Métastases [Poster un message]
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plaquettes [219356] posté le 27/11/2014 17:24:00 par Taonri,
merci pour vos messages; je vais demander à mon homéopathe s'il pense que meduloss serait intéressant dans mon cas.
Pour les nouvelles: les plaquettes ont arrêté de baisser, elles se sont stabilisées autour de 60000 et on fait des chimios d'eribuline un peu plus diluées qu'au début. Ça a l'air de bien se passer, on verra bien les résultats...
En tous cas merci pour vos réponses et vous témoignages encourageants, ça m'a aidé à redresser la tête.
Pour les nouvelles: les plaquettes ont arrêté de baisser, elles se sont stabilisées autour de 60000 et on fait des chimios d'eribuline un peu plus diluées qu'au début. Ça a l'air de bien se passer, on verra bien les résultats...
En tous cas merci pour vos réponses et vous témoignages encourageants, ça m'a aidé à redresser la tête.
Métastases et chimio [219293] posté le 24/11/2014 22:19:00 par Nanoulou
Bonsoir tout le monde,
Je suis actuellement sous chimio taxotere herceptine perjeta, j'en suis à ma seconde cure faite le 13 novembre dernier.
Au dernier pet scan réalisé 1 mois avant la chimio, j'avais une métastase osseuse a la vertèbre et peut être une au cotyle.
Ensuite, j'ai eu des douleurs a la côte droite, mais je n'ai jamais pu vérifier avec exam a l'appui si s'en était une nouvelle.
Aujourd'hui, après 1 mois de chimio réputée assez costaud, j'ai encore ces douleurs à la côte et dans le dos... Parfois...
Cela veut il dire que les metas sont toujours la? Résistantes? Est ce normal? Vont-elles etre détruites? Je suis tellement inquiète par tout cela que je scrute mon corps et ses sensations dans les moindres détails...
Merci de me faire part de vos expériences...!
Je suis actuellement sous chimio taxotere herceptine perjeta, j'en suis à ma seconde cure faite le 13 novembre dernier.
Au dernier pet scan réalisé 1 mois avant la chimio, j'avais une métastase osseuse a la vertèbre et peut être une au cotyle.
Ensuite, j'ai eu des douleurs a la côte droite, mais je n'ai jamais pu vérifier avec exam a l'appui si s'en était une nouvelle.
Aujourd'hui, après 1 mois de chimio réputée assez costaud, j'ai encore ces douleurs à la côte et dans le dos... Parfois...
Cela veut il dire que les metas sont toujours la? Résistantes? Est ce normal? Vont-elles etre détruites? Je suis tellement inquiète par tout cela que je scrute mon corps et ses sensations dans les moindres détails...
Merci de me faire part de vos expériences...!
taonri [219212] posté le 21/11/2014 11:00:00 par jennifer,
Bonjour J'ai le même problème que toi avec les plaquettes Je n'ai pas pu continuer eribuline ;je suis maintenant sous xeloda Je prends du meduloss des laboratoires boiron et je fais de l'accupuncture Je les ai maintenant à 101000 je les ai eu à 64000 mais on ne s'affole qu'en dessous de 25000 De toute manière il n'y a pas de taitement en médecine traditionnelle Croisons les doigts car moi aussi j'ai écumé pas mal de traitement ;mais je me sens bien et c'est l'esssentiel Bon courage Bises Geneviève
TAONRI baisse des plaquettes [219208] posté le 21/11/2014 01:09:00 par maritchou***,
Bonjour à toi et vous les autres impatientes.Comme te disais JENNIFER il faut prendre du medullos 7 ch de chez ton homeopathe mais ce n est pas immediat! je n en ai jamais PRIS comme experience§ Désolée!.Mais j ai un remede puissant onereux c est vrai c est le plasma de Quinton en hypertonique soit 2 ampoules par jour 1 er jour et ensuite les autres jours c est 4 ampoules par jour ; c est mon arme de bataille contre cette destruction massive des formules sanguines ( c est 0.80 cts euros une ampoule mais c est certain que tu vas voir du changement de ton etat de sante, physiologique, metabolique , digestif etc c est super efficace.Je te laisse le soin de lire ce post et d en prendre bonne note A+ BIZ ONDES POSITIVES CELINE
taonri [219200] posté le 20/11/2014 20:10:00 par bernadou1
