Métastases [Poster un message]
Merci de ne poster votre message qu'une seule fois et dans un seul forum. Tout message à caractère commercial (pour faire connaître un livre, un site, un guru, un remède miracle contre le cancer, etc.) et qui plus est s'il est posté sur plusieurs forums, entraînera automatiquement la fermeture de votre compte et la suppression de tous vos messages.7412 messages - page 2
afinitor [194058] posté le 12/01/2013 09:52:00 par coco83,
Comme vous toutes voir toutes ces nouvelles étoiles me bouleverse énormément et me rend triste.
Je viens tous les jours sur le site pour vous lire et ainsi prendre de vos nouvelles.
Pour ma part, mon histoire avec crabus a commencé en 1998. Après 10 ans de silence ce traitre est revenu se fixer sur mes os (cf ma fiche).
Aujourd'hui faslodex ne marche plus et mon onco m'a prescrit aromasine et AFINITOR. Est ce que l'une ou plusieurs d'entre vous à déjà eu ce traitement et si oui pouvez vous me faire part de votre expérience. Je suis un peu découragé mais je vais continuer à me battre et après un petit coup de blues je vais retrouver je l'espère mon entrain habituel pour moi bien sur mais aussi pour toute ma famille. Bonne année à toutes . Nicole
Je viens tous les jours sur le site pour vous lire et ainsi prendre de vos nouvelles.
Pour ma part, mon histoire avec crabus a commencé en 1998. Après 10 ans de silence ce traitre est revenu se fixer sur mes os (cf ma fiche).
Aujourd'hui faslodex ne marche plus et mon onco m'a prescrit aromasine et AFINITOR. Est ce que l'une ou plusieurs d'entre vous à déjà eu ce traitement et si oui pouvez vous me faire part de votre expérience. Je suis un peu découragé mais je vais continuer à me battre et après un petit coup de blues je vais retrouver je l'espère mon entrain habituel pour moi bien sur mais aussi pour toute ma famille. Bonne année à toutes . Nicole
Marqueurs maman courage [194052] posté le 12/01/2013 06:56:00 par pataclop
Mince pour l'angine de ta maman, c'est pas grave mais ce n'est pas agréable. Espérant qu'elle la soigne vite car myocet endoxan à pour ma part été une chimio efficace mais assez fatiguante avec le cumul des cures. Il vaut mieux attaquer la série de chimio le plus en forme possible. Un truc, pas eu de réelles nausées avec myocet endoxan mais c'est la chimio qui m'a le plus rendu un peu bizarre la nuit qui suit la perf, alors un bon coca cola blottie dans la couette ça me faisait beaucoup de bien.
Pour le ca 15,3 j'ai un gros doute que l'angine l'influence beaucoup, mais... J'ai déjà eu des truc étranges avec les marqueurs. Montée de 40 à 100 puis descente à 60.
Avec deux valeurs 25 puis environ 40 on ne peux en tirer des affirmations. La montée pourrait sembler significative d'une petite reprise d'activité des metas (chez moi c'est révelateur mais tout le monde ne reagit pas pareil avec les marqueurs) mais franchement vu les cures de myocet endoxan prévues peu importe la valeur maintenant, c'est juste un point de départ de début de cure , si il y a quelques cellules malignes qui se sont réveillées je te promet qu'elles ne.vont pas apprécier cette nouvelle chimio et les marqueurs et tout le reste vont se tenir à carreau. Tu peux rassurer ta maman.
Bisous Nikita
Pour le ca 15,3 j'ai un gros doute que l'angine l'influence beaucoup, mais... J'ai déjà eu des truc étranges avec les marqueurs. Montée de 40 à 100 puis descente à 60.
