Métastases [Poster un message]

Cancer métastatique du sein, quels sont les signes alarmants ?    [278289] posté le 29/01/2023 12:04:00 par mel123 Bonjour,
je suis nouvelle et j'espère qu'on pourra m'éclairer.. Ma mère a un cancer du sein métastatique diagnostiqué il y a un an et demi. Suite à son petscan ils se sont rendus compte qu'elle avait des métastases osseuses, au foie et poumon (le plus catastrophique), suite à son traitement par voie orale toutes les métastases ont disparues au petscan.
Il y a un mois le traitement à arrêté de fonctionner car ils ont vu qu'elle avait des métastases pleurales qui ont provoqué un épanchement suite à cela changement de traitement mais peu probable qu'il fonctionne à voir dans 3 mois si il y a chimio ou pas.

Le problème qui se pose est qu'elle a souffert d'essoufflement et donc à eu une ponction pleurale et je me demande si c'est le début de la fin ou si cela peut rentrer dans l'ordre ? Je suis consciente que c'est incurable et qu'on vise la qualité de vie mais lorsque je demande à son médecin le pronostic de ma mère il change de sujet.. Sur internet ils disent que la médiane de survie est de 13mois pour une pleurésie mais le médecin lui ne souhaite pas en parler. Je sais que ce n'est pas un devin mais je voudrais avoir une fourchette car je ne préfère pas avoir un choc je préfère être préparée à tout cela. Puis-je espérer une survie à 10ans ou au vu de ses problèmes, puis-je espérer 1ans ? Je suis consciente que vous n'êtes pas médecin mais je suppose qu'il y a un schéma typique ou peut-être que des personnes ici on eu une pleurésie et qu'il ont vécu des années en plus.. Je suis vraiment perturbée qu'on ne me dise rien.
Je vous remercie d'avance et vous souhaite beaucoup de courage.

Petit rayon de soleil   [278259] posté le 21/01/2023 13:54:00 par Cribri Bonjour ,aujourd hui il fait beau et je pense à celles d entre vous qui sont dans l angoisse.Annonce de nouvelles métastases, changement de traitement,nouveau symptômes. Par chance j aborde ma quatrième année de rémission d un cancer hormono dépendant avec Ibrance. Lors de l annonce j ai été encouragée par certaines d entre vous dont Léonie. C'est une grande aide de pouvoir se projeter grâce aux témoignages de ceux qui ont déjà fait un bon bout de chemin.Voila je voulais transmettre ce message d espoir à celles qui malheureusement se joignent à nous.3 ans que je croque la vie bien consciente que c est du rab précieux.Bon week end à toutes

Pour Daniella33 et Patti31   [278246] posté le 18/01/2023 14:13:00 par kaatou Bonjour!
Désolée de la réponse tardive :)
merci pour vos bons mots. Aujourd'hui, l'oncologue a décidé de faire une séance de taxol à dose réduite. On verra la suite après... On a toute confiance en lui, il dit souvent à ma mère qu'il ne veut pas altérer sa qualité de vie.
Ma mère supporte plutot pas trop mal le taxol excepté ces désagréments... Je pense que l'onco veut finir le cycle de 3 dernières taxol puis envisager la suite après.
Comme vous l'avez dit, rien n'est simple mais on s'accroche. Ce sont tous ces changements qui sont fatigants...
Bonne journée à tous.

A kaatou   [278234] posté le 13/01/2023 20:34:00 par Daniella33 Bonsoir,
Je suis d'accord avec Patti31.
Il faut attendre la réponse de l'oncologue. Elle pourra (peut-être) être mise sur une étude d'une nouvelle molécule.
Le plus dur est d'accepter le choix de la personne.
Çà était mon cas pour ma mère.
Avec le recul je me dis que j'aurais du moins batailler.
Pour mon père le médecin qui m'a annoncé sa fin m'a dit une phrase dure mais belle " La seule chose qui soulagera votre père est votre sourire"
L'important je pense est de chercher le maximum d'informations pour l'aider à faire son choix en prenant du recul.
J'ai rencontré une jeune femme qui avait des métastases partout 3 mois à vivre. Ils l'ont mis sur une étude 5 ans après elle croquait toujours la vie à pleines dents.
Je croise les doigts que l'oncologue ai une solution pour votre maman.
Courage à toutes les deux.

