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Taxol [270412] posté le 19/05/2019 13:35:00 par azimutant31,
Une petite question, avez vous perdu vos cheveux malgré le casque?
Taxol [270406] posté le 19/05/2019 13:34:00 par azimutant31,
Une petite question, avez vous perdu vos cheveux malgré le casque?
azimutant31 [270400] posté le 19/05/2019 11:00:00 par chrisyl83
Suis avec toi comme beaucoup des impatientes, j'imagine ce que tu peux ressentir, je l'ai vécu encore il y a 2 mois en m'annonçant des métas à l'autre sein et au péritoine en plus du foie.
Mais ne lâche rien, il faut d'abord avaler la pilule et ensuite se battre. Tu as tout notre soutien et on suivra l'évolution avec toi. Si tu dois avoir du Taxol, tu verras qu'il est quand même relativement supportable par rapport aux autres chimios. Et tu feras parti du club des Taxolettes.
Le taxol donne des effets relativement positifs avec au bout une rémission (il faut y croire). Cela fait 19 ans que je me bats suis encore là et ne lâcherais rien, alors à toi maintenant .
Si tu peux faire un séjour à la mer cela pourra te faire du bien, moi j'y vis toute l'année et quand il y a des petites coups de blues je vais me promener et l'a regarder cela me calme.
Mes pensées vont avec toi et je t'envoies plein d'ondes positives
Chrisyl
Mais ne lâche rien, il faut d'abord avaler la pilule et ensuite se battre. Tu as tout notre soutien et on suivra l'évolution avec toi. Si tu dois avoir du Taxol, tu verras qu'il est quand même relativement supportable par rapport aux autres chimios. Et tu feras parti du club des Taxolettes.
Le taxol donne des effets relativement positifs avec au bout une rémission (il faut y croire). Cela fait 19 ans que je me bats suis encore là et ne lâcherais rien, alors à toi maintenant .
Si tu peux faire un séjour à la mer cela pourra te faire du bien, moi j'y vis toute l'année et quand il y a des petites coups de blues je vais me promener et l'a regarder cela me calme.
Mes pensées vont avec toi et je t'envoies plein d'ondes positives
Chrisyl
Fraise 1 [270385] posté le 18/05/2019 18:20:00 par mumu58
Bonsoir merci pour votre méssage qui me fait du bien
Jen avais déjà parlé avec mon oncologue qui jetait pas trop pour
Je vais lui en reparler
Sinon c'est immodium pas le choix mais malheureusement bcp de chimiothérapie détraque l'appareil digestif
Moi je repasse un TEPSCAN dans 15 jours verdict à savoir si ça regrésse ou pas courge à vous
Muriel
Jen avais déjà parlé avec mon oncologue qui jetait pas trop pour
Je vais lui en reparler
Sinon c'est immodium pas le choix mais malheureusement bcp de chimiothérapie détraque l'appareil digestif
Moi je repasse un TEPSCAN dans 15 jours verdict à savoir si ça regrésse ou pas courge à vous
Muriel
mumu58 [270382] posté le 18/05/2019 14:51:00 par Fraise1,
Sous herceptin et perjeta à vie depuis 2 ans 1/2 car je suis métastasée aux os et aux poumons, j'ai eu des problèmes intestinaux pendant 2 ans dont je n'osais parler...
Je prends des probiotiques par cure d'un mois tous les trimestres et mes problèmes ont totalement disparu !
J'ai vu mon oncologue cette semaine, elle m'a même recommandé d'en prendre toute l'année ! Et que l'on pouvait en pendant les traitements de chimiothérapie sans soucis, l'efficacité des traitements était augmentée!
Ne perd pas espoir.
Je prends des probiotiques par cure d'un mois tous les trimestres et mes problèmes ont totalement disparu !
J'ai vu mon oncologue cette semaine, elle m'a même recommandé d'en prendre toute l'année ! Et que l'on pouvait en pendant les traitements de chimiothérapie sans soucis, l'efficacité des traitements était augmentée!
Ne perd pas espoir.
