Métastases [Poster un message]
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Candia [221551] posté le 14/02/2015 16:21:00 par zaza71,
Oui j'ai eu des douleurs et la RT m'a grandement soulagée
Mais attends de connaître ton programme et viens nous dire
Bises à toi
Zaza
Mais attends de connaître ton programme et viens nous dire
Bises à toi
Zaza
Maritchou [221547] posté le 14/02/2015 15:42:00 par Silene,
Merci pour les News concernant Bernadette.
En espérant qu'elle revienne bientôt sur le forum.
En espérant qu'elle revienne bientôt sur le forum.
Madonne [221542] posté le 14/02/2015 13:29:00 par Vivine42000,
Merci pour ton petit message sa me redonne un peu d'espoir ton cancer était triple negatif toi aussi
zara71 [221539] posté le 14/02/2015 09:26:00 par ju
Ton histoire ressemble un peu à la mienne. Vas lire mon profil. Même si chaque cas est différend tu y trouveras certainement ce qu'il faut pour traverser les épreuves et gagner quelques trophées et aussi de l'espoir.
vivinne 42000 [221536] posté le 14/02/2015 09:00:00 par madonne,
moi aussi récidive ganglions dans le cou thorax et nodule au poumon et foi a 3 mois taxol avastin tout a bien regressé on continue encore 4 cures car cette chimio semble bien marché
pour zara71 [221535] posté le 14/02/2015 07:18:00 par candia11,
bonjour zara
j'ai lu ton parcourt il ressemble bien au mieux
moi aussi ont a crue a une sciatique et avant je cela je n'est eu aucune douleur
je vais pensera mettre mon parcourt sur ma fiche
peux tu me dire si tu avais de la difficulté a marché
avent de prendre ton traitement
moi je n'est encore commencer je doit faire la biopsie plus encore le tepscan
voila merci pour les info bonne journée
j'ai lu ton parcourt il ressemble bien au mieux
moi aussi ont a crue a une sciatique et avant je cela je n'est eu aucune douleur
je vais pensera mettre mon parcourt sur ma fiche
peux tu me dire si tu avais de la difficulté a marché
avent de prendre ton traitement
moi je n'est encore commencer je doit faire la biopsie plus encore le tepscan
voila merci pour les info bonne journée
BERNADOU [221528] posté le 13/02/2015 16:56:00 par maritchou***,
Bonjour à vous
Oui je confirme que BERNADOU a ete fatiguée des suites du protocole dont moi aussi je suis bénéficiaire. Les etats grippaux l ont embetees beaucoup mais je pense qu' elle va nous faire un coucou .Elle nous manque beaucoup dejà!
Je te souhaite une pêche d' enfer < bernadette> dès que tu auras chassé ses petits ennuis de fatigue Prends soin de toi .Je pense beaucoup à toi PENSEES POSITIVES
Bon dimanche à vous toutes BIZ -
Oui je confirme que BERNADOU a ete fatiguée des suites du protocole dont moi aussi je suis bénéficiaire. Les etats grippaux l ont embetees beaucoup mais je pense qu' elle va nous faire un coucou .Elle nous manque beaucoup dejà!
Je te souhaite une pêche d' enfer < bernadette> dès que tu auras chassé ses petits ennuis de fatigue Prends soin de toi .Je pense beaucoup à toi PENSEES POSITIVES
Bon dimanche à vous toutes BIZ -
Nouvelle triplette [221527] posté le 13/02/2015 16:53:00 par Vivine42000,
Nouvelle triplette [221526] posté le 13/02/2015 16:51:00 par Vivine42000,
Bonjour
Voila ma petite histoire , cancer tn découvert en octobre 2013 opéré en novembre aucun glanglion atteint ni de métastases sais déjà beaucoup puis sais enchaînez chimio 3fec 100 puis 3taxotere dans l,ensembles pas trop d'effet secondaire à part la boule à zéro lol, puis 33 séances de rayons bien passez également . Je me suis donc dit que je m.en sort pas trop mal Ben finalement j'aurais mieux fait de me taire .
Décembre 2014 je fait la découverte de glanglion dans le cou direction oncologue pour biopsie et la le ciel me tombe sur la tête glanglion dans le cou et ganglions dans le thorax métastases . Je savais que un jour ou l'autre il allait revenir mais pas 8 mois après je suis dégoûtez.
