Métastases [Poster un message]
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metastases osseuses [209807] posté le 09/01/2014 12:12:00 par dominicos
Bonjour à toutes!
J'aimerais savoir s'il y en a parmi vous qui ont développé des métastases osseuses avant la fin des traitements et surtout avant la fin de la cure d'herceptine?
merci pour vos réponses!
J'aimerais savoir s'il y en a parmi vous qui ont développé des métastases osseuses avant la fin des traitements et surtout avant la fin de la cure d'herceptine?
merci pour vos réponses!
globule69 & co [209798] posté le 09/01/2014 07:37:00 par ju
Oups ! Ganglionaire et non sanguinaire ! Mon doigt à derapé !
globule69 & co [209797] posté le 09/01/2014 07:35:00 par ju
Je suis sous Xeloda et Navelbine depuis 4 mois pour des metas osseuses, pulmonaires, hépatiques, sanguinaires. Je viens de passer un petscan et il semble que ce protocole agisse lentement par rapport aux traitements précédents. Alors je pense que 2 mois de traitement c un peu juste pour avoir des résultats ! Ne t ' inquiète pas trop et sois patiente, ça va finir par payer.
Globule 69 [209791] posté le 08/01/2014 21:16:00 par crenou
Courage à nous toutes les filles, on va gagner !!
Globule,
Avais tu des symptômes avant que l'on découvre tes métastases pulmonaires? Est ce opérable ?
Bisous à toi
Et on se bat et on y croit
Moi je saurai si évolution ou pas en février 2014
Christine
Globule,
Avais tu des symptômes avant que l'on découvre tes métastases pulmonaires? Est ce opérable ?
Bisous à toi
Et on se bat et on y croit
Moi je saurai si évolution ou pas en février 2014
Christine
Globules 69,macnini, mnsb [209790] posté le 08/01/2014 21:01:00 par caramel40,
2011,2012,2013 ET ENCORE 2014
Bienvenue au club aussi, je ne sais pas quel année sera enfin la bonne, mais pour l 'instant les filles ils faut continuer a se battre , on y 'arrivera , garder le moral, très important, même si la bataille est dure ,il faut continuer, je vous fais pleins de bisous, Flo
Bienvenue au club aussi, je ne sais pas quel année sera enfin la bonne, mais pour l 'instant les filles ils faut continuer a se battre , on y 'arrivera , garder le moral, très important, même si la bataille est dure ,il faut continuer, je vous fais pleins de bisous, Flo
2012, 2013.....2014? [209783] posté le 08/01/2014 17:44:00 par mnsb,
BIENVENUE au club.....
Je partage votre malheur , globule 69 et macnini.
Moi aussi les années se suivent et se ressemblent, hélas!
2012 : avril cci triple neg , chimio , chir et rayons
Remission fin decembre
2013: aout recidive locale même sein, cci hormono cette fois.
Retour case chimio pour 6 mois.
2014: prévisions encore 2 mois de chimio puis mastectomieen mars
Quand verra t on le bout du tunnel?
C est le voeu le plus cher que je fais pour toutes les impatientes....
Je partage votre malheur , globule 69 et macnini.
Moi aussi les années se suivent et se ressemblent, hélas!
2012 : avril cci triple neg , chimio , chir et rayons
Remission fin decembre
2013: aout recidive locale même sein, cci hormono cette fois.
Retour case chimio pour 6 mois.
2014: prévisions encore 2 mois de chimio puis mastectomieen mars
Quand verra t on le bout du tunnel?
C est le voeu le plus cher que je fais pour toutes les impatientes....
globules 69 [209777] posté le 08/01/2014 15:20:00 par macnini,
Comme je peux te comprendre! Et oui moi aussi 2012, 2013 et là j'attends tep et scan la sem proch pr savoir ce que 2014 me, reserve
Soit simple chirurgie pour enlever ces 2 foutus fichus nouveaux nodules, soit chimio si etendu autre part...
Ffff c'est dut
Mais oui on va se battre, pour nos enfants, mati, famille...
Moi aussi je prevois de partir
Ca fait 2 ans voir 3 car 2011 j'ai accouchée le 24 juillet dc pas de vac... qu'on n'est pas partie
A part en ch... ou souffle peu...
Mets tes conditions et bon courage
Aurélie
Soit simple chirurgie pour enlever ces 2 foutus fichus nouveaux nodules, soit chimio si etendu autre part...