Bonjour à toute [270381] posté le 18/05/2019 13:52:00 par mumu58
Moi récidive 13 ans après fun cancer du sein la c'est récidive osseuse et au médiastin 4eme protocole car les autres n'agissant pas sur le cancer
La je suis sous xeloda herceptine
Souvent nauséeuse et douleurs abdominales
Cela fait 2 ans que sa dure et à priori mon oncologue ma fait comprendre que je serais sous chimio à vie
Parfois j'ai des coup de blouze même si le reste du temps je me bat
Je lis tous vos méssage on se sent moins seule
Je suis bien entourée mais ces quand même parfois dur. Bon weekend à toutes ..
Muriel ..
La je suis sous xeloda herceptine
Souvent nauséeuse et douleurs abdominales
Cela fait 2 ans que sa dure et à priori mon oncologue ma fait comprendre que je serais sous chimio à vie
Parfois j'ai des coup de blouze même si le reste du temps je me bat
Je lis tous vos méssage on se sent moins seule
Je suis bien entourée mais ces quand même parfois dur. Bon weekend à toutes ..
Muriel ..
Bleuet 94 Métastases [270379] posté le 18/05/2019 11:38:00 par mamymimi,
Bonjour Bleuet 94,
Il y a deux ans, j'ai regroupé sur un tableau tous les différents traitements que j'ai suivis depuis 2014 ainsi que les marqueurs mensuels. Je note également les effets secondaires, mes rhinopharyngites, le choc émotionnel suite au décès de ma deuxième petite-fille. En janvier, suite à un malaise, j'ai chuté et me suis fêlé le coccyx. Cela me permet d'avoir une vue d'ensemble. Lorsque j'ai commencé Ibrance et Faslodex, le CA 15.3 était à 143 puis il est passé à 100. Lorsque j'ai des rhinopharyngites, il passe à 190, baisse importante à nouveau ensuite. Actuellement, j'ai une rhino et mon marqueur est remonté à 170. Je dois faire un petscan le 6 juin, le 12 juin je pars faire un circuit au Portugal (ainsi je n'aurai les résultats qu'à mon retour). Mon oncologue m'a autorisée à faire 15 jours de pause d'ibrance à cette période.
J'essaie de positiver d'autant que je vais être mamy fin juillet.
Je t'embrasse,
Michèle
Il y a deux ans, j'ai regroupé sur un tableau tous les différents traitements que j'ai suivis depuis 2014 ainsi que les marqueurs mensuels. Je note également les effets secondaires, mes rhinopharyngites, le choc émotionnel suite au décès de ma deuxième petite-fille. En janvier, suite à un malaise, j'ai chuté et me suis fêlé le coccyx. Cela me permet d'avoir une vue d'ensemble. Lorsque j'ai commencé Ibrance et Faslodex, le CA 15.3 était à 143 puis il est passé à 100. Lorsque j'ai des rhinopharyngites, il passe à 190, baisse importante à nouveau ensuite. Actuellement, j'ai une rhino et mon marqueur est remonté à 170. Je dois faire un petscan le 6 juin, le 12 juin je pars faire un circuit au Portugal (ainsi je n'aurai les résultats qu'à mon retour). Mon oncologue m'a autorisée à faire 15 jours de pause d'ibrance à cette période.
J'essaie de positiver d'autant que je vais être mamy fin juillet.
Je t'embrasse,
Michèle
@bleuet94 [270378] posté le 18/05/2019 11:27:00 par Jodalton
Merci pour tes encouragements. J'avoue en avoir pris mon parti depuis 2015 que le marqueur augmente. Tant que physiquement je vais bien, c'est le principal.
Pour le travail, j'ai la chance d'avoir un emploi de bureau, des collègues et une hiérarchie très compréhensifs. Je suis en télétravail deux jours par semaine.
Mon arrêt de travail était motivé principalement par la'mise en place du xeloda. Mais j'ai l'ordi à la maison et je travaille un peu chaque jour.
Je ne pense pas être forcément une battante. J'ai aussi de la chance d'être bien entourée. C'est aussi important de démontrer qu'on peut continuer à travailler malgré les traitements. Si ca peut faire avancer les choses, la vision que les gens ont de la maladie, et les aménagements nécessaires.
On est de plus en plus nombreux à être atteints jeunes par le cancer, avec une espérance de vie qui s' allonge, mais une qualité de vie altérée.
Mais je déborde de la rubrique😊;
Bon weekend à toutes
Joëlle
Pour le travail, j'ai la chance d'avoir un emploi de bureau, des collègues et une hiérarchie très compréhensifs. Je suis en télétravail deux jours par semaine.