Et la sais repartie pour 6 mois de chimio taxol et avastin puis après avastin en entretien je suis en doute de savoir si cette chimio vas marchez car je me dit que la première n'a pas réellement fonctionnez pour faire une rechute 8 mois après .
Il y a des jours ou j'ai le moral en haut et d'autre ou je me voit déjà dans la boîte fait chier cette saloperie de maladie.
Voila mon triste parcours en tout cas je vois que beaucoup d'entre vous on le moral et sais super cool car on dit que sais 50 pour cent de la guerisson
Bisous
Bonjour
Voila ma petite histoire , cancer tn découvert en octobre 2013 opéré en novembre aucun glanglion atteint ni de métastases sais déjà beaucoup puis sais enchaînez chimio 3fec 100 puis 3taxotere dans l,ensembles pas trop d'effet secondaire à part la boule à zéro lol, puis 33 séances de rayons bien passez également . Je me suis donc dit que je m.en sort pas trop mal Ben finalement j'aurais mieux fait de me taire .
Décembre 2014 je fait la découverte de glanglion dans le cou direction oncologue pour biopsie et la le ciel me tombe sur la tête glanglion dans le cou et ganglions dans le thorax métastases . Je savais que un jour ou l'autre il allait revenir mais pas 8 mois après je suis dégoûtez.
Et la sais repartie pour 6 mois de chimio taxol et avastin puis après avastin en entretien je suis en doute de savoir si cette chimio vas marchez car je me dit que la première n'a pas réellement fonctionnez pour faire une rechute 8 mois après .
Il y a des jours ou j'ai le moral en haut et d'autre ou je me voit déjà dans la boîte fait chier cette saloperie de maladie.
Voila mon triste parcours en tout cas je vois que beaucoup d'entre vous on le moral et sais super cool car on dit que sais 50 pour cent de la guerisson
Bisous
Bernadou [221521] posté le 13/02/2015 14:46:00 par anyri***,
Bernardou a été un peu "fatiguée" comme on dit à Lyon .grippe et traitement accumulés... mais elle va bientôt revenir donner des nouvellles je pense....
Bernadou? [221520] posté le 13/02/2015 14:42:00 par Silene,
J'ai l'impression que tu n'as pas posté depuis quelque temps. J'espère que tout va bien pour toi.
Même si je ne communique pas souvent sur les mêmes sujets que toi, j'avais l'habitude de voir régulièrement tes posts, du coup je m'inquiète.
Même si je ne communique pas souvent sur les mêmes sujets que toi, j'avais l'habitude de voir régulièrement tes posts, du coup je m'inquiète.
Candia 11 [221511] posté le 13/02/2015 10:53:00 par zaza71,
Bonjour
Vas voir ma fiche qui est relativement à jour, et tu verras qu'il y a plein de solutions à ton pb. Radiothérapie antalgique, hormono si tu es sensible, ou chimio. (Renseigne ta fiche si tu veux bien de manière à ce qu'on en sache un peu plus sur ton K), ou bien mon mail perso est ouvert et tu peux sans pb me contacter.
Mais OUI il y a plein de possibilités il faut faire confiance à tes docs qui mettent tout en oeuvre pour te sortir de ce mauvais pas, et qui vont décider de la suite à donner en fonction de l'ensemble de tes résultats
Courage, tu vas y arriver
Amitiés
Zaza
Vas voir ma fiche qui est relativement à jour, et tu verras qu'il y a plein de solutions à ton pb. Radiothérapie antalgique, hormono si tu es sensible, ou chimio. (Renseigne ta fiche si tu veux bien de manière à ce qu'on en sache un peu plus sur ton K), ou bien mon mail perso est ouvert et tu peux sans pb me contacter.
