Métastases [Poster un message]

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pour frederique67   [206809] posté le 26/10/2013 17:56:00 par pattou,
merci frederique pour ta reponse c vrai que j'ai pas trop patience je vais essaye de pense à autres choses et puis de vivre normalement bisou à toi courage pour la chimio .....................
pattou   [206807] posté le 26/10/2013 17:50:00 par Frédérique67
Bonjour,
J'ai eu les rayons en mai, ensuite prise de chimio taxol/avastin, et le scanner suivant fin juillet.

Il faut laisser du temps pour "l'effet gagnant", et se reposer. Dis toi que les résultats en valent la peine.

@+
frederique67   [206782] posté le 25/10/2013 21:43:00 par pattou,
merci à toi de nous repondre dis combien de temps apres as tu eu un scanner pour voir si les rayons avaient fais effet au cerveau????
caramel40   [206781] posté le 25/10/2013 21:34:00 par pattou,
je sais pas trop ce qu'il en est puisqu'on ma decouvert des metastases au cerveau on a du stopper navelbine mais je dois le reprendre mardi normalement et on ma dis qu'il y aura un scanner de tout le corps pour verifier tous les organes et puis si les rayons ont fais effet ou pas ca sera dans le mois de novembre si non j'ai pas eu de perte de cheveux avec navelbine juste comme je te disais la fatigue pleins bisous egalement courage bisou..........
Ju et Pattou   [206780] posté le 25/10/2013 21:34:00 par Frédérique67
Ju j'ai le même problème que toi pour la vue, et en plus j'entends de moins en moins.... et ça m'ennuie beaucoup. L'ophtalmo m'a donné des gouttes de fluidabak, il parait que ça vient de la sècheresse des yeux. Pour les oreilles il va falloir que j'aille voir un oto-rhino.

Bien sûr qu'on garde le moral, bizz
pattou   [206774] posté le 25/10/2013 20:55:00 par caramel40,
Merci pour ta réponse, je l 'ai aussi pour le foie, est ce que tu as des résultats avec cette chimio? ou c'est un peu tôt?normalement il n 'y a pas de perte de cheveux, c'est ce que m 'a dis mon oncologue, j ai eu de bons résultats avec taxol ,avastin mais je ne peux pas le refaire, donc changement de protocole, je t 'envoie moi aussi pleins de courage et de gros bisous, Flo
caramel40   [206772] posté le 25/10/2013 20:38:00 par pattou,
c patou moi j'ai eu 4 fois naveline sur 30 mn je n'ai pas eu d'effets indesirables a part la fatigue je dois reprendre normalement mardi prochain moi je l'ai pour le foie mais vu que toi c associe a gemzar y aura peut etre quelqu'un qui la eu et qui pourra te donner plus de renseignement que moi bon courage...........
Navelbine et gemzar   [206763] posté le 25/10/2013 18:17:00 par caramel40,
Coucou , personne connait cette chimio? je n 'ai pas eu de réponse , qui a déjà eu ce traitement et peut me donner des conseils? je suis comme vous dans le combat, pleins de bisous, Flo
Lavie   [206754] posté le 25/10/2013 14:06:00 par ju
Pour avoir eu des rayons sur les os (iliaques, vertebres), bernadou à raison, il faut attendre quelques semaines. Sois patiente, ça va s'estomper. Moi, depuis la RT sur les os, les métas ne sont pas revenues sur les zones irradiées depuis 2011 et 2012. J'ai aussi eu une cimentoplastie sur une vertebre qui était trop abîmée. Super efficace.
Concernant les nausées, la RT peut en provoquer. Tout dépend quels organes les rayons traversent. L'homeopathie peut aider à soulager... Un magnétiseur aussi. Ça va aller !
pour lavie49   [206752] posté le 25/10/2013 13:05:00 par pattou,
coucou lavie moi j'ai eu des metastases sur les vertebresj'ai eu 10 ou 12 seances j'ai eu par contre des nausees moi aussi et fatigue il faut dire aussi que j'ai eu une osteosynthese donc ca a pas arrange les choses moi j'ai garde ces douleurs surtout dans le bas du dos moi j etais voir une magnetiseuse qui ma fais beaucoup de bien et puis y a les exercices de sophrologie qui soulage aussi moi ca a marche sur moi tu sais chaque personne reagit diffirement alors c complique j'espere que ca ira mieux courage bisou.....................
LAVIE    [206743] posté le 25/10/2013 11:09:00 par bernadou1
Mon onco m avait dit qu il fallait compter entre 15j et 1 mois apres l arret de la radiotherapie pour que les douleurs s estompent , car la radiothep enclenche des remaniements osseux qui pouvaient faire mal au debut
J espere que tes nausees vont finir par s estomper sinon parles en a ton onco
bon courage bisous
pour toutes celle qui ont eu des rayons sur métastases colonne   [206742] posté le 25/10/2013 10:54:00 par lavie49
bonjour
dites moi au bout de combien de temps les douleurs dues aux métastases sur les vertèbres s'atténuent-elles ?
j'ai fin mes rayons il y a une semaine, mais j'ai toujours mal.
en plus les nausées sont toujours là même avec les anti-nauséeux !
je suis de plus en plus fatiguée !
en début de semaine je vais appeler le centre pour avoir des explications.
par contre le wgeva et le fulvestrant ne semblent pas avoir d'effets secondaires sur moi. !!!
pourvu que ça dure !!!
amicalement
pour ju   [206741] posté le 25/10/2013 10:32:00 par pattou,
allez ma belle je sais que c dure alimentation sans sel moi j'ai encore 3 semaines comme ca mais pas le choix ce matin au reveil pas d'etourdissements mais la tete lourde ouf si seulement ca pouvait ne pas revenir faire des ptites sorties avec mes ptits loulous qui attendent que ca , donc ju ta commence à perdre tes cheveux c pas plus mal de les raser moi j'ai emmene ma perruque chez la coiffeuse pour qu'elle rectifie et que ca soit le plus rapproche de la coiffure que j'ai actuellement c un desastre la perruque sur la tete c horrible je lui ai dis c pas ce que je vous ai demande elle savait plus ou se mettre je crois que je vais m'acheter des bonnets ca serait plus simple bisou ju frederic et surtout tous les autres ....................................
Frederique67 et pattou   [206736] posté le 25/10/2013 09:24:00 par ju
Merci pour tes infos Frédérique. Pour moi, le seul souci est la vue un peu trouble. A cause de ça, je dois continuer les corticoïdes. Cette déception passée, j'ai puisé au fin fond de moi, et c'est très profond, pour y trouver l'énergie nécessaire pour continuer les cotico et cette saleté de régime sans sel ! Je ne peux pas conduire et mes cheveux tombaient, donc je les ai rasé. C'est beaucoup mieux comme ça ! Je vais aller m'acheter des bonnets, car il me manque des couleurs ! Les foulards, j'en ai un wagon... Je n'ai pas de vertiges ni de maux de tête. Mais ça , je pense que ça dépend de la zone où se situaient les métas ! Allez courage ! ça va finir par s'arranger... même si ça peut être long ! Biz.
pour frederic67   [206715] posté le 24/10/2013 19:41:00 par pattou,
merci de m'avoir repondue gros bisou c vrai comme tu dis ca repousse ............... bisous
pattou   [206710] posté le 24/10/2013 18:05:00 par Frédérique67
Depuis le début .... j'ai perdu mes cheveux trois fois.
Je devrais m'acheter des sucettes, car je suis Kojak depuis un sacré moment !
En ce moment ils tentent une très légère poussée vers l'extérieur.... :)

