Métastases [Poster un message]
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grive [195397] posté le 03/02/2013 20:00:00 par vivim,
merci grive de m'avoir répondu et encouragée. on ne m'a jamais parlé de mutation du cancer. J'en parlerai à mon médecin. Bonne soirée.
Nadouche [195384] posté le 03/02/2013 13:50:00 par lilou29,
J'ai bien mis 2 mois à m'habituer à mon parth à cath, je ne supportais même pas le frottement de mes vetements dessus. Aujourd'hui, 4 mois après sa pose, je l'ai complètement oublié.
Bon courage
Bon courage
Monie 47 [195383] posté le 03/02/2013 13:06:00 par yayahouette
Bonjour Monie, je lis que toi aussi tu as eu des métastases cutanées; peux tu me dire où elles en sont et comment évoluent ces choses là? Ma maman en a pas mal.....
crenou [195378] posté le 02/02/2013 19:45:00 par femia
Non, il n'y a pas que du mauvais, je tiens le coup depuis l'an 2000, dire que j'ai eu ce sein droit enlevé au siècle dernier...
Depuis 5 ans, métastases aux os, je suis là, bon an, mal an, je tiens la barre, et réalise que j'ai des amis partout, même virtuels, cela fait du bien, et on sent passer les bonnes ondes. Courage, et plein de bisous.
Depuis 5 ans, métastases aux os, je suis là, bon an, mal an, je tiens la barre, et réalise que j'ai des amis partout, même virtuels, cela fait du bien, et on sent passer les bonnes ondes. Courage, et plein de bisous.
Nadouche [195377] posté le 02/02/2013 19:40:00 par femia
quelle mer..ouille que ce porth à cath, on ne t'explique rien là dessus ? Que dit ton généraliste ? Et l'onco que tu as vu récemment ?
J'ai eu de la chance, pour moi, pas de bobo, je l'oublie même souvent, il a été mieux posé ? Cela fait le deuxième, et il est au même endroit. T'ont-ils changé d'endroit, le premier avait-il été douloureux ?
Toujours des douleurs pauvres de nous.
Moi je vais attendre 13 jours le résultat de mes exams de hier, quel stress, l'hôpital c'est ça, on ne te dit rien le jour même. On peut nous appeler les "patients" zut de zut.
Bisous à toi
J'ai eu de la chance, pour moi, pas de bobo, je l'oublie même souvent, il a été mieux posé ? Cela fait le deuxième, et il est au même endroit. T'ont-ils changé d'endroit, le premier avait-il été douloureux ?
Toujours des douleurs pauvres de nous.
Moi je vais attendre 13 jours le résultat de mes exams de hier, quel stress, l'hôpital c'est ça, on ne te dit rien le jour même. On peut nous appeler les "patients" zut de zut.
Bisous à toi
merci monie et nadouche [195369] posté le 02/02/2013 17:03:00 par crenou
merci de tout coeur, cela me fait du bien car on lit, on entend des choses dures sur les cancers methastasés, une mort dans les 5 ans à venir......
dites moi, ecrivez moi que ce n'est pas toujours vrai
monie en est le preuve,
parlons aussi des choses qui vont bien
crenou
dites moi, ecrivez moi que ce n'est pas toujours vrai
monie en est le preuve,
parlons aussi des choses qui vont bien
crenou
port a cath [195368] posté le 02/02/2013 16:30:00 par nadouche,
voilà 3 semaines que l'on m'a posé ce bazard , et toujours mal !
je ne peux pas le toucher , est ce qu'il y a une fille qui a eu ce probleme ?
j'ai lu que l'on pouvait faire une infection , mais je n'ai pas de fievre ....
pour crenou , garde espoir ma belle , !
bisous les filles !
je ne peux pas le toucher , est ce qu'il y a une fille qui a eu ce probleme ?
j'ai lu que l'on pouvait faire une infection , mais je n'ai pas de fievre ....
pour crenou , garde espoir ma belle , !
bisous les filles !
pour Crenou [195364] posté le 02/02/2013 15:57:00 par MONIE47
Bonjour,
Apres cancer sein droit en 97 avec chimio, tumorectomie et radiotherapie, récidive en 2008 avec metastase au sternum, 4 nodules hepatiques et metastases cutanees.
Donc rechimio: taxotere+avastin et ensuite hormonotherapie:Femara.
Avec la chimio, les metastases hepatiques ont totalement régressées et au niveau du sternum, ça reste stable. Cela fait 5 ans que le cancer est sous controle et je vis normalement.Je sais cependant qu'il faudra probablement changer de traitement en fonction des évenements.
