Métastases [Poster un message]
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Métastases Péritonéales [215824] posté le 30/06/2014 20:03:00 par myosotis76,
Bonsoir! Je m'adresse plus particulièrement à celles qui ont des métastases péritonéales, comme moi: se voient-elles au scanner?
Pour ma part, on ne les voit pas....La cœlioscopie les a révélées mais depuis le suivi est quasi impossible par scanner. Et ça n'a pas l'air d'inquiéter mon oncologue...Il me dit que si l'activité reprenait on pourrait faire un Tep. Mais mon CA 15-3 n'est pas fiable (toujours dans la norme malgré tout ça) donc je me demande comment savoir si le cancer ne progresse pas.
Comment êtes-vous suivies? Ressentez-vous des douleurs particulières au niveau du ventre?
J'ai peur que "la bête" me grignote en douce!
Bon courage à toutes. Vous m'aidez beaucoup à garder le moral!!
Pour ma part, on ne les voit pas....La cœlioscopie les a révélées mais depuis le suivi est quasi impossible par scanner. Et ça n'a pas l'air d'inquiéter mon oncologue...Il me dit que si l'activité reprenait on pourrait faire un Tep. Mais mon CA 15-3 n'est pas fiable (toujours dans la norme malgré tout ça) donc je me demande comment savoir si le cancer ne progresse pas.
Comment êtes-vous suivies? Ressentez-vous des douleurs particulières au niveau du ventre?
J'ai peur que "la bête" me grignote en douce!
Bon courage à toutes. Vous m'aidez beaucoup à garder le moral!!
Nadouche [215757] posté le 28/06/2014 11:37:00 par pom,
Super que tes métas se tiennent tranquilles! Tu as vu le message de Bernadou qui nous annoncent que ses métas osseuses sont en régression totales? Quel message d'espoir pour nous toutes!
Allez on l'aura cette salop....de maladie!!!!!
Je croise les doigts pour ton scanner, que les bonnes nouvelles continuent.
Pour moi aussi ces examens sont durs à supporter, en plus, j'ai de très mauvaises veines, ça n'arrange pas les choses...
J'essaye de ne pas trop y penser. Mais pas facile...
Je ne connais pas vraiment Montluçon, sinon pour y être passé étant jeune.
Bon weekend à toi. La météo prévoit des orages, pas étonnant avec la chaleur que nous avons eu ces derniers jours.
Grosses Bises
Allez on l'aura cette salop....de maladie!!!!!
Je croise les doigts pour ton scanner, que les bonnes nouvelles continuent.
Pour moi aussi ces examens sont durs à supporter, en plus, j'ai de très mauvaises veines, ça n'arrange pas les choses...
J'essaye de ne pas trop y penser. Mais pas facile...
Je ne connais pas vraiment Montluçon, sinon pour y être passé étant jeune.
Bon weekend à toi. La météo prévoit des orages, pas étonnant avec la chaleur que nous avons eu ces derniers jours.
Grosses Bises
pom [215747] posté le 27/06/2014 20:25:00 par nadouche,
en reponse a ta question ou je creche c'est a montluçon ;
voilà ma scinti est faite les metas sont sages , sur la cheville et l'aileron sacré j'ai reçu 10 sceance rd mais rien n'y a fait !
scinti et scaner tout les 3 mois j'en ai raz le bol crois , tu est dans le meme cas , a force d'etre toujours dans les bras de grosses machine,
onco ne me parle pas de chimio j'ai un scaner debut juillet voir ou en sont les poumons surtout le droit il avait de minuscule taches .
j'espere que pour toi ça baigne un peu ma cocotte , passe un bon wk .
bisous.
voilà ma scinti est faite les metas sont sages , sur la cheville et l'aileron sacré j'ai reçu 10 sceance rd mais rien n'y a fait !
scinti et scaner tout les 3 mois j'en ai raz le bol crois , tu est dans le meme cas , a force d'etre toujours dans les bras de grosses machine,
onco ne me parle pas de chimio j'ai un scaner debut juillet voir ou en sont les poumons surtout le droit il avait de minuscule taches .