Desolee j ai appuyé trop tot
Donc quand j etais sous FEC l annee derniere , j avais souvent des report de seances a cause de mes plaquettes
Ca n a pas compromis l efficacité de la chimio pour autant
15 jours n est pas preoccupant si tu fais ta seance la prochaine fois
Bien sur il vaut mieux qu il n y ait pas trop de grands intervalles entre les seances , c est mieux
Si tes plaquettes continuent a baisser les autres fois ,je pense que ton onco te donnera une autre chimio qui affecte moins la formule sanguine ,Parce que, autant on dispose d injections pour booster les globules blancs et rouges , autant on ne peut rien faire pour les plaquettes sauf si elles elles sont en dessous de 20-25000, et la c est la transfusion
bises
Donc quand j etais sous FEC l annee derniere , j avais souvent des report de seances a cause de mes plaquettes
Ca n a pas compromis l efficacité de la chimio pour autant
15 jours n est pas preoccupant si tu fais ta seance la prochaine fois
Bien sur il vaut mieux qu il n y ait pas trop de grands intervalles entre les seances , c est mieux
Si tes plaquettes continuent a baisser les autres fois ,je pense que ton onco te donnera une autre chimio qui affecte moins la formule sanguine ,Parce que, autant on dispose d injections pour booster les globules blancs et rouges , autant on ne peut rien faire pour les plaquettes sauf si elles elles sont en dessous de 20-25000, et la c est la transfusion
bises
Taonri [219198] posté le 20/11/2014 19:58:00 par bernadou1
Quand j avais la chimio Fec , j et
plaquettes [219197] posté le 20/11/2014 19:49:00 par Taonri,
Salut les filles
Je vois que certaines d'entre vous ont des problèmes de plaquettes; de mon côté, j'ai été un moment sous xeloda sans bénéfice sur mes métastases; devant le "développement" des lésions, on a voulu passer sous eribuline.
Mes plaquettes ont commencé de baisser avant la première chimio d'eribuline (elles étaient à 110 000). Depuis, je suis passé à 78000 la semaine suivante puis 67000 cette semaine. Mon onco a arrêté la chimio dès la première injection du coup, et ça fait 2 semaines que je n'ai pas reçu de traitement.
Je suis hyper inquiète parce que d'un côté, on voit que mes métastases se propagent (de plus en plus étendues sur les os, et maintenant le foie est atteint aussi), ce qui ne doit pas être pour rien dans la diminution des plaquettes, et de l'autre côté je ne vois pas comment on va résoudre le problème si on stoppe les chimios (elles aussi certainement en partie responsables de la baisse des plaquettes)
Je ne sais absolument plus où j'en suis, j'ai l'impression qu'il n'y a plus rien à faire, c'est très flippant (même si je me porte globalement bien par ailleurs). Est ce que vous auriez des témoignages rassurants sur ce genre de phénomène?
Je vois que certaines d'entre vous ont des problèmes de plaquettes; de mon côté, j'ai été un moment sous xeloda sans bénéfice sur mes métastases; devant le "développement" des lésions, on a voulu passer sous eribuline.
Mes plaquettes ont commencé de baisser avant la première chimio d'eribuline (elles étaient à 110 000). Depuis, je suis passé à 78000 la semaine suivante puis 67000 cette semaine. Mon onco a arrêté la chimio dès la première injection du coup, et ça fait 2 semaines que je n'ai pas reçu de traitement.
Je suis hyper inquiète parce que d'un côté, on voit que mes métastases se propagent (de plus en plus étendues sur les os, et maintenant le foie est atteint aussi), ce qui ne doit pas être pour rien dans la diminution des plaquettes, et de l'autre côté je ne vois pas comment on va résoudre le problème si on stoppe les chimios (elles aussi certainement en partie responsables de la baisse des plaquettes)
Je ne sais absolument plus où j'en suis, j'ai l'impression qu'il n'y a plus rien à faire, c'est très flippant (même si je me porte globalement bien par ailleurs). Est ce que vous auriez des témoignages rassurants sur ce genre de phénomène?
