Métastases [Poster un message]
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les filles [210954] posté le 07/02/2014 08:05:00 par ju
mamiecherie à raison. Les corticoides à haute dose pendant plusieurs mois ont des effets secondaires (insomnie, régime sans sel, crampes, hypertension...). Moi, pour dormir, je m'avalais un litre de verveine à !6.00. Très efficace.
Et puis quand on les diminue, y'a aussi des soucis. Une vraie saloperie !
J'ai aussi creusé le canapé et mon lit !
Ça va mieux maintenant même si j'ai du mal à manger salé.
Allez les filles "on se booste" . Courage!
Et puis quand on les diminue, y'a aussi des soucis. Une vraie saloperie !
J'ai aussi creusé le canapé et mon lit !
Ça va mieux maintenant même si j'ai du mal à manger salé.
Allez les filles "on se booste" . Courage!
Pattou [210949] posté le 06/02/2014 22:49:00 par Choubaka,
Ça va...j'ai fait des visualisations , qi gong, discussions avec psy et à coup de tranquilisants, je suis plus calme ...mais angoissée ( dors une nuit sur deux). On se booste les filles ! Courage, courage !! On tient bon ! Bisous
les filles [210948] posté le 06/02/2014 22:07:00 par pattou,
juste faire un ptit clin d''oeil aux filles j'espere que ca va un bisou a tous..................
mamicherie [210946] posté le 06/02/2014 21:56:00 par pattou,
une regression des metastases je le serai que jeudi de la semaine prochaine lundi c irm cerebrale et jeudi le reste du corps scanner de prevu et visite avec l'oncologue je croises les doigts car j'ai mon frere qui se marie et il est sur l'ile de la réunion j'aimerai pouvoir y aller tranquillement ..............
pattou les cortico ont bcp d effets secondaires [210936] posté le 06/02/2014 19:44:00 par mamicherie,
oui la fatigue due a la rdtherapie et les cortico l insomnie ouf ms j espere que ton dernier irm montre une regression des metas cerebrales
mamiecherie [210934] posté le 06/02/2014 19:27:00 par pattou,
moi en ce qui me concerne les corticoides n'arrangent pas les choses mais bon il faut passe par la donc qd ta pas le choix faut les pdre la radiotherapie fatigue beaucoup aussi je peux dire que j'ai passe la plupart de mon temps sur mon canape un trou s'est forme c ce que disent les gamins sur ceux je te souhaite que du courage et bisou bonne soiree............... moi je vous tiendrais au courant pour la semaine prochaine
pattou je ss heureuses des bonnes nvelles [210932] posté le 06/02/2014 18:43:00 par mamicherie,
je ss tres heureuses des bonnes nvelles concernant ma mere elle est trop fatigiee depandante anxieuse ms je crois que l anxiete est du aux corticoides et la fatigue a la rtherapie .go go pattou tu approche
meli45 [210930] posté le 06/02/2014 16:35:00 par melan
Je n'ai jamais eu ce genre de problèmes ,je ne peux malheureusement pas répondre à ta question
J'espère qu'une impatiente te donnera des explications
Bon courage
J'espère qu'une impatiente te donnera des explications
Bon courage
insuffisance cardiaque, personne pour me répondre ? [210927] posté le 06/02/2014 12:13:00 par Meli45,
Je post à nouveau ici, je n'ai pas eu de réponse sur un autre thème :
J'ai terminé mes chimios il y a un an (traitement de métas pulmonaires) et il y a 3 semaines à la suite d'une dyspnée on m'a découvert une cardiopathie dilatée avec coeur hypokinétique (insuffisance cardiaque).
Ma fevg qui était toujours normale >60 est descendu à 35%...je suis depuis 3 semaines sous traitement de l'insuffisance et les médecins pensent que c'est lié aux chimios..même si cela n'arrive qu'un an après..
Je cherche des témoignages de celles qui auraient eu ce gros soucis (les médecins semblent incapables de répondre), avez-vous récupéré en %? si oui après combien de temps ? si de nouveau besoin de traitement comment cela s'est il passé pour vous?