j'espere que pour toi ça baigne un peu ma cocotte , passe un bon wk .
bisous.
controle [215746] posté le 27/06/2014 20:17:00 par nadouche,
voilà encore une fois du nucléaire dans les veines ;
j'ai passé ma sintigraphie aujourd'hui , metastases en sommeil pas de nouvelles betes sur les os et tant mieux !
maintenant on va voir le scaner le 1 juillet pour les organes , voir si au poumon cela a bougé ; j'espere toujours que cela soit negatif , un bisous a maman courage , ainsi qu'a toutes les impatientes qui sont dans la douleur
nad
j'ai passé ma sintigraphie aujourd'hui , metastases en sommeil pas de nouvelles betes sur les os et tant mieux !
maintenant on va voir le scaner le 1 juillet pour les organes , voir si au poumon cela a bougé ; j'espere toujours que cela soit negatif , un bisous a maman courage , ainsi qu'a toutes les impatientes qui sont dans la douleur
nad
pom [215724] posté le 27/06/2014 11:38:00 par anyri***,
bonjour, j'ai vu passer ton message hier et je voudrais pouvoir t'aider mais je ne suis plus dans la vallée du Rhone(cf ma fiche) il ya des impatientes dans ton "coin" dont Zaboton d'Ardèche, qui ne t'a peut être pas lue tu peux essayer de lui faire un mail elle te repondra je pense et te donnera peut être d'autres noms ...et courage tu as raison il faut continuer " on l'aura" on fait tout ce qu'il faut pour ..bises amicales....
Pour Nadouche [215723] posté le 27/06/2014 10:29:00 par pom,
Merci de ta réponse. Dommage, comme tu le dis, que tu ne sois pas dans la Drôme ou l'Ardèche (ce qui est mon cas). Je pense fort à toi aujourd'hui pour la scintigraphie, pour moi la scinti ce sera le 8, le 11 prise de sang, le 15 scanner et le 17 visite chez l'oncologue. Je t'envoie plein de bonnes ondes pour le 4.
Que de stress, n'est ce pas?
La scintigraphie, dans mon ancien centre, mon onco m'avait dit qu'il ne fallait pas en abuser (une par an), du fait du traceur radio actif. Alors qu'ici j'en passe une tous les 3 mois. Pareil pour la chimio, ou mon ancienne onco m'avait dit que cela ne s'adaptait pas à mon cas, et ici il me dit que si aromasine + affinitor ne fait plus effet ce sera la chimio.
En tous cas il semble qu'il n'y ait pas beaucoup d'impatientes soignées sur Valence, puisqu'à part toi personne ne m'a répondu...
Où passes tu tes examens? Sur Vichy? Je suis originaire de la Loire et étant petite j'étais allée à Vichy.
Allez plein de bonnes choses pour toi. Moi je veux pas que cette satanée maladie ait notre peau!!!.
On reste en contact.
Bises.
Que de stress, n'est ce pas?
La scintigraphie, dans mon ancien centre, mon onco m'avait dit qu'il ne fallait pas en abuser (une par an), du fait du traceur radio actif. Alors qu'ici j'en passe une tous les 3 mois. Pareil pour la chimio, ou mon ancienne onco m'avait dit que cela ne s'adaptait pas à mon cas, et ici il me dit que si aromasine + affinitor ne fait plus effet ce sera la chimio.
En tous cas il semble qu'il n'y ait pas beaucoup d'impatientes soignées sur Valence, puisqu'à part toi personne ne m'a répondu...
Où passes tu tes examens? Sur Vichy? Je suis originaire de la Loire et étant petite j'étais allée à Vichy.
Allez plein de bonnes choses pour toi. Moi je veux pas que cette satanée maladie ait notre peau!!!.
On reste en contact.
Bises.
