Métastases [Poster un message]

KI67   [271187] posté le 27/06/2019 16:20:00 par Loveresse, Et bonne fin de journée.
Amicales salutations.

KI67   [271186] posté le 27/06/2019 16:17:00 par Loveresse, C'est l'indice de prolifération des cellules cancéreuses… mais pour mieux comprendre va voir le site - cancer du sein Formathon congrès de médecine générale - il y a une explication assez claire.
Je crois que c'est un indice dont on ne se sert plus beaucoup, mais pourtant j'ai l'indication sur ma fiche du labo alors j'essaie de savoir si d'autres l'ont aussi.

K167   [271185] posté le 27/06/2019 15:00:00 par lesailes Bonjour,
Je n'ai jamais entendu parlé de cette classification.. En 2003, date de découverte de mon 1er K du sein, il été déjà classé hormonodependant et Her2 négatif.
En 2017, le même K à repris dans la Reconstruction avec muscle du grand dorsal avec en plus 2 métas sur vertèbre dorsale et cervicale
J'ai eu aussi une consultation en oncogenetique qui n'a décelé de mutation des gènes Brc1et Brc2, le compte rendu me sera donné en janvier 2020.
Pourrais tu me donner plus d'infos, stp, concernant cette classification (est ce nouveau ?)
je souhaiterais en parler à mon oncologue ou à l'oncogeneticienne et je t'en remercie par avance.
Bonne continuation et bonne journée.
Amitiés, Catherine

KI67   [271184] posté le 27/06/2019 14:24:00 par Loveresse, Bonjour à toutes,
Pour celles qui sont guéries ou en rémission depuis plus de 10 ans, pouvez vous me dire quel était votre % de KI67 ? Bonne journée.

Bleuet94   [271182] posté le 27/06/2019 10:47:00 par lesailes Bonjour Hélène,
au sujet des marqueurs,, dans mon cas, ils n'étaient pas très élevés au début et ensuite, ils ont augmenté et j'ai eu aussi une période où ils faisaient le yo-yo surtout vers le haut, mon onco les demande mais s'attarde surtout sur les résultats du scanner, d'autant que tant qu'il y a des métas ou une tumeur, c'est le scanner qui est à privilégier..
Pour les cheveux, je les ai beaucoup perdu les 6 premiers mois du TTT, j'ai pensé être chauve sur le dessus du crâne ... Puis cela s'est arrêté et maintenant, ils sont moins beaux qu'avant mais cela reste correct et il pousse régulièrement.
Les massages à l'huile de ricin sont bons mais je le fais de moins en moins (1 fois /mois)
Chez le coiffeur, j'ai tenté un petit balayage avec des couleurs végétales.
Je rince avec de l'eau vinaigrée après le shampoing
Çà donne un peu de brillant, tout est bon à prendre pour avoir une meilleure mine.
Bonne continuation pour toi et pour nos consœurs.
Amicalement, Catherine

Miche   [271181] posté le 27/06/2019 08:14:00 par Wakanda, Chère Miche 😘;,
Heureuse de te lire ! Ces résultats sont très encourageants ... Le traitement est efficace...Deux mois tranquilles à cette période de l'année, c'est Byzance ! Tu as un projet un peu sympa qui te change bien les idées ? Je suis toujours admirative du dynamisme qui transparaît sous ta plume. On ressent ton énergie !
Je t'embrasse, en ce début de chaude journée où il ne vaut mieux ne pas être en traitement !
Catherine
💐;💐;💐;

...   [271165] posté le 26/06/2019 13:54:00 par miche, oui, bon, un post suffisait...😊;

suite contrôle   [271163] posté le 26/06/2019 13:52:00 par miche, Visite ce jour chez l'oncologue....après les 6 cures de EC, les métas ont bien régressé, la masse pulmonaire est stable (7,5cm/4 cm), certaines métas ont complètement disparu et les marqueurs se sont stabilisés (130)....j'ai droit maintenant au tamox pour la troisième fois (jamais deux sans trois....ahhhh, nolvadex, quand tu nous tiens...tu nous tiens bien 😎;).Prochain contrôle dans deux mois. J'ai deux mois devant moi pour croiser les doigts, les orteils et tout ce que je pourrais encore croiser!!!
Je vous souhaite à toutes une magnifique journée ensoleillée.

suite contrôle   [271164] posté le 26/06/2019 13:52:00 par miche, Visite ce jour chez l'oncologue....après les 6 cures de EC, les métas ont bien régressé, la masse pulmonaire est stable (7,5cm/4 cm), certaines métas ont complètement disparu et les marqueurs se sont stabilisés (130)....j'ai droit maintenant au tamox pour la troisième fois (jamais deux sans trois....ahhhh, nolvadex, quand tu nous tiens...tu nous tiens bien 😎;).Prochain contrôle dans deux mois. J'ai deux mois devant moi pour croiser les doigts, les orteils et tout ce que je pourrais encore croiser!!!
Je vous souhaite à toutes une magnifique journée ensoleillée.