Mais OUI il y a plein de possibilités il faut faire confiance à tes docs qui mettent tout en oeuvre pour te sortir de ce mauvais pas, et qui vont décider de la suite à donner en fonction de l'ensemble de tes résultats
Courage, tu vas y arriver
Amitiés
Zaza
metastase osseux [221508] posté le 13/02/2015 09:25:00 par candia11,
je fait une récidive a mon cancer du sein
j'ai des métastase sur le bassin
je n'est encore pas eu de traitement car la je fait toutes une batterie d'examen
j'ai beaucoup de miserai a me relever d'une chaise sortir de mon lit et surtout la marche je n'est plus de moral je ne ses plus rien faire
je voudrai savoir si une d'entre vous a déjà eu cela Etsi cela vas passer quand ont commence le traitement
pour le traitement si le pep scan et bon je n'est pas de chimio
s'il et mauvais chimio
voila je vous souhaite a tous une bonne journée
j'attend vite de reponce de votre pard aidez moi svp
j'ai des métastase sur le bassin
je n'est encore pas eu de traitement car la je fait toutes une batterie d'examen
j'ai beaucoup de miserai a me relever d'une chaise sortir de mon lit et surtout la marche je n'est plus de moral je ne ses plus rien faire
je voudrai savoir si une d'entre vous a déjà eu cela Etsi cela vas passer quand ont commence le traitement
pour le traitement si le pep scan et bon je n'est pas de chimio
s'il et mauvais chimio
voila je vous souhaite a tous une bonne journée
j'attend vite de reponce de votre pard aidez moi svp
elo62360 [221426] posté le 10/02/2015 08:33:00 par bbm01250,
bonjour elo,
il m est arrive la meme chose que toi le 19/11/2014,meme cancer triple negatif sauf qu il est non h et inflammatoire grade 3 avec meta au poumon droit
j ai de la chimio neo adjuvante taxol et avastin,puis selon la diminussion de la tumeur on devrait enlever ce qu il restera ou alors si c est vraiment minime que de la radiotherapie,puis ce sera avastin seul toutes les 3 semaines avec xeloda en comprimes
voila tout ce que je sais pour le moment;
garde bien le moral et surtout ne baisse pas les bras et sache qu il y aura toujours une impatiente pour voler a ton secours
donne nous de tes nouvelles
il m est arrive la meme chose que toi le 19/11/2014,meme cancer triple negatif sauf qu il est non h et inflammatoire grade 3 avec meta au poumon droit
j ai de la chimio neo adjuvante taxol et avastin,puis selon la diminussion de la tumeur on devrait enlever ce qu il restera ou alors si c est vraiment minime que de la radiotherapie,puis ce sera avastin seul toutes les 3 semaines avec xeloda en comprimes
voila tout ce que je sais pour le moment;
garde bien le moral et surtout ne baisse pas les bras et sache qu il y aura toujours une impatiente pour voler a ton secours
donne nous de tes nouvelles
métastases aux poumons [221420] posté le 09/02/2015 21:28:00 par elo62360,
Le 06 janvier, j'apprend que j'ai un Carcinome canalaire infiltrant,her2++++, récepteurs hormonaux négatives...
Mammectomie initialement prévu le 22 janvier, mais la veille de l'opération les résultats de mon tep scan tombe...chaîne ganglionnaire atteinte et métastases aux poumons...Changement de protocole, opération annulé, je commence par la chimio.
Même si j'ai compris les explications de ma gynéco du pourquoi plus d'opération et pourquoi la chimio à place, j'ai quand même un peu de mal à accepter que je dois encore garder ce sein qui m'a trahi...
J'ai posé mon pac jeudi, 1er rdv avec l'oncologue mercredi...j'angoisse à l'approche de ce rdv car je ne sais pas trop à
quoi m'attendre ou peut être qu'au contraire j'angoisse car je sais à quoi m'attendre. Hum, hum comme vous le voyez mes pensées sont paradoxales et pas très claire...
Mammectomie initialement prévu le 22 janvier, mais la veille de l'opération les résultats de mon tep scan tombe...chaîne ganglionnaire atteinte et métastases aux poumons...Changement de protocole, opération annulé, je commence par la chimio.
Même si j'ai compris les explications de ma gynéco du pourquoi plus d'opération et pourquoi la chimio à place, j'ai quand même un peu de mal à accepter que je dois encore garder ce sein qui m'a trahi...
