les effets secondaires
je me fais aider en faciatherapie
par contre j ai envie de rien je vais plus voir ma ponettte depuis au mois 15 jours toujours une bonne raison pour pas y aller
pas le courage de me booster pour monter ne serais que 5 minutes et mon mari qui me dit que lui meme au plus mal apres ses chimios d une semaine il montait
est ce vraiment la fatigue ou une bonne excuse pour rester devant la tele ??
finalement heureusement que j travaille encore sinon je passerai mes journees au lit

pour mel45 j ai change mon mail l autre ne l utilisant plus a du etre ferme
effectivement nous sommes peut etre trite au meme endroit
plein de bonnes chosespour cette journee

pattou   [215149] posté le 05/06/2014 07:28:00 par ju Contente d'avoir de tes nouvelles. Je me demandais ce que tu devrais. Moi, talcage en mars, réussi, je respire normalement mais kine tous les jours depuis, petscan en mai qui a montré une augmentation de la taille des metas mais pas de nouvelles lésions donc abandon chimio et début hormontherapie ciblée (aromasine + afinitor + injection calcium), irm cérébrale passée hier. À part légères douleurs dorsales, je vais bien. Bises et bon retour parmi nous.

pattou   [215139] posté le 04/06/2014 17:27:00 par pom, Bonsoir Pattou,
Je suis contente de te lire. J'allais poster un message pour savoir si quelqu'une savait ce que tu devenais.
Je vois que toi aussi tu continues à galérer. Comme toi j'ai l'impression qu'il n'y a pas de répit, qu'il y a toujours quelque chose qui ne va pas.
Je t'envoie plein de bonnes ondes et je t'embrasse très fort.

pour les filles   [215128] posté le 04/06/2014 11:34:00 par pattou, me revoila j' ai mis du temps mais j'etais tres fatigue apres mon retour de la reunion j'ai du etre opere du doigt suite a une crevasse qui s'est infecte c tjs pas gueri et ca m'inquiete un peu car j'ai choppe un microbe ca me saoul si non j'aimerai bien avoir de vos nouvelles les filles......................

Finko   [215119] posté le 04/06/2014 00:55:00 par Meli45, J'ai tenté de te joindre par mail mais le mail m'est retourné, ton adresse ne fonctionne pas il semblerait.

J'habite près de chez toi et je pense que nous sommes suivies au même endroit,

Tu peux m'écrire sur ma boite mail, elle est sur ma fiche

A bientôt

Finko   [215111] posté le 03/06/2014 21:10:00 par pamelsa, coucou Finko
c'est pas évident d'être médecin et malade à la fois
essaie de trouver un onco qui te prenne en charge dans ta globalité car des fois être du milieu médical avec des copains qui te prennent en charge ne facilite pas une prise en charge des plus cohérentes.
je comprends pour toi que ce soit compliqué de continuer à bosser alors que tu viens de rechuter et que tu te poses plein de questions sur le pronostic
garde espoir et surtout n'essaye pas de te gérer seule : tu es médecin pour les autres .....
essaie de te reposer sur un confrère
moi en 2010 j'ai fait le choix de prendre un médecin généraliste et bien cela réconforte de se reposer sur un confrère quand il s'agit de soi même
des tonnes de bises et des ondes positives!!!!

Finko   [215107] posté le 03/06/2014 20:26:00 par nbu, Je suis vraiment désolée pour toi...
Je viens de lire ta bio, que d'épreuves depuis 7 ans...
Tu es médecin et donc tu penses tout de suite au pire.
Je pense qu'il est important d'avoir un second avis et ton dossier va bien passer au staff ?
Tu sais que nous sommes là, pour t'écouter, te soutenir au mieux.
Je t'embrasse très fort,

Nat

Finko   [215106] posté le 03/06/2014 20:17:00 par biloulette, Finko, j'espère pouvoir te rassurer car je suis exactement dans ton cas.
Depuis novembre 2013, j'ai une récidive dans le péritoine et la plèvre.
J'ai eu depuis 4 ponctions d'ascite, j'ai été sous taxol et maintenant sous xeloda et je ne me sens pas du tout en phase terminale!!
Il est vrai que je ne suis pas médecin et que je n'ai pas fait comme d'hab la curieuse sur internet. J'ai décidé de me soigner, j'ai confiance, je suis heureuse, bien entourée, je ne souffre pas et il faut y croire.
Il faut rester positive, vivre au jour le jour, faire que ce qui nous plait, profiter de tous les bons moments.
Cela dit, il est normal que tu doutes et que la peur soit présente, mais la force va revenir et le combat va reprendre et tu iras mieux.
Si tu as des questions plus précises, n'hésites pas.
Bien amicalement.

