Métastases [Poster un message]

bonsoir coquelicot 78   [244062] posté le 05/01/2017 23:48:00 par madeline, toutes mes condoléances, et désolée de la perte de votre maman. Mais, pourquoi culpabiliser si son cancer a été plus fort. Il faut tout faire pour vous aider à faire ce deuil et penser à votre santé et à votre vie et vous faire aider si nécessaire.
L'année 2017 commence et il faut en profiter pour faire des nouvelles choses et rencontrer d'autres personnes.

:(   [244059] posté le 05/01/2017 22:20:00 par coquelicot78, Bonsoir tout le monde
ça fait 3 ans que je vous lis dans l'ombre.
Ma maman avait un cancer du sein. Elle avait 72 ans.
Cancer stable pendant 2 ans et demi.
En octobre on a découvert des metastases hépathiques.
J'ai lu en long en large et en travers tous vos post à ce sujet ... je gardais espoir qu'elle se stabilise...
Ma maman est décédée le 14 novembre.
Je suis dévastée...
Je culpabilise enormément...
Je vous souhaite beaucoup de courage...

Aero et vous toutes    [243986] posté le 02/01/2017 21:16:00 par empar46 Bonsoir,
Merci pour ton gentil message , oui depuis octobre pas de chimio, mon corps avait besoin d une longue pause, 2 ans sans arrêt et diverses chimios m ont épuisé .. j ai commencé aujourd hui l Endoxan et la fatigue des fêtes en sus j ai dormi toute la journée, la reprise est difficile comme le sport lol !!! 😉;
Je te souhaite ainsi qu à vous toutes une année de découvertes, d 'avancées , de non souffrances , de rémission , de guérison, de reconstruction , de bonheur à chaque jour 🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;
Je vous embrasse très fort les copines d infortune , les copines virtuelles, vous qui êtes là pour nous lire, nous comprendre,nous aider ..
Courage et force

Marie

Colibran   [243976] posté le 01/01/2017 18:26:00 par bbonniec, merci Claudine pour tous ces détails
C'est vraiment dommage que les médecines alternatives soient peu ou pas remboursées en France.
C'est même pas normal, surtout pour les ALD.
Je ne mange pas de produits "vachers" non plus et essaie de consommer viande et légumes et fruits de Vendée (pas toujours facile avec enfant ado !!)
Vive 2017 avec espoir et niaque

bboniec   [243963] posté le 31/12/2016 18:09:00 par colibran, Bonsoir

je prends un mois sur deux du pao pereira,l'autre mois des omega 3, tous les jours des probiotiques et un coktail pour booster l'immunité.
Je vois tous les mois un acupuncteur homéopathe qui me les prescrit.
Pour lui, par rapport à ce que j'ai, Beljanski complet ce n'est pas nécessaire. Il m'avait expliqué mais j'ai oublié, il faudra que je lui redemande.
Comme j'ai pris du poids je vois aussi un médecin micro nutritionniste qui me donne un détoxifiant 10 jours par mois et m'a prescrit un régime genre cétogène (mais sans viandes grasses). En ces périodes de fêtes difficile d'éliminer le sucre. Allez mardi je m'y remets.
J'ai bien sûr arrêter le lait de vache et je mange le plus possible sans gluten et bio ou en tout cas raisonné et local.
ça me coûte un bras, je ne compte même plus ce que j'ai dépensé depuis que je suis malade.