natrohazon [219152] posté le 19/11/2014 13:23:00 par jennifer,
Bonjour Contente de t'avoir rassurée Pour l'hormonothérapie en ce qui me concerne je pense que c'est pour reposer un peu le corps qui depuis le temps n'en peut plus de ces traitements lourds Les chimios ; elles aussi ; font effet un certain temps puis il faut en essayer une autre C'est le lot des métastasées il faut s'y faire et il ne faut pas les écrémer toutes trop vite sinon ... je pense que c'est pour ne pas utiliser toutes les cartouches trop vite qu' on alterne les 2 Bonne journée Geneviève
natrohazon [219153] posté le 19/11/2014 13:23:00 par jennifer,
Bonjour Contente de t'avoir rassurée Pour l'hormonothérapie en ce qui me concerne je pense que c'est pour reposer un peu le corps qui depuis le temps n'en peut plus de ces traitements lourds Les chimios ; elles aussi ; font effet un certain temps puis il faut en essayer une autre C'est le lot des métastasées il faut s'y faire et il ne faut pas les écrémer toutes trop vite sinon ... je pense que c'est pour ne pas utiliser toutes les cartouches trop vite qu' on alterne les 2 Bonne journée Geneviève
Merci Bernadou1 et Jennifer ... hormonothérapie [219148] posté le 19/11/2014 10:59:00 par natroazhon
Merci les filles. Vous êtes toujours au rendez-vous et très rapides dans vos réponses.
Donc pas de panique tant que ça ne baisse pas trop ... et j'ai encore une marge !!!! Heureuse de le voir écrit.
Je viens de relire ta fiche, Jennifer. Je constate de nouveau cette bêtise de donner de l'hormonothérapie pour des métas. Visiblement les oncos essayent tous ... à quoi s'attendent-ils ?
Pour ma part on a perdu du temps avec Aromasine. Le temps de m'intéresser moi-même à la vitamine D et celui de l'examen suivant et les dégâts supplémentaires étaient là ... je n'ai donc pas échappé au taxol mais on sait toutes qu'il est très efficace ...
A toutes celles qui nous lisent et viennent d'apprendre que vous avez des métas .. parlez avec votre oncologue voire refusez l'hormonothérapie et passez directement à la chimio !!!!
Je sais que c'est un choc et qu'il faut s'armer de patience et d'énergie mais je n'ai encore pas lu d'impatiente qui n'avait pas "rechuté" avec Aromasine dans les mois suivants. J'ai une amie qui en a pris mais elle n'était pas au stade des métas.
Bonne journée, les filles !!!!
Donc pas de panique tant que ça ne baisse pas trop ... et j'ai encore une marge !!!! Heureuse de le voir écrit.
Je viens de relire ta fiche, Jennifer. Je constate de nouveau cette bêtise de donner de l'hormonothérapie pour des métas. Visiblement les oncos essayent tous ... à quoi s'attendent-ils ?
Pour ma part on a perdu du temps avec Aromasine. Le temps de m'intéresser moi-même à la vitamine D et celui de l'examen suivant et les dégâts supplémentaires étaient là ... je n'ai donc pas échappé au taxol mais on sait toutes qu'il est très efficace ...
A toutes celles qui nous lisent et viennent d'apprendre que vous avez des métas .. parlez avec votre oncologue voire refusez l'hormonothérapie et passez directement à la chimio !!!!
Je sais que c'est un choc et qu'il faut s'armer de patience et d'énergie mais je n'ai encore pas lu d'impatiente qui n'avait pas "rechuté" avec Aromasine dans les mois suivants. J'ai une amie qui en a pris mais elle n'était pas au stade des métas.
Bonne journée, les filles !!!!
natroazhon [219127] posté le 18/11/2014 19:27:00 par jennifer,
Bonsoir J'ai moi aussi un problème de plaquettes depuis que j'ai eu eribuline Je suis descendue à 65000 mais là on ne s'affole pas encore ;D'ailleurs elles sonr remontées à 85000 puis 90000 et depuis jeudi è 101000 Il n'y a rien pour les remonter en médecine traditionnelle à ce taux Je fais de l'accupuncture et je prends 1 ampoule par jour de Meduloss en 8 ch des laboratoires homeopathiques Boiron et je continue xeloda Voilà Ne panique pas tes plaquettes sont dans la norme Bises Geneviève
Natrohazon [219111] posté le 18/11/2014 12:02:00 par bernadou1
Malheureusement il n y a rien de naturel pour remonter les plaquettes a part les transfusions ( contrairement aux globules rouges et blancs pour lesquels il y a des injections)
150000 ,tes plaquettes ne sont pas si basses juste a la limite de la normal mais c est correct
C est preoccupant quand elle baisse en dessous de 50000 voir moins Pour ce qui me concerne on ne me faisait pas de transfusion au dessus de 25000, donc tu en es loin rassures toi
150000 ,tes plaquettes ne sont pas si basses juste a la limite de la normal mais c est correct
C est preoccupant quand elle baisse en dessous de 50000 voir moins Pour ce qui me concerne on ne me faisait pas de transfusion au dessus de 25000, donc tu en es loin rassures toi
Baisse plaquettes [219108] posté le 18/11/2014 09:38:00 par natroazhon
Bonjour les filles,
Je confirme pour la vitamine D !
