Métastases [Poster un message]

Cancer du sein.... eh bien non !...   [246795] posté le 14/04/2017 16:24:00 par amk_1111 Bonjour,

Je suis le mari d'amk_1111.
A l'heure où je vous écris, ma femme a commencé sa première chimio (Taxol).
Résultat : malaise, donc intolérance au traitement.

La semaine dernière, elle a subit une grosse intervention du thorax : ablation d'une "boule" de 110mm.
Nous venons d'apprendre qu'il ne s'agit pas d'un cancer du sein métastasé, mais d'une tumeur du médiastin métastasé !!
Une forme rare qui s'est propagé : sein, poumon, plèvre, ganglion, os.

Alors que nous reprenions espoir en se disant que l'on guérissait d'un cancer du sein, même métastasé, maintenant, nous nageons en plein doute...

Elle va reprendre un autre protocole : carboplatine / gemzar.

Bien sûr je la soutient à fond, nous sommes soudés plus que jamais.
Avez-vous déjà entendu parlé de cette forme de cancer ??

Embols vasculaires néoplasique sur cci gr 3   [246793] posté le 14/04/2017 16:05:00 par valtrust, Bonjour à toutes, j ai eu ce jour mes résultats post op.. Mammectomie totale le 4/04. Pour finir j ai un gglion avec micro meta , mais les autres sont sains. Par contre j ai une bouffée d angoisse car de grade 2 on m annonce grade 3 et embols.. Du coup bien-sûr chimio et RT, aux biopsies pré bloc j étais her2+. Ce qui m inquiète ce sont les embols! Qqn peut il m apporter du positif à ce sujet? Car je suis passée de on situ grade élevé à cci grade 3 en 1 mois au fur et à mesure des bilans ce n'est que mauvaises nouvelles. J ai 42 ans, et 2 enfants(16-5 ans). Merci de vos témoignages

photographe   [246681] posté le 11/04/2017 14:45:00 par laure8965, Bonjour Photographe,

Je suis contente d'avoir de tes nouvelles, même si elles ne sont pas forcément au top.

Je suis sous Kadcyla depuis le mois d'août 2016 toutes les trois semaines et cela va à peu près.
Les marqueurs sont bien descendus et semblent se réguler. Je dit bien semblent car avec ce truc on est jamais sûr de rien ni du temps qu'il va mettre pour reprendre le dessus sur les traitements.

Le seul gros inconvénient que j'ai rencontré avec ce médoc, c'est une neuropathie importante des mains et pieds et qui a conduit mon onco à me prescrire du Lyrica. Sinon c'est une chimio très gérable.
Elle semble efficace pour les métastases.
J'ai une copine de chimio qui la prend depuis plus de deux ans et qui n'a aucun effets secondaires.

J'ai vu le cardiologue ce matin et il m'a dit que ce traitement est très au point maintenant et que l'on peut le prendre très longtemps.

Donc voilà un point très positif si tu le supportes.

Plein de courage et de positif pour la suite

Positivement
Laurence

Type chimio pour Ycat   [246680] posté le 11/04/2017 14:09:00 par Photographe J'ai déjà commencé avec le TDM1 (kalcyda je crois, je ne suis pas certaine de l'orthographe) qui devrait être complété d'ici 3 semaines après vérification par prélèvement sanguin que je présente pas de risques) par XELODA (chimio orale). Je crains que le TDM1 ce soit tant qu'il fasse effet et jusqu'à ce mon corps n'en veule plus (comme l'Herceptin) mais je ne sais pas pour le XELODA. Je t'en dirai plus après le 21 avril quand il devrait m'être prescrit. Cordialement.

photographe_chimio   [246675] posté le 11/04/2017 11:51:00 par hycat Bonjour Photographe!
Pourras-tu m'indiquer la chimio que tu suivras lorsque tu commenceras?
Merci et bonne journée!
Cathy

