Métastases [Poster un message]

Leonie   [276427] posté le 13/06/2021 10:14:00 par mumu58 Bonjour
Oui je vous comprends moi récidive aussi métas au sternum et os os
On ne vie pas une période facile
Tenez moi au courant pour vos résultats et serrons nous les coudes
On auras des jours meilleurs j'en suis sûr courage ..
Muriel

..................   [276424] posté le 11/06/2021 20:36:00 par chipie84 Nous aimerions toutes qu une fois la chirurgie,la radiotherapie,la chimio , l hormonothérapie,tout soit fini.....Malheureusement nous ne sommes pas a l abri de la recidive,des métastases et autres.....Bon courage a vous deux , a toutes....Monique

kiensa et leonie34   [276423] posté le 11/06/2021 15:51:00 par vette COURAGE a ttes deux deux;cela me touche de lire que le combat
continu encore pour vous; et vous envoie des ondes positives;
amities a ttes; vette

pour Ksenia31 et Leonie34   [276422] posté le 11/06/2021 10:24:00 par madeline, De tout coeur avec vous deux et courage pour la reprise des traitements. Il est coriace mais vous l'aurez.

Cou cou les filles .... ❤;️;‍;🩹;   [276421] posté le 10/06/2021 21:08:00 par leonie34, J'aimerais vous écrire des "mes "nouvelles mais je n'y arrive pas .... je n'arrive pas à mettre les résultats du curage sur le site ...: 22 ganglions retirés , 16 positifs et + .... j'ai le sentiment que tant que je n'écris pas la réalité du résultat , je peux encore passer à coté des suites .... je saurais dans 15 jours à quelle sauce je vais être mangée . Je n'arrive pas à remonter la pente . J'ai fait reculer ma deuxième vaccination , je suis trop fatiguée .

Mamie est déjà heureuse d'avoir été opérée avant la grosse chaleur .

Vous avez tant de courage ....

Plain de bisous .... A++++ 💝;😘;🥳;

Métastases au poumon : suite / Cribri   [276420] posté le 10/06/2021 15:30:00 par ksenya31, Merci Cribri pour ton message d'hier ! Je connais les impatientes depuis 2015 et ton message m'a touchée...

J'ai fait la ponction ce matin, je respire donc mieux. Mais cela risque de revenir plus ou moins rapidement. J'ai fait des analyses de sang dont je n'ai pas les résultats, mais l'oncologue m'a dit qu'elles étaient normales, y compris les marqueurs.

Je vais passer un Tep scan la semaine prochaine pour savoir si il y a autre chose ailleurs. Et l'oncologue va me faire une biopsie sous scanner, histoire de déterminer si ce sont des métastases ou un nouveau cancer. Évidemment, les traitements ne seront pas les mêmes... L'oncologue penche plus vers des métastases, mais il va falloir attendre les résultats de la biopsie (ah la patience des patientes).

Mon mari m'a accompagné ce matin, fort heureusement. Il est abasourdi mais présent. Mon père le prend mal, mais ma soeur est presente. Il reste à l'annoncer à la belle famille et surtout à mon fils. A Curie, ils ont un petit fascicule assez clair. Comme tout est encore flou, il faut juste lui dire que le cancer est revenu...
Est-ce que cela vous est déjà arrivé ? J'imagine que oui...

Je respire et j'essaye de garder le moral, tout en reprogrammant notre été. Pas facile...
Je vous embrasse
Clara

Des nouvelles   [276419] posté le 09/06/2021 20:25:00 par Cribri Je me rends compte que je suis avare en nouvelles alors pour aider les nouvelles à se projeter... j en suis à ma 15 cure d ibrance et ma douzième piqure d xgeva.Sous letrozole depuis 15 mois.Regression complète des metastases osseuses ( cimentage des lesions) je reste fatigable mais j ai repris le travail. Désagréments liés au traitement:peau sèche, aphtes,douleurs articulaires mais rien jusqu à présent qui m empeche de faire ce dont j ai envie.