On n'en parle pas assez souvent et je suis sûre qu'une perte de masse osseuse due à une carence augmente considérablement l'installation des métas osseuses (mon cas : taux à 8 quand le minimum était à 20 ! ... depuis je prends régulièrement mon uvédose).
Petite question : je suis sous Xeloda, des métas osseuses (col fému, vertèbres, clavicule) et je viens d'avoir 2 semaines de rayons sur mes vertèbres (T et L).
Mes plaquettes, jamais très hautes, sont maintenant au minimum c-à-d à 150 000 ... que peut-on faire pour les remonter ? uniquement des médocs ? les fameux (granocites) ?
Bonne journée !!!!
Je confirme pour la vitamine D !
On n'en parle pas assez souvent et je suis sûre qu'une perte de masse osseuse due à une carence augmente considérablement l'installation des métas osseuses (mon cas : taux à 8 quand le minimum était à 20 ! ... depuis je prends régulièrement mon uvédose).
Petite question : je suis sous Xeloda, des métas osseuses (col fému, vertèbres, clavicule) et je viens d'avoir 2 semaines de rayons sur mes vertèbres (T et L).
Mes plaquettes, jamais très hautes, sont maintenant au minimum c-à-d à 150 000 ... que peut-on faire pour les remonter ? uniquement des médocs ? les fameux (granocites) ?
Bonne journée !!!!
Maritchou [219067] posté le 15/11/2014 16:42:00 par bernadou1
Merci pour ton lien
La vitamine D est tres importante dans le cancer du sein : il y a beaucoup d etude la dessus qui l on confirmé
La vitamine D est tres importante dans le cancer du sein : il y a beaucoup d etude la dessus qui l on confirmé
Métastases [219061] posté le 15/11/2014 11:04:00 par Carmelina57
Bonjour je m appelle Carmen,
J ai eu un cancer du sein en 2003 avec chirurgie et radiothérapie. Récidive en 2008 2 tamponnades decouverte d un ganglion sus claviculaire cancéreux. 6 mois de ta ok et 5 semaines de radiothérapie après récidive plevre, poumons, péricarde et pleurésie métastatique. 6 chimio grec mardi prochain la dernière. Pas d amélioration au niveau de la respiration. L oncologue veut changer de traitement, un peu perdue, très peur. Quelqu'un a eut le même parcours? Besoin de témoignages svp! Merci à bientôt pour vous lire.
J ai eu un cancer du sein en 2003 avec chirurgie et radiothérapie. Récidive en 2008 2 tamponnades decouverte d un ganglion sus claviculaire cancéreux. 6 mois de ta ok et 5 semaines de radiothérapie après récidive plevre, poumons, péricarde et pleurésie métastatique. 6 chimio grec mardi prochain la dernière. Pas d amélioration au niveau de la respiration. L oncologue veut changer de traitement, un peu perdue, très peur. Quelqu'un a eut le même parcours? Besoin de témoignages svp! Merci à bientôt pour vous lire.
