Métastases [Poster un message]
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Merci !!! [269881] posté le 30/04/2019 18:40:00 par Margoulotte
Wakanda que ton message me fait du bien !!!! Merci beaucoup !! C’est vrai qu’ici on peut dire ce que l’on pense et il n’y a que des personnes qui comprennent et vivent la même chose ! On se sent carrément moins seule !! Je peux avoir des aides extérieurs oui si je veux mais c’est vrai que jusqu’à maintenant je n’en avais pas eu besoin... à voir ! Je crois que ce qui me fait cogiter c’est la perte d’une amie d’une leucemie il y a 2 semaines, juste avant l’annonce que les hormono ne marcaheint plus ... à son enterrement je me suis vraiment senti mal car je me suis dit que ça pouvait être moi... bref allez les mauvaises pensées s’éloignent !! Et vendredi l’onco Va me dire le programme !!
Je te souhaite également beaucoup de courage pour tes chimio (tu fais EC et Taxol en même temps ?) et pour tes opérations ! 😊;
umifree merci pour ton soutient !! Vivement juin que ton traitement soit fini et que tu passes à autre chose 😉;
Justine courage !! Je sais que l’attente c’est super dur... on se dit des fois qu’à force on s’y fera mais non... essaye de ne pas trop stressé ! Moi je ne demande jamais mes résultats car une fois j’ai hyper flippé mais en faite j’avais mal interprété... donc tout les scanners ils envoient direct à mon onco !
Mumu58 courage ! Allez on ne lache rien !!! J’espere Que ton moral va mieux !! Je t’envoie pleins d’ondes positive !!
Bonne soirée les filles....euh non... les Warriors !!!! 💪;🏼;💪;🏼;💪;🏼;
Wakanda que ton message me fait du bien !!!! Merci beaucoup !! C’est vrai qu’ici on peut dire ce que l’on pense et il n’y a que des personnes qui comprennent et vivent la même chose ! On se sent carrément moins seule !! Je peux avoir des aides extérieurs oui si je veux mais c’est vrai que jusqu’à maintenant je n’en avais pas eu besoin... à voir ! Je crois que ce qui me fait cogiter c’est la perte d’une amie d’une leucemie il y a 2 semaines, juste avant l’annonce que les hormono ne marcaheint plus ... à son enterrement je me suis vraiment senti mal car je me suis dit que ça pouvait être moi... bref allez les mauvaises pensées s’éloignent !! Et vendredi l’onco Va me dire le programme !!
Je te souhaite également beaucoup de courage pour tes chimio (tu fais EC et Taxol en même temps ?) et pour tes opérations ! 😊;
umifree merci pour ton soutient !! Vivement juin que ton traitement soit fini et que tu passes à autre chose 😉;
Justine courage !! Je sais que l’attente c’est super dur... on se dit des fois qu’à force on s’y fera mais non... essaye de ne pas trop stressé ! Moi je ne demande jamais mes résultats car une fois j’ai hyper flippé mais en faite j’avais mal interprété... donc tout les scanners ils envoient direct à mon onco !
Mumu58 courage ! Allez on ne lache rien !!! J’espere Que ton moral va mieux !! Je t’envoie pleins d’ondes positive !!
Bonne soirée les filles....euh non... les Warriors !!!! 💪;🏼;💪;🏼;💪;🏼;
À margoulotte et Justine [269875] posté le 30/04/2019 16:04:00 par umifree,
Je suis une impatientes depuis octobre dernier (2018)...
A priori j'aurai fini traitement en juin(dans compter hormonothérapie 5ans)...
Jevpus li au hasard de mes ballades sur le site...
Tellement attristée de vous lire...Je vous envoie tout mon soutien et courage, c 'est peu mais sincère ..
FORCE ET COURAGE LES FILLES 💓;
A priori j'aurai fini traitement en juin(dans compter hormonothérapie 5ans)...
Jevpus li au hasard de mes ballades sur le site...
Tellement attristée de vous lire...Je vous envoie tout mon soutien et courage, c 'est peu mais sincère ..
FORCE ET COURAGE LES FILLES 💓;
Justine1205 [269874] posté le 30/04/2019 15:59:00 par Anne24,
Merci Justine
Attendre, toujours attendre, c’est le lot de nous toutes pour avoir les résultats, ce qui nous met toujours dans l’angoisse, comme si nous avions besoin de cela...je comprends ton stress. Ceci dit, aies confiance, car comme nous l’explique Catherine, attendre n’est pas synonyme de mauvaises nouvelles....