Courage et surtout garde espoir. IL y a de nombreuses possibilites de traitement qui nous permettent de contenir l'évolution du cancer.
Bisous.
Apres cancer sein droit en 97 avec chimio, tumorectomie et radiotherapie, récidive en 2008 avec metastase au sternum, 4 nodules hepatiques et metastases cutanees.
Donc rechimio: taxotere+avastin et ensuite hormonotherapie:Femara.
Avec la chimio, les metastases hepatiques ont totalement régressées et au niveau du sternum, ça reste stable. Cela fait 5 ans que le cancer est sous controle et je vis normalement.Je sais cependant qu'il faudra probablement changer de traitement en fonction des évenements.
Courage et surtout garde espoir. IL y a de nombreuses possibilites de traitement qui nous permettent de contenir l'évolution du cancer.
Bisous.
doute doute [195350] posté le 02/02/2013 11:18:00 par crenou
Bonjour,
apres cancer sein en 2009
AVEC CHIMIO/RAYONS/TAMOXIFENE
suivi en 2011 de 2 metas osseuses avec ZOMETA/AROMASINE
voilà que le TEP montre:
-du positif; nette regression des metas osseuses....avec peut etre une qui serait nouvelle ....à verifier
-du moins bon, un doute sur le foie, coté gauche....appartirion de metas..................verif à faire debut mars avec un scanner.
Merde, colére,..................ok c'est un doute mais je sais qu'il y a malheureusement une forte probabilité.
Qui peut me dire la suite
on me parle chimio....laquelle, combien de temps?
perte cheveux?
évolution sur le foie? bof je crois?
qui a eu des metas foie qui ne sont plus existantes ou qui sont stoppées depuis un certain temps?
J'AI BESOIN DE VOUS
DE VOS EXPERIENCES
de vos reuusittes car il y en a ....de l'espoir
bises à vous toutes
mon moral est là
je vous embrasse toutes
crenou
apres cancer sein en 2009
AVEC CHIMIO/RAYONS/TAMOXIFENE
suivi en 2011 de 2 metas osseuses avec ZOMETA/AROMASINE
voilà que le TEP montre:
-du positif; nette regression des metas osseuses....avec peut etre une qui serait nouvelle ....à verifier
-du moins bon, un doute sur le foie, coté gauche....appartirion de metas..................verif à faire debut mars avec un scanner.
Merde, colére,..................ok c'est un doute mais je sais qu'il y a malheureusement une forte probabilité.
Qui peut me dire la suite
on me parle chimio....laquelle, combien de temps?
perte cheveux?
évolution sur le foie? bof je crois?
qui a eu des metas foie qui ne sont plus existantes ou qui sont stoppées depuis un certain temps?
J'AI BESOIN DE VOUS
DE VOS EXPERIENCES
de vos reuusittes car il y en a ....de l'espoir
bises à vous toutes
mon moral est là
je vous embrasse toutes
crenou
khikho, Macnini [195311] posté le 01/02/2013 16:21:00 par grive,
.... Zut cela fait trop !!
J'ai envie d'écrire des choses très très vulgaires , cela met très en colère tout cela...
Je voudrais vous prendre dans mes bras, pour apporter un peu de force, vous permettre de vous "évader" de toute cette galère...
Alors je vous embrasse bien tendrement.
Grive
J'ai envie d'écrire des choses très très vulgaires , cela met très en colère tout cela...
Je voudrais vous prendre dans mes bras, pour apporter un peu de force, vous permettre de vous "évader" de toute cette galère...
Alors je vous embrasse bien tendrement.
Grive
yayahouette [195310] posté le 01/02/2013 16:16:00 par grive,
bonjour,
Je vais tenté de répondre à tes questions ;-)
Her2 est présent pour toutes..mais parfois il est sur-exprimé.. d'où HER2+++ . A partir de trois + le traitement herceptine est donné car efficace... ou plus ou bien bien sûr... Mais avant il ne sert à rien.
Herceptine = douleurs... pour moi... et ouf..maintenant aussi mon onco c'est plus qu'un simple lien c'est une réalité. Elle a fait une déclaration à la pharmacovigilance. Mais le cas est très rare... Heureusement ! Ceci dit sans arriver à ce stade je crois effectivement que les douleurs peuvent être liées à miss herceptine. J'ai commencé à avoir mal environ six mois après le début..avec une montée en puissance...Je ne sais plus quand j'ai commencé la morphine.. je dirai peut-être un an et demi..deux ans et demi ?...
