Métastases [Poster un message]
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zut! [205385] posté le 26/09/2013 10:40:00 par zaboton
Ca fait vraiment "flic" de voir que par la faute de certaines personnes ,on se retrouve dans la mouise financière déjà qu'on n'a pas besoin de ça!!!
je dois reprendre à mi temps thérapeutique en janvier et c'est ça qui me fait flipper!!
En même temps ,ça reste des problèmes d'argent et ça ne doit pas trop prendre la tête!sinon!on est foutues!!!
On a la chance d'avoir de la famille et des parents pour les coups durs!!
je t'envoie plein de bonnes ondes!!
Ne t'en fais pas ..
bisous
je dois reprendre à mi temps thérapeutique en janvier et c'est ça qui me fait flipper!!
En même temps ,ça reste des problèmes d'argent et ça ne doit pas trop prendre la tête!sinon!on est foutues!!!
On a la chance d'avoir de la famille et des parents pour les coups durs!!
je t'envoie plein de bonnes ondes!!
Ne t'en fais pas ..
bisous
merci les filles [205384] posté le 26/09/2013 09:57:00 par Nabi
oh la la la pire nuit depuis longtemps ça fait bien 1 mois et demi que je dort pas plus de 3 à 4h d'affilée la nuit puis des petites siestes de 30 min jusqu'au petit matin
cette nuit endormie vers 22h30 réveillée à 1h et des brouettes .. et quasi pas redormi.
ce matin les douleurs du taxo commencent un peu j'espère qu'elles vont rester modérées j'en avait pas eu à la deuxième cure . du coup j'ai appelé mon père qu'il me conduise cet après midi à mon scaner c'est quand même à 45 bornes du coup je me sens pas de conduire avec douleurs dans les extremites.
plus plein de soucis financiers administratifs à cause de gens qui font pas leur boulot en temps et en heure je suis énervée ce matin . ça me gonfle ... alors imaginez en plus de la cortisone ce que ça peut donner lol!!
zaboton : la personne qui devait encoder mon arret de maladie (deposé le 2 septembre) l'a pas fait du coup je reste à mi traitement mais peut pas avoir les indemnités mgen car pas d'arrêté de situation après le 5 septemblre . et pour couronner le tout elle est pas là aujourd'hui et on sait pas quand elle revient et ya qu'elle qui peut le faire . je suis verte de rage .....et rouge avec la cortisone lol !!! ça le fait
je suis entre bonhomme michelin et shrek qui aurait la varicelle !!!
cette nuit endormie vers 22h30 réveillée à 1h et des brouettes .. et quasi pas redormi.
ce matin les douleurs du taxo commencent un peu j'espère qu'elles vont rester modérées j'en avait pas eu à la deuxième cure . du coup j'ai appelé mon père qu'il me conduise cet après midi à mon scaner c'est quand même à 45 bornes du coup je me sens pas de conduire avec douleurs dans les extremites.
plus plein de soucis financiers administratifs à cause de gens qui font pas leur boulot en temps et en heure je suis énervée ce matin . ça me gonfle ... alors imaginez en plus de la cortisone ce que ça peut donner lol!!
zaboton : la personne qui devait encoder mon arret de maladie (deposé le 2 septembre) l'a pas fait du coup je reste à mi traitement mais peut pas avoir les indemnités mgen car pas d'arrêté de situation après le 5 septemblre . et pour couronner le tout elle est pas là aujourd'hui et on sait pas quand elle revient et ya qu'elle qui peut le faire . je suis verte de rage .....et rouge avec la cortisone lol !!! ça le fait
je suis entre bonhomme michelin et shrek qui aurait la varicelle !!!
vroum!Nabi [205375] posté le 25/09/2013 20:56:00 par zaboton
Demain on sera avec toi!!!
Plein de bisous petite collègue instit!!
