Métastases [Poster un message]

Maritchou   [231125] posté le 11/11/2015 14:46:00 par zinzouna, Bonjour chère Céline
Je viens de lire ton post. Je suis vraiment désolée de ce qui t'arrive mais je sais que tu es une battante pleine de courage. Ne lâche pas l'affaire et continue comme tu le fais toujours si bien a faire la guerre a cette S... de crabe.
Je suis de tout coeur avec toi!!
Je t'embrasse et je t'envoie plein d'ondes positives.
Amicalement

métastases cérébrales/RT totale du cerveau/urgent   [231120] posté le 11/11/2015 12:06:00 par hycat Bonjour à toutes! Suis nouvelle inscrite sur le forum mais vous lis depuis un moment déjà.
J'ai besoin d'une info urgente. J'ai appris mon cancer alors qu'il était déjà métastatique l'année dernière (décembre).
J'avais des métastases au foie et aux os qui ont disparues suite aux chimios (FEC/TXT) + herceptin/perjeta. Début octobre j'apprends que j'ai des métas au cerveau. On essaie Kadcyla (2 fois) mais pas d'amélioration. on me propose donc une RT totale du cerveau en m'expliquant que RT ciblée ou GK pas adaptés ds mon cas car au moins 6 métas et peut être d'autres qu'on ne voit pas encore. Je dois commencer demain. Voici ma question: peut-on bénéfier d'un RT ciblée en cas de récidive sur un cerveau qui a déjà été irradié?
Perd-on forcément ses cheveux? Merci pour vos réponses!

@Natroazhon , Madonne, Mamoum   [231107] posté le 10/11/2015 23:45:00 par maritchou***, Bonjour les Cocottes,
Merci pour vos mots de soutien , je sais combien c est justifié de se sentir entourée sur ce site ac vous toutes les AMIES;
On se sent sereine car le choc est difficile à supporter , tous ces posts sinceres me booste et me donne davantage d élan .

Natroazhon tu etais à l IGR et on aurait voulu connaitre tes resultats d ERIBULINE mais on patientera pour les decouvrir!
Oui CLCC de MARSEILLE ne va pas me faire peur , car SYLVIE l a dejà fait il faut aller là où les machines sont à la pointe car le progrès existe aussi....
j aime ton post ( conseils) § l oedeme de l une des metas ne me fait pas mal mais mon oncologue qui connait bien Mme SD m a prescrit des corticoides .( à la demande je suis contre l allopathie car j ai du methotrexate cp)
C est paradoxal je n ai pas mal à la tête des suites de cet examen alors que ça tape un max en resonnance magnetique .( examen lui même)
Peut etre qu elles ont fait la malle mes metas !!! je plaisante lol....
Dans l ensemble ça va je suis fatiguée quand même mais c est le cumul des TT aussi .

Mamoum oui je me souviens que tu es titulaire aussi de cette saleté de metas cereb.
je suis heureuse que le geste stereotaxique a ete fait de façon indolore et il faut qu il y ait de l efficacité pour encore se sentir mieux à l avenir Toutes mes pensées positives

Madonne je sais que tes chimios Taxol et avastin ont ete severes ac toi sur le plan effets secondaires mais tu es une battante ; d ailleurs les ''METASTATIQUES''' comme nous toutes , sommes des great womans clinic medical ;
Courage à vous toutes Prenez soin de vous toutes
Reposez vous et profitez de l arrière saison qui dure.....
Biizes - CELINE

Maritchou   [231106] posté le 10/11/2015 22:40:00 par Mamoum Il faut garder le moral, je sais que tu es une battante par tes msg sur ce site. C'est dur a encaissé mais dis toi qu'il y a encore une solution.
Moi aussi on en a trouvé 2 de 18mm, j'ai opté pour la Stéréotaxique que j'ai faite il y a une semaine.
Je t'envoie des pensées d'ondes positives 🌟;🙏;🙏;🙏; courage

maritchou   [231104] posté le 10/11/2015 22:22:00 par madonne, coucou,
je suis désolé , je ne sais pas quoi te dire ,
je n'arrivais pas à t'ecrire , je me décide ce soir
mais en fait je ne trouve pas les mots
fais chier ce put.... DE cancer de merde
continue à te battre
amitiés sophie