Mon expérience pour les métas cutanées ?... suis infirmière et je travaillais dans un service avec des soins palliatifs... Il y a une vingtaine d'années... oups le temps passe! Mais pas tous les souvenirs...
Continue à prendre soin de ta maman... Parfois cela l'agace ? ;-)... normal... Mais pour toi AUSSI c'est important...
Gros bisous
Grive
Je vais tenté de répondre à tes questions ;-)
Her2 est présent pour toutes..mais parfois il est sur-exprimé.. d'où HER2+++ . A partir de trois + le traitement herceptine est donné car efficace... ou plus ou bien bien sûr... Mais avant il ne sert à rien.
Herceptine = douleurs... pour moi... et ouf..maintenant aussi mon onco c'est plus qu'un simple lien c'est une réalité. Elle a fait une déclaration à la pharmacovigilance. Mais le cas est très rare... Heureusement ! Ceci dit sans arriver à ce stade je crois effectivement que les douleurs peuvent être liées à miss herceptine. J'ai commencé à avoir mal environ six mois après le début..avec une montée en puissance...Je ne sais plus quand j'ai commencé la morphine.. je dirai peut-être un an et demi..deux ans et demi ?...
Mon expérience pour les métas cutanées ?... suis infirmière et je travaillais dans un service avec des soins palliatifs... Il y a une vingtaine d'années... oups le temps passe! Mais pas tous les souvenirs...
Continue à prendre soin de ta maman... Parfois cela l'agace ? ;-)... normal... Mais pour toi AUSSI c'est important...
Gros bisous
Grive
yayahouette [195309] posté le 01/02/2013 16:15:00 par grive,
bonjour,
Je vais tenté de répondre à tes questions ;-)
Her2 est présent pour toutes..mais parfois il est sur-exprimé.. d'où HER2+++ . A partir de trois + le traitement herceptine est donné car efficace... ou plus ou bien bien sûr... Mais avant il ne sert à rien.
Herceptine = douleurs... pour moi... et ouf..maintenant aussi mon onco c'est plus qu'un simple lien c'est une réalité. Elle a fait une déclaration à la pharmacovigilance. Mais le cas est très rare... Heureusement ! Ceci dit sans arriver à ce stade je crois effectivement que les douleurs peuvent être liées à miss herceptine. J'ai commencé à avoir mal environ six mois après le début..avec une montée en puissance...Je ne sais plus quand j'ai commencé la morphine.. je dirai peut-être un an et demi..deux ans et demi ?...
Mon expérience pour les métas cutanées ?... suis infirmière et je travaillais dans un service avec des soins palliatifs... Il y a une vingtaine d'années... oups le temps passe! Mais pas tous les souvenirs...
Continue à prendre soin de ta maman... Parfois cela l'agace ? ;-)... normal... Mais pour toi AUSSI c'est important...
Gros bisous
Grive
Je vais tenté de répondre à tes questions ;-)
Her2 est présent pour toutes..mais parfois il est sur-exprimé.. d'où HER2+++ . A partir de trois + le traitement herceptine est donné car efficace... ou plus ou bien bien sûr... Mais avant il ne sert à rien.
Herceptine = douleurs... pour moi... et ouf..maintenant aussi mon onco c'est plus qu'un simple lien c'est une réalité. Elle a fait une déclaration à la pharmacovigilance. Mais le cas est très rare... Heureusement ! Ceci dit sans arriver à ce stade je crois effectivement que les douleurs peuvent être liées à miss herceptine. J'ai commencé à avoir mal environ six mois après le début..avec une montée en puissance...Je ne sais plus quand j'ai commencé la morphine.. je dirai peut-être un an et demi..deux ans et demi ?...
Mon expérience pour les métas cutanées ?... suis infirmière et je travaillais dans un service avec des soins palliatifs... Il y a une vingtaine d'années... oups le temps passe! Mais pas tous les souvenirs...
Continue à prendre soin de ta maman... Parfois cela l'agace ? ;-)... normal... Mais pour toi AUSSI c'est important...
Gros bisous
Grive
khikho [195298] posté le 01/02/2013 12:16:00 par nathchab,
Message bien lourd .....
Je ne peux te renseigner sur les nodules de permeation mais je peux t'assurer de mon soutien et de ma tendresse, bien peu mais sincère ! Que ce combat est difficile !!!!
Je te souhaite le meilleur et t'embrasse bien fort !
Nath
Je ne peux te renseigner sur les nodules de permeation mais je peux t'assurer de mon soutien et de ma tendresse, bien peu mais sincère ! Que ce combat est difficile !!!!