Plein de bisous petite collègue instit!!
anso [205370] posté le 25/09/2013 18:20:00 par Nabi
pas de problème j' y vais en voiture pour pas être contraintes par des horaires d'ambulances car je bougerai pas sans info lol
j'ai preparé mon kit sitting : tricot biscuits eau bouquin lol!
j'ai preparé mon kit sitting : tricot biscuits eau bouquin lol!
nabi [205361] posté le 25/09/2013 16:46:00 par anso91
avec toi demain... je croise les doigts!
et reviens vite nous dire!
et reviens vite nous dire!
roulements de tambours [205360] posté le 25/09/2013 16:38:00 par Nabi
lundi j'ai fait ma troisième et "dernière " taxotere
mais au premier tep scan en mai hypersignaux dans l'aire ichio pubienne , accentués au deuxième tep scan en aout.
demain je passe scanner abdo thoraco pelvien je suis donc un peu "stressée" je m'attend à tout ça ne serait qu'une douche écossaise de plus . je préfère avoir une bonne surprise qu'une mauvaise .
surtout que si c 'est effectivement des metastases ça veut dire que je ne serai surement pas opérée donc ce serait pas une bonne nouvelle pour moi
allez je croise les doigts
bon courage à vous toutes et plein d'ondes positives
mais au premier tep scan en mai hypersignaux dans l'aire ichio pubienne , accentués au deuxième tep scan en aout.
demain je passe scanner abdo thoraco pelvien je suis donc un peu "stressée" je m'attend à tout ça ne serait qu'une douche écossaise de plus . je préfère avoir une bonne surprise qu'une mauvaise .
surtout que si c 'est effectivement des metastases ça veut dire que je ne serai surement pas opérée donc ce serait pas une bonne nouvelle pour moi
allez je croise les doigts
bon courage à vous toutes et plein d'ondes positives
La vie et pom [205332] posté le 24/09/2013 20:31:00 par crenou
Coucou,
Je suis comme vous, cancer et métastases osseuses, j.ai le même traitement que pom,
J'ai aromasine ( en hormonothérapie, avant j'avais tamoxifene) et une injection de calcium x geva une fois par mois ( remplace zometa)
Je suis à un traitement plutôt, pour l'instant soft:(malgré des douleurs fortes aux articulations )
- car méats petites, peu nombreuses et pas très actives.....mais jusqu'à quand ?
Mon oncologie m'a prévenu
Cela bougera, on ne sait pas quand et pas ou
Voilà
Ma fiche c'est crénou si vous voulez une lecture de mon profil
Bisous à vous deux
Christine
Je suis comme vous, cancer et métastases osseuses, j.ai le même traitement que pom,
J'ai aromasine ( en hormonothérapie, avant j'avais tamoxifene) et une injection de calcium x geva une fois par mois ( remplace zometa)
Je suis à un traitement plutôt, pour l'instant soft:(malgré des douleurs fortes aux articulations )
- car méats petites, peu nombreuses et pas très actives.....mais jusqu'à quand ?
Mon oncologie m'a prévenu
Cela bougera, on ne sait pas quand et pas ou
Voilà
Ma fiche c'est crénou si vous voulez une lecture de mon profil
Bisous à vous deux
Christine
pour pom [205324] posté le 24/09/2013 18:46:00 par lavie49
merci de ta réponse. Ton onco ne t'a pas proposé de chimio ?
moi c'est ma hantise.
si tu veux on peut communiquer par mail. va voir va fiche.
bon courage à toi aussi.
moi c'est ma hantise.
si tu veux on peut communiquer par mail. va voir va fiche.
bon courage à toi aussi.
lavie49 [205323] posté le 24/09/2013 18:35:00 par pom,
Bonsoir,
Je suis un peu dans ton cas car j'ai aussi des métas sur les vertèbres. Une vertèbre était tellement atteinte qu'il a fallu m'opérer pour mettre des lames pour empêcher que la moelle épinière ne soit atteinte. J'ai d'autres vertèbres atteintes ainsi que 2 cotes.
Quand on a découvert ces métas, en 2012, j'ai eu des rayons et depuis je suis sous hormonothérapie (aromasine) et xgéva pour consolider les os. L'oncologue que j'avais alors m'a dit que le but de l'hormonothérapie était de stabiliser les métas. La semaine prochaine je repasse scanner, scintigraphie et IRM pour voir l'évolution des métas. Si elles ont progressées je devrais avoir un autre traitement. Je ne sais lequel.
En résumé je stresse beaucoup.
En ce qui te concerne il est possible que tu aies de nouveau de l'hormonothérapie pour contenir ces métastases.
Mardi je serais à la scintigraphie je penserai à toi chez l'oncologue. Tiens nous au courant et surtout gardes courage. Nous sommes nombreuses à être comme toi et il ne faut surtout pas baisser la garde face à cette cochonnerie de maladie.
Je t'embrasse bien fort.