Après les rayons, comme ils n'étaient pas très beaux je les ai rasés, c'était plus confortable pour moi. Mais ne t'inquiète pas ça repousse, c'est juste un peu long !

Bisous positifs
pour frederic67   [206691] posté le 24/10/2013 13:09:00 par pattou,
coucou merci à toi frederic pour les infos je suis dans le meme cas que toi toujrours des etourdissements et interdiction de sortir toute seule moi j'ai l'impression de revenir en arriere y a 2 mois je pouvais sortir toute seule et la je suis dependante des autres c epuissant comme ca suffissait pas que cette salete soit dans son corps maintenant ca m'empeche de faire ce que je veux si non j'ai toujours interdiction de conduire chose que je comprends tout à fais maintenant faut etre patiente dis moi frederic une derniere question aurais tu perdu tes cheveux et combien de temps apres sur ceux un gros bisou a toi et pour ju aussi j'espere que ca se passe bien .....................
Ju et Pattou   [206670] posté le 23/10/2013 23:08:00 par Frédérique67
Bonsoir les filles,

J'ai failli ne pas voir vos messages, pardon.

Je l'ai déjà dit pour le cerveau, mes métas sont stationnaires suite aux rayons. Mais depuis j'ai toujours des problèmes d'équilibre, ce matin en ville accompagnée pour aller chez l'homéopathe et Atoll pour les lunettes, je suis rentrée épuisée parce que marcher est une épreuve ! Je ne peux absolument pas conduire (ma tête et ma jambe droite ne sont pas sûres, je ne peux pas prendre ce genre de risque)

C'est dur de perdre sa liberté comme ça, mais malheureusement, même si on se bat c'est pas gagné, je suis très dépendante des autres et ça j'aime pas trop.

Maintenant, je pense qu'il ne faut pas faire de généralités, mes métas touche la locomotion. Mais nous n'avons pas forcément les mêmes symptômes. Les jours ou j'ai le moral, je pense que les neurones vont se reconstituer et que ça va s'arranger ???

Les sensations de vertiges se sont légèrement améliorées avec la prise de cortisone tous les matins. Mais il faut absolument que je sois vigilante. Mais ce qui compte le plus c'est que les métas n'ont pas bougées au scan du 3/10/13.

Je vous embrasse les filles, je ne sais pas si cela peut vous aider, je garde le moral de toute façon, et j'espère que vous aussi, c'est important le K. n'aime pas ça....

par pattou   [206619] posté le 23/10/2013 13:11:00 par pattou,
coucou les filles avant derniere seance de rayon ce matin et visite derriere donc on continue les corticoides pendant 3 semaines encore et puis je revois mon oncologue lundi matin pour la suite pour les cheveux logiquement ils tombent une semaine apres l'arret des rayons si non faut attendre fin novembre pour avoir un scanner d'ensemle je suis vachement decu je pensais que ca allait etre la semaine prochaine mais bon apparament pour que les rayons faut attendre 15 à 3 semaines pour voir si ca a fonctionne trop long faut penser à autres choses et ne pas faire une fixation la dessus puree ils sont pas à ma place ..... pour voir si ca a fonctionne dans l'ensemble il faudrait ne plus avoir d'etourdissement du tout je croise les doigts.............bisou a tous
frederique67   [206609] posté le 23/10/2013 08:11:00 par ju
Jexsuis dans le même cas. Cervelle grillee. Troubles visuels. Pas le droit de conduire. Je me pose des questions sur ce que j 'ignore : le cerveau. Que s'y passe-t-il ? Quelles réactions à la RT ? Ce n 'est pas le mal qui fait peur. C l'ignorance ! Tu as une longueur d'avance sur nous. Ton expérience est précieuse et les dires des médecins aussi même si chaque cas est différent. Merci de nous la faire partager. Biz.
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