À bientôt, essaie de te vider la tête
Anne
🍀;🍀;🍀;🍀;
Attendre, toujours attendre, c’est le lot de nous toutes pour avoir les résultats, ce qui nous met toujours dans l’angoisse, comme si nous avions besoin de cela...je comprends ton stress. Ceci dit, aies confiance, car comme nous l’explique Catherine, attendre n’est pas synonyme de mauvaises nouvelles....
À bientôt, essaie de te vider la tête
Anne
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Justine1205 [269863] posté le 30/04/2019 11:15:00 par Wakanda,
Bonjour Justine,
Merci pour ton retour... Cela ne m'étonne pas... À moi non plus le médecin n'a rien pu dire... Pourtant, je pleurais et étais très angoissée par cette 2e série de clichés... Elle m'a expliqué qu'il fallait bien regarder tous les clichés, que c'était fait très soigneusement...
Et je n'ai su que 10 jours après que le petscan n'avait rien repéré d'autre que le sein malade...Donc, tu vois, courage et espoir...
Je t'embrasse,
Catherine
🍀;💚;
Merci pour ton retour... Cela ne m'étonne pas... À moi non plus le médecin n'a rien pu dire... Pourtant, je pleurais et étais très angoissée par cette 2e série de clichés... Elle m'a expliqué qu'il fallait bien regarder tous les clichés, que c'était fait très soigneusement...
Et je n'ai su que 10 jours après que le petscan n'avait rien repéré d'autre que le sein malade...Donc, tu vois, courage et espoir...
Je t'embrasse,
Catherine
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Justine 1205 [269862] posté le 30/04/2019 11:15:00 par mumu58
Bonjour à toutes
Courage Justine moi aussi parfois il ne me dise pas les résultat il faut que j'attende de voir mon oncologue
Je suis de tout coeur avec toi tiens nous au courant
Muriel ..
Courage Justine moi aussi parfois il ne me dise pas les résultat il faut que j'attende de voir mon oncologue
Je suis de tout coeur avec toi tiens nous au courant
Muriel ..
Nouvelles [269860] posté le 30/04/2019 10:59:00 par Justine1205
Bonjour à toutes, malheureusement comme je m'en doutais ils n'ont rien voulu me dire, ils transmettent les résultats à l'oncologue je vous tiendrai au courant ! ( je le vois le 10 mai juste avant mon anniversaire !) un grand merci à vous pour votre prévenance. On est plusieurs dans le même cas malheureusement il faut se souhaiter de garder la bête en cage le plus longtemps possible !
Justine 1205 [269851] posté le 30/04/2019 00:56:00 par Anne24,
Oui Justine, cela fait plusieurs fois que je viens voir si tu as envoyé un petit message pour nous donner tes résultats...
Peut être demain...sommes aves toi
Bises
Anne
🍀;🍀;🍀;🍀;
Peut être demain...sommes aves toi
Bises
Anne
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Justine 1205 [269850] posté le 30/04/2019 00:31:00 par Wakanda,
Bonsoir Justine,
Alors, peux tu nous donner des nouvelles ? Le médecin a t'il bien voulu te donner quelques infos après ton petscan ?
Bon courage, je t'embrasse,
Catherine
🍀;🐞;🍀;🐞;
Alors, peux tu nous donner des nouvelles ? Le médecin a t'il bien voulu te donner quelques infos après ton petscan ?
Bon courage, je t'embrasse,
Catherine
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Mumu58 [269847] posté le 29/04/2019 23:41:00 par Wakanda,
Bon courage, chère Muriel, tiens bon !
Je penserai à toi le 7 ( je vois la chirurgienne qui va m'opérer) et le 10 ( je passe une mammo écho pour voir si la tumeur a diminué sous chimio Taxol). Moi, j'ai récidivé au bout de 17 ans...
On ne se lâche pas...
Je t'embrasse,
Catherine
🍀;🐞;
Je penserai à toi le 7 ( je vois la chirurgienne qui va m'opérer) et le 10 ( je passe une mammo écho pour voir si la tumeur a diminué sous chimio Taxol). Moi, j'ai récidivé au bout de 17 ans...
On ne se lâche pas...
