Métastases [Poster un message]
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natrohazon [222089] posté le 04/03/2015 18:35:00 par gudulette,
Bonjour,
Peux-tu m'en dire plus sur la localisation de tes métastases : tu dis que xeloda a marché deux ans et demi. Je trouve ça formidable!
Ayant méta à la plèvre, au sternum et au foie, je me demande si c possible que cela marche aussi longtemps pour moi.
Merci de tes renseignements.
Peux-tu m'en dire plus sur la localisation de tes métastases : tu dis que xeloda a marché deux ans et demi. Je trouve ça formidable!
Ayant méta à la plèvre, au sternum et au foie, je me demande si c possible que cela marche aussi longtemps pour moi.
Merci de tes renseignements.
Daninette [222081] posté le 04/03/2015 11:36:00 par jennifer,
Bonjour !J'ai perdu ton numéro de téléphone Je n'ai donc pas pu te donner des nouvelles qui ne sont pas au top J'espère que tu vas bien A bientôt Geneviève
Lavie49 [222075] posté le 04/03/2015 08:41:00 par natroazhon
Bonjour,
Je viens de lire ta fiche et ton dernier post.
Personnellement on vient de m'arrêter la chimio Xeloda (qui a très bien marché pendant 2 ans et demi) pour passer à Faslodex. 3 mois d'essai dans lesquels je mets tout mon espoir.
Je ne voulais plus entendre parler d'hormonothérapie. J'avais eu Aromasine à la découverte de mes métas osseuses en juin 2010. 6 mois de traitement qui n'ont rien fait voire aggravé mon état.
Mais Faslodex est plus performant dixit mon onco.
Alors pourquoi te passer de Faslodex à Aromasine si cette dernière hormono est moins efficace ?
Ton onco ne peut pas te proposer Xeloda, par exemple ?
Ca me semblerait plus judicieux que d'enchaîner les hormonos. Alterner avec une chimio me semble plus efficace.
Mais ce n'est que mon humble avis. Les autres filles seront peut-être d'accord avec moi ?!?
Alors si tu peux avoir l'avis d'un autre onco ou parler avec le tien ... n'hésite pas.
Bon courage à toutes et bonne journée
Je viens de lire ta fiche et ton dernier post.
Personnellement on vient de m'arrêter la chimio Xeloda (qui a très bien marché pendant 2 ans et demi) pour passer à Faslodex. 3 mois d'essai dans lesquels je mets tout mon espoir.
Je ne voulais plus entendre parler d'hormonothérapie. J'avais eu Aromasine à la découverte de mes métas osseuses en juin 2010. 6 mois de traitement qui n'ont rien fait voire aggravé mon état.
Mais Faslodex est plus performant dixit mon onco.
Alors pourquoi te passer de Faslodex à Aromasine si cette dernière hormono est moins efficace ?
Ton onco ne peut pas te proposer Xeloda, par exemple ?
Ca me semblerait plus judicieux que d'enchaîner les hormonos. Alterner avec une chimio me semble plus efficace.
Mais ce n'est que mon humble avis. Les autres filles seront peut-être d'accord avec moi ?!?
Alors si tu peux avoir l'avis d'un autre onco ou parler avec le tien ... n'hésite pas.
Bon courage à toutes et bonne journée
changement de traitement [222058] posté le 03/03/2015 17:31:00 par lavie49
bonsoir à toutes. J'ai besoin de vous. Depuis 18 mois à la suite de métas osseuses à la suite d'un cancer du sein en 2006 je suis sous xgeva et falsodex. A la suite de mon dernier scanner, l'oncologue envisage de me changer de traitement. Il préconise aromasine et affinitor tout en me prévenant des effets secondaires, aphtes diarrhés etc.. Je rentre en hospitalisation de jour jeudi pour faire le point. J'angoisse sérieusement. j'ai besoin d'avoir vos avis si vous avez ce genre de traitement. Merci je compte sur vous.