Je te souhaite le meilleur et t'embrasse bien fort !
Nath
Métastases multiples [195297] posté le 01/02/2013 12:05:00 par khikho,
Bonjours à toutes
Cela fait des mois et des mois que je n'ai pas écris dans ce forum
J'ai fait une récidive en juin 2010 suite n cancer du sein en décembre 2009 ( pas beaucoup de repis). Les résultats étaient super bons en janvier 2012 et en mars patatras, c'est réparti pour un tour et depuis je ne m'en sort plus. Mon état s'est aggravé à une allure folle. Métastases au niveau lombaires et au niveau de mon front et des méninges. Du coup arrêt chimiothérapie pour radiothérapie. E le cancer a eu loisir de galoper. Depuis je ne marche quasiment pas. Je suis extrêmement fatiguée. En plus j'ai des espèces de pustules qui ont poussé au niveau du sein et sur les côtés, à priori ce sont des nodules de perméation, je voulais savoir si l'une d'entre vous a déjà eu ça et si s'il y eu une issue positive. Actuellement je n'y crois plus du tout et je suis complètement perdue, je n'arrive plus à trouver une lueur d'espoir. Pourtant mes marqueurs ne sont pas élevés d.une manière importante, ils sont à 85
Si vous pouviez m'aider, j'en serai très heureuse
Bonne journée à toutes
Cela fait des mois et des mois que je n'ai pas écris dans ce forum
J'ai fait une récidive en juin 2010 suite n cancer du sein en décembre 2009 ( pas beaucoup de repis). Les résultats étaient super bons en janvier 2012 et en mars patatras, c'est réparti pour un tour et depuis je ne m'en sort plus. Mon état s'est aggravé à une allure folle. Métastases au niveau lombaires et au niveau de mon front et des méninges. Du coup arrêt chimiothérapie pour radiothérapie. E le cancer a eu loisir de galoper. Depuis je ne marche quasiment pas. Je suis extrêmement fatiguée. En plus j'ai des espèces de pustules qui ont poussé au niveau du sein et sur les côtés, à priori ce sont des nodules de perméation, je voulais savoir si l'une d'entre vous a déjà eu ça et si s'il y eu une issue positive. Actuellement je n'y crois plus du tout et je suis complètement perdue, je n'arrive plus à trouver une lueur d'espoir. Pourtant mes marqueurs ne sont pas élevés d.une manière importante, ils sont à 85
Si vous pouviez m'aider, j'en serai très heureuse
Bonne journée à toutes
Grive [195282] posté le 01/02/2013 02:27:00 par yayahouette
Merci Grive de ta réponse...bon, bah il ne faut pas lâcher le cap et se battre; as tu eu ce genre de soucis de peau toi aussi (tu n'en parles pas sur ta fiche), ou bien connais tu des personnes qui l'ont eu? j'ai du mal à trouver des témoignages sur ce sujet précis.
J'ai vu sur ta fiche ton parcours et les douleurs continuelles que tu as eu. Ma maman s'en plaint également beaucoup. Tu fais le lien avec herceptine. Je vais lui en parler demain au téléphone car ces douleurs "inexpliquées" l'inquiètent beaucoup; j'essaie de lui téléphoner tous les jours, et quand je suis rentrée (je me déplace beaucoup pour mon travail) je fais mon max pour aller la voir souvent, lui préparer des petits plats..;etc.....nous parlons beaucoup de son état, et parfois j'ai peur de l'agacer avec toutes mes questions, mais je crois que ça me rassure d'en parler beaucoup.
Parfois les personnes mettent plusieurs ++ après HER2. A quoi celà correspond il? et peut on être HER2+ et que ce soit hormono dépendant également?
J'ai vu sur ta fiche ton parcours et les douleurs continuelles que tu as eu. Ma maman s'en plaint également beaucoup. Tu fais le lien avec herceptine. Je vais lui en parler demain au téléphone car ces douleurs "inexpliquées" l'inquiètent beaucoup; j'essaie de lui téléphoner tous les jours, et quand je suis rentrée (je me déplace beaucoup pour mon travail) je fais mon max pour aller la voir souvent, lui préparer des petits plats..;etc.....nous parlons beaucoup de son état, et parfois j'ai peur de l'agacer avec toutes mes questions, mais je crois que ça me rassure d'en parler beaucoup.
Parfois les personnes mettent plusieurs ++ après HER2. A quoi celà correspond il? et peut on être HER2+ et que ce soit hormono dépendant également?