Finko    [215103] posté le 03/06/2014 19:15:00 par bernadou1 L annonce d une recidive avec metastases n est jamais agreable a entendre et je suis de tout coeur avec toi
Tu n es certainement pas en stade terminal , sinon on t aurai orientée vers les soins palliatifs - La chimio va deja faire diminuer tes metas et ton moral reviendra quand les marqueurs baisseront
Si , dans les temoignages des impatientes tu verras qu il il y a des cas de recidives metastasiques, meme apres plusieurs annees de calme plat C est comment dire .....la roulette russe
lQuelquefois ce sont les marqueurs qui alertent , quelquefois des douleurs ou des signes anormaux
L essentiel est que tu soit prise en charge rapidement
Courage BISES

Finko   [215101] posté le 03/06/2014 16:48:00 par ERMEL, Bonjour Sandrine,

Je viens de lire ton post et je suis navrée de cette nouvelle...
Néanmoins, étant toi même médecin, je ne pense pas que ton oncologue t'aurait caché quelque chose !
Garde espoir, si on te propose une chimio, c'est que ça peut faire effet, non ?
Comment ont commencé tes problèmes digestifs ?
Je t'envoie plein de courage
Amicalement


Marie

metastase   [215100] posté le 03/06/2014 15:26:00 par finko, bonjour
j ai eu mon cancer en 2007 j ai fait tous les traitements
j etais bien mon mari sort d un cancer de la gorge
debut mars j ai eu des troubles digestifs que j ai traite comme un reflux je suis medecin donc c est moi qui me prend en charge
puis ces reflux sont devenus des vomissements
en plus j ai pris du poid
un matin je me suis non cela c est de l ascite j ai courru faire une echo qui montrait effectivement de l ascite et un bilan et la marqueurs ca153 ca 125 et ace tres augmente je tel telephonne a un copain rdv scanner le lendemain et rdv chez l onco apres
le sscanner n est pas tres parlant si ce n est qu en plus j ai de duliquide dans la plevre
l onco ponctionne mon ascite le soir
il hesite entre meta ou cancer des ovaires
coelioscopie dans la foulee
carcinose peritoneale et pleurale le pac a etepose
debut chimio taxol avastin pour 6 mois
le biologiste confirme l origine mammaire et l exitence de recepteur hormonaux
en fait en lvous lisant je n ai vu persoone avec un cas pareil
je pense que c est un stade terminal et qu on veut pas me le dire

je continue a travauiller pour eviter les problemes financier mais a part cela je ne fait rien

martine83   [214917] posté le 26/05/2014 10:45:00 par colibran, Coucou
Peut-être devrais tu aller voir ton MG ? Et voir avec lui s il ne vaudrait pas mieux passer une radio
Tous les os peuvent être atteints
Dans nos pathologies de cancer du sein il ne vaut mieux pas rester trop longtemps avec des douleurs qui ne passent pas
As-tu pris des anti inflammatoires parce que ça peut aussi être une tendinite ou autre chose ?
C est pour cela qu il vaudrait mieux que tu ailles consulter
Bises
Claudine

inquiétude suite à douleurs   [214915] posté le 26/05/2014 09:49:00 par martine83, Bonjour à toutes,
J'ai des douleurs depuis plusieurs semaines à un genou, et depuis hier il devient très difficile de marcher,

Est-il possible d'avoir des métastases sur un fémur ou un tibia ou un péroné, ou sur l'os de la rotule ?

Je pose cette question car en lisant les messages, vous parlez beaucoup plus souvent de vertèbres dorsales, lombaires ou cervicales, des côtes, ou de la hanche,

Ce n'est peut-être qu'une tendinite mais étant donné mon parcours, je suis inquiète et aimerait avoir vos avis,