récidive [222024] posté le 02/03/2015 21:13:00 par jennifer,
Bonsoir! J'ai fait te scanner ce matin Bingo c'est reparti sur le foie et j'ai de l'ascite Je repars donc sur Nalvelbine Certaines ont- elles eu de l'ascite et comment cela s'est - il passé ? Bises à toutes Geneviève
taxoline chanez [222007] posté le 02/03/2015 13:41:00 par pacounette
j espere que vous allez bien ne vous voyant plus poster et taxoline tes résultat de fin février moi c est pour fin mars toujours dans l attente
CANDIA11 [221936] posté le 27/02/2015 16:59:00 par pacounette
bjr comme te la dit jeniifer les os tu peut vivre tres tres longtemps comme disais un oncologue les os c est la carcasse du corps humain comme une voiture ta carosserie et bunger mais elle continu de marcher moi aussi j ai des tétas osseuse et de partout epaule hanche vertebre cote etc et je vais bien et j ai pas re rayon elle sont minuscule par contre j ai le péritoine de touché ces plus grave mais je fait de chimio de suis sous faslodex hormanothérapie toi on a du te donner la piqure xegeva et calcium la piquere une tout les 28 jours mais surtout t inquiete pas je connais quelque ca fait 20 ans quelle a des métas osseuse c est cronique sa part et sa revient
candia [221918] posté le 27/02/2015 11:08:00 par jennifer,
bonjour! La récidive est toukjours difficile à admettre mais sur les os on peut vivre longtemps et stabiliser le crabe Cette localisation sur les os n'inquiétait pas trop mon onco Il existe de nombreux traitements Bises Geneviève
bonjour [221912] posté le 27/02/2015 08:52:00 par candia11,
une petites question svp
j'ai une récidive de mon cancers du sein sur les os
métastase sur les bassin et deux vertèbres
je voudrai savoir si ont peux en guérir j'ai très peur
pour l'instant je commence des rayons merci pour vos réponses
bonne journée a vous toutes
j'ai une récidive de mon cancers du sein sur les os
métastase sur les bassin et deux vertèbres
je voudrai savoir si ont peux en guérir j'ai très peur
pour l'instant je commence des rayons merci pour vos réponses
bonne journée a vous toutes
cigale [221894] posté le 26/02/2015 16:53:00 par jennifer,
Bonjour Je pense que l'on va te retarder la chimio et te faire une autre p de sang dans quelques jours ça arrive souvent Bises Geneviève
erreur de rubrique [221893] posté le 26/02/2015 16:45:00 par cigale33,
Désolée j ai pas posté dans la bonne catégorie.oups !!
pds [221891] posté le 26/02/2015 16:20:00 par cigale33,
bonjour a toutes, je devais faire ma 3 eme fec 100 demain, et la je viens d aller chercher mes résultats sanguins, et rien ne va plus leucocytes a 1299, uree en baisse en dessous de la normale, clairance en baisse, je suis degoutee, tout etait bon la derniere fois. en plus je suis tres enrhumee, et bien sur mon mg ne travaile pas le jeudi. j attend ce soir pour appeler l hôpital de jour car ils ne sont disponible qu a ce momment la. est ce que quelqu un peut m expliquer ce qui se passe dans ce cas? merci bisous a toutes
macnini suite [221889] posté le 26/02/2015 15:31:00 par maritchou***,
Je serai tres interessée sur les resultats de tes images Reviens vers nous pour nous faire part d une nouveauté.C est quel centre de soin où ce protocole essai existent ? Es tu en phase I, II,III,IV protocolaire?
L anticorps es une nouveauté je ne sais pas si tu est triple positif ou negatif, mais je regarde des que je t aurai posté Courage à toi Garde le moral et la pêche BIZ CELINE
L anticorps es une nouveauté je ne sais pas si tu est triple positif ou negatif, mais je regarde des que je t aurai posté Courage à toi Garde le moral et la pêche BIZ CELINE
macnini I TEP [221888] posté le 26/02/2015 15:26:00 par maritchou***,
bonjour à toi et à vous toutes.Je ne te serai pas utile pour te renseigner sur ce protocole d essai.Ca m interpelle et je te souhaite des resultats prometteurs.Moi mon oncologue ne veut pas de TEP
i-tep [221882] posté le 26/02/2015 11:53:00 par macnini,
bonjour,
cela fait tres longtemps que j'ai pas posté
je reviens pour savoir si d'auitres personnes on fait des I TEP
je fais ce protocle d'essai
injection d'anticorps a J1 qui vont se fixer sur les cellules malades
J2 produits de contraste et image (TEP)
avez-vous eu de meilleures images?
je vais ce midi passer ma 2eme journée avec donc les images...