Merci à toutes
J'ai terminé mes chimios il y a un an (traitement de métas pulmonaires) et il y a 3 semaines à la suite d'une dyspnée on m'a découvert une cardiopathie dilatée avec coeur hypokinétique (insuffisance cardiaque).
Ma fevg qui était toujours normale >60 est descendu à 35%...je suis depuis 3 semaines sous traitement de l'insuffisance et les médecins pensent que c'est lié aux chimios..même si cela n'arrive qu'un an après..
Je cherche des témoignages de celles qui auraient eu ce gros soucis (les médecins semblent incapables de répondre), avez-vous récupéré en %? si oui après combien de temps ? si de nouveau besoin de traitement comment cela s'est il passé pour vous?
Merci à toutes
mamiecherie [210923] posté le 06/02/2014 10:55:00 par pattou,
coucou je donnes des nouvellec mieux j ai moin d etourdissement au jour d aujourd hui moin fatigue mais tjs des douleurs au dos j ai tout mes examens la semaine prochaine j ai hate si non pour le reste une fois que ta eu les rayons tu es plus fatigue...... si non dis moi ce que tu veux savoir c sur les rayons le apres......courage bisou
Mamicherie [210920] posté le 06/02/2014 10:17:00 par Choubaka,
Tu as mon mail sur ma fiche que j'ai enfin réussi à remplir.
A bientôt. Bises
A bientôt. Bises
choubaka [210901] posté le 05/02/2014 20:56:00 par mamicherie,
merci bcp ma chere pr tes mots que je lis et relis ... oui j aime bien qu elle voit un psy ms apres la fin de la rt ms je pense qu apres les 10seances de ts l encephale elle commencera les seance ciblees pr chak meta j aime bien te contacter en mp ms je ne sais pas cmt je ss nvelle sur le forum
pour JU [210869] posté le 05/02/2014 10:38:00 par MONIE47
J'ai subi un talcage pleural en juin 2009. Hospitalisation de 4 jours. Le talcage se fait sous anesthesie generale . Tout s'est bien passé. J'ai gardé un petit épanchement pleural droit sequellaire, stable depuis 2009 puisque les 2 feullets de la plevre ont été collés par le talcage. J'ai pu reprendre le sport tranquillement.
Talcage [210864] posté le 05/02/2014 10:07:00 par ju
L'une d'entre vous a-t-elle subit un talcage pleural récemment ? On m'en propose un, car la ponction d'il y a 3 semaine n'a été efficace que 4 jours. Après, l'épanchement est réapparu !
Mon onco me dit que cela se passe comme une ponction. J'aimerais plutôt avoir des infos vécues.
Mon onco me dit que cela se passe comme une ponction. J'aimerais plutôt avoir des infos vécues.
A mamicherie [210858] posté le 05/02/2014 09:37:00 par Choubaka,
Ma belle, ne lache pas et dis-toi que la RT devrait la soulager.
Je n'ai pas encore commencé les rayons mais ce que j'en pu en apprendre jusque là:
- 2 séances préparatoires qui consiste dans un premier temps à appliquer un masque sur la tête en laissant yeux, nez, bouche apparant. Ca permet de fixer la tete et de repérer précisément les organes à épargner ( yeux, oreilles, nez, bouche). Scanner rapide puis derniere séance avec différentes radio pour que les manipulateurs soient prêts
- les rayons sont rapides ( quelques minutes seulement) avec un appareil qui tourne autour de soi au niveau de la tete. Ça n'est pas douloureux, ne chauffe pas, peut picoter un peu.
Aux dires des manupulatrices, cela peut provoquer migraines, nausees et le plus fatigant est que cela se déroule chaque jour pendant 10 jours avec pause le wee.
L'essentiel est d'être positif et de trouver la force de résoudre les problèmes un a un: toi, ne t'épuise pas, demande de l'aide a ton entourage pour le quotidien, le moral...l'aide d'un psy peut s'avérer important pour récupérer ( même pour toi ...chagrin, colère...faut tout lâcher).