Avec deux valeurs 25 puis environ 40 on ne peux en tirer des affirmations. La montée pourrait sembler significative d'une petite reprise d'activité des metas (chez moi c'est révelateur mais tout le monde ne reagit pas pareil avec les marqueurs) mais franchement vu les cures de myocet endoxan prévues peu importe la valeur maintenant, c'est juste un point de départ de début de cure , si il y a quelques cellules malignes qui se sont réveillées je te promet qu'elles ne.vont pas apprécier cette nouvelle chimio et les marqueurs et tout le reste vont se tenir à carreau. Tu peux rassurer ta maman.
Bisous Nikita
Marqueurs [194048] posté le 12/01/2013 00:10:00 par Maman-courage,
Bonjour à toutes.
Maman a fait sa prise de sang mercredi avant de reprendre ,après 11 semaines d' arret la chimio Myocet/endoxan.Sauf petit problème les marqueurs ca15-3 sont passés de 25 un peu pres à entre 40-et 45 je ne sais plus.. Sachant que en faisant sa prise de sang ma maman avait une angine qu' elle a toujours.. Je voulais savoir si une angine peut influencer les marqueurs ?..
Ma maman a pris un rdv pour vendredi prochain, et voir si quelque chose a bougé.
Bisous à toutes ♥;
Nikita
Maman a fait sa prise de sang mercredi avant de reprendre ,après 11 semaines d' arret la chimio Myocet/endoxan.Sauf petit problème les marqueurs ca15-3 sont passés de 25 un peu pres à entre 40-et 45 je ne sais plus.. Sachant que en faisant sa prise de sang ma maman avait une angine qu' elle a toujours.. Je voulais savoir si une angine peut influencer les marqueurs ?..
Ma maman a pris un rdv pour vendredi prochain, et voir si quelque chose a bougé.
Bisous à toutes ♥;
Nikita
Chantal 35 [194018] posté le 11/01/2013 09:58:00 par natroazhon
Bonjour amie bretonne,
Je reviens sur le site et je vois ton message .... excellente nouvelle !!
Je me souviens de ton dépit il y a qqs mois.
C'est dur tous ces protocoles mais quand tout rebascule du bon côté ça fait un bien fou !
Pour ma part stabilité avec Xeloda - Avastin et Clastoban.
Par contre syndrome mains-pieds très prononcé. Ca devient un peu handicapant (mes mains et pieds sont très abîmés et je lâche beaucoup de choses .. du coup je prends plus de temps et j'en mets des crèmes et des crèmes .... mais bon ... il y a pire dans la vie .... et tant que ça marche je resigne pour les cures suivantes).
Porte-toi bien !
BIses.
KENAVO !!!!!!
Je reviens sur le site et je vois ton message .... excellente nouvelle !!
Je me souviens de ton dépit il y a qqs mois.
C'est dur tous ces protocoles mais quand tout rebascule du bon côté ça fait un bien fou !
Pour ma part stabilité avec Xeloda - Avastin et Clastoban.
Par contre syndrome mains-pieds très prononcé. Ca devient un peu handicapant (mes mains et pieds sont très abîmés et je lâche beaucoup de choses .. du coup je prends plus de temps et j'en mets des crèmes et des crèmes .... mais bon ... il y a pire dans la vie .... et tant que ça marche je resigne pour les cures suivantes).
Porte-toi bien !
BIses.
KENAVO !!!!!!
Pour la fille de Flocon70 [193840] posté le 09/01/2013 00:12:00 par Veisivi,
Bonsoir,
Toutes mes condoléances. J'avais échangé par mail avec Flocon et elle venait souvent ici, elle souffrait beaucoup et je suis si attristée d'apprendre son décès. Qu'elle repose en paix, elle restera tout près de vous de là-haut.
Quelle injustice, cela me révolte tant !
Bonsoir,
Toutes mes condoléances. J'avais échangé par mail avec Flocon et elle venait souvent ici, elle souffrait beaucoup et je suis si attristée d'apprendre son décès. Qu'elle repose en paix, elle restera tout près de vous de là-haut.
Quelle injustice, cela me révolte tant !