@Photographe, Cigale, Fabee    [231102] posté le 10/11/2015 20:51:00 par maritchou***, Je suis admirative ac bcp d enthousiasme de par vos soutiens MERCI!! ca me donne une Energie indenombrable , incommensurable je vous adooore!!!!!...
J ai programmé ma II ème lecture DVD jeudi aprem car un lecteur' jeune '' hum hum nouveau'' hum hum'' me laisse perplexe au CLCC....
Et vous avez pu lire ma bio mon lecteur de la mammographie n a pâs vu ma masse au quadrant inferieur drt mammaire 6 mois avt ma decouverte personnelle des ganglions axillaires!!!! le 3 eme decapsulés ......
Je ne fais pas confiance il me faut bcp d avis... maintenant..
FABEE mon attache case est bien rempli ( lol) et il va parcourir quelques km je suis à jour ds mes archives( CR) personnelles medicales!!! allez,profite bien des beaux jours ensoleillés et que l hormonothérapie commence à se laisser apprivoiser pour ton suivi
CIGALE Tu es en hormonotherapie aussi .Je te souhaite aussi une protection maximale pour cet Her+++ je pense à toi tkt je connais bcp de parcours sur ce site des IMPATIENTES;
PHOTOGRAPHE Merci pour ton post et courage pour cet IRM tu as de bonnes perspectives à venir le staff de MARSEILLE a fait du bon boulot.C est tres encourageant pour moi ce que tu nous postes .Courage ma Belle et merci pour ta generosité et ton aide psychologique Tes posts sont tres precieux à mes yeux tu penses bien MERCI
Je reviendrai te donner des news mais ça va prendre du temps car je suis en mode '' reflexion'' et je vais essayer de verifier cet IRM par bcp de moyens( mini 3 avis).Dans ma tête j ai des metas cerebral. mais je vais pas me dispersée non plus .
LES metas st petites mais je ne baisse pas la garde
Tes prochains resultats seront bons sois confiante il faut de la patience et sans cesse positiver.mais là je ne t apprends rien
Je suis par la pensée ac toi et je t envois des ondes positives pour cet accompagnement .
Courage à vous toutes.Prenez soin de vous toutes
Amitiés à toutes les Impatientes
CELINE
NB je donnerai des news sur l onglet''' metastases''' car je pense que cet onglet est lu , analysé et nous devons lui accorder une place de choix pour laisser nos temoignages ' temoins'.
C est la vitrine de ce site même si elle est cruelle à lire des fois !!!

Maritchou   [231101] posté le 10/11/2015 20:38:00 par natroazhon Tu cries à l'aide et je ne réponds que ce soir ... bien désolée ...
Oui Photographe a raison .. le choc d'abord ... puis de suite les "bonnes adresses" pour ne pas te faire "chatouiller" le cerveau par n'importe qui. Toi qui monte sur Villejuif souvent je pense que descendre à la Timone ne te ferait pas peur ... même ne serait-ce que pour des consult' de "sécurité" car je suis sûre qu'après le coup de massue (dont tu t'attendais ... on le ressentait dans tes écrits) et le (les) compte-rendu(s) en main tout va s'éclaircir.
Savoir où elles sont placées exactement ... Opérables ? Radiothérapie stéréotaxique ? Gamma Knife ? Traitement différent pour chaque ? Nous n'avons pas encore de réponse à ce stade ...
Toujours est-il que tu veux que ça aille vite, j'en suis sûre.
T'ont-ils prescrit des corticoïdes ? Oedème important autour ?
L'info sûre c'est qu'elles ne sont pas bien grandes ... donc RT ciblée quasi sûre ... Tu vois pour Sylvie ... ses métas non opérées mais traitées en RT non conventionnelle se nécrosent ... Un sacré parcours depuis trois mois !!!!!
Toi aussi tu pourras dire ceci dans trois mois quand les traitements seront tombés et effectués avec succès.
Alors courage, patience (un petit peu quand même) ... et continue à te défendre comme tu le fais si bien .....
Pour info j'étais à l'IGR aujourd'hui mais pas reçue par SD. Une nouvelle ... Je mettrais les résultats demain sur la page Eribuline.
Bises et j'espère que tu vas pouvoir t'apaiser un peu et trouver le sommeil réparateur dont tu as fort besoin après une si rude journée.

a Maritchou   [231098] posté le 10/11/2015 19:45:00 par cigale33, Je suis tellement desolee de la tournure des evenements et ne peut que t encourager a continuer de te battre comme une lionne, je suis sure que tu vas y arriver. Tu as toujours ete la pour nous, c est a notre tour d etre la pour toi. Le message de Photographe est tres encourageant , je suis persuadee que tu finiras par l avoir ce sale crabe. Je t embrasse tres fort , je pense a toi Marielle