Je t'embrasse,
Catherine
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Cancer du sein métastatique [269843] posté le 29/04/2019 22:18:00 par pepperonni,
J’avais envie de partager cette pépite avec vous. Je ne sais pas trop où le poster. C’est un magnifique reportage radiophonique. Ça dure 30 minutes et il y aura d’autres émissions à venir . Delf
« Le premier épisode d'Im/patiente est en ligne ! Quand Maëlle Sigonneau apprend qu'est atteinte d'un cancer du sein, la première question qu'elle se pose, c'est "je dois m'inquiéter ?" Elle raconte la suite du parcours de soin avec Mounia El Kotni dans cet épisode à retrouver sur toutes vos plateformes de podcasts. Illustration : Lili Sohn »
A écouter sur :
Apple Podcasts 👉; https://podcasts.apple.com/fr/podcast/impatiente/id1460254881
Soundcloud 👉; https://soundcloud.com/nouvelles-ecoutes/impatiente-episode-1-v1
Art19 👉; http://art19.com/shows/impatiente/episodes/2fc3f319-1f5c-44e8-b9d8-0ad8022d1d2f
« Le premier épisode d'Im/patiente est en ligne ! Quand Maëlle Sigonneau apprend qu'est atteinte d'un cancer du sein, la première question qu'elle se pose, c'est "je dois m'inquiéter ?" Elle raconte la suite du parcours de soin avec Mounia El Kotni dans cet épisode à retrouver sur toutes vos plateformes de podcasts. Illustration : Lili Sohn »
A écouter sur :
Apple Podcasts 👉; https://podcasts.apple.com/fr/podcast/impatiente/id1460254881
Soundcloud 👉; https://soundcloud.com/nouvelles-ecoutes/impatiente-episode-1-v1
Art19 👉; http://art19.com/shows/impatiente/episodes/2fc3f319-1f5c-44e8-b9d8-0ad8022d1d2f
A mariemo. [269835] posté le 29/04/2019 16:50:00 par mumu58
Cc merci pour ton méssage j'ai remarqué que tu me répondais régulièrement cela me touche énormément
Je croise les doigts pour toi oui tu verras cela ce passeras bien je suis de tout coeur avec toi
Tu peux m'écrire aussi souvent que tu veux moi cela me fait du bien de partager avec d autres oui je te dirais pour mon TEP oui moi aussi poids Sur le thorax le moindre effort méssoufle mais bizarrement je suis comme toi je fais des projets lol
Haï 2 adorable petite fille et ma fille elle sont mes piliers
A très prochainement Muriel ...
Je croise les doigts pour toi oui tu verras cela ce passeras bien je suis de tout coeur avec toi
Tu peux m'écrire aussi souvent que tu veux moi cela me fait du bien de partager avec d autres oui je te dirais pour mon TEP oui moi aussi poids Sur le thorax le moindre effort méssoufle mais bizarrement je suis comme toi je fais des projets lol
Haï 2 adorable petite fille et ma fille elle sont mes piliers
A très prochainement Muriel ...
mumu58 [269831] posté le 29/04/2019 15:46:00 par mariemo,
Ca va aller mumu58, je sais que c'est difficile, tu va avoir des jours meilleurs. Mes ganglions cervicaux et médiastinaux m'en font voir aussi. J'ai une grosse masse dans le cou qui me perturbe beaucoup. Douleurs mediastinal quand je tousse, quand je fais trop d'effort. Halaven n'a pas l'air efficace. J'attends impatiemment le résultat de la biopsie pour voir si la tumeur à évoluée génétiquement et espère avoir un traitement ciblé et efficace. Tu nous tiendras au courant pour ton petscan. J'espère que tu as de la famille autour de toi, des amis, des voisins. La récidive m'a rattrapée début 2018 et depuis c'est du non stop, je suis épuisée. Depuis 2015, que deux années tranquilles. Plus la maladie avance plus je fais des projets. Ce doit être l'instant de survie. Je t'embrasse et attends de tes nouvelles des plus enchantées. Mariemo.
Pour vous toute [269827] posté le 29/04/2019 14:59:00 par mumu58
Me re voilà de retour sur le site pas trop le moral je lie avec grande attention tous vous méssages
Moi je vois mon oncologue le 7 mai et mon tep le 10
Donc un peu peur je me suis battue en 2003 pour mon cancer du sein chimio radiothérapie ormonotherapie
Tranquille 13 ans et la depuis février 2017 coup de massue récidive aux os à plusieurs endroits et de nombreux ganglions mediastinaux on ma essayer plusieurs traitements la sous xeloda herceptine plus xgéva ces trois médicaments on des effets secondaire mais la c'est le moral une grande baisse de partager avec vous toute me fait du bien
Courage à toute les filles et je suis de tout coeur avec Justine ...