Claudine

détails   [243957] posté le 31/12/2016 15:49:00 par bbonniec, Merci Embrun pour tous ces détails qui confortent mon choix quant à l'efficacité des produits Beljanksi.
Pour le moment, j'attends une réponse de CIRIS pour un éventuel docteur dans ma région.
Je n'ai pas re rempli ma fiche car j'ai tout effacé !!!!! par mauvaise manipulation. Du coup, je vais recommencer mon histoire, comme cela je pourrai aussi me rendre compte et accepter cette maladie. J'ai vraiment du mal à l'accepte malgré l'opération et les soins.
Je suis en attente des résultats de la tumeur primitive et du GS mis en culture (résultats le 12 janvier)
J'ai été opérée le 22/12 d'une grosse tumeur infiltrante et canalaire, stade 2 , HER2 négatif et RO RP 100 %
Du coup, je suis aussi en attente des traitements (chimio peut être, rayons certains et hormone aussi certain)
Mais en fait, je préfère essayer de trouver tous les remèdes possibles pour affronter en temps voulu la difficulté plus ou moins dure des traitements.
Je vais aussi être appuyer par un naturopathe et pratique le yoga et autres thérapies non allopathiques.
Je veux bien que tu détailles ton régime hypocalorique ?

Je suis donc en attente. en attente de tout, sauf celle de la vie que je continue de croquer malgré quelque moral bas.

J'ai du mal aussi à en parler, mais je commence à y arriver



Bises et bonne année nouvelle !

Bdeb

Beljanski   [243954] posté le 31/12/2016 15:19:00 par embrun, Bonjour Bbionnec,

Cancer triple négatif découvert en mars 2012 (tumeur 2,5 cm KI67 90%, traitements conventionnels (chimio néoadjuvante, tumorectomie, radiothérapie). Rémission depuis. Je n'ai pas pris Beljanski pendant les traitements mais me suis faite accompagnée par naturopathe (tu peux lire ma fiche si tu veux) pour booster l'organisme.

Depuis je fais régulièrement des cures Beljanski, 3 à 4 par an de 1 ou de 2 mois : Rovol, PaoV FM. Je ne peux prendre Real Build parce que je suis sous anticoagulant et que c'est contre-indiqué. N'ayant pas de traitement antihormonal comme 80 % de nos consoeurs, il m'a semblé important de trouver une alternative.
Pour l'instant je continue malgré le coût. Je ne fume pas et me dit que certains dépensent encore plus pour leur drogue quotidienne. Je me suis bien renseignée, ai commandé les bouquins et suis en relation avec l'association Beljanski France CIRIS qui m'indique la posologie à prendre lorsque je fais appel à eux.
L'an dernier les marqueurs de la prostate de mon mari ont augmenté rapidement. Son urologue le tannait pour qu'il fasse une biopsie. la naturopathe lui avait donné un régime alimentaire hypotoxique et des compléments alimentaires mais au bout de 6 mois, le taux de PSA avait encore grimpé; Nous nous sommes donné 4 mois pour inverser la courbe. Il a pris les 3 produits Beljanski et a également fait très attention à sa nourriture (suppression des produits laitiers et régime sans gluten). Les marqueurs sont descendus largement en dessous de la norme. Donc pas de biopsie... Voilà cette expérience nous a beaucoup rassurés : lui quant au résultat, moi sur l'efficacité de ces traitements.
Je ne sais pas où tu en es de ton parcours d'impatiente puisque tu n'as pas renseigné ta fiche. Je te souhaite de très bonnes fêtes de fin d'année et t'embrasse affectueusement.

avis plus récents sur complément Beljanski    [243949] posté le 31/12/2016 12:56:00 par bbonniec, bonjour,

je recherche des témoignages et/ou avis de patientes (s) qui ont choisi de suivre l'alternative proposée par les produits Beljanski.
J'ai déjà bien étudié la question, et lu beaucoup de posts à ce sujet mais qui sont assez éloignés en années.
J'aimerai essayer, en soutien bien sûr aux traitements classiques, surtout pas en remplacement.
Le prix est cher, même très cher.

J'aimerai juste connaître vos pensées à ce sujet.

Merci et bonne nouvelle année à toutes avec le sourire et l'amour.