Ffff c'est dut
Mais oui on va se battre, pour nos enfants, mati, famille...
Moi aussi je prevois de partir
Ca fait 2 ans voir 3 car 2011 j'ai accouchée le 24 juillet dc pas de vac... qu'on n'est pas partie
A part en ch... ou souffle peu...
Mets tes conditions et bon courage
Aurélie
Globule69 [209773] posté le 08/01/2014 12:39:00 par SYDOLU,
Que dire sinon que cette saleté s'accroche un peu trop ! Je suis sûre que ton onco va trouver la bonne chimio qui va lui faire sa fête. Il lui en reste plein en stock.
La bataille est vraiment dure parfois mais elle en vaut la peine pour nos petits loulous !!!
La bataille est vraiment dure parfois mais elle en vaut la peine pour nos petits loulous !!!
Et ça continue,encore et encore.... [209766] posté le 08/01/2014 09:06:00 par Globule69
2014 commence comme 2012 et 2013...je vais finir par penser que je suis damnée!!!!!
Malgré deux mois de xeloda et trois mois d'avastin, le cancer continue à se développer dans les poumons..bon le point positif,seulement dans les poumons.
Je dois voir mon onco jeudi pour discuter d'une nouvelle chimio..mes conditions vont être très très strictes et intransigeantes: pas de problème gastrique et pas de perte de cheveux!! Car en février direction les maldives, ma compensation pour cette nouvelle épreuve !
Bonne journée à vous toutes et du courage, du courage, du courage.
Malgré deux mois de xeloda et trois mois d'avastin, le cancer continue à se développer dans les poumons..bon le point positif,seulement dans les poumons.
Je dois voir mon onco jeudi pour discuter d'une nouvelle chimio..mes conditions vont être très très strictes et intransigeantes: pas de problème gastrique et pas de perte de cheveux!! Car en février direction les maldives, ma compensation pour cette nouvelle épreuve !
Bonne journée à vous toutes et du courage, du courage, du courage.
Martine83 [209736] posté le 07/01/2014 09:10:00 par zizanie,
Bonjour,
Je suis sous femara depuis juillet 2012 et je peux te dire que je craque de partout aussi, j'ai aussi des douleurs du coté du foie, pour moi la digestion est très compliquée, j'ai demandé a ma généraliste de faire une écho abdominal pour me rassurer (la trouille c'est pire que tout) et il n'y avait rien, femara ou pas personne n'est sûr, en tout cas les douleurs partent et reviennent, je fais avec. Je te conseillerais d'aller chez ton généraliste et de lui expliquer, je pense que ça te rassurerais, c'est dur de rester avec ces angoisses.
Bises
Je suis sous femara depuis juillet 2012 et je peux te dire que je craque de partout aussi, j'ai aussi des douleurs du coté du foie, pour moi la digestion est très compliquée, j'ai demandé a ma généraliste de faire une écho abdominal pour me rassurer (la trouille c'est pire que tout) et il n'y avait rien, femara ou pas personne n'est sûr, en tout cas les douleurs partent et reviennent, je fais avec. Je te conseillerais d'aller chez ton généraliste et de lui expliquer, je pense que ça te rassurerais, c'est dur de rester avec ces angoisses.
Bises
Martine83, Provie [209735] posté le 07/01/2014 08:23:00 par Petitemarrante,
Sous Femara depuis septembre dernier, j'ai aussi, surtout au début, des douleurs articulaires. Ça va, ça vient. J'ai vu ma gyneco hier qui confirme bien que c'est Femara qui provoque cela. Pour me rassurer, car comme toi, Martine, j'ai peur des métastases et des récidives etc, elle me fait faire un bilan complet.
Provie, j'ai eu également de gros problèmes de peau sèche et je me grattais toute la journée. Maintenant c'est passé. Les infirmières de Curie m'ont donné de la pommade Cavilon à mettre et ça m'a bien soulagé surtout dans le dos. J'ai aussi bu un peu d'alcool pour les fêtes et je n'ai pas eu de démangeaisons à nouveau.
Mes cheveux semblent moins tombés aussi depuis quelques jours.