Jodalton Babeth13 Les ailes Madou54   [271140] posté le 25/06/2019 17:43:00 par Bleuet94, Bonjour à vous toutes j'ai retenu que quelques Pseudos. veuillez m'excuser.
Récidive après 18 de rémission.
Métastases osseuses bassin cote rachis;
Traitement depuis Aout 2018 Ibrance 125, XEGEVA, Létrozole
J'ai fait une petite apparition sur le forum en Mai 2019 suite à une augmentation rapide des Marqueur CA15. ( 44 à 178)

Oncologue prévenu mi mai: Faire PETSCAN, Scanners, mammographie , Prise de sang

Visite ce jour chez l'oncologue. Scanners Petscan, mammographie
Résultats satisfaisants .Prise de sang ( marqueurs) 478!!!!! ce jour

Réponse de l'oncologue au vu de mes résultats:
Aucune inquiétude concernant les marqueurs. Du moment que Scanners Petscan mammo résultats satisfaisants, et l'ensemble de votre état général, on continue le même traitement.
IBRANCE LETROZOLE XEGA que j'avais arrêté fin novembre 2018 suite à des kystes sur racines de 3 dents (l'extraction a été faite en mars par un" stomato")

Je dois cependant faire une prise de sang dans un mois et Petscan fin septembre 2019.

Peut être que mon cas au sujet des CA15 pourra rassurer un peu, inutile de vous dire que j'ai angoissé de mi mai à jour.

Concernant la perte de cheveux j'ai constaté il y a à peu près 3 semaines que je perdais un peu de cheveux, ils devenaient très fins.

J'ai demandé conseils auprès d'une infirmière coordinatrice de nos petits problèmes. faire des massages sur le cuir chevelu avec de l'huile de ricin, puis un shampoing très doux. pas de Brushing coloration bio surtout sans ammoniaque. (conseils que certaines d'entre vous connaissent très bien)
Souhaite à vous toutes bon courage, je sais que vous en avez beaucoup merci également pour votre empathie et vos bons conseils

Hélène

Lesailes   [271127] posté le 24/06/2019 22:36:00 par madeline, Bon anniversaire et profite bien, les années passent tellement vite.

@wakanda, mamymimi et Madeline    [271121] posté le 24/06/2019 20:27:00 par lesailes Bonsoir à vous et merci pour vos messages, vos fleurs qui me vont droit au cœur car c'est aujourd'hui mon anniversaire.
Je n'aime plus trop compter le nombre des années mais j'avoue que depuis la récidive en 2017, je suis ravie de rajouter 2 ans au compteur.
Je garde vos messages d'encouragement
contre mon cœur pour les ressentir pendant les moments de stress et de tristesse.
Notre lien, même si nous ne connaissons pas tellement, est très fort et pour ma part me comble.
Je vous souhaite à toutes, le meilleur et plus encore.
Avec toute mon amitié
Catherine

Lesailes   [271111] posté le 24/06/2019 13:05:00 par mamymimi, Bonjour,
Je suis ravie pour la stabilité de tes résultats.
J'ai passé un petscan le 6 juin, tout est quasiment stable sauf les glandes surrénales. En revanche, légère régression de la méta sur la L2. Depuis 20 mois, je suis sous Ibrance 125 et Faslodex. J'avais pris Xgeva pendant 18 mois très efficace sur les métas osseuses mais j'ai dû arrêter suite à nécrose de la mâchoire. Je reviens d'un circuit au Portugal qui m'a enchantée. Bonne journée à toutes.
Mamymimi

Les ailes   [271105] posté le 24/06/2019 09:08:00 par Wakanda, Bonjour Catherine,
Merci de nous informer de cette nouvelle positive et qui doit te rebooster et est pleine de promesses d'abord pour toi et pour nous toutes... Comme tu le dis, la route est longue et accidentée. Les montagnes russes... Il nous faut être extrêmement solides physiquement et moralement dans cette traversée solitaire, plus ou moins bien accompagnée par les médecins sur le plan humain, selon les hôpitaux où l'on est..
J'espère que tu as un petit projet de vacances sympas pour distancier un peu tout ça.
Bonne continuation, je t'embrasse,
Catherine
💐;💐;💐;

pour Lesailes   [271104] posté le 23/06/2019 20:23:00 par madeline, Bonne continuation du traitement et merci pour les bonnes nouvelles