Pas de panique Maritchou    [231096] posté le 10/11/2015 19:01:00 par Photographe Pour être passée par là il y a 3 mois, j'imagine le choc quand tu as appris la mauvaise nouvelle. Mais j'oserais dire que tu n'en as que 2 et qu'elles ne sont pas très grosses. J'en avais 4 dont une heureusement opérable de 4 cm et 3 non opérables donc le nombre limite pour être traitées en GAMMA KNIFE mais l'une d'entre elles était pratiquement hors limite de la taille maxi (3,2 cm au lieu de 3 cm). Je précise qu'elles étaient aussi Her2+++. Tu as du voir dans mes posts que je suis passée par le service du Professeur Régis à l'hôpital de la Timone à Marseille. Je suis justement sur la route pour la consultation après le traitement. Mais j'ai déjà eu le résultat de l'IRM : la plus grosse des métas traitées a quasiment disparue au bout de 2 mois et demi et les deux autres ont diminué de moitié. Elles ne font plus que 8mm. Mais il faut parfois plusieurs mois voir années pour qu'elles se nécrosent complètement. Ensuite c'est tellement ciblé que si de nouvelles apparaissaient, elles pourraient de nouveau être traitées contrairement à la RT conventionnelle. Essaie de contacter Marseille, ils sont à la pointe de la technique. Le médecin qui m'a traitée est le Dr CARRON. Super compétent. Ne panique pas, tes métas sont certainement traitables par GAMMA, ils revendiquent 90% de réussite et j'ai lu que les Her2 +++ étaient celles qui réagissaient le mieux. Je te tiens au courant jeudi soir du résultat de la consultation. Garde courage.

Maritchou   [231094] posté le 10/11/2015 18:37:00 par fabee38, Je suis désolée également.
Tu as toujours de l'énergie, continue de prendre tout ce qui est bon à prendre. Ne lâche pas!
On te soutient!

Demdo,Tifam,RoseCeleste,les6a,Carambole, Elisavals MERCI !   [231088] posté le 10/11/2015 15:35:00 par maritchou***, Bonjour les PRINCESSES,
Ah!! mes Tendres Amies il ne faut rien lacher!!!Merci pour vos posts respectifs , ils me donnent le sourire, la Vie , l Espoir , et je suis tellement contente de vs lire dans ces moments là
Et l appartenance à part entiere à cet onglet rappelle la fragilité de Notre Corps....
Je suis courageuse mais vraiment il va falloir reprendre du poil de la bête( Cet Her+++) il va encore me donner du fil à retordre mais je ne baisserais pas les bras.
Je suis en rage, qu on ne puisse pas l endormir un laps de temps c est l Eternnel problème.!!!!
Mon système immunitaire est"" sans cerveau""" je le sais c est sur!!! il me faudra toutes les drogues mises sur le marché pour enfin espèrer une remission partielle .... on foncera quand même mais mon issue....??
Je ne vais pas developper la connaissance et ma reflexion personnelle car je dois vous preserver aussi ;
Je vous informerai de mes suites thérapeutiques où je dois surveiller, accepter, et poursuivre ac toutes mes armes spirituelles , parrallèles, medicales physiques , materielles , ....
MERCI POUR VOS MOTS DE RECONFORT
Courage à vous toutes - ¨Prenez soin de vous toutes
Amitiés aux autres Impatientes
Biiizes- CELINE

maritchou   [231069] posté le 10/11/2015 11:16:00 par elisavals, Bonjour Céline, moi aussi je suis bien désolée de ce qui t arrive, toi quiest toujours là pour encourager les autres. QQuelle m.....! J espère que les toubibs vont tout faire pour te débarrasser de ça au plus vite! Y a pas de raison! Parce que tu le vaut bien comme toutes les autres d ailleurs. Garde toute ton énergie je suis sûre que tu en as à revendre.

maritchou   [231067] posté le 10/11/2015 10:22:00 par Carambole Ma chère Céline,
Je suis triste de cette mauvaise nouvelle. Je comprends que tu aies besoin d'une deuxième interprétation, pour être vraiment sûre. Et j'espère de tout mon coeur que le traitement sera le plus efficace et le mieux toléré possible. Je suis toujours très émue et admirative de toute l'aide que tu apportes aux Impatientes, alors que tu luttes de toutes tes forces sans cesse contre la progression du crabus. Je sais que tu es forte, mais je sais aussi que c'est très dur pour toi. Mille pensées les plus tendres, et plein de bisous. A bientôt de tes nouvelles.Arielle🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;❤;️;☀;️;💋;🌸;🌺;🌹;🌻;

maritchou   [231066] posté le 10/11/2015 10:04:00 par les6a, Chère Céline ,

je pense très fort à toi . Ce cancer est si sournois ,

je t'envoie pleins de pensées positives

bises

anne-laurence

martichou   [231065] posté le 10/11/2015 09:41:00 par RoseCéleste, Ma chère Céline,

Je suis très attristée par cette nouvelle.
J'ai une grande pensée pour toi!

