Métastases [Poster un message]
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ERIBULINE - CAELYX - MYOCET/ENDOSAN [208222] posté le 29/11/2013 12:17:00 par Mamanforever,
BONJOUR A TOUS,
je reviens vers vous après l'entretien à Bordet.
ils proposent 2 solutions :
* Eribuline
* Caelyx / Myocet-endosan
Le première est une chimio assez récente qui donne apparemment pas mal de résultats.
Les 2 autres sont aussi apparemment très efficaces. Mais il faut choisir l'une ou l'autre en sachant bien, que si le Caelyx ne fonctionne pas, on ne peut pas revenir au Myocet-endosan.
Après, si ces traitements ne fonctionnaient pas, il n' y a plus vraiment de chimio spécifique pour le cas de ma maman. On a parlé de chimio ciblée sur le foie ou d'injection de molécules radioactives dans celui-ci si jamais les méta continuaient à progresser et dans le cas où les os resteraient tjs aussi stables.
Merci pour vos avis.
je reviens vers vous après l'entretien à Bordet.
ils proposent 2 solutions :
* Eribuline
* Caelyx / Myocet-endosan
Le première est une chimio assez récente qui donne apparemment pas mal de résultats.
Les 2 autres sont aussi apparemment très efficaces. Mais il faut choisir l'une ou l'autre en sachant bien, que si le Caelyx ne fonctionne pas, on ne peut pas revenir au Myocet-endosan.
Après, si ces traitements ne fonctionnaient pas, il n' y a plus vraiment de chimio spécifique pour le cas de ma maman. On a parlé de chimio ciblée sur le foie ou d'injection de molécules radioactives dans celui-ci si jamais les méta continuaient à progresser et dans le cas où les os resteraient tjs aussi stables.
Merci pour vos avis.
fraisier, mamanforever [208184] posté le 28/11/2013 14:44:00 par fabee38,
bonjour,
un petit mot de réconfort pour vous dire que j'ai vu ma mère vivre près de 17 ans après son cancer du sein.
Et oui, les traitements ont évolué. Elle n'avait pas eu de chimio à l'époque en 90, ni hormonothérapie, et a récidivé 9 ans après au poumon. Aujourd'hui elle aurait eu de la chimio et un traitement antihormones car son cancer était invasif et hormonodépendant. Grâce à de bons traitements dans les années 2000, elle a pu avoir quelques années "normales" ensuite.
On est en 2013, les traitements nouveaux apparaissent et il y a de l'espoir.
Mais ma maman, et je pense que c'est valable pour nous toutes maman, a toujours combattu ce crabe avec l'envie de voir ses enfants et sa petite-fille grandir.
Vous êtes leur force, et être auprès d'elle est déjà énorme dans le combat contre la maladie.
Aujourd'hui c'est mon tour, mais grâce aux avancées de la science, j'ai bénéficié d'un suivi personnalisé annuel qui m'a permis de détecter le crabe à un stade précoce.
Gardez espoir.
Fabienne
un petit mot de réconfort pour vous dire que j'ai vu ma mère vivre près de 17 ans après son cancer du sein.
Et oui, les traitements ont évolué. Elle n'avait pas eu de chimio à l'époque en 90, ni hormonothérapie, et a récidivé 9 ans après au poumon. Aujourd'hui elle aurait eu de la chimio et un traitement antihormones car son cancer était invasif et hormonodépendant. Grâce à de bons traitements dans les années 2000, elle a pu avoir quelques années "normales" ensuite.
On est en 2013, les traitements nouveaux apparaissent et il y a de l'espoir.
Mais ma maman, et je pense que c'est valable pour nous toutes maman, a toujours combattu ce crabe avec l'envie de voir ses enfants et sa petite-fille grandir.
Vous êtes leur force, et être auprès d'elle est déjà énorme dans le combat contre la maladie.
Aujourd'hui c'est mon tour, mais grâce aux avancées de la science, j'ai bénéficié d'un suivi personnalisé annuel qui m'a permis de détecter le crabe à un stade précoce.