Merci d'avance,

Chaleureusement,

Martine

Geofrette    [214904] posté le 25/05/2014 21:34:00 par bernadou1 Arimidex peut tres bien necroser des metastases osseuses a lui seul -il est normal que ton onco commence par ce traitement plutot que de te donner d emblée une chimio qui n est peut etre pas necessaire
L essentiel est que tu sois surveillée et revue regulierement , le simple fait de faire le bilan des marqueurs dans 3 ou 4 mois donnera deja une indication sur l efficacité d Arimidex
Mais si tu veux etrerassuree n hesites pas a demander a ton onco de les faire plus tot , il ne peut pas te le refuser
bon courage Bise

metastases osseuses   [214892] posté le 25/05/2014 18:36:00 par geoffrette, Cancer lobulaire infiltrant de grade II découvert fortuitement en mai 2007.
Ma mère ayant eu un cancer du sein en 1998, j’étais suivi chaque année avec mammo et écho, car seins très mastosiques.
En 2007, mammo / écho en février avec palpation : rien

3 mois après, je découvre sous mes doigts la tumeur.
Première opération avec juste mamectomie, tumeur de 2,3 cms mais les berges n'étaient pas saines, et les ganglions sentinelles étaient touchés.
Avant la seconde intervention, une irm est faite, et l’on découvre en plus une grappe de petites tumeurs in-situ.
Mastectomie le 21 juin, curage axiliaire : 3 ganglions touchés, puis les chimios habituelles : 3 FEC100 et 3 TAXOTERE. Début des RT en janvier 2008 : 25 RT. Puis ARIMIDEX pour 5 ans.

A l'époque j'habitais en ardèche, et j'étais suivie à Lyon d'où je venais.
En 2008, nouvelle opération : ablation utérus et ovaires car ma mère venait de décéder d'un cancer des ovaires.

La surveillance a toujours été tous les 6 mois, une fois l'onco, et une autre fois la chir gynéco.
Comme ma tumeur n'a jamais été vue ni en mamo, ni en écho, je suis suivie par irm mammaire.
J'ai toujours été très anxieuse à l'idée d'une possible récidive, mais je la voyais plutôt venir sur l'autre sein.

Mes marqueurs ont toujours été bas, entre 8 et 10.
En septembre ils sont montés à 18, mais les médecins m'ont rit au nez en me disant que je psychotais.
En mars, ils sont passés à 30, (toujours dans la norme) mais multipliés par 4 sur un an.
Les médecins où j'habite actuellement, sur Toulon, m'ont encore tenu le même discours, "vous nous faites perdre notre temps, vous êtes dans la norme, donc on ne va pas plus loin".

Je suis remontée à lyon voir mon oncologue.
Il n'a pas hésité une minute. Pet-scan.

Résultat : 9 petites métastases osseuses réparties en trois endroits sur les vertèbres.

J'avais arrêté Arimidex en Aout dernier, après 5 ans 1/2 de traitement. Je n'avais pas envie de l'arrêter, même malgré tous les effets secondaires que l'on connaît bien.
L'onco actuellement ne peut pas dire si ces métas sont apparues du fait de l'arrêt d'Arimidex, ou parce que il n'était plus efficace après tout ce temps.

Là, il m'a mis sous Aromasine pour 2 mois, et je refais une pds et le revois à mi-juin.
En 2007, il y avait 2 petits nodules sur le poumon, qui n’ont jamais bougé.
Au pet-scan, il y a d’autres petits nodules que l’oncologue dit « ne pas encore pouvoir innocenter »

Depuis début avril, date de ces découvertes, je n’ai pas réouvert le dossier du pet scan ni celui de l’irm tellement j’ai peur. Mais je crois qu’il y avait aussi une méta sur une cote …..

J'ai très peur que Aromasine ne soit pas suffisant pour nécroser ces métas ....
Pour l'instant, l'onco n'a pas parlé de chimio

Geofrette    [214807] posté le 22/05/2014 23:08:00 par bernadou1 Tu peux poster dans recidives ou metastases les 2 sont appropriés a ton cas
Je suis atteinte de metastases osseuses depuis fevrier 2013, et elles ont bien diminuees depuis ma chimio
BISES

Fièvre suite   [214796] posté le 22/05/2014 18:18:00 par pao, Après quelques recherches sur le web, il s'agirait d'une fièvre dite "paranéoplasique", provoquée par le cancer. Elle est diagnostiquée uniquement par défaut, ce qui la rend difficile à identifier... j'arrête là les recherches sur le net, par peur de trouver de mauvais renseignement, par contre, si vous avez vous-même connu ce genre de problème, votre expérience m'intéresse...

@ Geofrette : je pense que tu peux poster dans cette même catégorie, si tu le souhaites, j'ai moi-même des métas osseuses (découvertes en mars dernier) et me permets de te souhaiter la bienvenue parmi nous.