Métastases [Poster un message]

flo1963   [232366] posté le 18/12/2015 20:06:00 par marcotte, Tu n'as pas à faire la courageuse, tu l'es, les impatientes le sont toutes. Il n'y a qu'a lire les parcours, que nous ayons à vivre toutes ses frayeurs, est tout simplement inhumain
J'ai un k similaire au tien, lobulaire infiltrant cellules pleomorphes, très rare, les pleomorphes avec un ki 67 à 7%
Bien que je n'avais deux tumeurs, enfin façon de parler, j'ai exigé une ablation du sein. En effet j'avais lu que cela pouvait éviter la radiothérapie .
Je ne comprends pas pourquoi les oncologues ne le précisent pas. Au contraire ma chirurgienne était manifestement mécontente de mon choix
Du coup, ni radiotherapie, ni chimio et au bout d'un an j'ai refusé de continuer l'hormotherapie.
C'est mon choix, Je ne dis pas qu'il faut le suivre.
Ton ki67 n'est pas très élevé, ça c'est plutôt bien. De plus j'ai cru comprendre que les lobulaires lorsqu'ils métastases le font après pas mal d'années. Et puis il doit bien y avoir des cas de guérison.
Bon j'essaie de me rassurer comme je peux
Je surveille mon alimentation, tout bio, plus de viande rouge, plus de sucre transformé, en bref je suis toutes les recommandations qui sont désormais connues
Je souhaite que les résultats de la fibro seront bons et te redonneront le moral
Bonne soirée

nouvelle inquiétude   [232365] posté le 18/12/2015 19:22:00 par pacounette voila en récidive depuis aout 2014 atteinte au péritoine traitement hormonothérapie faslodex depuis quinze mois maintenant et contrôle tout les trois mois et marqueurs toujours en baisse la prochain contrôle le cinq janvier et j ai depuis quelque tant le ventre qui gargouille pas mal et de légere douleurs au bas du ventre mais très légere a celle qui ont comme moi cela vous fait il pareil sans que pour autant sa annonce du mauvais je porte toutes mes douleurs a cette atteinte

Merci Syssi, Fidji et Nadia65   [232364] posté le 18/12/2015 19:08:00 par Flo1963, Vos messages sont une lueur d'espoir. Merci
J'ai eu les résultats de mon TEP scan hier et finalement les micro nodules pulmonaires bilatéraux sont "sans nette traduction scintigraphique"
Par contre l'examen révèle des hypermetabolismes ganglionnaires médiastino-hilaires bilatéraux multiles méritant la poursuite des explorations...sic
De même il est indiqué que l'étiologie dès micro nodules pulmonaires reste à déterminer.
Également hypermetabolisme discret du sein gauche, a l'endroit opéré.
J'ai depuis la fin de la radiothérapie un gros foyer de cytosteatonecrose.
Bref, rassurée quand même qu'il n'y ai rien ailleurs mais pour le reste métastases ou pas? Et qu'est-ce que j'ai?
L'oncologue reste confiant en me disant que pour l'instant rien n'est certain. Il me prescrit une fibroscopie avec biopsie.
Bref je ne sais plus trop quoi penser et je me rends compte qu'avec cette maladie la peur sera toujours avec moi.
Je passe la fibro mercredi 23 décembre, j'ai préféré faire le forcing pour que ce soit fait le plus tôt possible même si l'examen me fiche une trouille bleue. Pas très agréable paraît-il!?
Résultat environ huit jours après.
En attendant j'ai décidé de me concentrer sur Noël que je vais passer avec mon fils de 16 ans et ma famille.
J'ai mon fils seulement un Noël sur deux et je ne veux pas louper ça.
le reste attendra 2016.
Bon, je fais ma courageuse mais ça dépend vraiment des moments, les nuits sont parfois difficiles...
Mais il faut bien faire avec et profiter des petits bonheurs quotidiens.
bisous à toutes les impatientes qui me liront🍀;

melan    [232362] posté le 18/12/2015 17:47:00 par elisavals, Comme tu dis rien n est gagné mais c est toujours bon à prendre. Heureusement qu il y a aussi des bonnes nouvelles dans le monde cancer. Bon courage pour la suite.

melan   [232361] posté le 18/12/2015 17:13:00 par Carambole Je suis très contente pour toi de cette bonne nouvelle ! Il faut beaucoup d'espoir dans ces moments où je lis des témoignages de celles qui sont en bilans. Ton message est une rose déposée pour celles qui souffrent. Je t'envoie plein de bisous. Amitié, Arielle🍀;❤;️;💋;🌺;🌹;☀;️;🌸;

Bilan    [232360] posté le 18/12/2015 16:16:00 par melan Après avoir eu un cancer bilatérale et une récidive en 2012 je peux vous annoncer que ma prise de sang est normale , marqueurs stables

Je poste pour encourager et donner de l'espoir
Rien n'est gagné mais c'est malgré tout une bonne nouvelle et je voulais la partager

@Nadouche   [232359] posté le 18/12/2015 16:11:00 par maritchou***, Bonjour à toi ,
Mais c est là que nous devons te venir en aide moralement .