Nouvelles    [271102] posté le 23/06/2019 10:42:00 par lesailes Bonjour à toutes
Je viens vous apporter quelques nouvelles suite à mon scanner qui est stable.
Les métas sur veterbres cervicales, dorsales et les nodules dans la reconstruction du sein sont tous stables.
Je continue, donc, le même TTT, à savoir Palbociclib, létrozole et XGEVA.
Depuis 18 mois, le TTT ne change pas sauf diminution du Palbociclib à 75mg.
Les infections urinaires sont maîtrisées pour le moment et j'ai commencé la 1ère séance de laser vaginal.
La route est longue et parfois cabossée.
Quelques moments de répit me permette de reprendre vigueur ce qui m'aide à accepter les effets néfastes . On s'arrange comme on peut pour avancer..
Je vous souhaite, à toutes, le meilleur .
Amicalement
Catherine

GAMMA GT    [271066] posté le 20/06/2019 13:04:00 par carob, Bonjour à toutes,

ma mere a beaucoup de metastases au foie.. ses gamma GT avaient monté jusqu' a 1 100... elle a commencé chimio il y a deux mois et ses gamma GT étaient descendu a 700, + elle a fait un scan la semaine derniere et a prioris ses metastases diminuent et se necrose un peu. En revanche elle a fait une prise de sang hier et ses gamma GT sont remontées à 1000... Pour info depuis 4 jours elle a augmenté fortement sa dose de morphine et cortisone.. vous pensez que ca peut jouer sur l'augmentation ?

Merci mercii pour votre aide <3

Vero38cruela Ibrance..   [271030] posté le 18/06/2019 15:55:00 par madou54, Bonjour Vero, merci pour ton message.
C est formidable que tu aies cette énergie pour bosser et t occuper et tes enfants. Je suis contente pour toi !!
Depuis Ibrance ma vie a changé progressivement, je me repose beaucoup, peu d énergie, grande fatigue. J ai parfois de fortes douleurs mais ça va quand même . Mes globules blancs sont souvent très bas , prise de sang très fréquentes mais ça ça ne me dérange pas. Je suis sous letrozole depuis 2000, sans interruption, des douleurs partout aussi mais je vis avec.
J adorais faire la fête, maintenant c est limité où je sais qu il va falloir pdt plusieurs semaines se tenir tranquille.
J adorais faire des concerts mais c est fini ( j ai pas pu voir U2 en automne, Metallica début juin et j avais Muse début juillet) tu vois bien les boules 😏;.J essaierai encore des petits concerts..
Bon les effets ne sont pas méchants mais voilà.

Je garde le moral et profite de ce que je peux.

Je te souhaite de garder cette forme très sincèrement ☺;️;

Et à toutes , essayez de garder le moral, Après 22 ans et X récidives,je l ai toujours, et déjà pour mes fils qui connaissent cette maladie depuis si lgtps.

Et une énorme pensée encore, pour celles qui souffrent 🌹;🌹;🌹;

Coucou les Warriors !!   [271009] posté le 17/06/2019 18:12:00 par Margoulotte Coucou à toutes !

Que je suis triste de lire ces mauvaises nouvelles !

Azimutant31 donne nous de tes news ! J’espère Que tu as pu rentrer chez toi et que ça va mieux ! Allez il faut se battre je suis sûr que tu en es capable !! Courage !!!!

Été66 courage ! Je sais que c’est dur , on a des hauts et des bas, on se demande combien de temps on va survivre avec cette m***e... j’ai fêté mon anniversaire vendredi et je me suis demandé combien encore je pourrai en fêter... mais il faut allez de l’avant et vivre à fond pour ne pas avoir de regret !! Et ne pas penser à combien de temps il nous reste mais se battre et profitez de la vie !!!!

Je ne sais plus qui a demandé pour des traitements à vie sans hormono et c’est mon cas ! J’ai commencé xeloda y a pas longtemps et on m’a dit que je le prendrai à vie tant que ça marche. Mes oncologues me rassurent ça va ils disent qu’il y a encore des choses à faire mais bon des fois c’est dur , les mauvaises pensées reviennent mais j’essaye de ne pas trop y penser ... j'arrive A vivre normalement pourvu que ça dur !!

Courage les filles !!! Je pense bien fort à vous 😘;😘;😘;

traitement ibrance/ palbociclib + Hormonthérapie   [271007] posté le 17/06/2019 16:16:00 par Vero38cruela, Bonjour à toutes !

k du sein d'emblé métastatique au foie (3 nodules) depuis juin 18
aprés 6 cures de palbociclib à 125mg et femara
puis 1 mois d'arret ( car trop de douleurs dues au femara on switch vers aromasine)
2 mois de palbo à 100mg et aromasine

petscan effectué le 12 juin : résultats ce jour

Réponse métabolique et morphologique compléte au traitement !!!!

malgré les coups de pompe parfois, les cheveux tout fins, les doigts douloureux , les angoisses: je vis normalement, je travaille, je m'occupe de mes 2 enfants de 13 et 10 ans ...je fais la fete, je bois, je danse ...

je vous envoie milles soutiens à toute et souhaite que vos traitements fonctionnent !

je continue le traitement , prochain controle dans 4 mois avec pds mensuelle
bizz
véro