Merci pour ces précisions Ycat   [246648] posté le 10/04/2017 22:39:00 par Photographe Je comprends que Strasbourg n'ai pas voulu faire la stéréotaxie. Cette technique bien qu'appelée à remplacer la RT conventionnelle est encore très peu reconnue et admise par la plupart des oncologues et radiothérapeutes. D'ailleurs pour ce qui est du GAMMA KNIFE, seuls 3 hôpitaux le font : la Salpétrière, Lille et Marseille. C'est pourquoi je me suis fait traitée à La Timone à Marseille. Mais ce n'est pas imparable : chez moi la saleté produit de nouvelles métas cétébrales qu'il faut de nouveau traiter. Mais jusqu'à présent, n'ayant que celles-ci, je n'étais que sous Herceptin. Maintenant avec le développement de ces métas à la moelle (les mêmes qui s'essaiment en descendant) je vais subir une chimio qui est susceptible de passer la barrière hémato-encéphalique. Espérons qu'elle permettra de faire régresser ces métas et pourquoi pas les éliminer ? Bon courage.

métas cérébrales_Photographe   [246638] posté le 10/04/2017 17:30:00 par hycat Non, je ne suis pas de Suisse, mais d'Alsace, ce n'est donc pas loin. Je suis allée consulter en Suisse pour une éventuelle stéréotaxie (procédure longue au niveau de la sécu car il faut un formulaire spécial) car à Srasbourg, ils ne voulaient pas me traiter. ils disaient que ça pouvait être trop dangereux puisque certaines lésions sont près du tronc cérébral. Apparemment, en Suisse, ils pourraient le faire(ont-ils des appareils plus performants?). En tout cas,étant donné que l'irm passée là bas montrait une légère régression des métas, on a décidé de repousser une éventuelle intervention et de refaire une irm de contrôle dans 2 mois(fin mai). En attendant, je continue la chimio (carboplatine et herceptin). Je croise les doigts!
Bonne continuation à toi!

Isabelle    [246626] posté le 10/04/2017 11:43:00 par amk_1111 Ce mardi lors de l'opération le chirurgien a prélevé plusieurs échantillons il faut encore attendre les résultats pendant au moins deux semaines.
J'ai passé un pet scan la semaine dernière c'est là que j'ai appris la présence de toutes ses metastases.
J'attends encore la pose de la chambre pour la chimio. J'aimerais commencer le traitement le plus tôt possible mais l'oncologue me dis qu' il faut attendre les résultats de la biopsie. C'est très long.

amk_1111   [246625] posté le 10/04/2017 11:24:00 par isabelleDeParis, Triste nouvelle amk_1111 mais tu es loin d'avoir perdu ton combat car la chimio est souvent très efficace.
- Ton oncologue a-t-il prévu de te faire un Petscan?
- Ont-ils déjà analysé une tumeur (biopsie, opération)?
- T'ont-ils posé le pack?
Il faut leur mettre la pression pour ne pas perdre de temps car dans ton cas la chimio s'impose et ça ne sert à rien de traîner.
Moi, je suis actuellement sous chimio Taxol et franchement c'est tranquillou. De plus, je me sens mieux comme quoi la chimio ça a du bon...
Bon courage à toi
Isabelle

Merci Hycat   [246622] posté le 10/04/2017 10:33:00 par Photographe Bonjour,
Merci pour ce post en partie rassurant. Çà y est j'ai commencé la RT (10 séances) pour les métas dans la moelle épinière. Pour les métas cérébrales traitées en Gamma Knife, elles ont tendance à regrossir mais d'après le radiochirurgien il pourrait ne s'agir que d'effets radio induits avant nécrose. Ça peut demander parfois 5-6 ans ! Par contre j'ai bien une nouvelle lésion frontale de 9 mm, qui, si elle ne s'amenoinmise pas à la chimio (TDM1 + XELODA ?) devra être traitée encore par GAMMA KNIFE ou une focale en conventionnelle. Pour le moment, mon oncologue traite en urgence les métas sur la moelle. Pourquoi envisages tu une stéréotaxie en Suisse ? Es-tu de là bas ?

des nouvelles   [246620] posté le 10/04/2017 09:32:00 par amk_1111 Bonjour a toutes,
Je vous donne des nouvelles même si les recherches ne sont pas terminées.
Je viens de me faire opérer pour la grosse masse au niveau du coeur, finalement c'était une tumeur bénigne, ouf c'est déjà un poids en moins !