Moi je vois mon oncologue le 7 mai et mon tep le 10
Donc un peu peur je me suis battue en 2003 pour mon cancer du sein chimio radiothérapie ormonotherapie
Tranquille 13 ans et la depuis février 2017 coup de massue récidive aux os à plusieurs endroits et de nombreux ganglions mediastinaux on ma essayer plusieurs traitements la sous xeloda herceptine plus xgéva ces trois médicaments on des effets secondaire mais la c'est le moral une grande baisse de partager avec vous toute me fait du bien
Courage à toute les filles et je suis de tout coeur avec Justine ...
Justine 1205 [269821] posté le 29/04/2019 00:28:00 par Wakanda,
Courage pour demain, Justine... On pense fort à toi... 💕;💕;Toutes... J'espère que le médecin voudra bien te dire... Moi, au petscan, j'ai carrément craqué quand on m'a rappelée pour refaire une deuxième série de clichés... Du coup, là médecin est venue me consoler, mais elle n'a pas lâché grand chose...ils ne peuvent pas toujours, car il y a un temps de lecture...
La Force et l'Espoir soient avec toi,
Je t'embrasse,
Catherine
🍀;🌸;🐞;
La Force et l'Espoir soient avec toi,
Je t'embrasse,
Catherine
🍀;🌸;🐞;
Margoulote [269820] posté le 29/04/2019 00:17:00 par Wakanda,
Bonsoir,
De tout cœur avec toi... Ce soir, je m'étais dit : pas de forum, j'essaie de dormir... Et je te lis...Et je me sens tout de suite en empathie, je comprends tellement ton ressenti. Tu vas trouver de l'aide sur ce forum. Tu as raison de te jeter à l'eau... Içi tu pourras te livrer en toute liberté...Beaucoup d'Impatientes ont des parcours très longs et difficiles et connaissent des rémissions. Le point commun de beaucoup d'entre nous, c'est la force incroyable qu'on découvre, ce moteur qui nous pousse en avant. Moi, je suis en chimio néo adjuvante ( 3 EC et 9 Taxol) et serai opérée début juin ( j'ai demandé une double mastectomie ayant aussi une tumeur dans l'autre sein). J'aurai peut-être une seconde chimio après l'opération, selon le bilan tumoral. Il faut s'accrocher, tenir bon, coûte que coûte, on n'a pas le choix. Je vois une psy à l'hôpital, fais de la relaxation/ respiration...Cela aide beaucoup. As tu ces aides extérieures ?
Je t'embrasse fort, on est là,
Catherine
De tout cœur avec toi... Ce soir, je m'étais dit : pas de forum, j'essaie de dormir... Et je te lis...Et je me sens tout de suite en empathie, je comprends tellement ton ressenti. Tu vas trouver de l'aide sur ce forum. Tu as raison de te jeter à l'eau... Içi tu pourras te livrer en toute liberté...Beaucoup d'Impatientes ont des parcours très longs et difficiles et connaissent des rémissions. Le point commun de beaucoup d'entre nous, c'est la force incroyable qu'on découvre, ce moteur qui nous pousse en avant. Moi, je suis en chimio néo adjuvante ( 3 EC et 9 Taxol) et serai opérée début juin ( j'ai demandé une double mastectomie ayant aussi une tumeur dans l'autre sein). J'aurai peut-être une seconde chimio après l'opération, selon le bilan tumoral. Il faut s'accrocher, tenir bon, coûte que coûte, on n'a pas le choix. Je vois une psy à l'hôpital, fais de la relaxation/ respiration...Cela aide beaucoup. As tu ces aides extérieures ?
Je t'embrasse fort, on est là,
Catherine
Ayant misé tant d'espoir !! [269819] posté le 29/04/2019 00:03:00 par madonne,
Adieu ibrance !! Tu m'as pourtant mis les globules à la ramasse
J'aurais bien voulu que tu fonctionne mais non !!!
Donc rendez vous avec xeloda !
J'aurais bien voulu que tu fonctionne mais non !!!
Donc rendez vous avec xeloda !
Petite nouvelle ! [269818] posté le 28/04/2019 22:11:00 par Margoulotte
Bonjour à toutes !
Ça fait vraiment longtemps que je lis plusieurs forum des impatientes ! Ça y’est Je franchi le pas...
Cancer du sein avec métastase direct détecté en septembre 2016.
Chimio EC, hormono letrozole, palbo et enantone, puis chimio Taxol, re hormono faslodex et palbo.... et là je repars sur de la chimio orale car mardi dernier on m’a annoncé que les hormono ne marchaient plus sur moi !
