Métastases [Poster un message]

navelbine   [198279] posté le 14/04/2013 12:05:00 par zeli, bonjour à toutes
pour maguelone
la navelbine est un antinéoplasique ,elle tue les cellules cancéreuses en parasitant l'action du matériel génétique l' adn qui est nécessaire à leur croissance et à leur reproduction.
il y a de nombreux traitements, il y en a un forcement qui nous correspond , il faut y croire, nous ne sommes pas différentes, et ça je le pense tous les jours,même si c'est long je l'avoue, nous sommes de vraies" guerrières".
biz à toutes super journée ensoleillée qui va nous booster.

@Zeli   [198246] posté le 13/04/2013 22:06:00 par Maguelone Merci Zéli pour tes infos. Je suis heureuse d'apprendre que Navelbine ne provoque pas d'autres d'effets secondaires. J'ai eu Taxotère/herceptine (10 cures hebdo) et je ressens encore le syndromme mains/pieds et des douleurs musculaires que je jugule en marchant 1 heure par jour.
Si j'ai bien compris, Navelbine est-elle une chimio ou un anticorps monoclonal comme Herceptine ?
Bonsoir à toutes.

navelbine   [198232] posté le 13/04/2013 16:17:00 par zeli, bonjour à toutes
pour maguelone,
j'ai eu navelbine +radioT+zometa+herceptin pour des metas os,
ce traitement je l'ai eu durant 14 mois environ, puis une méta grossissant l'onco m'a mis sous taxotère+herceptin+zometa pdt 9 mois , j'ai également eu 10 séances de radioT.Jeudi dernier,
j'ai passé une IRM du rachis qui montre une stabilité, je passe une IRM lundi du bassin pour contrôle, si stabilité des lésions, je continue sous herceptin+zometa sinon une biopsie sera faite pour un nouveau protocole.Les effets indésirables de navelbine nausées, diarrhées
cordialement

Pour Alex12   [198199] posté le 13/04/2013 00:32:00 par Fanfounette, Merci pour ton message qui me donne de l'espoir.

@ Alex 12   [198186] posté le 12/04/2013 17:32:00 par Maguelone oui Alex, ton message est serein et porteur d'espoir.
J'ai commencé Herceptine seul hier. Je vais parler à mon oncologue de ce produit.
Merci à toi et bises à toutes les petites impatientes.

alex12   [198185] posté le 12/04/2013 17:00:00 par sophi62, En voilà un beau message, plein d'espoir et de joie de vivre.
Merci de nous faire partager ce moment de bonheur.
Moi, je n'ai pas encore commencé la chimio et apparemment, il est noté que je suis éligible au programme Aphinity, c'est un peu la même chose que ce que tu as eu. Je verrai avec l'oncologue la semaine prochaine.
C'est super de pouvoir participer à ce genre de programme qui aide la recherche et nous aide aussi.
Profites bien de chaque bonheur que t'apporte la vie. Je fais la même chose.
Bises

metastases   [198184] posté le 12/04/2013 16:48:00 par alex12 Bonjour
En septembre 2011 à l'age de 38 ans, on me découvre un cancer du sein avec métastases au foie (HER2+)
Apres une abblation totale du sein, mon oncologue me propose de m'inscrire à un protocole de recherche Marianne qui étudie n'on pas les effets du traitement mais les effets secondaires associés. Apres tirage au sort... je suis sélectionnée pour la thérapie ciblée: Pertuzumab ou placebo associé au TDM-1.
Aujourd'hui j'en suis à mon 23 ème traitement diffusé toutes les 3 semaines par mon port à cath. Avec ce traitement je n'ai pas perdu les cheveux, je ne vomie pas et je n' ai pas d'applasie. Les effets secondaires sont , chez moi, assez minime :saignements du nez, démangeaisons les premières cures, diarrhées et acidité intestinale qui vont de mieux en mieux, douleurs musculaires (crampes) et rougeurs de la peau.
En 2011 mon foie était recouvert de métastases dont 4 de plus de 3 cms. Ce matin mon oncologue m'a annoncé que l'on peut concidérer que je n'ai plus rien sur le foie !!! Super nouvelle même si on ne m'a pas fait ma chimio car les analyses hépatiques sont trop élevées par rapport au taux autorisés par le protocole (ex: phosphatases alcaline de 336 et il ne faut pas dépasser 315)
Ce nouveau traitement est fabuleux et je souhaite qu'il soit sur le marché le plus vite possible pour qu'un maximum de femmes, qui ont la même cochonnerie que moi (pour parler poliment c'est mon premier post :))puissent profiter de son efficacité.
A coté de tout ça, je n'ai pas repris le travail alors je profite de tous les instants... Je fais du Karaté avec la CAMI sport et cancer (www.sportetcancer.com) je marche, profite de mes amis, de ma famille, de mon conjoint et surtout de mes deux garçons de 12 et 15 ans.
"C'est toi qui maîtrise ton corps et pas ta maladie, ne l'appelle pas, repousse là, tout est en toi, il suffit d'y croire"