Pour gudulette [215714] posté le 26/06/2014 20:10:00 par finko,
N hésite le cardioxane devait être une obligation mon ancien onco avait été menacé par la sécu car il en donnait en systématique et avait dit à la sécu faite moi un papier a afficher pour me décharger que j afficherai il n as plus jamais entendu parler dédié cela ce n est qu une histoire encore de fric
drome [215712] posté le 26/06/2014 18:49:00 par nadouche,
bonjour la belle , je viens de voir ton message , dommage je ne suis pas dans la drome mais dans l'allier , mais il y a bien des filles vers chez toi , cela te remonterai le moral ; pour ma part mes copines sont décédée et je n'ai plus personne avec qui discuter ;
je suis dans le meme cas que toi , demain sintygraphie et le 4 scaner , tous les 6 mois voirs 3 mois , car de nouvelles petites betes sont apparues sur un poumon , a surveiller !
je nai pas eu de chimio pour l'instant ;e tant mieux mais ;;;;;
je t'embrasse et te souhaite de meilleur jours pour l'été;
nadine
je suis dans le meme cas que toi , demain sintygraphie et le 4 scaner , tous les 6 mois voirs 3 mois , car de nouvelles petites betes sont apparues sur un poumon , a surveiller !
je nai pas eu de chimio pour l'instant ;e tant mieux mais ;;;;;
je t'embrasse et te souhaite de meilleur jours pour l'été;
nadine
Renseignements [215710] posté le 26/06/2014 18:02:00 par pom,
Bonsoir,
Certaines d'entres vous sont elles soignées sur Valence dans la Drôme?
Je suis dans la région suite à un déménagement, mais j'ai beaucoup de mal à m'adapter à ce nouveau centre. J'ai des métastases osseuses et le traitement qu'ils me proposent ne correspond pas à celui que l'on m'avait proposé dans mon ancien centre.
J'ai besoin de votre avis pour me sentir plus en confiance.
Merci et gros bisous à vous toutes.
Certaines d'entres vous sont elles soignées sur Valence dans la Drôme?
Je suis dans la région suite à un déménagement, mais j'ai beaucoup de mal à m'adapter à ce nouveau centre. J'ai des métastases osseuses et le traitement qu'ils me proposent ne correspond pas à celui que l'on m'avait proposé dans mon ancien centre.
J'ai besoin de votre avis pour me sentir plus en confiance.
Merci et gros bisous à vous toutes.
Mauvaise nouvelle .. [215691] posté le 25/06/2014 23:54:00 par Maman-courage,
Bonjour a toute. Après être allée aux urgences pour une aplasie, les médecins ont découvert que ma maman a des minuscules métastases au cerveau, mais elles sont quand même présentes.. Savez vous si il est facile de s'en débarrasser après des séances de radiothérapie?
Merci de vos réponses
Nikita
Gros bisous a toutes
Merci de vos réponses
Nikita
Gros bisous a toutes
suite au message précédent [215660] posté le 24/06/2014 16:51:00 par gudulette,
Je pense que je vais contacter l'hôpital pour savoir si je ne devrais pas avoir du cardioxane (pour éviter les pbs au coeur). Je pense qu'ils vont me trouver "lourde" avec ça mais bon c'est pas anodin non plus.
Avec un taux d'éjection à 55%, je suis limite et le problème c'est que je n'entends pas le même discours. A l'hôpital on m'a dit que les effets sur le coeur des anthracyclines étaient souvent vus immédiatement et mon généraliste m'a dit que ça pouvait être 2 ans après.
J'ai déjà eu une dose de 300 de fec en 2006 (3 cures de fec 100) et là j'ai eu 4 cures de fec 50. Ca ft une dose de 500. Mon oncologue m'a dit que de toute façon on ne pouvait pas dépasser les 900.
J'ai encore deux cures de fec 50 de prévu et après je ne sais pas. J'aimerais bien arrêter là car ça me fait un peu peur. Ca me fera une dose de 600.
Après si j'ai taxol ou taxotère on verra. J'aimerais bien le taxol (apparemment moins d'effets secondaires) mais c en hebdomadaire et ce serait plutôt contraignant pour moi de faire la route chaque semaine. Vivement la chimio à domicile. Ce serait la rêve. J'espère que ça pourra se généraliser, c à l'essai dans certains endroits mais ça se fait encore trop peu. Pourtant quand je vais à l'hôpital je vois des infirmières libérales faire des stages pour apprendre à piquer dans le port à cat . Ca devrait bien se généraliser un jour.