Epiribuline [193837] posté le 08/01/2013 23:32:00 par gaou
Chere isis peut etre tu seras moins fatiguee a la,cure deux moi c est ce que cela me fait
Mes globules blancs ont remonte
Efin je fais cure 2 j8 jeudi alors on verra
Dem pds
Biz
Mes globules blancs ont remonte
Efin je fais cure 2 j8 jeudi alors on verra
Dem pds
Biz
Epiribuline [193838] posté le 08/01/2013 23:32:00 par gaou
Chere isis peut etre tu seras moins fatiguee a la,cure deux moi c est ce que cela me fait
Mes globules blancs ont remonte
Efin je fais cure 2 j8 jeudi alors on verra
Dem pds
Biz
Mes globules blancs ont remonte
Efin je fais cure 2 j8 jeudi alors on verra
Dem pds
Biz
Pour coco63 [193836] posté le 08/01/2013 23:26:00 par flocons70
Bonsoir,
Je suis la fille de flocons70, j'ai vu que vous avez posté plusieurs messages pour ma maman, mais j'ai le regret de vous annoncer qu'elle nous a quitté fin septembre. Les derniers traitements n'ont pas fonctionnés. Elle est décédée à l'hopital.
Elle trouvait beaucoup de réconfort à venir discuter ici avec vous.
Bon courage à toutes et profitez de chaque instants !
Je suis la fille de flocons70, j'ai vu que vous avez posté plusieurs messages pour ma maman, mais j'ai le regret de vous annoncer qu'elle nous a quitté fin septembre. Les derniers traitements n'ont pas fonctionnés. Elle est décédée à l'hopital.
Elle trouvait beaucoup de réconfort à venir discuter ici avec vous.
Bon courage à toutes et profitez de chaque instants !
Eribuline encore [193799] posté le 08/01/2013 17:25:00 par isis6906
Quelques temoignages sur l'effets d'eribuline me font "plaisir". Je vois que cette chimio donne des ressentis differents. Moi j'ai fait ma 2eme cure aujourd'hui, j'apprehende la fatigue qui m'attend de pied ferme des jeudi.
Pour les cheveux, j'ai toujours pu les garder. Mais j'avoue que la j'en ai pas beaucoup, mais j'en ai encore.
Bon courage a toi Pataclop pour ces bobos bien embetants.
Vive les resultats qui j'espere seront bons, au moins on aura pas souffert pour rien.
Pour les cheveux, j'ai toujours pu les garder. Mais j'avoue que la j'en ai pas beaucoup, mais j'en ai encore.
Bon courage a toi Pataclop pour ces bobos bien embetants.
Vive les resultats qui j'espere seront bons, au moins on aura pas souffert pour rien.
Gaou suite [193795] posté le 08/01/2013 16:48:00 par pataclop
Six cures prévues avec bilan au bout de trois cures.
pour la mucite c'est bon , les bains de bouche au bicarbonate ont suffit (et peut être l'aide de mon Magnetiseur?) c'est presque réglé.
pour la mucite c'est bon , les bains de bouche au bicarbonate ont suffit (et peut être l'aide de mon Magnetiseur?) c'est presque réglé.
Gaou [193794] posté le 08/01/2013 16:42:00 par pataclop
Mes cheveux sont tombés des la fin de la premiere cure.
Et pourtant j'avais le casque.
Mais bon, j'ai en enchaîné en un an : six cures de myocet endoxan avec perte des cheveux, repousse pendant les deux mois d'hormonotherapie Megace (échec thérapeutique) puis six cures de taxol avec casque. Donc mes cheveux étaient fragiles et mon organisme bien éprouvé, je ne suis pas surprise d'accuser le coup dès la première cure d'eribuline.
Et pourtant j'avais le casque.
Mais bon, j'ai en enchaîné en un an : six cures de myocet endoxan avec perte des cheveux, repousse pendant les deux mois d'hormonotherapie Megace (échec thérapeutique) puis six cures de taxol avec casque. Donc mes cheveux étaient fragiles et mon organisme bien éprouvé, je ne suis pas surprise d'accuser le coup dès la première cure d'eribuline.