Gardez espoir.
Fabienne
Fraisier, Mamanforever [208180] posté le 28/11/2013 12:26:00 par bekassine56,
Bonjour a tous les 2.
Vous vivez tous les 2 actuellement la même triste situation, celle que ma fille de 17 ans a vécu en 2012 : le cancer de sa maman...C'est très difficile pour nous en tant que malade de vivre ça, mais j'ai bien conscience que c'est aussi très difficile pour l'entourage, et surtout pour les enfants.
Je ne suis pas médecin, juste victime et j'ai envie de dire "oui" la médecine à évoluée et évolue toujours, chaque jour qui passe, il faut donc garder courage, moral et espoir, même si ce n'est pas toujours facile.
@robises
Vous vivez tous les 2 actuellement la même triste situation, celle que ma fille de 17 ans a vécu en 2012 : le cancer de sa maman...C'est très difficile pour nous en tant que malade de vivre ça, mais j'ai bien conscience que c'est aussi très difficile pour l'entourage, et surtout pour les enfants.
Je ne suis pas médecin, juste victime et j'ai envie de dire "oui" la médecine à évoluée et évolue toujours, chaque jour qui passe, il faut donc garder courage, moral et espoir, même si ce n'est pas toujours facile.
@robises
Fraisier [208172] posté le 28/11/2013 10:34:00 par Mamanforever,
Courage!! Suis dans le même cas que toi! Fille unique avec une maman super courageuse. Les métastases aux os sont souvent bien traitées. Il existe pas mal de traitements qui fonctionnent bien. Courage!!
Aux autres: rendez-vous à Bordet cet après-midi. On croise les doigts pour de meilleures nouvelles.
Aux autres: rendez-vous à Bordet cet après-midi. On croise les doigts pour de meilleures nouvelles.
Ma maman [208164] posté le 28/11/2013 09:14:00 par fraisier,
Ma maman a des metastases osseuse depuis quelques mois. J'ai accueilli cette nouvelle comme une bombe moi qui suis fils unique j'ai personne avec qui me serrer les coudes..
C'est la femme de ma vie une petite guerrière. Elle c'est fait opérer on lui a posé des vis pour consolider la colonne. Deux mois après elle reprenait déjà le travail. . Et pas le plus facile. .
Je viens chercher un peu de réconfort auprès de vous. Es ce que la médecine a bien évolué ? Elle a eu deux semaines de rayon en janvier il lui diront si ça marche. ..
Bisous à vous je vous suit depuis quelque temps et vous avez un courage énorme.
C'est la femme de ma vie une petite guerrière. Elle c'est fait opérer on lui a posé des vis pour consolider la colonne. Deux mois après elle reprenait déjà le travail. . Et pas le plus facile. .
Je viens chercher un peu de réconfort auprès de vous. Es ce que la médecine a bien évolué ? Elle a eu deux semaines de rayon en janvier il lui diront si ça marche. ..
Bisous à vous je vous suit depuis quelque temps et vous avez un courage énorme.
pour custom [208163] posté le 28/11/2013 08:54:00 par lavie49
bonjour
j'ai des métastases osseuses et depuis quelques mois j'ai aussi une injection de xgeva sans effet secondaire notable. il est encore trop tôt pour moi pour voir si cela a une efficacité reconnue.
j'ai également une injection mensuelle de falsodex. Toi aussi ?
met ta fiche en clair, ce sera plus facile.
bonne journée.
j'ai des métastases osseuses et depuis quelques mois j'ai aussi une injection de xgeva sans effet secondaire notable. il est encore trop tôt pour moi pour voir si cela a une efficacité reconnue.
j'ai également une injection mensuelle de falsodex. Toi aussi ?
met ta fiche en clair, ce sera plus facile.
bonne journée.
Xgeva [208154] posté le 27/11/2013 23:36:00 par provie,
Bonjour,
Moi je reçois le XGEVA depuis presque 2 ans. C'Est un médicament qui protège tes os contre les métastases osseuses. Il n'a pas ou peu d'effet secondaire connu.