supplementation en vitD [219047] posté le 14/11/2014 17:36:00 par maritchou***,
Bonjour à vous toutes ;Ne sachant pas quoi faire CET APREM et bien je me ss penchee sur le net à la recherche de l apport de vit D .Je sais que beaucoup savent que l' apport est tres impt surtout avec la periode hivernale qui pointe du nez , la( es) maladies chroniques, etc...Je vous mets un lien que je juge assez scientifique même s il date :
Adit Ginde et coll. Etats Unis (Journal of Geriatric Society 2009)
Bonne lecture BIZ CELINE
Adit Ginde et coll. Etats Unis (Journal of Geriatric Society 2009)
Bonne lecture BIZ CELINE
BERNADOU1 KADCYLA [219022] posté le 13/11/2014 20:13:00 par maritchou***,
re : oui c est ce que tu me declares SUR LE POST PRECEDENT l oncolog m a dit" celles qui auront dans leur parcours 5 - 6 chimios" et bien non ( zero KADCYLA)
Je sais pas si c' est honereux le tt ( moi j etais ss essai donc je ne vois rien passer) ou bien qu il est delivré au compte goutte ça j en sais rien mais tu as toutes les armes ' pre-digerees' pour asticoter ton oncolog. la semaine prochaine .SONDE LE!!! Ne te fais pas pieger car quand ils veulent pas devoiler les secrets des dieux c est pas gagné d avance. Garde à l esprit qu il y a encore des essais mais je n en sait pas + c' est mon oncolog.referent qui me l a dit le 20 oct.2014.Donc tout n est pas perdu !!!!Je suis soignée dans un grand centre ( hopitaux de TOULOUSE) IUCT à TOULOUSE mais pas de la dimension de l IGR à VILLEJUIF
A+ BIZ CELINE
Je sais pas si c' est honereux le tt ( moi j etais ss essai donc je ne vois rien passer) ou bien qu il est delivré au compte goutte ça j en sais rien mais tu as toutes les armes ' pre-digerees' pour asticoter ton oncolog. la semaine prochaine .SONDE LE!!! Ne te fais pas pieger car quand ils veulent pas devoiler les secrets des dieux c est pas gagné d avance. Garde à l esprit qu il y a encore des essais mais je n en sait pas + c' est mon oncolog.referent qui me l a dit le 20 oct.2014.Donc tout n est pas perdu !!!!Je suis soignée dans un grand centre ( hopitaux de TOULOUSE) IUCT à TOULOUSE mais pas de la dimension de l IGR à VILLEJUIF
A+ BIZ CELINE
MARITCHOU [219016] posté le 13/11/2014 17:19:00 par bernadou1
J ai oublié de te demander: dans quel centre es tu?Est ce un grand centre ? MERCI
Maritchou [219015] posté le 13/11/2014 17:17:00 par bernadou1
Merci pour les infos
mais je n ai pas compris a la question: et les autres 5-6 chimios ? Non non- Ca veut dire que celles qui ont eu 5 ou 6 chimios en echec n y ont pas droit?
mais je n ai pas compris a la question: et les autres 5-6 chimios ? Non non- Ca veut dire que celles qui ont eu 5 ou 6 chimios en echec n y ont pas droit?
suite BERNADOO 1 OSMOSE [219014] posté le 13/11/2014 17:13:00 par maritchou***,
qu aprés 2 ou 3 chimios ( ou lignes de tt traditionnelles) et à base de taxanes et forcement etre en echec therapeutiques.
Et je rajoute les autres après 5 , 6 chimios et là le couperet
- non non
Quelle triste reponse je n ai pas insisté davantage.
Donc les filles ce n' etait pas mon oncolog referent elle etait ABS mais c etait le chef clinique quand même.
Mon oncolog a ma IX chimio m avait certifié que les essais continuaient alors qu elle bouclaient le mien et toute les participantes de la phase IV.LA AUSSI IMPOSSIBLE DE CONNAITRE DEJA LES RESULTATS C EST TROP TOT
Bon les filles il va falloir vous battre pour l' avoir soit chercher les essais sur certains hopitaux ou si on vous le propose n hesitez pas
Je vous envoie des ondes positives et combattons la maladie ensemble par le biais de ce site BIZ CELINE
Et je rajoute les autres après 5 , 6 chimios et là le couperet
- non non
Quelle triste reponse je n ai pas insisté davantage.
Donc les filles ce n' etait pas mon oncolog referent elle etait ABS mais c etait le chef clinique quand même.
Mon oncolog a ma IX chimio m avait certifié que les essais continuaient alors qu elle bouclaient le mien et toute les participantes de la phase IV.LA AUSSI IMPOSSIBLE DE CONNAITRE DEJA LES RESULTATS C EST TROP TOT
Bon les filles il va falloir vous battre pour l' avoir soit chercher les essais sur certains hopitaux ou si on vous le propose n hesitez pas
Je vous envoie des ondes positives et combattons la maladie ensemble par le biais de ce site BIZ CELINE
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Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun
cas un avis médical
Seules les personnes qui connaissent votre dossier médical et vos antécédents sont aptes à donner un avis éclairé.
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Ces forums sont consacrés uniquement au cancer du sein. Pour les autres formes de cancer, nous ne sommes pas aptes à répondre à vos attentes.
Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
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Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein.
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