Bisous mamicherie
Tu peux m'écrire en MP si tu le souhaite.
Je n'ai pas encore commencé les rayons mais ce que j'en pu en apprendre jusque là:
- 2 séances préparatoires qui consiste dans un premier temps à appliquer un masque sur la tête en laissant yeux, nez, bouche apparant. Ca permet de fixer la tete et de repérer précisément les organes à épargner ( yeux, oreilles, nez, bouche). Scanner rapide puis derniere séance avec différentes radio pour que les manipulateurs soient prêts
- les rayons sont rapides ( quelques minutes seulement) avec un appareil qui tourne autour de soi au niveau de la tete. Ça n'est pas douloureux, ne chauffe pas, peut picoter un peu.
Aux dires des manupulatrices, cela peut provoquer migraines, nausees et le plus fatigant est que cela se déroule chaque jour pendant 10 jours avec pause le wee.
L'essentiel est d'être positif et de trouver la force de résoudre les problèmes un a un: toi, ne t'épuise pas, demande de l'aide a ton entourage pour le quotidien, le moral...l'aide d'un psy peut s'avérer important pour récupérer ( même pour toi ...chagrin, colère...faut tout lâcher).
Bisous mamicherie
Tu peux m'écrire en MP si tu le souhaite.
choubaka pattou ju [210845] posté le 04/02/2014 23:23:00 par mamicherie,
svp j ai besoin de vos temoignages concernant les metas cerbrales et la rdth est ce que ca donne une grande fatigue et une depression j ai le moral en bas ma mere lache bcp elle a 4metas cerebrales elle ne pt plus marcher elle perd son autonomie et deprime cmt l aider a se battre encore j ai besoin d elle
merci mamiecherie et sydolu [210827] posté le 04/02/2014 16:42:00 par sandraline,
merci a vous de m'avoir répondu.j'ai vu en effet sur le site que l'on réagissait toutes differement.dans mon cas ce sont des métas osseuses j'en ai a 12 endroits . je vais en chimio toutes les semaines depuis septembre 2013. et en ce moment j'en ai un peu marre. je vous souhaite du courage et pleins de bonnes choses à bientôt.
tamaris [210826] posté le 04/02/2014 16:38:00 par sandraline,
merci de m'avoir répondu .non je ne fais pas une enquête je suis dans ce cas là aussi.métas sur 12 endroits différents ce sont les os qui sont atteints. et en ce moment pas trop le moral , la chimio toutes les semaines me fatigue et surtout me tape sur les nerfs . depuis le mois de septembre je n'arrive pas à remonter au niveau sanguin.bon courage et a bientôt.
@ Caramel40 [210768] posté le 02/02/2014 17:20:00 par Maguelone
Bonjour Caramel et merci pour ton post. Je vis en région parisienne mais me rend souvent dans les Landes. Cet été, je suis allée faire faire ma cure d'Herceptine à l'hôpital de Bayonne.
Je vais me permettre de t'envoyer un petit mail privé. Bonne journée à toutes. Mag
Je vais me permettre de t'envoyer un petit mail privé. Bonne journée à toutes. Mag
@ Bernadou1 [210767] posté le 02/02/2014 17:18:00 par Maguelone
Bonjour et merci pour ton information. Je vois l'oncologue jeudi prochain et je lui parlerai encore de mes douleurs. A la dernère consultation, il m'a prescrit des suppos Lamanine qui n'ont eu sur moi aucune efficacité.
Comme toi, j'ai un HER2++++ mais non hormono dépendant et je suis sous chimio + herceptine depuis 13 mois sans d'amélioration notable (le cancer évolue doucement) et je suis dans une phase d'interrogation concernant la chimio qui aujourd'hui me met à plat. On verra bien ....
Bises. Mag
Comme toi, j'ai un HER2++++ mais non hormono dépendant et je suis sous chimio + herceptine depuis 13 mois sans d'amélioration notable (le cancer évolue doucement) et je suis dans une phase d'interrogation concernant la chimio qui aujourd'hui me met à plat. On verra bien ....
Bises. Mag
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