ERIBULINE [193764] posté le 08/01/2013 10:08:00 par MARIELOTUS
Mes métastases au départ des ma récidive en 2009 étaient surtout aux poumons qui étaient bien pris et un petit peu au foie. Et en fait pour l'instant ils ont réussi à faire diminuer puis stabiliser les métastases du pooumons depuis déja quelques temps. Par contre à chaque fois mes problèmes sont les métastases du foie qui régressent,puis stabilisent et ensuite recommence à grossir. J'ai eu un an sans problème de septambre 2011 à Octobre 2012. Cela avait même énormément diminué, comme quoi... Qu'est ce qui a pu faire regrossir je ne sais pas. On m'a dit que le foie était un organe vital très sensible et qui concentrait nos émotions. J'ai eu dans l'été au moment où mes marqueurs ont commencé à remonter des contrariètés de famille que j'ai enfoui au fond de moi et je ne peux m'empêcher de faire un lien. Moralité éviter au maximum les contrariétés et vivre pour soi. Faire de la sophrologie ou de la méditation (je viens d'acheter un livre sur ce sujet).
Epiribuline [193761] posté le 08/01/2013 09:57:00 par gaou
Tu as raison et je suis ds ton cas avec tous lesprotocoles tres nbreux et differents que j ainreçu essperons que celui la marche en plus,il ne nous handicape pas trop bizbiz
Ou se twrouvent tes metas?
Continue a garder ton moral bonne journee!
Ou se twrouvent tes metas?
Continue a garder ton moral bonne journee!
ERIBULINE [193758] posté le 08/01/2013 09:52:00 par MARIELOTUS
Alors je pense que j'ai 6 cures de prévu mais j'avouerais franchement que je ne me projète plus bien loin et e vis au jour le jour compte tenu de tous les protocoles que j'ai pu avoir.
J'en ai en J et ensuite J8 et deux semaines de pause.
On m'a fait les marqueurs : CA15-3 et ACE mais je n'ai pas demandé.
Pour l'instant en tout cas je supporte , j'ai une vie presque normale sauf que je ne travaille pas depuis 4 ans. J'ai déposé un dossier handicapés pour avoir un statut et être protégée compte tenu de ma situation. Je garde espoir car je me sens bien et il y a toujours eu des cas de rémission inexpliquées ou même de guérison et je peux en faire parti...
J'en ai en J et ensuite J8 et deux semaines de pause.
On m'a fait les marqueurs : CA15-3 et ACE mais je n'ai pas demandé.
Pour l'instant en tout cas je supporte , j'ai une vie presque normale sauf que je ne travaille pas depuis 4 ans. J'ai déposé un dossier handicapés pour avoir un statut et être protégée compte tenu de ma situation. Je garde espoir car je me sens bien et il y a toujours eu des cas de rémission inexpliquées ou même de guérison et je peux en faire parti...
Eribuline [193756] posté le 08/01/2013 09:46:00 par gaou
Bjr pa taclop
Cb de fois que tu mets le casque?
Au bout de combien de temps as tu perdu cheveux?
Mucite buccale moi aussi soigner tt de suite
Fungizone ou fluconazole ou daktarinn gel ça marche bien
Biz bon courage
Quel.estbton protocole cb de cures prevues?
Cb de fois que tu mets le casque?
Au bout de combien de temps as tu perdu cheveux?
Mucite buccale moi aussi soigner tt de suite
Fungizone ou fluconazole ou daktarinn gel ça marche bien
Biz bon courage
Quel.estbton protocole cb de cures prevues?
Eribuline [193754] posté le 08/01/2013 09:39:00 par gaou
Bjr marie lotus
Quel est ton protocole cb de cures prevues?
Fais tu les ca 15. Ont ils baissé?