La seule contrainte c'est d'éviter de te faire arracher des dents car ça peut causer un problème, Donc avant de l'utiliser va voir ton dentiste et assure toi que tes dents soient en bon état avant de commencer ce traitement.
Voici un lien qui va t'informer sur le produit.
http://www.newswire.ca/en/story/914311/quebec-est-la-premiere-province-a-offrir-l-acces-a-xgeva-un-traitement-innovateur-dans-la-prevention-des-evenements-osseux
Moi je reçois le XGEVA depuis presque 2 ans. C'Est un médicament qui protège tes os contre les métastases osseuses. Il n'a pas ou peu d'effet secondaire connu.
La seule contrainte c'est d'éviter de te faire arracher des dents car ça peut causer un problème, Donc avant de l'utiliser va voir ton dentiste et assure toi que tes dents soient en bon état avant de commencer ce traitement.
Voici un lien qui va t'informer sur le produit.
http://www.newswire.ca/en/story/914311/quebec-est-la-premiere-province-a-offrir-l-acces-a-xgeva-un-traitement-innovateur-dans-la-prevention-des-evenements-osseux
xgeva [208139] posté le 27/11/2013 20:55:00 par custom
Bjr, qui a xgeva en injection , quels sont les resultats?
Merci a toutes
Merci a toutes
LAVIE [207965] posté le 24/11/2013 20:05:00 par bernadou1
On t a trouvé des ulcerations sur l estomac cela explique au moins ce qui te provoque tes problemes digestifs
Je te conseille d aller voir un gastroenterologue avec tes resultats pour qu il te prescrive un traitement afin que tu retrouves ton appetit
Faslodex peut egalement provoquer des nausees
Pour ce qui est des marqueurs ,as tu vu ton onco
avec le resultat de ton bilan sanguin?
Ne restes pas dans l angoisse , demande lui le maximum d' informations, ne pas savoir est pire que savoir car on se fait toujours des films
Courage Lavie je t embrasse
Je te conseille d aller voir un gastroenterologue avec tes resultats pour qu il te prescrive un traitement afin que tu retrouves ton appetit
Faslodex peut egalement provoquer des nausees
Pour ce qui est des marqueurs ,as tu vu ton onco
avec le resultat de ton bilan sanguin?
Ne restes pas dans l angoisse , demande lui le maximum d' informations, ne pas savoir est pire que savoir car on se fait toujours des films
Courage Lavie je t embrasse
inquiétudes .... [207950] posté le 24/11/2013 16:19:00 par calinouche35,
Je dois passer la semaine prochaine, une fibroscopie ainsi qu'un scanner Thoraco abdominal pelvien (TPA) suite à des douleurs persistantes sous le sternum et une fatigue permanente. Qu'est ce que cela me réserve ? ma cancérologue a ecrit à mon medecin traitant pour lui signifier que ces examens s'imposaient ! Je flippe un peu ........ qui a déjà eu ces examens ? Merci pour vos réponses et bon courage à toutes ------la vie est belle malgré tout ------
bernadou et les autres [207822] posté le 22/11/2013 17:40:00 par lavie49
bonsoir
fibro et colo faite mardi. très fatiguée mercredi.
d'après le radiologue rien à la colo et petites ulcérations de l'estomac vues à la fibro.
Par contre prise de sang complète mercredi. Résultats aujourd'hui
les marqueurs ont encore montés et les résultats hépatiques ne sont pas terribles, pratiquement tous en dessus de la norme !
je suis très inquiète. Le foie serait il aussi attaqué ?
Je n'ai toujours pas d'appetit. Je ne sais pas comment faire pour manger un peu. je commence à perdre totalement le moral.
merci de m'avoir lue. Je vous embrasse.
fibro et colo faite mardi. très fatiguée mercredi.
d'après le radiologue rien à la colo et petites ulcérations de l'estomac vues à la fibro.