Mon arrêt de travail était motivé principalement par la'mise en place du xeloda. Mais j'ai l'ordi à la maison et je travaille un peu chaque jour.
Je ne pense pas être forcément une battante. J'ai aussi de la chance d'être bien entourée. C'est aussi important de démontrer qu'on peut continuer à travailler malgré les traitements. Si ca peut faire avancer les choses, la vision que les gens ont de la maladie, et les aménagements nécessaires.
On est de plus en plus nombreux à être atteints jeunes par le cancer, avec une espérance de vie qui s' allonge, mais une qualité de vie altérée.
Mais je déborde de la rubrique😊;
Bon weekend à toutes
Joëlle
BABETH13 Metastases [270376] posté le 18/05/2019 10:14:00 par Bleuet94,
Bonjour
Merci pour les infos. je suis au début de ma récidive et cela m'effraie un peu en voyant ton parcours avec tous ces traitements pour lutter contre ces fameux CA15.( apparemment cas similaire Mai2018 début de récidive IBRANCE +LETROZOLE))
Je revois mon oncologue normalement le 21 juin 2019 ,elle devait me communiquer des ordonnances pour faire des examens complémentaires dans le privé (hôpital services surbookés) m'a telle dit.
Alors j'attend mais je cogite pas mal. On nous appelle pas les patientes pour rien.
Te souhaite un bon résultat avec ton nouveau traitement.
Merci pour ton réconfort te souhaite un bon WE.
A bientôt pour un échange.
Hélène
Merci pour les infos. je suis au début de ma récidive et cela m'effraie un peu en voyant ton parcours avec tous ces traitements pour lutter contre ces fameux CA15.( apparemment cas similaire Mai2018 début de récidive IBRANCE +LETROZOLE))
Je revois mon oncologue normalement le 21 juin 2019 ,elle devait me communiquer des ordonnances pour faire des examens complémentaires dans le privé (hôpital services surbookés) m'a telle dit.
Alors j'attend mais je cogite pas mal. On nous appelle pas les patientes pour rien.
Te souhaite un bon résultat avec ton nouveau traitement.
Merci pour ton réconfort te souhaite un bon WE.
A bientôt pour un échange.
Hélène
JODALTON metastases [270375] posté le 18/05/2019 10:01:00 par Bleuet94,
Bonjour
Merci pour les infos. Souhaite que ton nouveau traitement fonctionne bien et qui fasse baisser ces" foutus CA15.3."
Normalement mon oncologue devait me tel pour me prescrire des examens complémentaires avant ma visite du 21 juin2019.
Mais je pense pour les oncologues rien de presse car étant dans la galère pour toujours, la Dance des CA15 est connue de leur part.
un peu plus un peu moins qu'importe pour eux mais pour ma part cela m'angoisse car je suis au début de cette longue galère.
Tu reprends bientôt le travail c'est une bonne chose pour le moral. une vie plus sociale on se sent comme tout le monde. J'ai connu cela il y a 18 ans. Cela m'a sauvé (j'avais un travail de bureau) mes collègues ainsi que mon responsable très compréhensif ainsi que mon médecin traitant.
Espère que le trajet domicile/travail ne sera pas trop fatiguant.
Et que ton travail pas trop dur.
De tout cœur avec toi. Tu es une battante.
Je souhaite un bon WE.
Hélène
Merci pour les infos. Souhaite que ton nouveau traitement fonctionne bien et qui fasse baisser ces" foutus CA15.3."
Normalement mon oncologue devait me tel pour me prescrire des examens complémentaires avant ma visite du 21 juin2019.
Mais je pense pour les oncologues rien de presse car étant dans la galère pour toujours, la Dance des CA15 est connue de leur part.
un peu plus un peu moins qu'importe pour eux mais pour ma part cela m'angoisse car je suis au début de cette longue galère.
Tu reprends bientôt le travail c'est une bonne chose pour le moral. une vie plus sociale on se sent comme tout le monde. J'ai connu cela il y a 18 ans. Cela m'a sauvé (j'avais un travail de bureau) mes collègues ainsi que mon responsable très compréhensif ainsi que mon médecin traitant.
Espère que le trajet domicile/travail ne sera pas trop fatiguant.