Le prends tu en monotherapie
Biz bon courage
Quel est ton protocole cb de cures prevues?
Fais tu les ca 15. Ont ils baissé?
Le prends tu en monotherapie
Biz bon courage
ERIBULINE [193742] posté le 07/01/2013 23:19:00 par MARIELOTUS
Nous sommes toutes différentes car je suis à la quatrième chimio d'éribuline et on peut dire que tout va plutot bien. Une fatigue légère et les prises sont bonnes. La dernière est même bien et le médecin est content de me voir supporter aussi bien cette chimio sachant que j'en ai eu plus d'une trentaine depuis début 2009.
Je prend de l'homéopathie, de l'aloè vera, voit une magnétiseuse et suis positive.
On verra au scanner de janvier.
J'ai des pétastases au foie et mon bilan hépatique est très bien alors je me dit que cela est peut-être bon signe.
Je prend de l'homéopathie, de l'aloè vera, voit une magnétiseuse et suis positive.
On verra au scanner de janvier.
J'ai des pétastases au foie et mon bilan hépatique est très bien alors je me dit que cela est peut-être bon signe.
Halaven eribuline [193710] posté le 07/01/2013 20:33:00 par pataclop
Je viens de faire ma première cure.
Bilan : énorme fatigue, globules blancs à zéro le jour de pause chimio. Plaquettes très basses.
Autre effet secondaire un peu de constipation
Bon je passe sur la mucite que je viens de faire (jamais fait en 7 protocoles de chimios différents) mais c'est de ma faute j'ai voulu éviter la constipation en mangeant des kiwis pas assez murs à jeun sans faire de bain de bouche ( à quoi ça sert, jamais eu d'aphtes...) bref declanche une bonne mucite qui m'a empêche de manger sauf des bouillies bébé pendant quatre jours.
Du coup ma fatigue vient aussi de là.
Pour l'instant la chimio la plus dure pour moi.
Dernier cadeau, mes cheveux tombent malgré le casque.
Espérons que les autres cures seront mieux!
Bilan : énorme fatigue, globules blancs à zéro le jour de pause chimio. Plaquettes très basses.
Autre effet secondaire un peu de constipation
Bon je passe sur la mucite que je viens de faire (jamais fait en 7 protocoles de chimios différents) mais c'est de ma faute j'ai voulu éviter la constipation en mangeant des kiwis pas assez murs à jeun sans faire de bain de bouche ( à quoi ça sert, jamais eu d'aphtes...) bref declanche une bonne mucite qui m'a empêche de manger sauf des bouillies bébé pendant quatre jours.
Du coup ma fatigue vient aussi de là.
Pour l'instant la chimio la plus dure pour moi.
Dernier cadeau, mes cheveux tombent malgré le casque.
Espérons que les autres cures seront mieux!
Eribuline et fatigue [193656] posté le 07/01/2013 11:33:00 par mim
Sans aucune commune mesure, Eribuline est une des chimios qui personnellement m'a le plus fatiguée.
Après arrêt (juste deux mois de prise !) celà fait maintenant plus d'un mois, je suis toujours très très très fatiguée...... et c'est peu dire !
à ne plus marcher correctement..... les jambes ne me portent plus
je dois d'ailleurs aller passer des examens..... super l'Eribuline !
Merci à Meli 45, j'avais entendu parler du Lapacho, et aimant bien les médecines douces, je vais essayer pour voir si j'arrive à être un peu plus opérationnelle !
Bises à toutes
Après arrêt (juste deux mois de prise !) celà fait maintenant plus d'un mois, je suis toujours très très très fatiguée...... et c'est peu dire !
à ne plus marcher correctement..... les jambes ne me portent plus
je dois d'ailleurs aller passer des examens..... super l'Eribuline !
Merci à Meli 45, j'avais entendu parler du Lapacho, et aimant bien les médecines douces, je vais essayer pour voir si j'arrive à être un peu plus opérationnelle !