Je suis un peu dans ton cas car j'ai aussi des métas sur les vertèbres. Une vertèbre était tellement atteinte qu'il a fallu m'opérer pour mettre des lames pour empêcher que la moelle épinière ne soit atteinte. J'ai d'autres vertèbres atteintes ainsi que 2 cotes.
Quand on a découvert ces métas, en 2012, j'ai eu des rayons et depuis je suis sous hormonothérapie (aromasine) et xgéva pour consolider les os. L'oncologue que j'avais alors m'a dit que le but de l'hormonothérapie était de stabiliser les métas. La semaine prochaine je repasse scanner, scintigraphie et IRM pour voir l'évolution des métas. Si elles ont progressées je devrais avoir un autre traitement. Je ne sais lequel.
En résumé je stresse beaucoup.
En ce qui te concerne il est possible que tu aies de nouveau de l'hormonothérapie pour contenir ces métastases.
Mardi je serais à la scintigraphie je penserai à toi chez l'oncologue. Tiens nous au courant et surtout gardes courage. Nous sommes nombreuses à être comme toi et il ne faut surtout pas baisser la garde face à cette cochonnerie de maladie.
Je t'embrasse bien fort.
metastases osseuses [205317] posté le 24/09/2013 17:33:00 par lavie49
bonjour
je rentre de mon irm. Confirmation de la scinti.
Le radiologue m'a expliqué que j'avais 2 verterbres d'abimées.
L'une avec une petite fracture et l'autre qui compresse le canal rachidien.
J'ai rv avec l'oncologue mardi prochain.
en attendant j'aimerais bien avoir des réponses de certaines d'entre vous qui ont été confrontées à ce genre de métas.
merci.
je rentre de mon irm. Confirmation de la scinti.
Le radiologue m'a expliqué que j'avais 2 verterbres d'abimées.
L'une avec une petite fracture et l'autre qui compresse le canal rachidien.
J'ai rv avec l'oncologue mardi prochain.
en attendant j'aimerais bien avoir des réponses de certaines d'entre vous qui ont été confrontées à ce genre de métas.
merci.
Coudiol [205038] posté le 17/09/2013 19:07:00 par bernadou1
Tu as raison fais verifier ta numeration sanguine ,ta fatigue vient peut etre de la Je prends une tisane dite Hepatique"a base de boldo de melisse et de mauve que j ai eu a la pharmacie
Je te souhaite bon courage et suis en pensées avec toi bisous
Je te souhaite bon courage et suis en pensées avec toi bisous
bernardou1 [205032] posté le 17/09/2013 18:23:00 par coudiol,
Merci pour tes réponses. J'en suis à mon 3eme jour de grosse fatigue (J+5 après FEC n°2), je crois donc que je vais aller faire une analyse demain. Je pensais que ça allait mieux ce matin, mais la journée passant cela devient difficile. J'ai du mal à aller faire à manger (même des pâtes !). En espérant que cela s'atténue avec le temps .....
Que prends-tu comme tisane pour le foie ?
Que prends-tu comme tisane pour le foie ?
Coudiol [205020] posté le 17/09/2013 14:47:00 par bernadou1
ah j ai eappé ta 2eme question desolee : oui de temps en temps j ai l impression d avoir des lourdeurs coté foie , comme si je digerai mal , une sorte de pesanteur a droite , plus marquee depuis la chimiotherapie
Mais le pauvre , il en bave avec ces produits toxiques en plus ! je prends des tisanes pour le foie j ai l impression que ca m aide un peu Mais des que je mange un peu trop riche trop gras ou du chocalat par ex , je sent qu il reagit mal - Il faut le preserver ce vaillant foie
Mais le pauvre , il en bave avec ces produits toxiques en plus ! je prends des tisanes pour le foie j ai l impression que ca m aide un peu Mais des que je mange un peu trop riche trop gras ou du chocalat par ex , je sent qu il reagit mal - Il faut le preserver ce vaillant foie
Coudiol [205019] posté le 17/09/2013 14:42:00 par bernadou1
Pour repondre a ta question je vais t etonner : je ne sais pas combien j ai de metas au foie ni leurs mensuration Non pas qu on ne me l a pas dit c est moi qui n est pas voulu savoir