Ksenya   [276418] posté le 09/06/2021 20:14:00 par Cribri Bonsoir je n ose te dire bienvenue parmi nous car c est un forum qu on aimerait n avoir jamais consulté...et pourtant....tu ( le tutoiement c est plus sympa entre impatientes;)) verras combien le groupe meta est porteur d espoirs.Apres le stress et le désespoir de l annonce nous voilà habitées par la rage de vivre.Vivre à 200 pour cent , se passionner pour l essentiel ,ignorer ce qui nous tire vers le bas, soigner nos relations avec ceux qu on aime.Pendant ce temps là les années passent et de nouvelles molécules nous permettent de faire reculer l horizon. Vivre mieux ,profiter davantage et qui sait poursuivre très longtemps notre route.Nous sommes toutes à tes côtés pour applaudir tes victoires et t encourager dans les moments de doutes. Donnes nous de tes nouvelles...

Métastases aux poumons ?   [276417] posté le 09/06/2021 18:12:00 par ksenya31, Bonsoir à tou(te)s,

Ça y est, il semblerait que ça soit mon tour...

Suite à un essoufflement important depuis mon vaccin, je suis allée passer un scanner des poumons. Et les résultats ne sont pas bons.

J'ai appelé les urgences de Curie et ils m'ont donné rendez-vous demain matin à 9h00 pour vider la plevre du poumon droit (ou il y a aussi de petits notules) et pour examiner plus en détail la masse aux contours spiculés de 3,5 cm environ...

Rien de bon s'annonce. J'en suis à plus de 6 ans après diagnostic. Je me sentais essoufflée seulement depuis quelques semaines. Je n'avais pas eu de radio des poumons depuis le diagnostic en février 2015. Je pensais à demander toutes les échos et mammographie possible, mais je n'ai pas pensé aux poumons.

Pourtant, ma mère a eu un cancer du poumon (tumeur primaire) après avec eu 2 cancers du sein (à chaque sein, tumeurs primaires aussi). Mais je ne suis tellement détachée de son histoire pour construire la mienne que je n'ai pas pensé que cela pouvait m'arriver.

J'en saurais plus demain.
J'ai 47 ans. Mon fils a 11 ans et 1/2. C'est difficile à supporter...
Je vais me coucher tôt et essayer de respirer.

Bonne soirée,
Clara

Lasofoxifène   [276414] posté le 08/06/2021 18:32:00 par Ibiscus Le lasofoxifène est en cours de développement par Sermonix Pharmaceuticals pour le traitement de cancer du sein métastatique et dyspareunie associé à atrophie vaginale aux États-Unis, au Canada et en Europe. Il fait également l'objet de recherches pour le traitement potentiel de cancer des ovaires.

Depuis décembre 2017, le lasofoxifène est dans la phase III de l'essai clinique pour le cancer du sein.

Qui connaît ce médicament ? Quels sont les effets secondaires réels?
Peut-on baisser la dose ?

Mon médecin m'a conseillée de rentrer dans cette étude. C'est vrai qu'on a fait beaucoup d'examens avant ma première pilule. Mais, j'ai des douleurs musculaires et j'ai beaucoup de vertige. J'étais sous Ibrance et Letrozole avant. Tout allait bien. Après 5 ans, une petite métastase sur le foie a grandi de 2 cm et on m'a demandé de m'inscrre à cet essai clinique.

Je prends aussi le Zometa aux 12 semaines. Mais pour ça, ca va.

Merci les Impatientes de m'éclairer.

Ivane

News   [276413] posté le 08/06/2021 10:30:00 par Sof1968 Hello les Girls,

Je reste encore effarée après la lecture de certains de vos posts concernant la lâcheté de vos bonhommes.
Je me sens privilégiée d'avoir un mari qui me soutient et qui m'aime encore plus depuis que je suis son amazone à moitié chauve.
A vous mesdames, je vous envoie toute mon affection et vous soutiens dans votre combat, vous avez perdu un con mais gagné des personnes qui sont avec vous, ne baissez pas les bras !!!

