Métastases [Poster un message]

Gaou et Myosotis    [197836] posté le 04/04/2013 20:03:00 par bernadou1 Bonjour les filles
A propos d XGEVA que je prends j ai de la fatigue aussi et quelques nausees ( mais je ne suis pas certaine qu elle viennent du traitement)
j ai tané mon onco pour qu il me donne du calcium ( je prends deja de la vitamine D) Il a enfin consenti a me prescrire une recherche sanguine calcium phosphore magnesium - je fais le prelevement la semaine prochaine Moi aussi j ai vu qu il fallait surveiller le calcium donc je suis vigilante
bisous

Xgeva et calcium   [197834] posté le 04/04/2013 18:52:00 par myosotis76, @ gaou,
je confirme que la prise de Xgeva nécessite une supplémentation de vit D et de calcium. Ma cancéro a bien insisté là-dessus et c'est bien spécifié dans la notice d'utilisation du Xgeva. Pour ma part je prends tous les jours un sachet de Calcit vitamine D3 (100mg calcium/ 880UI vit D3). Sinon tu t'exposes à des nécroses des os de la mâchoire (ce n'est pas systématique non plus mais il vaut mieux prévenir...). De plus je dois faire une analyse de sang par mois pour vérifier que le calcium et la vit D sont bien aux normes...
Sinon j'ai ressenti une fatigue pendant plusieurs jours dès le lendemain de l'injection de Xgeva, avec douleurs musculaires , comme une mini grippe. Puis c'est passé. Voilà pour ma "petite" expérience...
Par contre moi je n'ai pas de seringue dans la boîte de Xgeva, juste le flacon, c'est l'infirmière qui utilise une des siennes.
Bonne soirée et plein d'énergie pour continuer!

Seringue   [197828] posté le 04/04/2013 15:48:00 par gaou Quant à la seringue rien de special c est une boite tt compris et toute prête à lemploi

Xgeva   [197827] posté le 04/04/2013 15:45:00 par gaou Je prends 4 gouttes de vitamine d par jour est ce suffisant par rapport a xgeva
Par contre onco ne m a pas prescrit calcium.....
Après xgeva chimio et eprex à la suite pensez vous normal que je puisse être ko
Merci les filles

pour les impatientes   [197818] posté le 04/04/2013 12:49:00 par pattou, coucou les filles je me retournes vers vous pour savoir si l'une d'entre vous sait c'est quoi le taux de marqueurs normal si on peut dire ca comme ca bisou a tous merci

Neutrophiles en berne   [197816] posté le 04/04/2013 12:12:00 par myosotis76, Bonjour à toutes,
je suis préoccupée car après 4 cures de FEC 100, mes neutrophiles ne remontent pas...ma 5eme cure qui devait avoir lieu aujourd'hui est reportée pour la deuxième fois.J'ai pourtant des piqûres de granocytes de J+3 à J+5 après mon injection depuis la 2eme cure, mais cette fois ils ne décollent pas (autour de 1200)....il faut dire que j'ai attrapé un rhume dernièrement, ce qui n'arrange sûrement rien. J'ai aussi eu ma première injection de Xgeva il y a dix jours, qui m'a fatiguée un peu.
Cela est-il arrivé à une d'entre vous? Avez-vous des conseils à me donner pour faire remonter mes globules blancs?
Ma cancéro me dit que l'on va diminuer la dose de produit la prochaine fois....j'ai peur que ce ne soit pas aussi efficace.
Bon jeudi à toutes! Profitez bien du soleil si vous avez la chance de le trouver...

Pour les impatientes   [197809] posté le 04/04/2013 08:50:00 par Fanfounette, Juste un petit message pour vous souhaiter le meilleur à toutes. Demain j'ai une mammo de contrôle. Je ne me réjouis pas. Pour me consoler je pense au sketch de Michèle Bernier sur le blini pour 12 personnes!!! Au moins je serai peut-être rassurée car j'ai toujours peur qu'une nouvelle galère me tombe sur le coin de la tronche.
Bisou

XGEVA   [197788] posté le 03/04/2013 13:40:00 par SAMMY, J'ai ce médicament depuis maintenant 1 ans, ça va très bien, je le reçoit de l'infirmière de la clinique. Avec la vitamine d, je dois prendre aussi du calcium, on m'a dit très important.