Portez vous au mieux. Bises
Provie, j'ai eu également de gros problèmes de peau sèche et je me grattais toute la journée. Maintenant c'est passé. Les infirmières de Curie m'ont donné de la pommade Cavilon à mettre et ça m'a bien soulagé surtout dans le dos. J'ai aussi bu un peu d'alcool pour les fêtes et je n'ai pas eu de démangeaisons à nouveau.
Mes cheveux semblent moins tombés aussi depuis quelques jours.
Portez vous au mieux. Bises
Martine83 [209734] posté le 07/01/2014 06:20:00 par provie,
Bonjour Martine,
Je prends moi aussi Femara et en effet moi aussi des craquements j'en ai depuis que je prends ce produit.
Est-ce que ton médecin t'a prescrit du calcium et vitamine D car ça va aider.
De plus, je crois que le Femara est dur sur la digestion car moi aussi dans les débuts j'avais mal du côté du foie mais cette douleur s'est estompée et de plus pour te rassurer je n'ai pas de métastases au foie. J'en ai aux poumons indolore et aux os.
Vérifie quand même avec ton médecin traitant.
Autre chose que j'ai constaté sur Femara durant la période des fêtes, c'est que le mélange alcool et Femara me donne des problèmes de peaux (irritations et assèchement de la peau)
J'espères que ceci va te rassurer.
Je prends moi aussi Femara et en effet moi aussi des craquements j'en ai depuis que je prends ce produit.
Est-ce que ton médecin t'a prescrit du calcium et vitamine D car ça va aider.
De plus, je crois que le Femara est dur sur la digestion car moi aussi dans les débuts j'avais mal du côté du foie mais cette douleur s'est estompée et de plus pour te rassurer je n'ai pas de métastases au foie. J'en ai aux poumons indolore et aux os.
Vérifie quand même avec ton médecin traitant.
Autre chose que j'ai constaté sur Femara durant la période des fêtes, c'est que le mélange alcool et Femara me donne des problèmes de peaux (irritations et assèchement de la peau)
J'espères que ceci va te rassurer.
Martine83 [209717] posté le 06/01/2014 12:18:00 par SYDOLU,
Bonjour Martine,
Pour les métas au foie, je n'ai eu aucune douleur pour prévenir. Elles ont été découverte par hasard avec une simple échographie. Peut-être peux-tu demander à ton généraliste une écho pour vérifier en expliquant tes douleurs ?
Mieux vaut contrôler et être rassurée que de rester dans le stress et la peur !
Pour les métas au foie, je n'ai eu aucune douleur pour prévenir. Elles ont été découverte par hasard avec une simple échographie. Peut-être peux-tu demander à ton généraliste une écho pour vérifier en expliquant tes douleurs ?
Mieux vaut contrôler et être rassurée que de rester dans le stress et la peur !
Bernadou [209716] posté le 06/01/2014 11:45:00 par jennifer,
Merci pour ta réponse je crois que je vais essayer le propolis car avec seulement aromasine pour des métas aux os et au foie même si tout se tient tranquille après le taxol je ne me sens pas trop protégée Re scanner en février et je balise déjà que vas - tu prendre en hormonothérapie ? Je te souhaite une bonne journée et je t'embrasse Geneviève
Peur de métastases [209714] posté le 06/01/2014 11:26:00 par martine83,
Bonjour,
Je suis inquiète car depuis environ trois semaines j'ai tout le corps qui craque, colonne, bassin, cervicales, genoux, de plus j'ai parfois des douleurs dans la région du foie. J'ai aussi parfois une pression au dessus du sternum, comme si on m'appuyait très fort à cet endroit.
Je n'ai qu'un contrôle mamo mi mars, j'ai fini la radiothérapie le 19 novembre 2013, après une tumorectomie, et une mastectomie qui avait été précédé de 8 cures de chimio (voir ma fiche), je suis sous Femara depuis un mois et demi,
Comment se sont manifestées chez vous les premiers symptômes de métastases, aviez-vous des douleurs dans les zones concernées ? au bout de combien de temps après les derniers traitements : chimio, rayons, opérations ? quels contrôles avez-vous eu ? je trouve que en ce qui me concerne un contrôle 4 mois après la radiothérapie est bien loin ?