dps nov mes marqueurs montent un peu
scinti et TEP pas vraiment parlant donc on me met sous ce protocole
pour rappel 2012 cancer sein droit: chimio fec/taxo+mammec+rayon
2013, meme sanction pour sein gauche: chimio taxol avastin,
2014 recidive sur cicatrice droite et meta: ttmt xgeva deca
j'ai repris le boulot dps sept
dps janv gros gros bras
essoufflement donc test pulmonaire et la bing ponction pleurale
donc ca fait bcp...
je compte bcp sur ces images pour savoir reellement où ca cloche..
biz
aurélie
cela fait tres longtemps que j'ai pas posté
je reviens pour savoir si d'auitres personnes on fait des I TEP
je fais ce protocle d'essai
injection d'anticorps a J1 qui vont se fixer sur les cellules malades
J2 produits de contraste et image (TEP)
avez-vous eu de meilleures images?
je vais ce midi passer ma 2eme journée avec donc les images...
dps nov mes marqueurs montent un peu
scinti et TEP pas vraiment parlant donc on me met sous ce protocole
pour rappel 2012 cancer sein droit: chimio fec/taxo+mammec+rayon
2013, meme sanction pour sein gauche: chimio taxol avastin,
2014 recidive sur cicatrice droite et meta: ttmt xgeva deca
j'ai repris le boulot dps sept
dps janv gros gros bras
essoufflement donc test pulmonaire et la bing ponction pleurale
donc ca fait bcp...
je compte bcp sur ces images pour savoir reellement où ca cloche..
biz
aurélie
taxoline chanez [221871] posté le 26/02/2015 07:46:00 par pacounette
ne vous voyant plus depuis un mois j espere que vous allez bien moi mes intestin font des sienne est ce du a l atteinte du péritoine ou le traitement hormonotherapie faslodex je sais pas attendre fin mars rdv de controle donnez de vos nouvelles biz
bonjour [221809] posté le 24/02/2015 12:11:00 par candia11,
me voila revenu de chez oncologue moral pas très bon
j'étais super contente en partent tous mes examen était bon rien d'autre de toucher que les os
mes il ma dit que les récepteurs était tres faible donc mon dossier doit partir a la commission et il y a forte chance pour que j'ai de la chimio
voila qui a déjà eu de la chimio pour les os et me dire comment cela se passe ses une récidive de mon cancer du sein
voila j'espère avec des reponces je vous souhaite a tous une bonne après midi
j'étais super contente en partent tous mes examen était bon rien d'autre de toucher que les os
mes il ma dit que les récepteurs était tres faible donc mon dossier doit partir a la commission et il y a forte chance pour que j'ai de la chimio
voila qui a déjà eu de la chimio pour les os et me dire comment cela se passe ses une récidive de mon cancer du sein
voila j'espère avec des reponces je vous souhaite a tous une bonne après midi
récidive péritoine [221735] posté le 21/02/2015 17:55:00 par pacounette
bonjour ayant une récidive au péritoine est ce que je suis la seule besoin de temoignage il y a taxoline mais pas de nouvel tous comme chanez, j espere qu elle donneront des nouvelles
Madone [221734] posté le 21/02/2015 17:32:00 par melan
On m' a arrêté le taxol car j'avais des problèmes de neuropathie , mon scanner était ok ..
J'ai donc continué l'avastin seul
Actuellement je suis sous aromasine et suivie tous les 3 mois
Je passe un scanner de contrôle en mai
On peut avoir de l'espoir avec un cancer métastasé !
J'ai donc continué l'avastin seul
Actuellement je suis sous aromasine et suivie tous les 3 mois
Je passe un scanner de contrôle en mai
On peut avoir de l'espoir avec un cancer métastasé !
merci de votre soutien [221725] posté le 21/02/2015 09:32:00 par chrisdu13,
Je vous remercie beaucoup pour votre soutien qui fait beaucoup de bien!!!!!!!!!! oui je croise les doigts pour que le PET SCAN soit bon ... j'ai réalisé hier que le mois prochain ça fera à peine 2 ans que j'aurais entamé ma chimio et que là, même pas le temps de dire ouf, c reparti pour un tour.... je suis très entourée, famille et amis mais vous le savez comme moi, face à la maladie on est toujours tout seul..
Je n'arrive pas à voir le profil de vous toutes, je clique dessus mais rien n'apparait...
JE VOUS EMBRASSE TOUTES
Je n'arrive pas à voir le profil de vous toutes, je clique dessus mais rien n'apparait...
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