Et que ton travail pas trop dur.
De tout cœur avec toi. Tu es une battante.
Je souhaite un bon WE.
Hélène
Azimutant 31 [270369] posté le 18/05/2019 00:49:00 par Wakanda,
Ce que tu vis est très très dur et très angoissant, il faut trouver des ressources tout au fond de soi et cette force qui nous fait mettre la tête hors de l'eau... Il y a beaucoup de témoignages d'Impatientes qui arrivent à tenir à distance leurs crabes et sur de très longues périodes.
J'espère qu'elles vont te lire et venir t'aider avec leurs expériences, comme Margoulotte et Martine l'ont fait aujourd'hui.
Bon courage, accroche toi, on est toutes avec toi 💕; et le Taxol, ça va aller, et surtout j'espère que tu pourras faire ce séjour à la mer, ça fait beaucoup de bien, on arrive à se ressourcer...
Je t'embrasse,
Catherine
J'espère qu'elles vont te lire et venir t'aider avec leurs expériences, comme Margoulotte et Martine l'ont fait aujourd'hui.
Bon courage, accroche toi, on est toutes avec toi 💕; et le Taxol, ça va aller, et surtout j'espère que tu pourras faire ce séjour à la mer, ça fait beaucoup de bien, on arrive à se ressourcer...
Je t'embrasse,
Catherine
Azimutant31 [270366] posté le 17/05/2019 21:02:00 par Margoulotte
Courage à toi ! Je suis sur que le taxol va marcher ! Il ne faut rien lâcher 💪;💪;💪;💪;
Moi aussi on m’a toujours laisser ma chambre implantable et ils ont bien fait car elle a resservi !
Merci marthe62 pour ces jolies mots et tant d’espoir !!
2 semaines que je prend xeloda (chimio orale) et pas en effets ça va ! Vivement dans 3 mois que je vois avec le marqueur si ça va !!!
Bonne soirée à toutes !
Moi aussi on m’a toujours laisser ma chambre implantable et ils ont bien fait car elle a resservi !
Merci marthe62 pour ces jolies mots et tant d’espoir !!
2 semaines que je prend xeloda (chimio orale) et pas en effets ça va ! Vivement dans 3 mois que je vois avec le marqueur si ça va !!!
Bonne soirée à toutes !
COUCOU BLEUET 94 [270364] posté le 17/05/2019 20:23:00 par babeth13,
j'ai également des métas osseuses hanche droite et gauche,
métas le long de la colonne vertébrale et métas hépatiques.
C'est pour cela que je repars en chimio taxol tous les lundi pour mes premières chimios c'était en 2015..
J'ai tout essayé comme traitement,arimidex,aromasine ibrance et falsodex,afinitor et fémara aucun n'est arrivé à enrayer mes métas au contraire mes marqueurs ne cessent de grimper,actuellement ils sont à 199,j'attends les prochains avec impatiente.
Au départ cancer du sein en 2015 et à ce jour des métas qui se baladent et prolifèrent en toute impunité saletés.
J'espére que le taxol va en venir à bout,elles doivent bien avoir un tendon d'achille ces pieuvres.
Je te souhaite un moral à toute épreuve et t'embrasse affectueusement.
elisabeth
métas le long de la colonne vertébrale et métas hépatiques.
C'est pour cela que je repars en chimio taxol tous les lundi pour mes premières chimios c'était en 2015..
J'ai tout essayé comme traitement,arimidex,aromasine ibrance et falsodex,afinitor et fémara aucun n'est arrivé à enrayer mes métas au contraire mes marqueurs ne cessent de grimper,actuellement ils sont à 199,j'attends les prochains avec impatiente.
Au départ cancer du sein en 2015 et à ce jour des métas qui se baladent et prolifèrent en toute impunité saletés.
J'espére que le taxol va en venir à bout,elles doivent bien avoir un tendon d'achille ces pieuvres.
Je te souhaite un moral à toute épreuve et t'embrasse affectueusement.
elisabeth
insensibilité du pied remontant le long de la jambe ??? [270359] posté le 17/05/2019 18:13:00 par clelia87
Cf ma bio, long parcours, plusieurs chimio, op etc. Actuellement en attente de nouvelle chimio, (je viens d'arrêter Faslodex et Ibrance qui ne jugulaient pas les métastases) poumons et nodule sur le muscle pectoral.