Je vous remercie par avance de vos réponses car je suis vraiment angoissée et inquiète et j'ai peur d'une rechute ou de métastases, ou de récidives,
Bien à vous,
Martine
Je suis inquiète car depuis environ trois semaines j'ai tout le corps qui craque, colonne, bassin, cervicales, genoux, de plus j'ai parfois des douleurs dans la région du foie. J'ai aussi parfois une pression au dessus du sternum, comme si on m'appuyait très fort à cet endroit.
Je n'ai qu'un contrôle mamo mi mars, j'ai fini la radiothérapie le 19 novembre 2013, après une tumorectomie, et une mastectomie qui avait été précédé de 8 cures de chimio (voir ma fiche), je suis sous Femara depuis un mois et demi,
Comment se sont manifestées chez vous les premiers symptômes de métastases, aviez-vous des douleurs dans les zones concernées ? au bout de combien de temps après les derniers traitements : chimio, rayons, opérations ? quels contrôles avez-vous eu ? je trouve que en ce qui me concerne un contrôle 4 mois après la radiothérapie est bien loin ?
Je vous remercie par avance de vos réponses car je suis vraiment angoissée et inquiète et j'ai peur d'une rechute ou de métastases, ou de récidives,
Bien à vous,
Martine
jennyfer [209712] posté le 06/01/2014 10:48:00 par bernadou1
Oui , je prends de la propolis depuis le debut de ma chimio -
j avais vu les articles concernant les etudes americaines et japonaises qui mettent en evidence que prendre de la propolis pendant les chimios de fec et de taxol boostaient les resultats
Les oncologues japonais le prescrivent depuis quelques annees avec de bons resultats
Comme les francais sont a la traine et que le propolis est un produit naturel je n ai pas attendu et j ai fait une cure pendant mes 6 fec
D apres les etudes la propolis verte est la plus active
J ai terminé ma boite de gelules (que j ai trouve dans un magasin bio pres de chez moi , evites internet) et je compte continuer car moi aussi je vais juste prendre mon anti hormonal et de l herceptin et je ne veux pas lacher l affaire
Attention ca n engage que moi , et je ne veux pas inciter a prendre du propolis -c est juste une conviction personnelle apres plusieurs etudes
Evidemment je n ai pas poser la question a mon oncologue qui refute tout ce qui n est pas prouvé, attesté, certifié - j ai fait mon propre " protocole" en ajoutant de la vitamine D tous les jours
Mes marqueurs ont bien baissé, je ne saurais pas si c est grace a ca mais en tout cas , je continue -
j avais vu les articles concernant les etudes americaines et japonaises qui mettent en evidence que prendre de la propolis pendant les chimios de fec et de taxol boostaient les resultats
Les oncologues japonais le prescrivent depuis quelques annees avec de bons resultats
Comme les francais sont a la traine et que le propolis est un produit naturel je n ai pas attendu et j ai fait une cure pendant mes 6 fec
D apres les etudes la propolis verte est la plus active
J ai terminé ma boite de gelules (que j ai trouve dans un magasin bio pres de chez moi , evites internet) et je compte continuer car moi aussi je vais juste prendre mon anti hormonal et de l herceptin et je ne veux pas lacher l affaire
Attention ca n engage que moi , et je ne veux pas inciter a prendre du propolis -c est juste une conviction personnelle apres plusieurs etudes
Evidemment je n ai pas poser la question a mon oncologue qui refute tout ce qui n est pas prouvé, attesté, certifié - j ai fait mon propre " protocole" en ajoutant de la vitamine D tous les jours
Mes marqueurs ont bien baissé, je ne saurais pas si c est grace a ca mais en tout cas , je continue -
maman-courage - nikita [209709] posté le 06/01/2014 09:32:00 par patachon
Bonne reprise. Vendredi va arriver vite. Effectivement elle t'en dira plus et tu pourras mieux te rendre compte de l'état de ta maman lors de son retour de cette cure.
L'inquiétude est parfois accentuée lorsque l'on est séparé.
Je ne connais pas du tout cette cure. Vous semblez proches, elle te dira les effets de cette cure sur elle. C'est important que vous soyez toutes les deux, avec ta soeur, ainsi vous pouvez parler de votre inquiétude et vous soutenir. Tu as raison lorsque tu dis que l'entourage tel que les professeurs ou amies ne suffisent pas à te à vous rassurer. Ils font ce qu'ils peuvent, mais ne peuvent pas savoir. Sur ce forum tu sais que tu as une écoute, nécessaire et bénéfique. Des conseils peuvent être apportés par l'une ou l'autre. N'hésite pas à te servir de ce forum quand tu en ressens le besoin. Souvent mettre des mots soulagent. En attendant vendredi le retour de ta chère Maman, tu vas tenir et l'accueillir. C'est beaucoup demander à de jeunes personnes que vous êtes toutes les deux. Vous allez y arriver. Bisous Petite Nikita.