Par contre pour le cancer qui devait être un petit cancer de rien du tout à en croire mon médecin. Il s'avère être bien plus méchant que prévu.
Après avoir trouvé des métastases osseuses, on en a retrouvé au poumon et au ventre.

Je passe une IRM jeudi pour continuer a explorer tout cela.

Pour l'instant aucun traitement commencé, ce sera uniquement de la chimio.

Voilà, une impatiente très très inquiète...

Reikysa   [246614] posté le 09/04/2017 19:32:00 par scintillante Hello
Bravo pour avoir commencé ton regime a base de jus de fruit verts.
Je me suis beaucoup renseignee la dessus et de nombreuses personnes ont vaincu le cancer grace a ce changement d alimentation.
Attention notamment a ne pas manger trop cru pendant la chimio car votre systeme immunitaire est faible et il aura du mal a se defendre contre les "pesticides" ou autre qu on peut trouver dans le cru.
Je conseille de faire enormement de jus de carotte. La carotte possede enormement de vertus anti cancerogenes .
Les jus des legumes verts sont tres tres biens aussi.
Par contre pour que le traitement marche il est vrai qu il en en boire a haute dose pour vaincre le cancer. Enormement de jus de carottes. Et de salades (privilegié les avocats, etc.. )
comme vous le dites, le cancer n aime pas le milieu alcalin. Lorsque vous avez un cancer, c est que votre corps est toxique. C est reversible. Et valable pour tous les stades.
Mals c est une discipline a adopter et ce n est pas forcement facile ... il faut se forcer a manger beaucoup de fruits et de legumes. Le sucre des bananes reste bons. Ce sont les sucres dans les sodas craignent par contre.
En mangeant comme ceci, cela va renverser votre systeme immunitaire et il va combattre les cellules cancereuses. Car il sera renforcé.
de plus bien sur, il est tres bon de pratiquer une activité sportive... marcher/courir .. cela renforce egalement le systeme immunitaire et ca le stimule ...
Je conseillz egalement de se ressourcer avec la meditation ... de penser à soi ... quelques minutes, heures a soi .. se relaxer , au soleil et mediter .. un corps sain dans un esprit sain ...
vous y arriverez
En plus a St Trop ! Vous pouvez trouver des fruits et legumes a gogo ! C est parfait ! Abusez en. Mais faites attention au soleil
Bien a vous...

A,scintillante et autres/régime cru   [246574] posté le 07/04/2017 20:45:00 par reikyza, Bonjour j ai fait un régime cru pendant deux mois que des jus de légumes verts et fruits et je me sentais bien
Les cellules cancéreuses des testent le mode alcalin et l oxygène dont fruits et légumes alcalins et marche par ailleurs je ne suis pas très sucres sauf l été dernier ou j ai vendu des bonbons et donc j en ai mange un peu trop😀;😀;puis un gros doute m a envahi il y a du sucre dans les fruits et légumes notamment bananes que je mangeais en grande quantité alors panique régime cru ou diète cétogène que je pratique depuis deux mois aussi prise de poids de 7 kgs😩;😩; après 3 fec et 4 taxol sur 12 voilà mesdames bravo à vous toutes pour votre courage je vous souhaite le meilleur si vous passez à st Tropez je vous fais des crêpes 😀;Merci de me donner quelques conseils sur l alimentation cru ou ceto kenavo Isabelle

métas moelle épinière_Photographe   [246567] posté le 07/04/2017 14:55:00 par hycat Bonjour,