Sinon merci les filles de vos réponses.
Bises
Avec un taux d'éjection à 55%, je suis limite et le problème c'est que je n'entends pas le même discours. A l'hôpital on m'a dit que les effets sur le coeur des anthracyclines étaient souvent vus immédiatement et mon généraliste m'a dit que ça pouvait être 2 ans après.
J'ai déjà eu une dose de 300 de fec en 2006 (3 cures de fec 100) et là j'ai eu 4 cures de fec 50. Ca ft une dose de 500. Mon oncologue m'a dit que de toute façon on ne pouvait pas dépasser les 900.
J'ai encore deux cures de fec 50 de prévu et après je ne sais pas. J'aimerais bien arrêter là car ça me fait un peu peur. Ca me fera une dose de 600.
Après si j'ai taxol ou taxotère on verra. J'aimerais bien le taxol (apparemment moins d'effets secondaires) mais c en hebdomadaire et ce serait plutôt contraignant pour moi de faire la route chaque semaine. Vivement la chimio à domicile. Ce serait la rêve. J'espère que ça pourra se généraliser, c à l'essai dans certains endroits mais ça se fait encore trop peu. Pourtant quand je vais à l'hôpital je vois des infirmières libérales faire des stages pour apprendre à piquer dans le port à cat . Ca devrait bien se généraliser un jour.
Sinon merci les filles de vos réponses.
Bises
gudulette [215654] posté le 24/06/2014 11:18:00 par speedybanana
Coucou
J'ai eu 7 taxotères en 2012 et taxol en hebdomadaire pendant 6 mois en 2014.
pour ma part j'ai beaucoup mieux supporté taxol et j'ai mené une vie quasi normale 'petits problèmes d'infection à cause de la baisse des globules blancs) rien de méchant. Sous taxol j'ai conservé mes cheveux avec le casque, tout à fait supportable car la perf ne dure qu'une heure.
avec taxotère j'ai eu beaucoup de douleurs, fièvre et obligation de faire des granocytes....je n'en garde pas un souvenir génial et la boule à zéro très vite.
nous sommes toutes différentes face aux chimios mais je referai taxol sans problèmes s'il le fallait.
Dans mon cas taxotère n'a pas été efficace mais si il avait dégommé toutes ces saloperies je l'aurai sans doute adoré!
Amicalement.
J'ai eu 7 taxotères en 2012 et taxol en hebdomadaire pendant 6 mois en 2014.
pour ma part j'ai beaucoup mieux supporté taxol et j'ai mené une vie quasi normale 'petits problèmes d'infection à cause de la baisse des globules blancs) rien de méchant. Sous taxol j'ai conservé mes cheveux avec le casque, tout à fait supportable car la perf ne dure qu'une heure.
avec taxotère j'ai eu beaucoup de douleurs, fièvre et obligation de faire des granocytes....je n'en garde pas un souvenir génial et la boule à zéro très vite.
nous sommes toutes différentes face aux chimios mais je referai taxol sans problèmes s'il le fallait.
Dans mon cas taxotère n'a pas été efficace mais si il avait dégommé toutes ces saloperies je l'aurai sans doute adoré!
Amicalement.
pb cardiaque [215616] posté le 22/06/2014 10:13:00 par coco83,
Pour ma part l'onco m'a dit que taxotère n'est pas toxique pour le cœur et le 3 juillet je recevrai ma 9° cure, dont la 3° seule puisque les autres étaient accompagnées d'épirubicine. Nicole.
taxanes et toxicité [215606] posté le 21/06/2014 17:41:00 par gudulette,
Bonjour à Toutes,
Actuellement je suis sous fec50 avec un taux d'éjection à 55%. Par la suite j'aurai peut-être des taxanes (taxol ou taxotère). Ceux-ci sont-ils aussi toxiques pour le coeur?
