Métastases [Poster un message]

PtiteCapucine59   [240248] posté le 19/08/2016 19:22:00 par Carambole Comme Nanou (❤;️;), j'ai bien pensé à toi aujourd'hui.
Nous attendons de tes nouvelles. Je t'embrasse et t'envoie des ondes positives. Amitié, Arielle❤;️;🍀;🌺;

à P'tite Capucine 59   [240246] posté le 19/08/2016 19:12:00 par Nananouchi, Bonjour à toutes les Impatientes
et bonjour à toi, Audrey

Alors ces quelques heures en chambre, comment se sont-elles passées ? quel est le résultat de l'IRM ? as-tu pu calmer ton angoisse ?
J'ai pensé à toi ce matin... Ce serait gentil de nous donner des nouvelles, que j'espère bonnes ?
Amitiés
Nanou

palounette   [240244] posté le 19/08/2016 17:58:00 par melan C'est génial de pouvoir poster ce genre de message
il faudrait qu'ils y en ai plus pour redonner de l'espoir
bises

Palounette   [240238] posté le 19/08/2016 16:02:00 par HelloElo, Merci ! Merci

merci palounette   [240236] posté le 19/08/2016 11:38:00 par Epicurette, Merci Palounette, pour ce beau témoignage qui nous donne plein d’espoir.
je te souhaite, une bonne continuation.

Bises

Témoignage   [240235] posté le 19/08/2016 10:56:00 par palounette,

Bonjour
Je n aime pas trop les forums mais parfois je vais sur celui-ci....Je viens de mettre à jour mes données. Juste pour dire que je suis toujours là ! Même avec des métastases ganglionnaires....Je n ai plus de métastases osseuses depuis 2 ans. Alors accrochez vous ! C est mon clin d œil du jour ! Les impatientes qui ne donnent pas de nouvelles sont aussi en vie ! Bisous !
******

je viens juste d'avoir 40 ans et le 31 décembre 2008, on m'annonce à Curie un cancer du sein gauche très grave......
mammo + écho: RAS en septembre 2007
le 21 janvier 2009, découverte de métas osseuses.
La tumeur est HER2 +++.
Je suis 6 cures de taxotère + herceptine + zométa.
Jai fini la chimio le 14 mai.
L'ablation est prévue le 5 juin puis des rayons et herceptine à vie....

Sinon, tout va bien !!! Je suis mariée avec une petite fille de 9 ans....
Je suis super bien entourée.
Voilà !!!!
:o)))
2016...
Voilà où j en suis:
Presque 4 ans d hormonothérapie depuis juin 2009
Puis 1 an Tdm1
Puis 1 an xéloda
Puis 3 mois navelbine
Puis 8 mois tyverb
Puis 4 mois gemzar
Depuis hier 18 août taxol
Toujours herceptine depuis 2009
J ai des ganglions iliaques gauche
Rien ailleurs
Plus de métastases osseuses depuis 2 ans....j ai toujours eu zométa et maintenant depuis 3 ans xgeva...
Je travaille à temps complet...

RDv neurologue    [240220] posté le 18/08/2016 15:06:00 par PtiteCapucine59, Pourtant nous sommes d'accord que l'examen le plus fiable est l'IRM non?
Comment un scanner pourrait indiquer le contraire?
Ils m'ont dit qu'ils avaient minimisé l'hyperfixation présente au niveau de ma tempe( je crois) puisqu'ils ne men ont pas parlè lors de mon compte rendu du TEP,
Une semaine après on me dit qu'il est mieux de vérifier avec un irm
Le radiologue me dit que la lésion est confirmée quîl s'agit de métastases
Je n'ai aucun symptômes je vis normalement
Jai des métastases au foie aussi pareil aucun pb ni douleur et mon foie n'a pas eu de modification de taille mon oncologue me dit qe cest une bonne chose j'ai l'impression que l'apparition de ces metas on ete prises tôt ( Tan mieux je suppose ) mais mon cancer est agressif
Avez vous déjà eu les examens dont je vous parlais plus tot? Quand on détecte des lésions à l'IRM quels sont les choses faites ensuite? Piurquoi va ton me garder quelques heures en chambre? J'essaie de chasser mon angoisse!