je t explique : En fevrier 2013 on me decouvrait 3 metas osseuses a la suite de la montees de mes marqueurs Le choc , mais je rebondis Traitement hormonal + herceptin , puis debut juillet 2013 nouvelles montees des marqueurs tepscan et la 2e choc : metas osseuses en nette augmentation et plusieurs metas au foie en prime
Et la degringolade , depression je n ai rien voulu savoir dans les details , je ne voulais pas rajouter a mon angoisse et savoir si mon foie etait envahi ou non La peur totale , une sorte de déni -
Pour l instand , je fais ma chimio et je ferais des controle dans 3 mois A ce moment la si le traitement agit dans le bon sens je poserai la question - la peur n evite pas le danger je sais mais pour l instand je suis incapable de m interresser au nombre ni a la grosseur de mes metas , ca m angoisse ca me paralyse - j ai pris 2 grandes claques dans la figure en 5 mois pas de repit j en reste encore traumatisee -
je t explique : En fevrier 2013 on me decouvrait 3 metas osseuses a la suite de la montees de mes marqueurs Le choc , mais je rebondis Traitement hormonal + herceptin , puis debut juillet 2013 nouvelles montees des marqueurs tepscan et la 2e choc : metas osseuses en nette augmentation et plusieurs metas au foie en prime
Et la degringolade , depression je n ai rien voulu savoir dans les details , je ne voulais pas rajouter a mon angoisse et savoir si mon foie etait envahi ou non La peur totale , une sorte de déni -
Pour l instand , je fais ma chimio et je ferais des controle dans 3 mois A ce moment la si le traitement agit dans le bon sens je poserai la question - la peur n evite pas le danger je sais mais pour l instand je suis incapable de m interresser au nombre ni a la grosseur de mes metas , ca m angoisse ca me paralyse - j ai pris 2 grandes claques dans la figure en 5 mois pas de repit j en reste encore traumatisee -
Macnini [205018] posté le 17/09/2013 14:27:00 par bernadou1
Nous serons avec toi lundi pour ta mammectomie , sous ta charlotte ma belle
En tous cas tres bonne nouvelle que tu nous fais partager la : tes metas sont endormies et bien qu elles roupillent , et le plus longtemps possible! tant qu elles ne sont plus actives , c est tout bon Elles ont ont pris un coup derriere les oreilles , ca les a calmees ces saletés !!
Profites des jours avant ton opé pour profiter de ton petit monde et te reposer Des bisous
En tous cas tres bonne nouvelle que tu nous fais partager la : tes metas sont endormies et bien qu elles roupillent , et le plus longtemps possible! tant qu elles ne sont plus actives , c est tout bon Elles ont ont pris un coup derriere les oreilles , ca les a calmees ces saletés !!
Profites des jours avant ton opé pour profiter de ton petit monde et te reposer Des bisous
résultats tepscan [205012] posté le 17/09/2013 13:12:00 par macnini,
Voilà résultats avec mon onco ce matin suite a scanner et tepscan de la semaine dernière (rappel: recidive sein gauche apres Mammectomie sein droit, et meta sur hanches, rachis. 6 mois taxol avastin)
La chimio a fait son effet! Lew lésions sur os sont toujours là mais plus actives. Endormi! J'espère pour longtemps....
2eme etape lundi , Mammectomie.
Merci de penser a moi (et oui je fais mon égoïste...)
J'espère que ca se passera comme l'an dernier, sans douleur...
3eme étape rayons? A confirmer selln analyse suite opération. Si je pouvais y échapper!
Biz
La chimio a fait son effet! Lew lésions sur os sont toujours là mais plus actives. Endormi! J'espère pour longtemps....
2eme etape lundi , Mammectomie.
Merci de penser a moi (et oui je fais mon égoïste...)
J'espère que ca se passera comme l'an dernier, sans douleur...
3eme étape rayons? A confirmer selln analyse suite opération. Si je pouvais y échapper!
Biz
bernardou1 [205006] posté le 17/09/2013 11:25:00 par coudiol,
Concernant ton foie. As-tu beaucoup de nodules ? combien mesurent-ils? Ressens-tu des lourdeurs, douleurs avec la chimio ?