Je viens de vivre un moment particulièrement angoissant. Mon pied gauche s'est totalement endormi brusquement, puis cela est remonté le long de la jambe (je n'arrivai plus à marcher correctement) puis cela semblait remonter dans le haut du corps, puis cela semble s'être calmé mais je suis secouée....quelqu'un aurait il vécu cela ? méta cerveau ? merci de m'avoir lue
Je viens de vivre un moment particulièrement angoissant. Mon pied gauche s'est totalement endormi brusquement, puis cela est remonté le long de la jambe (je n'arrivai plus à marcher correctement) puis cela semblait remonter dans le haut du corps, puis cela semble s'être calmé mais je suis secouée....quelqu'un aurait il vécu cela ? méta cerveau ? merci de m'avoir lue
azimutant31 [270353] posté le 17/05/2019 15:57:00 par marthe62,
Allez ma belle ne lâche rien, tu sais qu'aujourd'hui ils ont plein de "cartouches" pour se battre contre ce fichu K. Tu vas faire du Taxol? ça va marcher, tu sais moi j'étais au fond du gouffre quand ils m'ont dit foie et poumon,et puis.....je suis là et je n'ai plus rien, il faut y croire, aider son corps et son cœur à se défendre et aider la chimio à faire son effet. Le taxol n'est pas trop dur à supporter, je t'assure, à part la perte des cheveux (dur de repasser par là) les effets secondaires arrivent progressivement, c'est plus "facile" à gérer. Je te serre fort contre moi et t'envoie toutes les ondes positives que je peux. Mille bises. Martine
Mauvaise nouvelle [270351] posté le 17/05/2019 13:30:00 par azimutant31,
Bon finalement le rendez vous avec l'onco c'était pour m'annoncer une très mauvaise nouvelle, mon crabe est hyper agressif et après avoir pris possession de mon foie c'est au tour de la moelle osseuse, je commence la chimio le 27 ..
Pose de la chambre [270348] posté le 17/05/2019 10:15:00 par azimutant31,
Je vous admire les filles, que de courage, vous êtes vraiment des battantes. Ce matin j'ai eu droit de nouveau 10 ans après à la pose de la chambre cela m'a fait super mal, je me suis effondrée. Là j'attends pour voir l'onco elle veut me parler je suis décidée à partir 1 semaine à la mer, alors on va voir, je suis contrariée car pdt 15 j pas de piscine et vu que monter 3 marches il me faut 10 min pour récupérer ..et dire qu'il y a 3 semaines je faisais 8/10 h de sport, hallucinant..bon suite au prochain épisode..
Chambre et traitement [270345] posté le 17/05/2019 09:20:00 par chrisyl83
Honnêtement j'ai une chambre qui m'a été posée il y a 2 ans maintenant et cela s'est super bien passé. Et c'est vrai que cela évite de repiquer à chaque fois.
L'oncologue avait vu loin car il n'a pas voulu me l'enlever à la fin des 6 chimios avec FEC.
J'ai eu effectiivement ibrance et falslodex pendant 6 mois mais les résultats n'étaient pas suffisamment efficace pour l'oncologue. je passerais sur la période d'Afinitor qui m'a détruite et je suis passée maintenant au Taxol qui pour ma part se supporte très bien.
Pour l'instant il en est prévu 9 mais je ne me fais pas d'illusion et cela peut se prolonger, car découverte il y a 2 mois d'un carcinome infiltrant au 2ème sein et au péritoine en plus de nodules au foie.
Le scanner en Juin nous en dira un peu plus sur l'efficacité du traitement
Mais je positive, cela fait 19 ans que je me bats et je ne vais pas lâchée maintenant.
Un bon weekend avec pour certaines un super soleil (pas le cas dans le sud)
Chrisyl
L'oncologue avait vu loin car il n'a pas voulu me l'enlever à la fin des 6 chimios avec FEC.
J'ai eu effectiivement ibrance et falslodex pendant 6 mois mais les résultats n'étaient pas suffisamment efficace pour l'oncologue. je passerais sur la période d'Afinitor qui m'a détruite et je suis passée maintenant au Taxol qui pour ma part se supporte très bien.