A Kaatou   [278233] posté le 13/01/2023 19:23:00 par Patti31 Bonjour Kaatou,
Concernant les autres traitements pour ta maman, il n'y a que l'oncologue qui pourra vous les présenter car cela dépend de l'analyse poussée de la tumeur et de la réponse de ta maman aux differents traitements.
Aujourd'hui les traitements sont de plus en plus personnalisés et réajustés au fur et à mesure...
A part la chimio, il existe des thérapies ciblées (par cachets ou injections), les bisphosphonates (parfois combinés aux ultrasons), la radiothérapie, l'hormonothérapie bien sûr, etc...Souvent plusieurs traitements sont combinés.
Encore une fois, c'est très different suivant les patientes et d'autres molécules arrivent régulîèrement.
On peut vivre très longtemps avec des métastases osseuses ; on ne guérit pas mais on peut les maintenir sous contrôle pendant longtemps.
Les thérapies ciblées et autres traitements ont en principe moins d'effets secondaires et moins lourds que la chimio.
Encore une fois, attendez de voir l'oncologue et ce qu'il vous présentera, adapté au cas de ta maman.
J'espère que tu auras des témoignages d'impatientes qui sont traitées depuis longtemps pour des métastases osseuses et qui vont plutôt bien.
Amicalement

Kaatou   [278232] posté le 13/01/2023 16:53:00 par Lycia Salut Kaatou,

Ton message a trouvé un écho chez moi car ma mère est ds une situation pas lointaine de la tienne. Enfin pas tout à fait mais qd même...

Ma mère a eu un cancer utérin agressif en 2020 qui a été traité et depuis novembre une récidive agressive brutale niveau poumon. Elle est incurable car le truc est ultra rapide et agressif. Elle est hospitalisée depuis et ils lui ont proposé un protocole Carboplatine Taxol pour 6 cures qui jamais ne guérira mais pourraient lui permettre de gagner un peu de temps et d'être moins épuisée.Elle a fait sa 1 ere cure et ne l'a pas supportée, elle qui était déjà très mince est en dénutrition et pèse 44 kgs il est évident que la chimio lui est plus toxique et dangereuse que bénéfique et elle a décidé d'arrêter. Elle considère qu'à 75 ans elle peut partir en paix, sans acharnement thérapeutique qui l'affaiblirait encore plus et lui " volerait" donc les moments de vie confortables dont elle voudrait profiter. ce qui arrive à ma mère est bcp bcp plus grave et agressif que ce qui arrive à la tienne, mais si ta maman considère que la chimio lui pourrit la vie pour peu de résultats et que rien d'autre ne lui est proposé que reste t il comme solution ?

Il y a des patients qui jusqu'à la dernière minute sont prêts à tout essayer, quels que soient les effets secondaires, quitte à se pourrir la vie des mois durant ds l'espoir que cela marche, et ça peut se comprendre, mais il y en a aussi d'autres qui arrivés à un certain âge veulent profiter du temps qu'il reste sans l'abimer avec des traitements qui empêchent d'en profiter et surtout sans aucune garantie de succès. les 2 choix sont respectables , le choix de ma mère me terrorise mais je l'ai vue si mal avec une seule chimio que je ne vois plus bien l'intéret de continuer pour gagner qqes mois ds un sale état, à s'affablir... si ta maman a bcp de désagréments avec taxol elle devrait arrêter car en général les neuropathies main pieds ne s'arrangent pas avec le temps mais se cumulent avec le nombre de chimios ( certaines femmes ne pouvaient plus marcher avec ces neuropathies aux pieds, et se gavaient de lyrica pour atténuer les effets secondaires)