Bdeb

à toutes et à empar en particulier   [243948] posté le 31/12/2016 12:25:00 par aero, Bonjour à toutes
Je vous souhaite une bonne soirée bien entourées des personnes qui vous sont chères et une nouvelle année pleine de répits.
Bonjour Marie
Je comprends ta déception mais ce n'est que partie remise, et tu peux garder en perspective de bénéficier de cette immunothérapie prochainement. J'ai vu sur ta bio que tu avais arrêté Xeloda en octobre ; es-tu restée sans chimio jusqu'à maintenant ? Nous ne nous connaissons pas mais j'apprécie particulièrement tes mails qui soulignent toujours ton dynamisme et ton empathie. Et puis tu es une triplette avec métastases, comme ma fille, et à moins d'avoir mal regardé les fiches, il me semble qu' elles sont peu nombreuses sur ce forum.
Bonnes fêtes et que l'année 2017 soit celle d'une longue rémision.
Anne

bonsoir pilou   [243936] posté le 30/12/2016 20:54:00 par madeline, les infections cela fatigue beaucoup. Je me sens aussi fort fatiguée alors que je n'ai rien de spécial en plus à mon avis. De bonnes fêtes quand même, faut profiter d'un moment pour rire et se détendre.

Coucou les cop's   [243934] posté le 30/12/2016 19:15:00 par empar46 Voilà je suis allée à mon RDV avec le professeur du service recherche , j ai signé les accords , mais voilà je n'ai toujours pas de place pour la bi-thérapie en immunothérapie ...je commence dés lundi l Endoxan 50 1 CP par jour , une chimio que je connais pas du tout , peut être l'une de vous pourra me donner le retour de son vécu avec ce produit ...
Évidemment je suis déçue même si mon entrée en essai se fera peut être fin janvier ou début février , mais ça fait plus de 2 mois que j 'attends ça ..
En ce qui concerne mon essai si ça ne change pas ce sera le protocole bms 986179+nivolumab - Je ne sais pas si ça parle à l'une de vous ?

Je n'ai pas réussi à avoir des nouvelles de maritchou malgré mes mails ...je suis très inquiète. Si tu me lis , je pense à toi très fort et je t envois des kilo tonnes de courage et de force 🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;

Je vous embrasse très fort , je vous souhaite de passer un bon réveillon dans la meilleure des formes ..

Courage et force

Marie 🌲;🌲;🌲;

ttuile   [243930] posté le 30/12/2016 14:20:00 par Isa_75, J'ai subi 2 séances de CyberKnife à 36 h d'intervalle en novembre au centre Hartmann à Levallois-Perret pour traiter 2 lésions au cervelet. Les séances (20 minutes) sont indolores. Juste quelques légères céphalées les jours suivants. Je revois le radiothérapeute mi-février après IRM cérébral de contrôle pour savoir si l'intervention a donné de bons résultats.

Bonnes fêtes de fin d'année à toutes les impatientes !

Palbociclib suite   [243927] posté le 30/12/2016 11:02:00 par pilou1234567, Meilleurs voeux à toutes les courageuses et merci pour les votres !
J'ai terminé mes 3 premières semaines Palbo+aromasine et suis sous aromasine seul pour une semaine . Pas facile à supporter pour moi , le Palbo : obligation d'aller aux urgences pour cause de plus de 38 de fièvre , infections diverses dans la bouche : bactéries, virus, champignons , faiblesse extrême longtemps car impossible de se nourir normalement et souvent de préparer un repas convenable . Très souvent incapable de lire, tél ou utiliser PC ... là j'ai un peu de répis avec des nouveaux traitements pour éliminer les infections . Je pèse 42kg et dois pourtant prendre la dose max du Palbo, peut-être est-ce aussi pour cela que les effets secondaires sont si forts .
Amitié à vous toutes , les courageuses .... je suis franchement épatée de voir , entre autre , qu'annienet fait plus de 300km pour voir son oncologue ... moi, je ne pourais pas , les petits trajets que je dois faire avec mon mari sont déjà très difficiles pour moi .
Bisous

Bonnes fêtes à toutes.    [243889] posté le 27/12/2016 10:02:00 par ttuile De très joyeuses fêtes à tout le monde. Que cette nouvelle année nous apporte la rémission tant espérée.