Pour ma part, je sors de ma première série de Taxol et de ma semaine de pause que j'ai eu la chance de passer au milieu de la mer Bretonne.
Bilan : Fatigue, bien sûr, perte de quelques cheveux malgré le port du casque qui me fait ressembler à un professeur Xavier d'XMEN au rabais, l'impression d'avoir les jambes de Robocop quand il s'agit de monter les escaliers mais à part çà, je supporte !!!
J'attends le résultat de ma prise de sang que j'espère bonne pour redémarrer la prochaine série jeudi prochain.
J'espère que cela portera ces fruits, prochain Tep mi août.

On continue le combat, on ne lâche rien, Rockn'roll power !!!
La bizzzz !!!

A popof   [276411] posté le 06/06/2021 21:17:00 par mumu58 Bonsoir j'ai lu avec attention votre message pour ma part j'ai eu 2 lésions
Cérébrales j'ai eu 6 sceances de Cyberknif très rapide indolore quelque mots de tête c'est un traitement tres au point qui détruit les lésions la je vois mon spécialiste dans 2 mois pour voir le résultat dites moi quel traitement avec vous eu pour vos tumeur
Si vous voulez discuter je suis là je répondrais à vos questions
N'hésitez pas
Muriel

@Leonie34 et aux autres   [276409] posté le 06/06/2021 20:15:00 par Ginamel92, Un GRAND coucou à vous Mesdames!
Leonie:comment vas-tu? Donne nous des nouvelles, Vero et moi on s'inquiète...
Le lumbago est revenu....D'après le remplacant de mon onco; peut-être des cicatrices de meta sur les sacro-iliaques...pfff...pff

Bref, c'est pas fini cela!!!
EN revanche, je garde le cap et un peu de marche au lieu de la course!!

Biz

@Leonie34 et aux autres   [276410] posté le 06/06/2021 20:15:00 par Ginamel92, Un GRAND coucou à vous Mesdames!
Leonie:comment vas-tu? Donne nous des nouvelles, Vero et moi on s'inquiète...
Le lumbago est revenu....D'après le remplacant de mon onco; peut-être des cicatrices de meta sur les sacro-iliaques...pfff...pff

Bref, c'est pas fini cela!!!
EN revanche, je garde le cap et un peu de marche au lieu de la course!!

Biz

Métastases cérébrales depuis 2017   [276401] posté le 31/05/2021 16:52:00 par Popof Bonjour à toutes, cela fait un bon bout de temps que je ne suis plus venue. J’attendais désespérément que quelqu’un me réponde au sujet de mon opération du cerveau début 2020 prévue éveillée.
En fin de compte on m’a enlevé ma tumeur au cerveau mais endormie.
Ma tumeur était dans la zone de la parole et je ne pouvais plus bien parler. Je commence un an après à reparler presque normalement.
Une semaine après mon opération, je faisais une péritonite, colon transpercé. Depuis je me retrouve avec une stomie à vie,.
Suite à mon cancer du sein découvert en 2016, j’ai eu des métastases au cerveau en 2017. Plus rien jusqu’en 2019 et début 2029 Hani été opérée. Avant on m’avait fait de la radiothérapie ciblée et c’était super, je n’avais même pas perdu de cheveux, pas comme les chimios!
Que j’avais eu en 2016.
Ma dernière IRM cérébrale du mois de mai indique que des choses se passent... doute de récidive, je dois refaire des examens approfondis début juillet.
Je commence à avoir l’habitude mais j’aimerais bien qu’une personne comme moi, qui a des métastases cérébrales comme moi depuis 2017, me dise comment elle va.
😘;😘;😘;😘;

Une date    [276397] posté le 29/05/2021 10:18:00 par mateo, Bonjour voilà ça y est j’ai la date du deux juin pour mon opération je sais pas exactement ce qui va être fait je rentre le matin même à l’hôpital 7h du matin lavage à la betadine et après personne ne me dit si ils y aura des séquelles lesquelles etc... je pense que je pourrais pas dormir dans la nuit du mardi au mercredi j.aurai préféré rentrer la veille mais bon et après on verra le traitement plutôt angoissant je vous embrasse toutes et bravo pour vos courage

bonsoir   [276385] posté le 22/05/2021 21:06:00 par Vero38cruela, Bonsoir à toutes !