Lequel des deux est le plus supportable?
Mon généraliste me dit que le taxol est plus contraignant du fait qu'il est en hebdomadaire mais qu'il donne moins d'effets secondaires que le taxotère et serait aussi moins toxique.
Quelqu'une d'entre vous aurait-elle plus de précisions? Ou leur expérience à me faire remonter concernant taxol et taxotère?
Merci Beaucoup
ET bonne fête de la musique pour celles et ceux qui y participent!
Actuellement je suis sous fec50 avec un taux d'éjection à 55%. Par la suite j'aurai peut-être des taxanes (taxol ou taxotère). Ceux-ci sont-ils aussi toxiques pour le coeur?
Lequel des deux est le plus supportable?
Mon généraliste me dit que le taxol est plus contraignant du fait qu'il est en hebdomadaire mais qu'il donne moins d'effets secondaires que le taxotère et serait aussi moins toxique.
Quelqu'une d'entre vous aurait-elle plus de précisions? Ou leur expérience à me faire remonter concernant taxol et taxotère?
Merci Beaucoup
ET bonne fête de la musique pour celles et ceux qui y participent!
Méli [215596] posté le 21/06/2014 13:09:00 par finko,
Je pense que je le cardioxane n est pas réservé au FEC et que si petite FEvg il peut être efficace on passe le produit juste avant les chimio parle en a ton onco
Pb cardiaque (suite) [215595] posté le 21/06/2014 12:39:00 par Meli45,
Finko tu m'apprends un truc ! il existe un médicament en prévention, perso on ne m'a rien donné alors que j'avais des risques de développer une cardiopathie vu la dose que j'avais déjà eue, je suis dépitée..
Maintenant c'est trop tard de toutes les façons, me concernant avec une FEVG à 50% l'onco ne sait pas si je pourrai supporter taxol hebdo ou eribuline, les 2 seules molécules qu'il propose éventuellement.
Certaines ont elles eu des chimios avec une fevg diminuée ?
Merci de m'éclairer
Méli
Maintenant c'est trop tard de toutes les façons, me concernant avec une FEVG à 50% l'onco ne sait pas si je pourrai supporter taxol hebdo ou eribuline, les 2 seules molécules qu'il propose éventuellement.
Certaines ont elles eu des chimios avec une fevg diminuée ?
Merci de m'éclairer
Méli
Pb cardiaque [215592] posté le 21/06/2014 08:48:00 par finko,
Coucou
En 2007 quand j ai j ai eu mes FEC mon onco mettait systématiquement du cardioxane en prévention pour tous quelque soit la fév
Il a été plus ou moins sanctionné par la sécu car cela coûtait trop cher et que ce produit devait être réservé si la FÉV était inférieur à 50 je crois
Mais il me disait que par contre il n avait jamais de problème
Et j ai l impression que peu d onco ose braver la sécu et s en tienne au protocole hélas
Plein de chose pour ce weekend de soleil
Je vais essayé de sortir de ma déprime et d aller monter a cheval sinon je vais encore passer ma journée au lit
Sandrine
En 2007 quand j ai j ai eu mes FEC mon onco mettait systématiquement du cardioxane en prévention pour tous quelque soit la fév
Il a été plus ou moins sanctionné par la sécu car cela coûtait trop cher et que ce produit devait être réservé si la FÉV était inférieur à 50 je crois
Mais il me disait que par contre il n avait jamais de problème
Et j ai l impression que peu d onco ose braver la sécu et s en tienne au protocole hélas
Plein de chose pour ce weekend de soleil
Je vais essayé de sortir de ma déprime et d aller monter a cheval sinon je vais encore passer ma journée au lit
Sandrine
speedybanana [215587] posté le 20/06/2014 18:03:00 par Meli45,
Bonjour
merci pour ces infos, tu n'as donc pas eu de biopsie car tes marqueurs suffisaient si je comprends bien.
Y avait il d'autres métas cependant ?