Metas et Hormono [204970] posté le 16/09/2013 18:54:00 par anyri***,
Bonjour les filles on m'a trouvé des metas 1 an après l'arret de 9 ans d'hormonotherapie('6 ans tamox+3 ans Femara) Aromasine d'abord n'a pas fonctionné et enfin après 3 ans de chimio taxotere puis gemzar et enfin 8 cures de Caelyx mes lesions ont très fortement diminué (50/cent la plus grosse) ou disparu donc je suis tt a fait d'accord pour reprendre une hormonoth "injectable"(Faslodex ts les 28 jours) pendant une j'espère très longue pause chimio...je suis" receptive "100/100 aux oestrogenes et j'ai apprecié mes 10 ans de tranquillité sous hormonothérapie je ne regrette rien et je persiste et signe..il faut je crois essayer plusieurs traitements jusqu'à ce qu'on trouve celui qui fonctionne le "mieux" avec le moins d'effets secondaire et c'est un tatonnement bien sûr car chaque cas est différent donc COURAGE!!!! je suis chronique maintenant mais Vivante c'est ce qui compte malgré tt ce que j'ai déjà vécu'cf ma bio).bises et ON Y CROIT!!!!
Coudiol [204959] posté le 16/09/2013 14:00:00 par bernadou1
J ai des metas au foie et mon 1er protocole est FEC pour l instand On ne m a pas encore proposée le taxol
On attends d etre a mi chemin de la chimio ( j ai une cure de 6 FEC programmée) pour verifier si les marqueurs baissent
Donc je suis comme toi , j espere que ce protocole va fonctionner
On attends d etre a mi chemin de la chimio ( j ai une cure de 6 FEC programmée) pour verifier si les marqueurs baissent
Donc je suis comme toi , j espere que ce protocole va fonctionner
Tamaris [204955] posté le 16/09/2013 11:47:00 par SYDOLU,
Je suis désolée si je me suis mal exprimée. Je sais que les métas peuvent apparaître sous Tamoxifène et que chez certaines personnes malheureusement ce dernier n'est pas efficace.
En fait, j'ai lu le témoignage de plusieurs personnes qui ont eu des métas peu de temps après l'arrêt du Tamoxifène alors qu'elles étaient depuis plusieurs années en rémission. Maintenant, je suis consciente qu'il y en a aussi beaucoup qui n'auront jamais de métas après l'arrêt et qui ne viendront pas forcément en témoigner sur les forums.
Je voulais juste dire que j'avais confiance en ce traitement, que je le supportais bien et que je regrette de l'avoir arrêté. Bien sûre, je parle pour mon cas personnel.
En fait, j'ai lu le témoignage de plusieurs personnes qui ont eu des métas peu de temps après l'arrêt du Tamoxifène alors qu'elles étaient depuis plusieurs années en rémission. Maintenant, je suis consciente qu'il y en a aussi beaucoup qui n'auront jamais de métas après l'arrêt et qui ne viendront pas forcément en témoigner sur les forums.
Je voulais juste dire que j'avais confiance en ce traitement, que je le supportais bien et que je regrette de l'avoir arrêté. Bien sûre, je parle pour mon cas personnel.
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Merci d'en tenir compte dans vos échanges.
Ces forums sont consacrés uniquement au cancer du sein. Pour les autres formes de cancer, nous ne sommes pas aptes à répondre à vos attentes.
Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
- Abstenez-vous de tout avis médical. Personne ici n'est médecin. Vous partagez votre vécu de la maladie, rien de plus.
- Ne citez pas de noms de médecin ou de laboratoire
- Postez dans le forum adéquat, vous aurez plus de chance d'avoir des réponses pertinentes.
- Soyez concises. Faites des messages courts, ou à défaut, denses. Donnez un titre signifiant à vos messages. Evitez les hors sujets qui seront supprimés
- Utilisez les adresses mail personnelles pour converser de manière privée. Pour parler de la pluie et du beau temps, pour donner des nouvelles, conversez par email. Demandez aux personnes à qui vous écrivez si elles sont d'accord pour entamer un échange par mail avant d'inonder leur boîte.
- N'incluez pas les gens, sans leur avoir demandé leur autorisation, dans des listes de distributions de blagues, d'images, de powerpoint, etc.
- D'une manière générale... soyez sympa :) Tout le monde a le droit de donner son avis et les avis différents du vôtre sont autorisés (si si :))) Traitez les autres comme vous aimeriez qu'on vous traite : avec écoute, respect et attention. Evitez les jugements de valeur. Tout emportement ou insulte seront immédiatement supprimés, ainsi que les réponses qui y seront faites.
Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein.
Pour celles qui ne veulent plus subir la médecine en étant simples patientes,
pour celles qui ont envie de prendre leur santé en main, pour celles qui
pensent que la vie n'attend pas : c'est ici et maintenant.
Les Impatientes sont aimablement hébergées par Agarik depuis 2001.