L'inquiétude est parfois accentuée lorsque l'on est séparé.
Je ne connais pas du tout cette cure. Vous semblez proches, elle te dira les effets de cette cure sur elle. C'est important que vous soyez toutes les deux, avec ta soeur, ainsi vous pouvez parler de votre inquiétude et vous soutenir. Tu as raison lorsque tu dis que l'entourage tel que les professeurs ou amies ne suffisent pas à te à vous rassurer. Ils font ce qu'ils peuvent, mais ne peuvent pas savoir. Sur ce forum tu sais que tu as une écoute, nécessaire et bénéfique. Des conseils peuvent être apportés par l'une ou l'autre. N'hésite pas à te servir de ce forum quand tu en ressens le besoin. Souvent mettre des mots soulagent. En attendant vendredi le retour de ta chère Maman, tu vas tenir et l'accueillir. C'est beaucoup demander à de jeunes personnes que vous êtes toutes les deux. Vous allez y arriver. Bisous Petite Nikita.
Nikita-Maman Courage [209707] posté le 06/01/2014 08:14:00 par coco63,
Je suis heureuse de te lire ma mignonne moins par les nouvelles que tu nous donnes pour ta maman....
Je t'envoie plein de douceur, de bonheur pour cette nouvelle année.
De gros gros bisous à toi, ta soeur ton papa sans oublier ta maman <3
Je t'envoie plein de douceur, de bonheur pour cette nouvelle année.
De gros gros bisous à toi, ta soeur ton papa sans oublier ta maman <3
Pattou [209703] posté le 05/01/2014 21:57:00 par jennifer,
Merci pour ta réponse J'espère que tu vas mieux Je te souhaite à toi aussi une meilleure santé pour 2014 Bises Geneviève
Colibran [209702] posté le 05/01/2014 21:53:00 par jennifer,
Merci pour ta réponse Cet après midi je suis allée voir une amie et nous avons joué au scrabble avec son compagnon et mon fils puis ils nous ont invité à manger Je viens de rentrer En ce qui concerne la propolis j'ai lu que cela pouvait agir sur le cancer Des essais seraient en cours dans certains pays Je me disais donc qu'une cure pourrait être bénéfique En as-tu entendu parler? Je te souhaite bon courage pour demain Ne venant pas régulièrement ;je croyais que ton problème aux yeux était réglé Je te téléphonerai demain Bises Geneviève
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Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun
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Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
- Abstenez-vous de tout avis médical. Personne ici n'est médecin. Vous partagez votre vécu de la maladie, rien de plus.
- Ne citez pas de noms de médecin ou de laboratoire
- Postez dans le forum adéquat, vous aurez plus de chance d'avoir des réponses pertinentes.
- Soyez concises. Faites des messages courts, ou à défaut, denses. Donnez un titre signifiant à vos messages. Evitez les hors sujets qui seront supprimés
- Utilisez les adresses mail personnelles pour converser de manière privée. Pour parler de la pluie et du beau temps, pour donner des nouvelles, conversez par email. Demandez aux personnes à qui vous écrivez si elles sont d'accord pour entamer un échange par mail avant d'inonder leur boîte.
- N'incluez pas les gens, sans leur avoir demandé leur autorisation, dans des listes de distributions de blagues, d'images, de powerpoint, etc.
- D'une manière générale... soyez sympa :) Tout le monde a le droit de donner son avis et les avis différents du vôtre sont autorisés (si si :))) Traitez les autres comme vous aimeriez qu'on vous traite : avec écoute, respect et attention. Evitez les jugements de valeur. Tout emportement ou insulte seront immédiatement supprimés, ainsi que les réponses qui y seront faites.
Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein.
Pour celles qui ne veulent plus subir la médecine en étant simples patientes,
pour celles qui ont envie de prendre leur santé en main, pour celles qui
pensent que la vie n'attend pas : c'est ici et maintenant.
Les Impatientes sont aimablement hébergées par Agarik depuis 2001.