Par contre prise de sang complète mercredi. Résultats aujourd'hui
les marqueurs ont encore montés et les résultats hépatiques ne sont pas terribles, pratiquement tous en dessus de la norme !
je suis très inquiète. Le foie serait il aussi attaqué ?
Je n'ai toujours pas d'appetit. Je ne sais pas comment faire pour manger un peu. je commence à perdre totalement le moral.
merci de m'avoir lue. Je vous embrasse.
Ça bouge! [207811] posté le 22/11/2013 11:18:00 par Mamanforever,
Rendez-vous mardi à Jules Bordet ... Croisons les doigts!!!
Ça bouge! [207812] posté le 22/11/2013 11:18:00 par Mamanforever,
Rendez-vous mardi à Jules Bordet ... Croisons les doigts!!!
Merci Elisa86 [207810] posté le 22/11/2013 09:54:00 par Mamanforever,
Merci pour vos messages!! On a pas l'intention de baisser les bras... C'est juste qu'on ne comprend pas pourquoi il ne propose pas autre chose... Quand je vois le parcours d'Elisa, je me dis que ton médecin est super! Tu as des chimio combinées. Maman n'a jamais eu ça ... Je ne comprends pas pourquoi ... Ses meta aux os sont stables , ce sont juste celles du foie qui posent problème. Si on arrivait à les stabiliser ce serait déjà génial! Ici on a transféré le dossier de maman dans 2 autres hôpitaux. On attend des retours pour un rendez- vous. Maman a 56 ans et veut se battre! Pour elle et pour nous, pour voir sa petite fille grandir! Ça dure depuis bientôt 10 ans et elle aimerait encore tenir le coup autant de temps! La volonté, la force, le courage et l'amour sont des éléments importants ... Mais si on ne veut pas nous donner de traitements ... C'est en vain!!!
Pour Elisa86 [207804] posté le 21/11/2013 23:15:00 par Veisivi,
Bonsoir Elisa,
Je viens de voir ta fiche. Quel parcours exemplaire ! Tu t'es toujours battue et tu n'as pas permis à ton cancérologue de baisser les bras. Tu as toujours répondu aux traitements et mon cancérologue écrivait dans ses livres qu'on pouvait reprendre un traitement qui avait déjà marché au début plus tard, et qu'il pouvait fonctionner de nouveau. C'est exactement ce qui s'est passé dans ton cas.
Mon cancérologue était bien à l'avance sur son temps (le Prof. L. Israel), maintenant il est très âgé et a sans doute des problèmes de santé. Mais je pense que je lui dois beaucoup.
Continue de te battre, tes filles qui avaient 7 et 9 ans au début de ton cancer, doivent avoir maintenant 29 et 31 ans.
Tu es vraiment un exemple pour les autres filles. Je te souhaite encore une très très longue vie.
bisous
ps pour Mamanforever, il faut bousculer les cancérologues de ta maman, d'autant plus qu'elle est hormonodépendante.
Je viens de voir ta fiche. Quel parcours exemplaire ! Tu t'es toujours battue et tu n'as pas permis à ton cancérologue de baisser les bras. Tu as toujours répondu aux traitements et mon cancérologue écrivait dans ses livres qu'on pouvait reprendre un traitement qui avait déjà marché au début plus tard, et qu'il pouvait fonctionner de nouveau. C'est exactement ce qui s'est passé dans ton cas.
Mon cancérologue était bien à l'avance sur son temps (le Prof. L. Israel), maintenant il est très âgé et a sans doute des problèmes de santé. Mais je pense que je lui dois beaucoup.
Continue de te battre, tes filles qui avaient 7 et 9 ans au début de ton cancer, doivent avoir maintenant 29 et 31 ans.
Tu es vraiment un exemple pour les autres filles. Je te souhaite encore une très très longue vie.
bisous
ps pour Mamanforever, il faut bousculer les cancérologues de ta maman, d'autant plus qu'elle est hormonodépendante.