Speedybanana-xgeva   [197786] posté le 03/04/2013 10:57:00 par elisa86, Bonjour à toutes,
En ce qui concerne la seringue, je ne peux pas te répondre. Je commence mes injections à la fin du mois, après avoir terminé mes deux boîtes de Lythos (vu le tarif) après 16 ans de bons et loyaux services..
Sur l’ordonnance, mon oncologue a seulement précris en plus de la vitamine D pendant 3 mois, mais pas de seringue.
Courage à vous toutes.
Elisa

pour jahlou   [197780] posté le 03/04/2013 09:10:00 par speedybanana Bon courage pour ta chimio, j'espère que ça va bien se passer...
pour l'arrêt du tabac moi j'ai fait x tentatives sans succès et puis c'est le ras le bol d'être toujours malade (bronchite) qui m'a décidé à tenir bon.
ça fait plus de dix ans et je n'ai jamais repris.pourtant je fumais beaucoup et je suis plutot nerveuse donc j'ai appréhendé cet arrêt et je trouvais toujours une bonne raison pour recommencer.
j'ai arrété sans patch, sans rien...que des tisanes à volonté dès que l'envie de fumer arrivait pour combler le vide.
et puis les jours ont passé et je me disais "allez encore demain..."jusqu'a ne plus avoir envie de fumer.je ne suis mis aucune pression et ça a marché alors que je n'y croyais plus.
depuis plus de bronchite mais bien d'autres soucis pour nous toutes alors????quand je vois mon père de 82 ans qui fume ses gauloises depuis son adolescence et qui n'a aucun souci de santé......bref c'est mieux d'arréter mais il faut que ce soit le bon moment et que ta motivation soit assez forte.
courage tu y arriveras.
bises

bonjour à toutes!   [197777] posté le 03/04/2013 07:25:00 par jahlou, j'espère que vs avez passé un bon weekend et que vs avez pu manger du chocolat!!! moi, non, j'ai une envie de vomir permanente depuis vendredi, du coup j'appréhende un peu ma chimio d'aujourd'hui!
au fait merci ELISA pr tes infos sur le taxol, j'avais été tellement bouleversée par le message de pattou que je ne t'avais pas répondu; pour les cheveux, je suis rassurée, est-ce -que ça te donne des nausées???
SPEEDYBANANA, je ne sais pas si tu as trouvé une solution pour ton aiguille... ds mon cas, le doc n'a même pas prescrit de seringue, alors l'infirmière qui vient à domicile choisit la plus petite ds son matériel perso...
je partage ton coup de gueule: j'ai des ami(e)s formidables ms en ce moment quand elles m'appellent, ce n'est QUE pr prendre des nouvelles de la maladie... ce qui est gentil ms effectivement, on ne se résume pas à ça; en plus qu'avec les douleurs, les traitements, pas de boulot, nous notre sujet de conversation reste limité ms justement, moi j'ai besoin de penser à autre chose aussi!
enfin, bref....
PATTOU, attends un peu, mon mari est en train de me concocter un régime anti-cancer!!!! d'après ce que j'ai compris, pas de sucre, pas de viande, pas d'alcool et tabac bien sûr, pr le reste je te redirai...
D'ailleurs en parlant de ça, quelqu'une aurait-elle été fumeuse et réussi à arrêter????? moi je n'y arrive pas....
je vs embrasse, bon courage à toutes!!!!

pour moea   [197760] posté le 02/04/2013 21:59:00 par pattou, bonjour je te remercies de tes conseils ,j'essaie de mon mieux de pas manger n'importe quoi mais dis moi le lait de brebis est mieux que le lait de vache???? et le poisson j'ai du mal l'odeur m'est insupportable pour ce qui est de la viande rouge je peux tres bien m'en passer et n'hesite pas non plus de ton cote si tu as des questions j'essaierai t'aide de mon mieux bisou!!!!!!!!!

PATOU - METASTASE   [197759] posté le 02/04/2013 21:43:00 par moea En ce qui me concerne, depuis le début il y a 5 ans je ne consomme plus de viande rouge, de lait de vache ou de poisson du large. Je reste attachée aux céréales, aux légumes, au poisson du lagon, aux fruits (notamment les fruits rouges), au lait de chèvre et au fromage de chèvre ou de brebis. Pas trop de sel ni trop de sucre. C'est vrai je suis de Tahiti en Polynésie française, donc entourée de mer. Il m'est donc très facile de trouver du poisson de lagon. Aucune récidive, aucune métastase pour l'instant. Je me sens très bien, j'ai perdu du poids. Au début de cette fichue maladie je pesais 78 kilos, aujourd'hui je stabilise à 63 kilos pour 1 mètre 70. Bon courage à toi, ce n'est pas tous les jours faciles, mais tu y arriveras. La médecine fait des progrès.

pour les impatientes   [197752] posté le 02/04/2013 18:36:00 par pattou, coucou les filles es ce que une d'entre vous pourrait me dire ce qui faut et ne faut pas mange pour ne pas augmenter ces ptites saletees l'oncologue ma juste dis evite de manger trop soja, alors es ce que y a d'autres aliments a eviter!!!!!! merci