Car en ce qui me concerne, peut être que seuls les ganglions sont touchés, c'est pourquoi je m'interroge sur la spécificité du tep et surtout à quelle pourcentage.
Quand on lit la littérature médicale, on voit qu'il existe des faux positifs, très rares c'est vrai, c'est pourquoi je te posais la question
Amitiés
Méli
merci pour ces infos, tu n'as donc pas eu de biopsie car tes marqueurs suffisaient si je comprends bien.
Y avait il d'autres métas cependant ?
Car en ce qui me concerne, peut être que seuls les ganglions sont touchés, c'est pourquoi je m'interroge sur la spécificité du tep et surtout à quelle pourcentage.
Quand on lit la littérature médicale, on voit qu'il existe des faux positifs, très rares c'est vrai, c'est pourquoi je te posais la question
Amitiés
Méli
coco83 [215586] posté le 20/06/2014 17:58:00 par Meli45,
Bonjour,
J'ai eu le même problème que toi en décembre, mais un an après la fin de la chimio, ce n'était pas taxotère mais mycet endoxan (ceci dit j'ai eu taxotère et fec en 2009).
Ma fegv était à 32. 5 mois après elle est à 50 avec des médicaments. Je ne sais pas si cela remontera encore...gros soucis pour les oncos car je récidive actuellement et justement ils ne savent pas s'ils peuvent me donner taxol (éventuellement).
Que t'ont dit les oncos par rapport à cette insuffisance et d'éventuels traitements ?
Si d'autres impatientes ont eu ce soucis et peuvent témoigner..
Amitiés
Méli
J'ai eu le même problème que toi en décembre, mais un an après la fin de la chimio, ce n'était pas taxotère mais mycet endoxan (ceci dit j'ai eu taxotère et fec en 2009).
Ma fegv était à 32. 5 mois après elle est à 50 avec des médicaments. Je ne sais pas si cela remontera encore...gros soucis pour les oncos car je récidive actuellement et justement ils ne savent pas s'ils peuvent me donner taxol (éventuellement).
Que t'ont dit les oncos par rapport à cette insuffisance et d'éventuels traitements ?
Si d'autres impatientes ont eu ce soucis et peuvent témoigner..
Amitiés
Méli
problème cardiaque [215585] posté le 20/06/2014 17:24:00 par coco83,
Cancer du sein en 1998, métastases osseuses depuis 2008 et hépatiques depuis 2013. J'ai donc eu plusieurs traitements ( cf voir ma fiche). J'ai des problèmes de tachycardie avec arythmie depuis février 2010 (traitement flécaine cordarone Kardégic). Depuis janvier j'ai eu 6 cures taxotère épirubicine et avant la 6°cure visite cardio fev à 55%. Arrêt d'épirubicine car dose maximale autorisée dépassée. J'ai eu taxotère seul et j'ai eu une réaction cutanée mais surtout je suis passée en tachycardie arythmie. Hospitalisée en soins intensifs cardio( le 22/05) la fev était à 35% et il a fallu 4 jours pour que je retrouve un rythme cardiaque régulier. Pour éviter que les problèmes d'arythmie ne reviennent j'ai subi l'ablation des fluters par radiofréquence, je suis sortie de l'hôpital avec une fev à 44% et un traitement médicamenteux notamment préviscan. Je suis encore fatiguée par cet incident et la fev remonte peu à peu 50% au dernier contrôle. Depuis j'ai refait 1 cure de taxotère, la prochaine est prévue le 3 juillet. J'aimerai savoir si parmi vous certaines ont connu ce genre de problèmes et d'autre part j'aimerai savoir combien de cure de taxotère vous avez eu.
Courage à toutes car c'est de cela que nous avons le plus besoin pour combattre cette saleté de crabe qui nous pourrit la vie.
Nicole.
Courage à toutes car c'est de cela que nous avons le plus besoin pour combattre cette saleté de crabe qui nous pourrit la vie.
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Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun
cas un avis médical
Seules les personnes qui connaissent votre dossier médical et vos antécédents sont aptes à donner un avis éclairé.
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Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
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Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein.
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