J'ai eu le même souci que toi au mois d'aout 2016, méta à la moelle épinière et j'ai été traitée en RT. Pour le moment, ça va, rien sur le petscan en janvier. Par ailleurs, des métas cérébrales traitees en RT totale du cerveau fin 2015 sont réapparues ds une moindre mesure. Donc nvelle chimio (avt tyverb +xeloda) maintenant carboplatine + herceptin (cancer her+++). Elles ont un peu regressé ac ce TT. Si ça ne suffit pas, elles seront traitées en RT stéréotaxique en Suisse (Bâle). Voilà, j'espère avoir pu t'aider.
Bon courage encore!
Cathy

Ma mere   [246520] posté le 05/04/2017 20:45:00 par vero2604 Bonjour a toutes ma maman à des meta cerveau et poumon cela fait 3 semaine qu' elle a finit la chimio et voilà de retour les symptômes tombe perte d équilibre elle est très ralenti j ai appelle le cancérologue demain il doit me rappeller je sais plus quoi faire je pense que ma maman bientôt 69 ans est à bout de souffle mon frère se mari le 15 avril et ma crainte c est qu elle ne soit plus la la voir ainsi m attriste je ne sais plus quoi faire j ai dit a la secretaire que je voulais qu' on joue franc jeu avec nous

Scintillante   [246489] posté le 04/04/2017 17:47:00 par lau999, Bonjour, j ai eu des emboles lors de mon cancer en 2011. Je croise les doigts mais pour le moment je n'ai encore ni métastase connue, ni récidive...pourvu que ça dure...bises

embole vasculaire   [246480] posté le 04/04/2017 14:37:00 par scintillante Bonjour ...

Pour vous, une tumeur avec une embole vaculaire grade III, veut dire obligatoirement risque de developpement de metastases par la suite ?

meme avec une chimio

Ce mot me fait peur.


Courage à tous...
Bises

Myrfra   [246365] posté le 31/03/2017 13:49:00 par Mamoum Bonjour,
Merci d'avoir répondu à mon message, cela me donne un peu d'espoir 😊;
Je connais cela et effectivement je te confirme qu'après le taxotére les cheveux ne repoussant pas aussi vite qu'on le souhaite mais pas d'inquiétude ils repoussent quand même.
Tendrement
Mamoum

Pour Mamoum   [246335] posté le 30/03/2017 09:58:00 par myrfra, Bonjour Mamoum

J'ai Kadcyla depuis le 31 janvier toutes les 3 semaines après progression des métastases osseuses 2 mois après l'arrêt du Taxotère.
Ce médicament n'est pas une chimio et donne en principe peu d'effets secondaires. Il faut surtout surveiller les plaquettes, mais on a dû te le dire.
Pour ma part, quelquefois quand je mange, une sorte de hoquet arrive et cela passe. Perdu un peu le goût aussi.
Mais on ne perd pas les cheveux, les miens avaient recommencé à pousser dès l'arrêt du Taxotère. Je trouve que c'est trop lent, mais je ne sais pas si c'est dû au Kadcyla qui ralenti la repousse ou bien si c'est moi qui m'impatiente. Pourtant, j'ai connu cela en 2009.
J'espère que tu supporteras bien ce traitement; et qu'il fera son effet. Moi j'ai eu un Petscan hier après 3 injections, je saurai ce soir le résultat.
Merci pour les ondes positives et bon courage à toi.
Myriam

Kadcyla ????   [246307] posté le 29/03/2017 14:02:00 par Mamoum Bonjour à toutes
Je vais bientôt démarrer une chimio kadcyla...
Qui peut me donner des infos sur les effets indésirables, perte de cheveux? Etc...
merci d'avance à vous
Une pluie d'ondes positives
Mamoum