Bises à toutes
@ gaou, isis halaven et vous toutes qui souffrez de fatigue [193598] posté le 06/01/2013 19:00:00 par Meli45,
ah cette fatigue, nous sommes toutes souvent épuisées par ces traitements lourds ; j'étais tellement fatiguée, lessivée lors des dernières séances que j'ai essayé de trouver des remèdes naturels qui pouvaient aider.
Connaissez-vous le lapacho ? j'en ai acheté sans trop croire à des effets miraculeux et j'en prends depuis 1 mois, l'équivalent de deux grands bols (à faire infuser comme du thé).
Résultat : oh surprise à ma dernière prise de sang, l'anémie, la baisse des globules rouges etc..avait cessé !! contre toute attente cette prise de sang était même meilleure alors que j'en suis à ma 6ème cure...j'attribue cela en partie à cette plante, qui par ailleurs n'a aucun effet secondaire et beaucoup d'autres vertus.
Je me sens donc moins fatiguée. Par ailleurs je m'aide d'homéopathie par granules et d'omega 3 en capsules.
Voilà, si cela peut vous aider, vous pouvez en commander sur le net, paquet de 100 gr environ 5 euros. Ca vaut le coup d'essayer.
Amitiés et courage, il en faut...
Meli
Connaissez-vous le lapacho ? j'en ai acheté sans trop croire à des effets miraculeux et j'en prends depuis 1 mois, l'équivalent de deux grands bols (à faire infuser comme du thé).
Résultat : oh surprise à ma dernière prise de sang, l'anémie, la baisse des globules rouges etc..avait cessé !! contre toute attente cette prise de sang était même meilleure alors que j'en suis à ma 6ème cure...j'attribue cela en partie à cette plante, qui par ailleurs n'a aucun effet secondaire et beaucoup d'autres vertus.
Je me sens donc moins fatiguée. Par ailleurs je m'aide d'homéopathie par granules et d'omega 3 en capsules.
Voilà, si cela peut vous aider, vous pouvez en commander sur le net, paquet de 100 gr environ 5 euros. Ca vaut le coup d'essayer.
Amitiés et courage, il en faut...
Meli
371 |
370 |
369 |
368 |
367 |
366 |
365 |
364 |
363 |
362 |
361 |
360 |
359 |
358 |
357 |
356 |
355 |
354 |
353 |
352 |
351 |
350 |
349 |
348 |
347 |
346 |
345 |
344 |
343 |
342 |
341 |
340 |
339 |
338 |
337 |
336 |
335 |
334 |
333 |
332 |
331 |
330 |
329 |
328 |
327 |
326 |
325 |
324 |
323 |
322 |
321 |
320 |
319 |
318 |
317 |
316 |
315 |
314 |
313 |
312 |
311 |
310 |
309 |
308 |
307 |
306 |
305 |
304 |
303 |
302 |
301 |
300 |
299 |
298 |
297 |
296 |
295 |
294 |
293 |
292 |
291 |
290 |
289 |
288 |
287 |
286 |
285 |
284 |
283 |
282 |
281 |
280 |
279 |
278 |
277 |
276 |
275 |
274 |
273 |
272 |
271 |
270 |
269 |
268 |
267 |
266 |
265 |
264 |
263 |
262 |
261 |
260 |
259 |
258 |
257 |
256 |
255 |
254 |
253 |
252 |
251 |
250 |
249 |
248 |
247 |
246 |
245 |
244 |
243 |
242 |
241 |
240 |
239 |
238 |
237 |
236 |
235 |
234 |
233 |
232 |
231 |
230 |
229 |
228 |
227 |
226 |
225 |
224 |
223 |
222 |
221 |
220 |
219 |
218 |
217 |
216 |
215 |
214 |
213 |
212 |
211 |
210 |
209 |
208 |
207 |
206 |
205 |
204 |
203 |
202 |
201 |
200 |
199 |
198 |
197 |
196 |
195 |
194 |
193 |
192 |
191 |
190 |
189 |
188 |
187 |
186 |
185 |
184 |
183 |
182 |
181 |
180 |
179 |