Un peu découragé ... à chaque fois on y croit , je me bas comme une lionne les gens de me reconnaissent pas mais là j’en Ai marre ! Je tombe encore de haut et pour la première fois ben la peur de mourir est là ! J’aurai de la chimio à vie....
Je suis un peu comme Justine , je pense à des choses du style quelle chanson je mettrai à mon enterrement, comment laisser un truc à mes filles (6 et 10 ans)... mais allez après un bon coup de mou et une belle dépression cette semaine on va encore positiver hein !!!
Je vois mon onco ce vendredi pour qu’il m’explique la nouvelle chimio orale : Xeloda !
Courage à toutes !!! Il faut y croire 😁;👍;🏼;
Ça fait vraiment longtemps que je lis plusieurs forum des impatientes ! Ça y’est Je franchi le pas...
Cancer du sein avec métastase direct détecté en septembre 2016.
Chimio EC, hormono letrozole, palbo et enantone, puis chimio Taxol, re hormono faslodex et palbo.... et là je repars sur de la chimio orale car mardi dernier on m’a annoncé que les hormono ne marchaient plus sur moi !
Un peu découragé ... à chaque fois on y croit , je me bas comme une lionne les gens de me reconnaissent pas mais là j’en Ai marre ! Je tombe encore de haut et pour la première fois ben la peur de mourir est là ! J’aurai de la chimio à vie....
Je suis un peu comme Justine , je pense à des choses du style quelle chanson je mettrai à mon enterrement, comment laisser un truc à mes filles (6 et 10 ans)... mais allez après un bon coup de mou et une belle dépression cette semaine on va encore positiver hein !!!
Je vois mon onco ce vendredi pour qu’il m’explique la nouvelle chimio orale : Xeloda !
Courage à toutes !!! Il faut y croire 😁;👍;🏼;
Re [269817] posté le 28/04/2019 22:04:00 par Justine1205
Merci pour vos messages je passe le TepScan demain et vous l'oncologue le 10 mai mais demain je vais insister au tep pour qu'ils me donnent déjà quelques infos (j'espère qu'ils seront OK car généralement ils répondent qu'ils transmettrons au doc). J'espère qu'il y a d'autres traitements et surtout qu'ils me permettront de pouvoir vivre le plus normalement possible m'occuper de mes enfants, travailler...
tiens bon Justine1205 [269795] posté le 27/04/2019 18:29:00 par Vero38cruela,
en effet, pas facile à vivre tout cela !
tout comme toi, j'ai déclaré un K métastastique d'emblée ( moi au foie) en juin 2018 ...pas facile à accepter avec des enfants en bas age ( les miens sont un peu plus grands et ont 10 et 13 ans) .
nos onco ont une panoplie de traitements à nous proposer alors il te faut y croire et attendre de voir ce qu'il te propose ! garde espoir!!! je te comprends et partage cette crainte en l'avenir .
tu vois ton onco quand ?
BIZZZ
véro
tout comme toi, j'ai déclaré un K métastastique d'emblée ( moi au foie) en juin 2018 ...pas facile à accepter avec des enfants en bas age ( les miens sont un peu plus grands et ont 10 et 13 ans) .
nos onco ont une panoplie de traitements à nous proposer alors il te faut y croire et attendre de voir ce qu'il te propose ! garde espoir!!! je te comprends et partage cette crainte en l'avenir .
tu vois ton onco quand ?
BIZZZ
véro
Justine 1205 [269794] posté le 27/04/2019 18:27:00 par mumu58
Cc Haï bien lu vos méssages
Oui il faut s'accrocher moi un coup la maladie diminue un coup elle reprogresse dans 2 semaines je passe mon tep scan encore bcp d'appréhension je sais que j'aurais de la chimio à vie mais bon j'ai pas le choix
Je pense à mes 2 enfants et mes 2 petite fille d'amour
Mais la la fatigue est présenté et un peu éssouflee
Je pense que mes ganglions medistinaux on du regrossir je sent un poids sur le thorax quand je respire mais bon aller on se remonte le moral comme on peut je suis la si vous voulez des renseignement
Courage ..
Oui il faut s'accrocher moi un coup la maladie diminue un coup elle reprogresse dans 2 semaines je passe mon tep scan encore bcp d'appréhension je sais que j'aurais de la chimio à vie mais bon j'ai pas le choix
Je pense à mes 2 enfants et mes 2 petite fille d'amour
Mais la la fatigue est présenté et un peu éssouflee
Je pense que mes ganglions medistinaux on du regrossir je sent un poids sur le thorax quand je respire mais bon aller on se remonte le moral comme on peut je suis la si vous voulez des renseignement
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Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun
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