Bref je vous souhaite bien du courage je suis en plein dedans , ma mère est condamnée elle a le même âge que la vôtre et je suis impusissante , à part l'accompagner et lui faciliter la vie je ne peux rien , hélas

arret chimio... et après?   [278231] posté le 12/01/2023 18:19:00 par kaatou Bonsoir,
d'abord meilleurs voeux à toutes.... Avec surtout, des souhaits d'une santé qui s'améliore...
Je poste ce petit message,j'avoue en plein désarroi... Ma mère a 73 ans et une recidive métastatique de cancer du sein (métastases aux os essentiellement, plutot nombreuses).
Elle a testé ibrance + letrozole. Sans succès... Elle est sous taxol depuis 5 mois. Mais les effets secondaires commencent à bien se faire sentir: problèmes d'engourdissement du bout des doigts.
Elle a eu un entretien téléphonique avec son oncologue. Elle est censée faire une chimio mercredi: soit ses paresthésies s'estompent d'ici là et on continue encore 3 taxol. Soit ça ne s'estompe pas et on arrête le taxol.
A sa question , y-a-t-il d'autres produits de chimio que le taxol pour la suite, l'onco a répondu un tout petit "non".
Qu'il y avait encore 2 ou 3 autres solutions mais qu'il attendait de la voir pour lui expliquer...
Je suis désemparée et j'ai peur que ces "solutions" si elles en sont vraiment soient encore plus invasifs que la chimio.
Avez-vous déjà connu ce genre de situation?
Merci!

LEONIE   [278012] posté le 21/11/2022 11:55:00 par ete66, Merci pour ton message , non , ce n'est pas mon adresse mail ....
Je fais des rayons pour mes yeux à Rouen , je viens de commencer .....et
pour le xeloda , en fait j'avais eu une pause et cela fait une semaine que j'ai recommencé , pour l'instant ça va mais je ne sais pas pour la suite ......
Prend soin aussi de toi Leonie

été 66....   [278010] posté le 20/11/2022 20:17:00 par leonie34, Je me souviens , Adeline a raison , c'est momo78 qui avait eu une métastase à l'oeil . Mon cancero à qui j'avais posé la question pour les yeux m'avait dit qu'il y avait que trois centres en France qui étaient équipés pour les yeux . Momo 78 se faisait soigner à Paris , rue Maturin Moreau ( excuses l'orthographe ) à la fondation Rotchild . Momo nous a quittés l'an dernier ( pas à cause de son oeil ) .
J'imagine que tu dois être angoissée . Dis moi si l'adresse mail que tu as mis sur ta fiche est bonne . je t'en dirais plus en privé . Je supporte mal le Xeloda donc quand je lis ce que tu as comme traitement je compati ma cocotte .
Je ne viens pas tous les jours mais je viendrais exprès pour lire ta réponse .
Prends soin de toi .

metastase à l'oeil   [278009] posté le 20/11/2022 12:44:00 par madeline, j'ai vu MOMO78 qui avait une métastase dans l'orbite

metastase à l'oeil   [278004] posté le 19/11/2022 00:08:00 par madeline, oui j'ai déjà lu ce problème mais hélas je ne me rappelle plus chez qui. Bon courage

metastase à l'oeil   [278005] posté le 19/11/2022 00:08:00 par madeline, oui j'ai déjà lu ce problème mais hélas je ne me rappelle plus chez qui. Bon courage

Metastase à l'oeil   [278000] posté le 18/11/2022 11:43:00 par ete66, bonjour ,
j'ai une metastase choroïdienne et ai commencé des seances de radiotherapie
une impatiente a t'elle eu ce genre de metastase? les rayons ont ils fonctionné? merci d'avance

Anneso76190,   [277986] posté le 13/11/2022 09:45:00 par Fraise1, Bonjour Anneso,

Cancer du sein Her2+++ en 2014, métastases aux os (multiples lésions) et aux poumons (non opérables) en 2017, récidive au médiastin et au cerveau (tumeur opérée) en 2019. Je suis toujours en vie. Je travaille.
Que les oncolongues arrêtent les pronistiques en années de vie.
Chacun est différent.
La médecine a fait et fait encore beaucoup de progrés, de nouveaux traitements arrivent.
Lutter contre l'accablement quand on nous annonce que l'on est atteint d'un cancer (qui est un mot pas une sentence) est au combien bien difficile avec des oncologues aussi sûrs d'eux (les médecins sur les plateaux de TV n'ont pas brillés avec leurs prédictions pendant le covid).

Je conseille 2 livres porteurs d'espoir pour ta maman ;
-"L'amour la médecine et les miracles" Dr Bernie S. Siegel
- "Les 9 clés de la rémission" de Kelly A. Turner


Avec tous mes encouragements.