ptitecapucine59   [240217] posté le 18/08/2016 14:41:00 par maryloudeSeine, Bonjour Audrey, je comprends ta souffrance et ton angoisse. Quelle terrible nouvelle ! J'ai eu les mémes frayeurs que toi il y a neuf mois. J'ai passé un scanner après le petscan et l'irm. Idem il y a trois mois.A chaque fois, le médecin m'annonce des lésions au cerveau mais en définitive, rien. Attends d'en savoir plus lors de ton RV. Ce qui compte c'est l'interprétation des images. J'espère que tu n'as rien de grave.
Dans le cas contraire, des impatientes pourront t'aider et de soutenir car elles ont eu des traitements extraordinaires qui ont fonctionné.La médecine a fait des progrès magnifiques.
Mille bisous et pensées à toi et ton bébé, à ta famille,
Marylou

Tests neuro??   [240215] posté le 18/08/2016 14:04:00 par PtiteCapucine59, Je suis convoquée demaîn matin par une neurologue suite à mon irm crâne qui a révélé une lésion
Je sais que je vais être en chambre quelques heures
Quelqu'un a T il deja eu ces examens ??
Je ne sais pas du tout ce qu'il m'attend et Ca m'inquiète

Tests neuro??   [240216] posté le 18/08/2016 14:04:00 par PtiteCapucine59, Je suis convoquée demaîn matin par une neurologue suite à mon irm crâne qui a révélé une lésion
Je sais que je vais être en chambre quelques heures
Quelqu'un a T il deja eu ces examens ??
Je ne sais pas du tout ce qu'il m'attend et Ca m'inquiète

Merci pour ce gentil récit de soutien maelle31   [240208] posté le 18/08/2016 10:02:00 par PtiteCapucine59, Ça fait bien chaud au cœur de lire cela de bon matin
Il est vrai que jai un homme qui continue de vivre et d'être avec moi comme d'habitude il ne me traite pas comme si j'allais vivre mes dernièrs jours et Ca je trouve cela très important on oublie la maladie la plupart du temps et ma fille ou la! Je n'en parle même pas cest mon souffle je vis pour élle chaque jour( jai arreté de travailler depuis 1

PtiteCapucine59   [240205] posté le 18/08/2016 00:13:00 par maelle31, Tu es très jeune et tu entres dans une épreuve de la vie au moment où elle devrait être merveilleuse et l aboutissement du bonheur ,de l'amour.
Tu as des atouts dont tu te doutes pas et tu es déjà sur la bonne voie de la guérison rien que pour cela.
Ta fille et ton mari vont être tes moteurs, tes batailles ,tes buts.
Ton entourage semble présent également.
Ta jeunesse et ton moral en béton ressort dans tes mots.
Tu es forte et tes étoiles, tes impatientes sont là pour ajouter du réconfort et de la force dès que tu baisseras les bras. On sera ton relais.
Quand tu douteras, regardes le ciel et à chaque étoile que tu verras dis toi que c'est une impatiente qui veille sur toi, sur nous. Elle te rappellera qu elles sont parties parce que la médecine était pas prête a ce moment là parce qu elles ne croyait pas suffisamment à leur force.
Ta force c'est ta fille,ton mari.
Je suis divorcée, des enfants que je vois 50% du temps et souvent seule où isolée. Mal vu dans mon travail pour ce que ma fonction représente car mal comprise bien souvent.
Alors tu as plein d'atouts. Utilises les et profites de la vie, car plein de belles années te tendent les bras. Ton courage t'es imposé mais il est en toi.

Bats toi comme toutes ces impatientes, lis leur bio et tu comprendras... On trouve toujours le pire ailleurs.... Et encore...je trouve que certaines restent belles, pleine de bonté, de patience, de réconfort et tout ce qu' on a envie d'y retrouver, comme moi, pour supporter plus facilement nos doutes et nos peurs.