Pour l'instant il en est prévu 9 mais je ne me fais pas d'illusion et cela peut se prolonger, car découverte il y a 2 mois d'un carcinome infiltrant au 2ème sein et au péritoine en plus de nodules au foie.
Le scanner en Juin nous en dira un peu plus sur l'efficacité du traitement
Mais je positive, cela fait 19 ans que je me bats et je ne vais pas lâchée maintenant.
Un bon weekend avec pour certaines un super soleil (pas le cas dans le sud)
Chrisyl
@bleuet94 [270343] posté le 17/05/2019 08:41:00 par Jodalton
Bonjour,
J'ai moi aussi été sous ibrance / faslodex pendant 18 mois à peu près.
Au début du traitement (octobre 2017), le ca153 était aux environs de 350. Pour autant, je n'avais et n'ai toujours pas de métastases visibles au tepscan.
Au début du traitement, le marqueur est fortement descendu, avant de remonter petit à petit.
Actuellement il est à 600, et je suis passée sous xeloda. J'en suis à ma deuxième cure et c'est un peu tôt pour en mesurer l'efficacité.
Ibrance a une efficacité limitée dans le temps, propre à chaque personne. De même le niveau des marqueurs ne mesure pas tant la gravité que l'évolution de la maladie. Et chaque personne est différente.
On peut, si ton protocole n'est plus efficace, te proposer une chimio orale. Pour ma part, je la supporté plutôt bien et vais reprendre le travail dans une semaine.
Bonne journée à toutes, sous la grisaille😕;
Joëlle
J'ai moi aussi été sous ibrance / faslodex pendant 18 mois à peu près.
Au début du traitement (octobre 2017), le ca153 était aux environs de 350. Pour autant, je n'avais et n'ai toujours pas de métastases visibles au tepscan.
Au début du traitement, le marqueur est fortement descendu, avant de remonter petit à petit.
Actuellement il est à 600, et je suis passée sous xeloda. J'en suis à ma deuxième cure et c'est un peu tôt pour en mesurer l'efficacité.
Ibrance a une efficacité limitée dans le temps, propre à chaque personne. De même le niveau des marqueurs ne mesure pas tant la gravité que l'évolution de la maladie. Et chaque personne est différente.
On peut, si ton protocole n'est plus efficace, te proposer une chimio orale. Pour ma part, je la supporté plutôt bien et vais reprendre le travail dans une semaine.
Bonne journée à toutes, sous la grisaille😕;
Joëlle
Metastases osseusses [270342] posté le 17/05/2019 07:48:00 par Bleuet94,
Bonjour Mamymini - et Madou 54
Métastases cotes et bassin. Je prend IBRANCE 125 depuis 9 mois + LETROZOLE. (récidive cancer du sein hormonal mai 2018)
Je vois que le traitement a l'air de vous convenir 18 mois d'IBRANCE c'est très encourageant. (Mamymini)
Exgeva j'ai du l'arrêter pour problème dentaire en décembre 2018.
Actuellement mes marqueurs CA15 3 ont fortement augmenté : 178
Ma question est la suivante vos marqueurs durant ces 18 mois de traitement sous IBRANCE ont ils fait le YOYO.?
Compte tenu des marqueurs élevés j'ai peur qu'une chimio classique me soit prescrite (bien sûr après examens complémentaires PET- SCAN, SCANNER etc.....)
Vous souhaite une bonne continuation dans vos traitements respectifs et vous souhaite une bonne journée.
Métastases cotes et bassin. Je prend IBRANCE 125 depuis 9 mois + LETROZOLE. (récidive cancer du sein hormonal mai 2018)
Je vois que le traitement a l'air de vous convenir 18 mois d'IBRANCE c'est très encourageant. (Mamymini)
Exgeva j'ai du l'arrêter pour problème dentaire en décembre 2018.
Actuellement mes marqueurs CA15 3 ont fortement augmenté : 178
Ma question est la suivante vos marqueurs durant ces 18 mois de traitement sous IBRANCE ont ils fait le YOYO.?
Compte tenu des marqueurs élevés j'ai peur qu'une chimio classique me soit prescrite (bien sûr après examens complémentaires PET- SCAN, SCANNER etc.....)
Vous souhaite une bonne continuation dans vos traitements respectifs et vous souhaite une bonne journée.
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Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun
cas un avis médical
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Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
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Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein.
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