J'ai posé mon pac jeudi, 1er rdv avec l'oncologue mercredi...j'angoisse à l'approche de ce rdv car je ne sais pas trop à
quoi m'attendre ou peut être qu'au contraire j'angoisse car je sais à quoi m'attendre. Hum, hum comme vous le voyez mes pensées sont paradoxales et pas très claire...
cancer des os [221414] posté le 09/02/2015 20:00:00 par candia11,
bonsoir a vous toutes j'ai déjà poster
se wend end un petit message
je voudrai savoir comment se passe les traitements pour les os j'ai un gros soucie scincro liaque qui a était découvert part radio et scintigraphie j'ai rendez vous avec mon oncologue mercredi j'ai très très peur aidez moi svp besoin de renseignement sur se cancer merci pour vos reponce
bonne soirée
se wend end un petit message
je voudrai savoir comment se passe les traitements pour les os j'ai un gros soucie scincro liaque qui a était découvert part radio et scintigraphie j'ai rendez vous avec mon oncologue mercredi j'ai très très peur aidez moi svp besoin de renseignement sur se cancer merci pour vos reponce
bonne soirée
LOI sur la FIN DE VIE-consultation citoyenne [221278] posté le 06/02/2015 14:47:00 par Meli45,
Je précise que vous avez jusqu'au 16 février midi. N'attendons pas.
LOI sur la FIN DE VIE-consultation citoyenne [221276] posté le 06/02/2015 14:45:00 par Meli45,
Bonjour à toutes,
Comme l'avait promis F. Hollande dans son engagement 21 "toute personne en phase terminale ou avancée, ayant des souffrances physiques et/ou psychologiques qu'on ne peut soulager, pourra bénéficier d'une aide active à mourir".,
La Loi sera débattue à l'assemblée le 10 mars prochain, en réalité cette loi propose une SEDATION CONTINUE en phase terminale, si le patient en fait le demande"
Pour ma part, je pense que le fait d'être endormi complètement est une avancée, on meurt mal aujourd'hui et surtout, vous le savez comme moi, on ne peut pas décider de QUAND arrêter les traitements, pas de solution aujourd'hui qd on n'en peut plus.
Je regrette, mais cela n'engage que moi, que cette loir n'aille pas plus loin, à savoir, pourquoi ne pas autoriser aussi l'euthanasie ou le suicide assisté comme cela se fait en belgique, en suisse, aux pays bas..
Ce serait un droit nouveau, qui n'enlèverait rien aux autres.
En attendant Claude Bartolone nous donne la possibilité de nous exprimer sur le site de l'AN dont voici le lien :
http://www2.assemblee-nationale.fr/consultations-citoyennes/droits-des-malades-et-fin-de-vie
N'hésitez pas à vous inscrire et déposer votre commentaire, vos témoignages, pour une fin de vie digne et apaisée.
Des intégristes religieux très organisés y ont déposé de nombreux commentaires car ils persistent à vouloir mourir dans l'agonie, contre cette loi. ALLEZ Y, DEFENDEZ VOS DROITS DE MALADES
Comme l'avait promis F. Hollande dans son engagement 21 "toute personne en phase terminale ou avancée, ayant des souffrances physiques et/ou psychologiques qu'on ne peut soulager, pourra bénéficier d'une aide active à mourir".,
La Loi sera débattue à l'assemblée le 10 mars prochain, en réalité cette loi propose une SEDATION CONTINUE en phase terminale, si le patient en fait le demande"
Pour ma part, je pense que le fait d'être endormi complètement est une avancée, on meurt mal aujourd'hui et surtout, vous le savez comme moi, on ne peut pas décider de QUAND arrêter les traitements, pas de solution aujourd'hui qd on n'en peut plus.
Je regrette, mais cela n'engage que moi, que cette loir n'aille pas plus loin, à savoir, pourquoi ne pas autoriser aussi l'euthanasie ou le suicide assisté comme cela se fait en belgique, en suisse, aux pays bas..
Ce serait un droit nouveau, qui n'enlèverait rien aux autres.
En attendant Claude Bartolone nous donne la possibilité de nous exprimer sur le site de l'AN dont voici le lien :
http://www2.assemblee-nationale.fr/consultations-citoyennes/droits-des-malades-et-fin-de-vie
N'hésitez pas à vous inscrire et déposer votre commentaire, vos témoignages, pour une fin de vie digne et apaisée.