Alirs courage j ai trouvé ici des anges
Tu trouveras les tiens qui te guideront
bises
Sonia

Olerone   [240204] posté le 17/08/2016 23:00:00 par PtiteCapucine59, Voilà qui est modifié, tu peux la consulter je pense...😉;

PtiteCapucine59    [240201] posté le 17/08/2016 22:44:00 par olerone, Bonsoir , j'aurais aimé lire ta bio , malheureusement tu n'as pas acceptée de la diffusée , mais tu as bien fait de venir sur ce forum car les impatientes sont toujours là pour malheureusement les nouvelles
bonne soirée à bientôt

1er post   [240199] posté le 17/08/2016 22:14:00 par PtiteCapucine59, Bonsoir
Je suis nouvelle inscrite et j'espère ne pas me tromper de forum! Vous pouvez consulter ma bio qui est longue malheureusement😩;
Je recherche beaucoup de soutient et d'espoir dans mon combat qui est encore plus compliqué à ce jour qu'il y a un an, date à laquelle on m'a diagnostiqué mon cancer du sein pour ne rien vous cacher je m'imagine que l'on va m'annoncer d'horribles choses encore alors que jai toujours eu un moral en béton... Il faut bien que cela arrive de temps en temps...😉;
Je souhaite une très belle soiree à toutes!

maelle31   [240192] posté le 17/08/2016 19:58:00 par gudulette, Merci pour ce gentil message qui m'a fait très plaisir. Mais je ne suis pas la seule ainsi, nous sommes nombreuses à nous battre au jour le jour. Je crois que de toute façon on n'a pas le choix.
Biz

Eribuline   [240191] posté le 17/08/2016 19:28:00 par HelloElo, Et bien voilà mon nouveau protocole ! Résultats Tep Scann pas bon. Aucun effet de l'Avastin/Taxol !
Je commence le 31 aout.

Si témoignages sur Eribuline, je suis preneuse

Bonne soirée

Gudulette   [240186] posté le 17/08/2016 13:22:00 par maelle31, bonjour, je viens de voir ta bio et de lire ton dernier message.

Tu es la preuve qu'on peut battre cette maladie, même si elle prend du temps et de l'énergie, tu avances doucement, en gagnant une bataille contre le crabe. Tu es un modèle à suivre car tu fais tout pour trouver une solution.

J'ai entendu dire, il y a de longues années, que les légumes pouvaient aider à soigner, alors la quantité, lesquels, la façon de les préparer, je ne sais pas, mais il semble que l'alimentation ait un effet sur la maladie.

Je n'ai pas les mots, ni les recettes, mais j'admire ta persévérance qui s'est peut être imposée à toi certes, mais en tout cas tu ne sembles rien lâcher quand on lit tes messages. Même s'il te semble le contraire, tu es formidable dans ta bataille. Tu donnes de l'espoir avec tant d'année à tolérer cette souffrance.
Je te souhaite que tout s'arrête vite et que ta vie soit merveilleuse à l'avenir.

Je ne suis pas douée pour écrire des encouragements, mais je pense que toi et tant d'autres ont du mérite et que grâce à vos témoignages on voit où nous en sommes, les progrès de la médecine et les différentes méthodes employées.

Moi en tout cas cela m'aide et j'évite de cette manière de m'apitoyer sur mon sort.

de grosses bises à toutes et aujourd'hui particulièrement à toi Gudulle.

pilou, maritchou   [240178] posté le 16/08/2016 19:32:00 par gudulette, Merci pour vos encouragements à continuer le combat. Je vous souhaite également le meilleur : des traitements qui marchent et une recherche qui avance pour nous forcer à y croire et nous accrocher.
Et aussi de profiter de chaque jour car la vie offre de belles choses à qui sait les voir.
Bisous

Ou en sont mes Métas ??????   [240174] posté le 16/08/2016 17:34:00 par HelloElo, Coucou à toutes,
Demain rdv avec mon oncologue qui va me donner les résultats de mon tep scann !!!!! Je suis anxieuse !
Pause chimio depuis le 20 juillet. Que me réserve à nouveau mon crabus ?????? Je le saurais à 11h.

Bises à toutes