Mamanforever [207796] posté le 21/11/2013 19:00:00 par elisa86,
Bonsoir
Va voir ma fiche car en effet les chimios et hormonothérapie peuvent s'enchaîner (22 ans pour moi).
Mais depuis un an, à chaque visite, mon oncologue me proposait d'arrêter la chimio, ce que j'avais du mal à comprendre. En cas de souffrances, pour elle, pas de problème avec les produits adéquats.
C'est assez déroutant comme dialogue, car je suppose que ta maman a envie de se battre.
Je vous souhaite à toutes les deux le courage de continuer ce combat avec un autre avis si besoin.
Elisa
Va voir ma fiche car en effet les chimios et hormonothérapie peuvent s'enchaîner (22 ans pour moi).
Mais depuis un an, à chaque visite, mon oncologue me proposait d'arrêter la chimio, ce que j'avais du mal à comprendre. En cas de souffrances, pour elle, pas de problème avec les produits adéquats.
C'est assez déroutant comme dialogue, car je suppose que ta maman a envie de se battre.
Je vous souhaite à toutes les deux le courage de continuer ce combat avec un autre avis si besoin.
Elisa
Bilirubine [207785] posté le 21/11/2013 15:12:00 par SAMMY,
Bonjour,
j'ai eu moi aussi une tumeur au cervelet en mai dernier. On m'avait offert deux choix, le premier par traitement de radio-chirurgie seulement ou le deuxième, chirurgie avec radio-chirurgie en plus. A cause de l'inflammation que j'avais on m'a conseillé le deuxième choix.
Le traitement de radio-chirurgie se fait un une seule journée, dans mon cas 3 semaines après l'opération, ça se passe bien, je n'est pas eu trop de douleurs, mais c'est le casque qu'ils installent et la façon dont ils s'y prennent qui est assez impressionnant.
Pour ma part dans tout ça c'est l'anxiété et le stress qui ont été les pire dans cette journée, j'ai pas eu d'effets secondaires suite à l'intervention.
Essaie de ne pas trop y penser d'avance, je crois que c'est le mieux que tu puisses faire, dit toi que c'est une grosse journée a passer mais seulement une et après c'est fini.
Si tu as d'autres questions n'hésite pas, mais ça se passera bien et donne moi des nouvelles.
Sammy
j'ai eu moi aussi une tumeur au cervelet en mai dernier. On m'avait offert deux choix, le premier par traitement de radio-chirurgie seulement ou le deuxième, chirurgie avec radio-chirurgie en plus. A cause de l'inflammation que j'avais on m'a conseillé le deuxième choix.
Le traitement de radio-chirurgie se fait un une seule journée, dans mon cas 3 semaines après l'opération, ça se passe bien, je n'est pas eu trop de douleurs, mais c'est le casque qu'ils installent et la façon dont ils s'y prennent qui est assez impressionnant.
Pour ma part dans tout ça c'est l'anxiété et le stress qui ont été les pire dans cette journée, j'ai pas eu d'effets secondaires suite à l'intervention.
Essaie de ne pas trop y penser d'avance, je crois que c'est le mieux que tu puisses faire, dit toi que c'est une grosse journée a passer mais seulement une et après c'est fini.
Si tu as d'autres questions n'hésite pas, mais ça se passera bien et donne moi des nouvelles.
Sammy
Métastase au cervelet [207784] posté le 21/11/2013 14:56:00 par Bilirubine,
Salutations à toutes,
J'ai été traitée pour une tumeur au sein gauche en 2006. Après 1,5 ans sans problème, j'ai développé des métastases sur les vertèbres pour lesquelles j'ai été opéré et cimenté. Je suis actuellement en 9ème ligne de traitement de chimiothérapie, sous GEMZAR.
On a découvert lors d'une dernière IRM qu'une tumeur de < 0,07mm². c'était développée au niveau du cervelet. Je dois donc subir, avant Noël, une radio-chirurgie aux rayons gamma. Puisqu'il s'agit d'aller détruire des cellules, le tir doit être très précis et un espèce de masque avec des vis est utilisé pour bien fixer la tête en place. L'anesthésie générale n'est pas utilisée, on utilise 4 anesthésies locales, là où seront serrées les vis.