Pertuzumab   [198153] posté le 11/04/2013 23:21:00 par SYDOLU, Bonsoir,
Merci à vous toutes pour vos réponses ! Je commence ma première chimio jeudi prochain : sceance hebdomadaire pendant 6 mois. Je vous en dirai plus une fois les premières chimios passées. Bonne soirée

Pattou   [198152] posté le 11/04/2013 23:00:00 par Laurence57, Coucou!
Je viens de lire ton message et ton interrogation par rapport a cette nouvelle possibilité de traitement , il me semble que la molécule a eu l'autorisation de mise sur le marche il y a un peu plus d'un mois en tout cas en 2013 donc c'est tout récent.
Est-elle employé dans des cas bien spécifiques? Il me semble qu'il faut que la tumeur soi her+ , Kiki expliquait un peu son mécanisme dans son post a Sydolu.
Bien évidement je pense que tu peux poser la question a ton oncologue pour savoir quelles en sont les spécificités, et dans quels cas on va l'associer a un autre traitement, va t-il remplacer l'herceptine a cours terme? Je ne maitrise pas le sujet pour en dire plus que ça.
Je voulais juste dire que j'en avait entendu parler avec beaucoup d'enthousiasme!
En espérant que tu trouve réponse a ta question!

à Kiki 1811   [198151] posté le 11/04/2013 22:35:00 par Maguelone Merci Kiki pour ta réponse
J'ai vu aujourd'hui l'oncologue en consultation et là j'apprends que la radiologue ne m'avait pas tout dit !
j'ai de nouvelles métastases en plus des autres, un peu partout sur la colonne vertébrale, les 2 fosses iliaques + fémur !
L'oncologue ne comprend pas qu'un ganglion a disparu et qu'en même temps, de nouvelles métas soient apparues. Il n'a pas encore recu les clichés et attend de les voir. Le compte rendu lui a été transmis sur sa demande par fax.
Moi non plus, je ne comprends pas... je ne pensais pas que des nouvelles métas pouvaient apparaitre pendand une chimio...
Il a évoqué Navelbine + radiothérapie sur les métas + XGeva. Qui connait Navelbine ?
En clair, pas trop le moral...

pour les impatientes   [198147] posté le 11/04/2013 22:00:00 par pattou, bonsoir je regardais le message d'une des filles sur les metastases osseuses et je vois sur un des messages que le pertuzumab est apparament une nouvelle mollecule qui pourrait justement detruire ces petites betes pourquoi donc les medecins ne nous le proposent pas j'ai du mal a comprendre moi des lundi j'en parles a mon oncologue et je veux des reponses surtout que c arrive en france , si l'une d'entre vous a comme chimio pertuzumab pourriez vous me dire l'efficacite de cette mollecule merci!!!!!!!!!!!!

coco 63   [198136] posté le 11/04/2013 18:53:00 par jennifer, Merci pour tes encouragements Plus que 2 séances de Rt puis je prends R V avec l'oncologue pour programmer la suite Bises Geneviève

Correction    [198129] posté le 11/04/2013 16:39:00 par Laurence57, Perjeta et non pas Perjetab

@Sydolu   [198128] posté le 11/04/2013 16:38:00 par Laurence57, Coucou Sydolu !
Suite a ta question mais sans pouvoir rentrer dans des explications très poussées, je peux te dire que le Pertuzumab est commercialise sous le nom de Perjetab , j'ai un ami qui est chef du département de recherche dans le laboratoire a l'origine de la découverte de cette nouvelle molécule, il m'en parlait l'année dernière en apprenant mon cancer du sein et me disait qu'ils étaient en passe de commercialiser une nouvelle molécule très efficace dans les cancers métastatiques du sein, il me disait que c'était une découverte très importante et qui comme te l'expliquait Kiki que je salue en passant , avait une efficacité très significative par rapport au traitement utilises jusqu'a présent .

A ce moment il ne savait pas encore mon protocole et me disait de garder bon moral et que cette molécules était une grosse avancée dans le traitement de ce type de cancer.
Voila pour des détails plus technique, tu peux éventuellement aller sur le site de Roche et lire ce qui s'en dit.
Voila en tout cas j'espère que ce nouveau traitement aura l'effet escompte!