Tout d'abord : Léonie comment vas tu ? comment c'est passée ton intervention ????

Sof1968 : et ta cure de taxol du 10 mai ????

Mateo : as tu eu des retours de ta ponction ???

Mumu : tes seances cyberknife sont prévues quand ?
désolée pour ton conjoint...certains s'en vont, d'autres restent ...mais ne sont pas pour autant présent/conscient/aidant et egoiste ...
pas facile tout ça :(

Lesailes : comment vas tu ?


Je commencerais ma cure 33 d' ibrance mardi prochain aprés la pds du matin (sauf si les gb sont bas)...prochain petscan fin juillet !!!
en attendant, je profite de la vie !!!

bizz
vero

Bonjour a toutes   [276362] posté le 16/05/2021 09:49:00 par mumu58 Merci pour vos messages qui me touche énormément cela me fait du bien de vous lire .j'attends fin mai pour commencer ma radiothérapie cibler ciberknif je vous tiendrais au courant c'est pour ma lésion cérébrale
Bisou à toutes

Mumu58   [276360] posté le 14/05/2021 20:03:00 par Cribri Moi mon compagnon n a pas attendu le cancer pour aller voir ailleurs.Aujourd hui je vis seule avec mon crabe. Je vois mes enfants mes amies quand je veux .Quand je suis fatiguée je fais canapé...je choisis mon programme...personne ne me contrarie je suis LIBRE ! Entre les célibataires de mon quartier il y a une solidarité. Sois confiante en tes capacités de gérer seule ton quotidien, tu verras il y a plein de personnes sympas autour de toi mais quand on est en couple on ne les vois pas!Courage bats toi et chouchoute toi

mumu 58 ..... ❤;️;‍;🩹;....   [276359] posté le 13/05/2021 20:06:00 par leonie34, Ma cocotte , tu dois avoir nos âges .... nos grands âges ... Bien venue au club . Profites de ta tranquillité . En rentrant de ma première tumeurectomie ( après 30 ans de bons et loyaux services ), j'ai découvert que mon conjoint avait mis à son goût la déco de ma cuisine dont il ne se servait jamais . Il grognait que je ne marchais plus assez vite ( aromatise ), qu'il y avait du laisser aller dans l'entretient de la maisons et j'en passe ..... je partais m'occuper de maman à 800km , quand je revenais je faisais comme les sept nains et blanche neige : quelqu'un a dormi dans mon lit ? quelqu'un a touché à mon armoire ???? puis où est passé mon pull noir ? J'ai dû me faire opérer près de chez maman , j'ai repoussé un peu mon retour , là j'ai trouvé les traces de "Blanche neige " dans mon ordi etc ... etc ...Un jour je n'ai plu pu remonter les interventions se sont succédées , donc je vis tranquillou seule, maman est "partie", j'ai deux chats et j'ai découvert qu'on peut vivre seules .... alors ma cocotte profites de ta tranquillité . Tu manges à l'heure que tu veux , tu vas où tu veux quand tu veux ..... refais toi une jeunesse . Organises toi , fais toi des nouvelles amies . Si tu es encore amoureuse ? ça se soigne ! vas chez une psy ....ça passe et on se trouve bête .
Si tes enfants sont aimants , tes petits enfants aussi c'est énorme .....tourne la page . vite regardes ailleurs .....

Je t'envoie un panier de bisous avec un vent de liberté ,un souffle de paix et tranquillité . Penses à toi, à ta santé !!!!!

Bisous bisous .