J'ai très très peur, et pourtant j'ai subi tous les autres traitements sans peur. Avez-vous reçu ce traitement ? Comment cela s'est-il passé ? Quels sont les effets secondaires d'une telle chirurgie ?
Merci pour vos réponses
Bili
J'ai été traitée pour une tumeur au sein gauche en 2006. Après 1,5 ans sans problème, j'ai développé des métastases sur les vertèbres pour lesquelles j'ai été opéré et cimenté. Je suis actuellement en 9ème ligne de traitement de chimiothérapie, sous GEMZAR.
On a découvert lors d'une dernière IRM qu'une tumeur de < 0,07mm². c'était développée au niveau du cervelet. Je dois donc subir, avant Noël, une radio-chirurgie aux rayons gamma. Puisqu'il s'agit d'aller détruire des cellules, le tir doit être très précis et un espèce de masque avec des vis est utilisé pour bien fixer la tête en place. L'anesthésie générale n'est pas utilisée, on utilise 4 anesthésies locales, là où seront serrées les vis.
J'ai très très peur, et pourtant j'ai subi tous les autres traitements sans peur. Avez-vous reçu ce traitement ? Comment cela s'est-il passé ? Quels sont les effets secondaires d'une telle chirurgie ?
Merci pour vos réponses
Bili
mamanforever [207783] posté le 21/11/2013 14:18:00 par anyri***,
Comme les copines je suis surprise de cette annonce de "dernière" chimio....traitée moi meme pour des métas au foie ,j'ai eu plusieurs chimios la derniere a stabilisé pour l'instant mes metas ( je suis en apause avecFaslodex ,un hormonothérapie par piqures ) et il en reste au "catalogue" donc je te conseille vivement de prendre un autre avis, avec tout le dossier medical de ta maman car je trouve que ses medecins sont très "pessimistes" les marqueurs ne sont pas les seuls elements importants la stabilisation de ses métastases semble indiquer qu'elle est devenue"chronique" comme beaucoup d'entre nous qui sommes toujours là!!!Ne soyez pas dsespérées et prenez vite un autre avis ...tiens nous au courant..Je t'embrasse
A mamanforever [207774] posté le 21/11/2013 12:29:00 par bekassine56,
Bonjour.
Je ne suis pas médecin mais victime de se foutu cancer aussi, alors ne connaissant pas tous les détails des traitements de ta maman, je dirais qu'il ne faut pas baisser les bras : tant qu'il y a la vie, il y a de l'espoir. Je suis d'accord avec Veisivi, de prendre avis auprès d'autres médecins. Pourquoi UNE dernière chimio? Pourquoi pas une cure de 6 ou 8 comme il est usage de le faire...Je pense ne pas avoir tous les éléments en main mais une chose est sûre, il faut continuer à y croire et s'accrocher, taper du poing sur la table peut-être, pour bien se faire entendre.
Je te souhaite bien du courage dans cette étape difficile et surtout à ta maman, qu'elle ne baisse pas les bras surtout, même si ce n'est pas toujours facile, je le sais.
@robises
Je ne suis pas médecin mais victime de se foutu cancer aussi, alors ne connaissant pas tous les détails des traitements de ta maman, je dirais qu'il ne faut pas baisser les bras : tant qu'il y a la vie, il y a de l'espoir. Je suis d'accord avec Veisivi, de prendre avis auprès d'autres médecins. Pourquoi UNE dernière chimio? Pourquoi pas une cure de 6 ou 8 comme il est usage de le faire...Je pense ne pas avoir tous les éléments en main mais une chose est sûre, il faut continuer à y croire et s'accrocher, taper du poing sur la table peut-être, pour bien se faire entendre.
Je te souhaite bien du courage dans cette étape difficile et surtout à ta maman, qu'elle ne baisse pas les bras surtout, même si ce n'est pas toujours facile, je le sais.
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Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun
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