178 |
177 |
176 |
175 |
174 |
173 |
172 |
171 |
170 |
169 |
168 |
167 |
166 |
165 |
164 |
163 |
162 |
161 |
160 |
159 |
158 |
157 |
156 |
155 |
154 |
153 |
152 |
151 |
150 |
149 |
148 |
147 |
146 |
145 |
144 |
143 |
142 |
141 |
140 |
139 |
138 |
137 |
136 |
135 |
134 |
133 |
132 |
131 |
130 |
129 |
128 |
127 |
126 |
125 |
124 |
123 |
122 |
121 |
120 |
119 |
118 |
117 |
116 |
115 |
114 |
113 |
112 |
111 |
110 |
109 |
108 |
107 |
106 |
105 |
104 |
103 |
102 |
101 |
100 |
99 |
98 |
97 |
96 |
95 |
94 |
93 |
92 |
91 |
90 |
89 |
88 |
87 |
86 |
85 |
84 |
83 |
82 |
81 |
80 |
79 |
78 |
77 |
76 |
75 |
74 |
73 |
72 |
71 |
70 |
69 |
68 |
67 |
66 |
65 |
64 |
63 |
62 |
61 |
60 |
59 |
58 |
57 |
56 |
55 |
54 |
53 |
52 |
51 |
50 |
49 |
48 |
47 |
46 |
45 |
44 |
43 |
42 |
41 |
40 |
39 |
38 |
37 |
36 |
35 |
34 |
33 |
32 |
31 |
30 |
29 |
28 |
27 |
26 |
25 |
24 |
23 |
22 |
21 |
20 |
19 |
18 |
17 |
16 |
15 |
14 |
13 |
12 |
11 |
10 |
9 |
8 |
7 |
6 |
5 |
4 |
3 |
2 |
1 |
Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun
cas un avis médical
Seules les personnes qui connaissent votre dossier médical et vos antécédents sont aptes à donner un avis éclairé.
Nous ne pouvons que vous encourager à entamer / approfondir le dialogue avec le corps médical qui vous suit.
Merci d'en tenir compte dans vos échanges.
Ces forums sont consacrés uniquement au cancer du sein. Pour les autres formes de cancer, nous ne sommes pas aptes à répondre à vos attentes.
Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
- Abstenez-vous de tout avis médical. Personne ici n'est médecin. Vous partagez votre vécu de la maladie, rien de plus.
- Ne citez pas de noms de médecin ou de laboratoire
- Postez dans le forum adéquat, vous aurez plus de chance d'avoir des réponses pertinentes.
- Soyez concises. Faites des messages courts, ou à défaut, denses. Donnez un titre signifiant à vos messages. Evitez les hors sujets qui seront supprimés
- Utilisez les adresses mail personnelles pour converser de manière privée. Pour parler de la pluie et du beau temps, pour donner des nouvelles, conversez par email. Demandez aux personnes à qui vous écrivez si elles sont d'accord pour entamer un échange par mail avant d'inonder leur boîte.
- N'incluez pas les gens, sans leur avoir demandé leur autorisation, dans des listes de distributions de blagues, d'images, de powerpoint, etc.
- D'une manière générale... soyez sympa :) Tout le monde a le droit de donner son avis et les avis différents du vôtre sont autorisés (si si :))) Traitez les autres comme vous aimeriez qu'on vous traite : avec écoute, respect et attention. Evitez les jugements de valeur. Tout emportement ou insulte seront immédiatement supprimés, ainsi que les réponses qui y seront faites.
Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein.
Pour celles qui ne veulent plus subir la médecine en étant simples patientes,
pour celles qui ont envie de prendre leur santé en main, pour celles qui
pensent que la vie n'attend pas : c'est ici et maintenant.
Les Impatientes sont aimablement hébergées par Agarik depuis 2001.