Fraise1

Anneso76190,   [277987] posté le 13/11/2022 09:45:00 par Fraise1, Bonjour Anneso,

Cancer du sein Her2+++ en 2014, métastases aux os (multiples lésions) et aux poumons (non opérables) en 2017, récidive au médiastin et au cerveau (tumeur opérée) en 2019. Je suis toujours en vie. Je travaille.
Que les oncolongues arrêtent les pronistiques en années de vie.
Chacun est différent.
La médecine a fait et fait encore beaucoup de progrés, de nouveaux traitements arrivent.
Lutter contre l'accablement quand on nous annonce que l'on est atteint d'un cancer (qui est un mot pas une sentence) est au combien bien difficile avec des oncologues aussi sûrs d'eux (les médecins sur les plateaux de TV n'ont pas brillés avec leurs prédictions pendant le covid).

Je conseille 2 livres porteurs d'espoir pour ta maman ;
-"L'amour la médecine et les miracles" Dr Bernie S. Siegel
- "Les 9 clés de la rémission" de Kelly A. Turner


Avec tous mes encouragements.

Fraise1

Her2+++   [277981] posté le 12/11/2022 17:13:00 par Anneso76190, Bonjour à toutes,
Ma maman à un cancer du sein her2+++ avec métastases aux poumons et surtout au foie. Son oncologue lui à dis qu'elle n'était pas opérable et qu'elle en avait pour un ou deux ans peut être plus à voir avec la chimio. Elle à découvert une grosseur il y a un mois et depuis les mauvaises nouvelles se sont enchaînées.

Her2+++   [277982] posté le 12/11/2022 17:13:00 par Anneso76190, Bonjour à toutes,
Ma maman à un cancer du sein her2+++ avec métastases aux poumons et surtout au foie. Son oncologue lui à dis qu'elle n'était pas opérable et qu'elle en avait pour un ou deux ans peut être plus à voir avec la chimio. Elle à découvert une grosseur il y a un mois et depuis les mauvaises nouvelles se sont enchaînées.

Poissons   [277791] posté le 16/09/2022 18:19:00 par Patti31 Bonjour Jane,
Je rejoins Carambole et Leonie pour te dire qu'en effet, il est très fréquent de détecter des nodules à l'imagerie sur de nombreux organes : foie, poumons, reins, thyroide...et que la plupart du temps, ils sont bénins.
Ca m'est arrivé : sur le foie...; grosse frayeur, bien sûr, mais à l'écho, ils l'ont déclaré bénin.
Idem pour mon conjoint : sur un poumon et sur un rein...! Regrosses frayeurs ; comme pour toi, ils étaient trop petits pour être interprétables. Donc scanner de contrôle à 6 mois et comme ça n'avait pas bougé, ça a été classifié bénin,
Dans ton cas, le radiologue a dû préconiser un suivi ?
Et bien sûr, amène les résultats au médecin qui a prescrit l'examen pour voir la suite à donner.
Ne t'inquiète pas trop même si je comprends parfaitement l'angoisse que ça suscite.
A bientôt

Ete66   [277790] posté le 16/09/2022 18:08:00 par Patti31 En effet, j'ai vu après coup que tu étais sous anti-coagulants, donc forcément ça aggrave les choses au niveau saignements.
D'ailleurs, le fait que ça a cessé est plutôt rassurant. Ils t'ont mis sous antibios car une infection peut aussi provoquer çà surtout avec les anti-coagulants en plus...
J'espère que ça va se stabiliser et surtout régresser.
Bon courage

Patti   [277787] posté le 16/09/2022 14:16:00 par ete66, merci pour ton intervention , oui l'oncologue est au courant mais les saignements étaient moins important quand je lui ai dit fin aout , elle ma dit c'est la maladie.......... , un peu trop vague pour moi qui aime les explications plus précises !! avant hier , quand rappelé le centre , ils m'ont dirigé aux urgences ( prise de sang , echo cardiaque , angio scanner , vu par pneumologue , arrêt de mon anticoagulant , prescription antibiotique .... aujourd'hui je tousse toujours mais presque plus de saignements
les metastases sont tjrs là , mais le fait de ne plus avoir ces gros saignements me rassure un peu .......
pour rappel je suis sous Xeloda , Tukysa , Herceptin
amicalement
isabelle