Suite à la découverte de métastases cérébrales en juillet traitées par radiothérapie totale car 3 visibles et doute sur les méninges en septembre très bonne réponse, diminution de 50 % de la plus grosse et les 2 autres à peine visible.
Contrôle de décembre et la lésion qui avait bien diminué à repris 50 % mais pas de nouvelle. Voyons le positif. Donc là 3 séances de cyberknife. Si quelqu'un peut me donner un témoignage de ce traitement je l'en remercie d'avance.
Je suis toujours asymptomatique donc c'est l'examen qui montre les évolutions. Heureusement que l'on est surveillé comme du lait sur le feu.
Les métastases hépatiques à ce jour sont stables.
Je tente de garder que le positif et de profiter des bons moments.
Nous devons garder l'espoir et croire en la guérison.

Bonjour les filles   [243853] posté le 24/12/2016 14:12:00 par empar46 A vous toutes,
Je fais une petite pause dans mes préparations de plats pour venir vous souhaiter un bon réveillon et surtout un très bon Noël !!!! J espère que vous pourrez toutes profiter un peu de cette réunion familiale du mieux possible 🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;
Que la magie de Noël nous apporte de bonnes nouvelles ....
Je vous embrasse très fort.
Marie

Tartinomiel   [243831] posté le 23/12/2016 14:03:00 par melan Je te remercie pour ta réponse
Je te souhaite de joyeuses fêtes de Joël

melan   [243810] posté le 22/12/2016 17:25:00 par Tartinomiel, J'était sous afinitor et le citron n'était pas contre-indiqué (seul le pamplemousse est réellement à éviter).
Si tu es sujette aux aphtes et compagnie, au pire rince-toi la bouche au bicarbonate après pour couper l'acidité. Mais pour moi y a pas de souci à boire de l'eau citronnée je le fais d'ailleurs souvent.
Bon courage

Citron   [243807] posté le 22/12/2016 13:34:00 par melan Bonjour à toutes
Je suis sous afinitor et aromasine ainsi que sous anti coagulant
J ai une infection urinaire
Pensez vous que je peux boire de l eau citronne vu que c est un agrume
Merci




v

annienet   [243786] posté le 21/12/2016 10:57:00 par sisi28, Bonjour Annienet,

Comme vousi, j'ai des métastases osseuses et hépatiques. J'aimerai savoir quel traitement vous avez ? Moi j'ai eu taxol + herceptin et perjeta de mai à septembre et depuis herceptin et perjeta toutes les 3 semaines, à vie ...
merci de votre réponse
Sylvie

REYKIZA   [243785] posté le 21/12/2016 10:53:00 par tifam J'ai été diagnostiquée d'un cancer hormonodépendant en septembre 2015 avec 2 méta hépatique et quelques ganglions atteints
j 'ai eu de la chimio fec 100 ( 6 séances )
et lors du petscan plus aucune méta visible et depuis je prends du Nolvadex
si le deuxième oncologue te conseille la chimio il faut lui faire confiance
autant mettre toutes les chances de ton coté
pour moi les chimio ne se sont pas trop mal passé tout dépends d'une personne a l'autre tu peux t'aider avec de la médecine parallèle (il y a plein de conseil dans la rubrique médecine douce)
et pour le travail a toi de voir il y a des personne qui continue de travailler et qui prenne que 2 ou 3 jours pour leurs chimio mais on a droit a un congé maladie pendant toute la période des traitements et meme au dela le temps que tu récupère
moi j 'ai repris en novembre j'ai eu 14 mois de congé maladie et maitenant je suis en mi temps thérapeutique
courage et tiens nous au courant