pour les impatientes   [197749] posté le 02/04/2013 18:30:00 par pattou, bonjour les filles juste un grand merci a vous de m'avoir repondu j'ai eu mes rayons ce matin et donc comme prevu j'ai vu mon oncologue et je lui ai bombarde de questions comment ca va se passe par la suite les marqueurs pourquoi il donnait pas de chiffre et es ce que tout les cancers du sein sont les memes donc il ma explique que ds mon cas c pas un cancer infiltrant et donc il n'avait pas besoin de marqueur il se fie que sur le scan et de plus il ma file un rendez vous avec le cardiologue pour voir si le coeur tiens le coup avec l'herceptin et donc j'ai mon scan la semaine prochaine je croise les doigts par contre je lui ai dis que j'etais endroit d'avoir qd meme les chiffres pour les marqueurs car je me sentirais plus rassure donc il a bien voulu le faire meme si lui ne travaille pas comme ca je trouves ca cool qu'i prend en compte mes demandes donc les filles vous allez pouvoir me dire les chiffres etaient pour decembre 2012 j'etais a 82 et fevrier 2012 411 je lui ai dis puree : merde alors mais il ma dis je suis confiant avec le traitement que je vs donnes y a pas de raison que ca ne marche pas je lui fais confiance ma vie de tte facon est entre ces mains .Alors les fille c quoi un chiffre normal pour les marqueurs? A la fin de la consultation je lui ai dis ok pour le scan mais je veux aussi une prise de sang pour savoir pour les marqueurs il a bien voulu et j'aurai les resultats ds 2 jours je croise les doigts donc apres j'ai ete en chimio pdt 4h30 dure qd meme je suis rentre chez moi epuissee j'ai fais que dormir, ah j'oubliai j'ai eu une baisse de globule rouge y a 15 jours donc piqure d'opo et resultat les globules rouges sont remontees (9 ya 15 jours) et la ils sont a 11 je suis contente!!!!!!!!! bisou a tous

pattou   [197739] posté le 02/04/2013 14:00:00 par SAMMY, Pour moi aussi, métastases aux vertèbres, côtes, omoplate. J'ai eu de la radio aux 2 endroits douloureux en janvier 2012, 2 vertèbres et l'omoplate. Pour le contrôle, marqueurs à tous les 3 mois et scan osseux ou taco aux 6 mois.
En novembre 2012 mes marqueurs ont augmentés, alors on a devancé le scan osseux. Mon medecin m'a dit à moi aussi qu'ils se fient aussi à notre état général mais dans mon cas c'est pas fiable, même après augmentation des métastases osseuses je ne ressentais pas plus de douleur, alors mieux vaut passer les test même si c'est toujours angoissant. Je n'aimais pas ces tests de marqueurs mais il semble que c'est un bon indicateur dans notre cas si il y a quelque chose qui bouge, alors on pousse plus loin pour voir.
N'hésite pas si tu as des questions.

pour Patttou   [197737] posté le 02/04/2013 12:43:00 par speedybanana idem pour moi, métastases au bassin, lombaires et rachis.
l'oncologue se base sur les douleurs (s'il y a apparition de nouvelles douleurs osseuses), les marqueurs (les CA15.3 et les ACE) et le petscan que je fais tous les trois mois.
Bon courage pour la suite.

Pour pattou    [197735] posté le 02/04/2013 11:00:00 par lumi54 Je suis dans la même situation que toi,métastases aux lombaires,bassin et une en plein milieu du dos.J'ai passé un pet scan en urgence le 14 janvier 2013 qui a montré ces métastases.Depuis j'ai fait 10 séances de RT et j'en suis à ma 3ème cure de chimio(taxol +avastin).L'oncologue me refait un petscan le 14 avril, il dit que c'est la seule façon de voir l'efficacité du traitement.En ce qui me concerne, il m'a fait les marqueurs une seule fois au mois de janvier donc au début du diagnostic et j'étais à 29,9.Voila c'est tout ce que je peux te dire,peut être que d'autres impatientes pourront mieux te renseigner.

pour les impatientes   [197716] posté le 01/04/2013 20:50:00 par pattou, coucou les filles petite journee sympa avec mes ptits loulou a la recherche des oeufs paques c 'etait tellement bien pour un ptit moment j'avais oublie cette p.... de maladie par contre les douleurs m'ont vite fais rappeler qu'elle etait bien presente donc je me colle 2 patchs anethesiant ds le dos une douleur tellement forte et je pds mon ordi pour vs donne un peu de mes nouvelles et aussi voir si vs pouvez me renseigne demain matin j'ai les rayons a 8h30 puis consultation derriere alors je vlais juste savoir sur quoi l'oncologue va se base pour voir si les metastases sont tjs aussi nombreux j'avais pose la question a la secretaire au sujet des marqueurs mais elle me disait que le medecin se basait que sur mes douleurs pour voir si y a amelioration ou pas vu tout les discutions que j'ai vu je pense que les marqueurs c mieux si vous pouvez m'en dire plus pour que je puisses en discuter avec lui merci a tous bisou

Speedybanana   [197712] posté le 01/04/2013 19:09:00 par mimille, Bonsoir,
Tu dois pouvoir trouver un prestataire qui mette à disposition tout le matériel dont l'infirmière aura besoin, et ce sans dépassement.
Envoie moi un mail et je te donnerai des adresses si tu veux.