Des intégristes religieux très organisés y ont déposé de nombreux commentaires car ils persistent à vouloir mourir dans l'agonie, contre cette loi. ALLEZ Y, DEFENDEZ VOS DROITS DE MALADES
Métas osseuses [221080] posté le 01/02/2015 18:48:00 par SYDOLU,
Cc
Est-ce l'une de vous à déjà fait une fracture à cause des métas osseuses ? Je suis en récidive sur les os depuis septembre 2014 (sein en 2006, métas foie en 2013) avec fracture du col du fémur fin octobre. J'ai recommencé Taxol en hebdo début decrmbre. J'ai passé une scinti mardi qui montre une évolution significative sur ma hanche et en D10. J'ai un scanner mardi prochain pour voir réellement l'évolution. Du coup, mon onco a arrêté le Taxol. Je suis maintenant dans l'angoisse d'une nouvelle fracture : surtout la colonne qui me terrorise :-(
Mon onco me parle de radiothérapie pour stopper la progression. Y a t'il des effets secondaires ou risque sur les organes avoisinants ???
Merci d'avance
Est-ce l'une de vous à déjà fait une fracture à cause des métas osseuses ? Je suis en récidive sur les os depuis septembre 2014 (sein en 2006, métas foie en 2013) avec fracture du col du fémur fin octobre. J'ai recommencé Taxol en hebdo début decrmbre. J'ai passé une scinti mardi qui montre une évolution significative sur ma hanche et en D10. J'ai un scanner mardi prochain pour voir réellement l'évolution. Du coup, mon onco a arrêté le Taxol. Je suis maintenant dans l'angoisse d'une nouvelle fracture : surtout la colonne qui me terrorise :-(
Mon onco me parle de radiothérapie pour stopper la progression. Y a t'il des effets secondaires ou risque sur les organes avoisinants ???
Merci d'avance
momo78 [221049] posté le 01/02/2015 11:25:00 par fabee38,
Merci momo pour ton message d'espoir. Ca fait vraiment plaisir à lire, je te souhaite encore plein de belles années.
Tu as l'âge de ma maman, partie trop tôt.
Continue de profiter de chaque jour qui passe.
Fabee
Tu as l'âge de ma maman, partie trop tôt.
Continue de profiter de chaque jour qui passe.
Fabee
POM [221048] posté le 01/02/2015 11:22:00 par bernadou1
Concernant le propolis, j en prends ( du propolis vert) depuis l'été 2013, apres avoir vu qu on pouvait en prendre pendant les chimios , contre la fatigue et le maintien des globules
J ai eu l impression au debut qu il etait efficace mais ensuite l effet etait moins important Ca ne m a pas empeché non plus de recidiver
Je continue d en prendre mais seulement quelques jours par mois
Bon courage pour demain bises
J ai eu l impression au debut qu il etait efficace mais ensuite l effet etait moins important Ca ne m a pas empeché non plus de recidiver
Je continue d en prendre mais seulement quelques jours par mois
Bon courage pour demain bises
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Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun
cas un avis médical
Seules les personnes qui connaissent votre dossier médical et vos antécédents sont aptes à donner un avis éclairé.
Nous ne pouvons que vous encourager à entamer / approfondir le dialogue avec le corps médical qui vous suit.
Merci d'en tenir compte dans vos échanges.
Ces forums sont consacrés uniquement au cancer du sein. Pour les autres formes de cancer, nous ne sommes pas aptes à répondre à vos attentes.
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- Ne citez pas de noms de médecin ou de laboratoire
- Postez dans le forum adéquat, vous aurez plus de chance d'avoir des réponses pertinentes.
- Soyez concises. Faites des messages courts, ou à défaut, denses. Donnez un titre signifiant à vos messages. Evitez les hors sujets qui seront supprimés
- Utilisez les adresses mail personnelles pour converser de manière privée. Pour parler de la pluie et du beau temps, pour donner des nouvelles, conversez par email. Demandez aux personnes à qui vous écrivez si elles sont d'accord pour entamer un échange par mail avant d'inonder leur boîte.
- N'incluez pas les gens, sans leur avoir demandé leur autorisation, dans des listes de distributions de blagues, d'images, de powerpoint, etc.
- D'une manière générale... soyez sympa :) Tout le monde a le droit de donner son avis et les avis différents du vôtre sont autorisés (si si :))) Traitez les autres comme vous aimeriez qu'on vous traite : avec écoute, respect et attention. Evitez les jugements de valeur. Tout emportement ou insulte seront immédiatement supprimés, ainsi que les réponses qui y seront faites.
Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein.
Pour celles qui ne veulent plus subir la médecine en étant simples patientes,
pour celles qui ont envie de prendre leur santé en main, pour celles qui
pensent que la vie n'attend pas : c'est ici et maintenant.
Les Impatientes sont aimablement hébergées par Agarik depuis 2001.