Malgré cette nouvelle épreuve, il faut garder espoir et rester positive malgré tout! Je sais que c'est dur, mais le psychique aide également!!!

Courage!!!! Tu es une battante!

Je te fais de gros bisous de soutien,

Rose

Celine    [231060] posté le 10/11/2015 07:03:00 par tifam Bonjour céline
j'ai lu ton post courage tu va continuer a te battre comme tu as toujours su le faire je pense a toi
bises

Maritchou   [231054] posté le 09/11/2015 21:37:00 par demdo Bonsoir Céline,
Suis dégoutée pour toi, je sais que tu vas tout faire pour avoir le traitement qu'il te faut.
Je t'envoie tout plein de pensées positives.
Bises
Dominique

Métastases osseuses   [231049] posté le 09/11/2015 20:56:00 par Stella12, Bonsoir Fabienne. De quelles types de métastases souffres-tu? Visiblement, osseuses mais c'est tout ? Si je puis dire...car moi métastases hépatiques aussi et voudrait savoir si çe type de médicament peut soigner les métastases hépatiques...enfin rien que pour les osseuses...j'accours..! Pourrais-tu m'en dire plus sur lui?
Je suis comme tout le monde....impatiente de m'enlever quelques douleurs et métas au passage. Merci de me répondre....suis nouvelle ici et un peu perdue...
Bises à toutes et bon courage (en traitement depuis 2 ans. )

metastases cerebrales (Her+++)   [231048] posté le 09/11/2015 20:19:00 par maritchou***, Bonjour à toutes les impatientes,

Je vous communique les résultats de mon IRM cérébral ac decouverte de 2 lesions metastatiques ( Her+++) au Gyrus Frontal Superieur Droit .( 15 mm § 6mm)

Mes symptomes devenaient tres préoccupants et j ai du insister ^pour l examen d aujourd hui .( maux de tête persistants)

Je suis surprise et degoutée , je n aurai que les conclusions ECRITES de leur prise en charge soient chirurgicales et /ou RT ciblée le lundi 16 novembre 2015.

Entre temps je vais faire re- lire le DVD par un radiologue du PRIVÉ et si je peux à nouveau IRM cerebral même si je pense pas qu il existe une erreur de lecture et ou de fixation !!!

Ca serait trop beau pour y croire!!!!!.

J aurai besoin des aides informatives de FIDJI , PHOTOGRAPHE, NATROAZHON ........ulterieurement

Je vais relire les posts precedent ici sur cet onglet et je vais m en impregner

Courage à vous toutes -Prenez soin de vous toutes

Hauts les coeurs
Biizes- CELINE

PS BABETH 13 tes poemes , je te felicite pour ces douces lignes.
Quel art!!!! Jadoooore!!!

nouveau traitement: le xofigo    [231035] posté le 09/11/2015 16:08:00 par zamenofa***, Ma capacité de déni et mon optimisme ont fini par céder devant l'obligation de prendre des anti inflammatoire et après avoir été soulagée par l'utilisation incroyable qu'est une béquille ( laissée par la cheville réparée de mon fils): Je me suis enfin plainte de douleurs à la hanche cet été . Et je viens donc de décortiquer un bilan( petscan ,irm,scinti) réclamé, résultats: reprise de métas connues plus quelques petites nouvelles , bassin, vertèbres, sein gauche.
Mais le cœur de mon message est le suivant:
ici au Luxembourg va bientôt être autorisé le xofigo, qui depuis 2012 soulageait les douleurs osseuses de cancers de la prostate. (http://www.medscape.fr/voirarticle/3542317) .C'est en phase trois pour les métas osseuses de cancers du sein. Si notre très cher état du Luxembourg me le refuse , que nenni , je serai sous échantillon ( toujours en phase trois) belge. (moi pas trop comprendre le montage mais pas grave si moi pas payer) .
demain première injection , mensuelle, 6 fois. Le médecin nucléaire me promet des résultats à 80/90°/° de réussite. le reste devra etre achevé par de la RT.
Et on continue herceptin/perjeta , femara, xgeva.
en attendant de vous raconter la suite ,
très bon courage à toutes les chroniques........
fabienne