Doce [195258] posté le 31/01/2013 15:10:00 par anyri***,
Je t'ai répondu par mail perso...Bises Annie
GRIVE [195257] posté le 31/01/2013 14:12:00 par doce,
Bonjour,
Merci pour votre message GRIVE et oui j ai vu le forum mais depuis que CAELYX est revenu sur le marché personne du forum a témoigné sur ce nouveau traitement .
En attente d une réponse de votre part je vous souhaite du courage a tous.
Merci pour votre message GRIVE et oui j ai vu le forum mais depuis que CAELYX est revenu sur le marché personne du forum a témoigné sur ce nouveau traitement .
En attente d une réponse de votre part je vous souhaite du courage a tous.
Doce [195247] posté le 31/01/2013 09:00:00 par grive,
Bonjour jeune fille....
Dur ... quel difficile parcours que celui de ta maman et...de toute la famille je pense..;
Caelyx est souvent utilisé... Mais oui il faut que ta maman soit un peu mieux car c'est dur...
Dans métastases et récidives tu as un forum Caelix.. tu y trouveras des infos je pense...
je voudrais surtout de souhaiter beaucoup de courage, ainsi qu'à ta maman, ton frère...
Gros bisous
Grive.
Dur ... quel difficile parcours que celui de ta maman et...de toute la famille je pense..;
Caelyx est souvent utilisé... Mais oui il faut que ta maman soit un peu mieux car c'est dur...
Dans métastases et récidives tu as un forum Caelix.. tu y trouveras des infos je pense...
je voudrais surtout de souhaiter beaucoup de courage, ainsi qu'à ta maman, ton frère...
Gros bisous
Grive.
Vivim [195246] posté le 31/01/2013 08:56:00 par grive,
Bonjour à toi,
Désolée pas trop de réponses.. mais plutôt une question...?
tu dis qu'aucune hormono ne fonctionne sur tes métas osseuses... ton cancer ne peut-il avoir muté ? Je sais que cela arrive... As-tu eut des prélèvements sur tes méta ?
Pour le foie... tu me poses une colle..Et je voudrais tant te rassurer pourtant...
Je te souhaite beaucoup de courage.
bisous
Grive
Désolée pas trop de réponses.. mais plutôt une question...?
tu dis qu'aucune hormono ne fonctionne sur tes métas osseuses... ton cancer ne peut-il avoir muté ? Je sais que cela arrive... As-tu eut des prélèvements sur tes méta ?
Pour le foie... tu me poses une colle..Et je voudrais tant te rassurer pourtant...
Je te souhaite beaucoup de courage.
bisous
Grive
yayahouette [195245] posté le 31/01/2013 08:53:00 par grive,
Bonjour ma douce...
Emilie... un beau nom pour une nouvelle approche des traitements de l'HER2+++ ...
Son atout..associer l'herceptine à une chimio. donc traitement ciblé encore plus efficace.
L'étude américaine montre que ce protocole est mieux supporté que celui "classique.. Xéloda+Tyverb...
J'ai eut la grande chance de recevoir herceptine avant l'AMM en France ( mise sur le marché..) Cela m'a très certainement sauvé la vie. souvent les USA sont précurseurs.. et nous suivons ;-).
Je penserais que c’est une chance pour ta maman...
Est-ce que les croutes annoncent une cicatrisation ?... Je voudrais te dire oui..mais non.. tristement non... Les cellules meurent et sèchent..mais d'autres en dessous continuent à être activent...Je suis désolée...
Ta maman a de la chance d'avoir une fille comme toi... à deux on se bat mieux...
Je te fais de gros bisous
Grive
Emilie... un beau nom pour une nouvelle approche des traitements de l'HER2+++ ...
Son atout..associer l'herceptine à une chimio. donc traitement ciblé encore plus efficace.
L'étude américaine montre que ce protocole est mieux supporté que celui "classique.. Xéloda+Tyverb...
J'ai eut la grande chance de recevoir herceptine avant l'AMM en France ( mise sur le marché..) Cela m'a très certainement sauvé la vie. souvent les USA sont précurseurs.. et nous suivons ;-).
Je penserais que c’est une chance pour ta maman...
Est-ce que les croutes annoncent une cicatrisation ?... Je voudrais te dire oui..mais non.. tristement non... Les cellules meurent et sèchent..mais d'autres en dessous continuent à être activent...Je suis désolée...
Ta maman a de la chance d'avoir une fille comme toi... à deux on se bat mieux...
Je te fais de gros bisous
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Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun
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Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
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