Je te souhaite plein de courage, n'hésite pas nous dire comment ton traitement ce passe !

metastases   [198122] posté le 11/04/2013 13:57:00 par zeli, bonjour à toutes
il y a longtemps que je n'ai plus posté, les résultats parfois démoralisateurs font que..; cela dit, je passe une irm cet aprèm et j'espère avoir de bons résultats, en lisant quelques posts,je comprend la réaction de certaines, pas facile et j'ai l'impression de me reconnaître...j'ai eu association taxotère herceptin pdt 8 mois,avec zometa depuis fin janvier herceptin zometa , en janvier des examens sont faits irm lésions stables, scanner lesions stables tepscan des lésions sont invisibles d'autres sont en régression et d'autres sont visibles, à la scinti osseuse les lésions du tepscan ne se voient pas celles qui restent sont en régression conclusions c'est plutôt positif,
cela dit les résultats de l'irm de cet aprèm du rachis et lundi prochain du bassin seront décisifs pour la suite du traitement, si les lésions ont grossies, l'onco fera faire une biopsie de façon à savoir si l'herceptin est encore efficace.
bonne journée à toutes
cordialement

@sydolu   [198110] posté le 11/04/2013 08:15:00 par kiki1811 coucou
jamais entendu ce nom
j'ai regardé sur la fiche du laboratoire qui commercialise la molécule : c'est un produit qui permet de "doubler" l'effet de herceptine, qui inactive la voie du HER, mais différemment, autrement dit permettant un renforcement de l'efficacité.
on le donne donc soit en adjuvant (quand on pense que HERceptin risque d'être insuffisant) soit en situation de recidive
va voir l'étude "cleopatra"

maguelone   [198108] posté le 11/04/2013 08:09:00 par kiki1811 salut
j'espere que tu as pu un peu de te reposer
c est peut etre parce qu elle est la plus grosse que cette meta joue les resistantes...
peut etre vas tu changer de chimio, et peut etre vas tu beneficier de rayons sur cette lombaire, ca permet d eliminer pas mal de cellules cancereuses et surtout de diminuer les douleurs localement
bon courage

metastases après chimio   [198101] posté le 11/04/2013 00:27:00 par Maguelone Bonsoir les petites impatientes
Ce soir, j'ai le moral dans les chaussettes...
Après 10 cures hedbo Taxol/Herceptine, j'ai passé un pet scan de contrôle.
Résultat :
- deux "petites" métas osseuses ont disparu ainsi qu'un ganglion.
- deux autres ont un peu regressé
- la plus grosse, méta lombaire (très visible sur le pet scan) n'a pas bougé, n'a pas regressé et est toujours active... J'ai tellement espéré sans le dire que cette méta régresse.
J'ai en souffert (évidemment sans savoir qu'il s'agissait d'un cancer du sein) avant même la découverte de mon cancer, et même pendant la chimio j'avais toujours mal.
Cela est-il normal ? On m'avait "vanté " le cocktail taxol/herceptine comme très éfficace et là je suis un peu déçue et je ne sais pas quelle va être la suite des réjouissances. Je vais aller me coucher pour oublier...

Pour Sydolu et Frédérique67   [198100] posté le 10/04/2013 23:38:00 par Flany, Bonsoir à toutes les deux !
Désolée chère Sydolu, je ne peux pas répondre à ta question d'ordre médical mais une chose est certaine, c'est que je t'envoie toute ma sympathie et que ce message t'accompagne pour t'aider moralement dans cette nouvelle tourmente que tu traverses. Je t'embrasse très fort avec plein d'ondes positives autour et n'oublies pas...."pas facile mais jamais impossible !" - Beaucoup d'impatientes sur ce site te diront qu'aujourd'hui elles vont bien...même après une récidive. Confiance ma belle ! De tout cœur avec toi.

Un énorme bisou de tendresse et de douceur réconfortantes pour toi, chère Frédérique car nous sommes toutes à tes côtés pour que tu avances le plus sereinement possible en faisant confiance à tes médecins oncologues. Allez ma poussinette, renforces les coutures de tes poches car nous arrivons.... ouvres les très grand .....car nous y serons pour te soutenir et te dire que l'on pense très fort à toi.
Votre petite sœur Flany

Pertuzumab   [198099] posté le 10/04/2013 22:55:00 par SYDOLU, Bonjour,
Est-ce que quelqu'un connait le Pertuzumab ?
J'ai eu un cancer du sein en 2006.
Après un contrôle, l'échographie a montré des métastases sur le foie et L5. On me propose une chimiothérapie avec Taxol-herceptin et PERTUZUMAB. Est-ce qu'une Impatiente a ce traitement ?
Merci