Je ne peux pas changer de PAGE sans te laisser une gentillesse , un reconfort , une attention .? UN SOUTIEN ... normal quoi !!
D accord ac FIDJI mais pourquoi cette chimio ''inefficace '''plutot preferer un dosage faible d une chimio orale et /ou hormotherapie et/ou chimio ciblée insiste s il te plait ....
Je comprends le ral le bol des douleurs latentes ,'' languissantes''' mais que l on te soulage bon sens !!!
Et ce radiologue qui voit des trucs qui ont reçu dejà des ablations ; s il te plait change et vite ne reste pas ac lui ..... quel equipe de bras cassés celui là !!!! j hallucine ... mais ne perds pas ton temps ac lui serieux ...... A EXCLURE DE L ORDRE DES RADIOLOGUES !!!
Bon tout ça pour te redonner un peu et bcp le moral même si ....
Allez Nadine je sais que c est facile à dire et encore plus à ecrire en post mais je veux te laisser ce petit mot qui j espère soulagera un peu
Courage à toi ma Cocotte
Prends soin de toi
Profite des tiens et tous tes proches § amis (es)
Je t envoie une poignée d ondes positives
Amitiés à toutes les autres IMPATIENTES
ON NE LACHE RIEN ET ON VA LIRE LES BONNES NOUVELLES , les onglets rassurants les filles ils existent
Biiizes - CELINE

Nadouche   [232354] posté le 18/12/2015 14:27:00 par Fidji, Bonjour,
Je vois dans ton dernier post que ton evolution n'est pas favorable
Pourquoi te laisse t on sur le meme protocole alors qu ils voient que ca ne marche pas ?
Quant a l uterus et la vesicule biliaire rescussités, j'hallucine....
En tout cas, continues a resister, et profites de toutes ta famille pendant les fêtes
Bizz
Véro

prisca, nadouche   [232352] posté le 18/12/2015 13:32:00 par Carambole Annick, je vois que tu es une ancienne, comme Nadine. Et ton témoignage peut réconforter celles qui sont en récidives actuellement, qui viennent de passer des bilans aux résultats mauvais. Merci de revenir témoigner, encourager.
Je peux me considérer comme une ancienne (pas dans le forum), mais le crabe est entré dans la vie il y a 18 ans, et j'ai cru qu'il avait été terrassé. Il est revenu en force il y a un an, sournoisement, sur le même sein qui avait été préservé. Le site des Impatientes m'a beaucoup aidée à surmonter l'épreuve de la chimio, l'épreuve de la grande solitude ressentie pendant la dégradation du corps et de l'esprit. J'ai lu les témoignages d'anyri, Ju et d'autres qui reviennent pour témoigner de leur parcours semé de douleurs, mais qui tiennent toujours. Je suis plus qu' admirative !
Je t'embrasse et t'envoie toute mon amitié, ainsi qu'à toi, Nadine (j'ai bien pensé à toi le 11 décembre). Bisous à toutes, Arielle🍀;❤;️;💋;🌹;🌺;🌸;

Bonjour Nadine   [232350] posté le 18/12/2015 12:35:00 par prisca, Je suis de temps en temps le forum et nous sommes encore quelques anciennes, beaucoup sont hélas dans les étoiles.
Mais malgré nos maux et nos douleurs nous sommes encore là et nous pouvons encourager les nouvelles venues ,leur dire qu'il ne faut jamais abandonner même s'il est des jours bien difficiles.
Tu n'es pas épargnée toi non plus et tout comme Anyri tu paies un lourd tribut.Mon onco me dit "eh vous êtes encore là pour râler!!!"
alors à chaque fois je râle d'avoir été handicapée par cette chimio.Mais il est vrai que je suis toujours là.
Je te souhaite une bonne fin d'année même si c'est dur,très dur oui.
A bientôt, courage, tient le coup
Annick

resultats   [232348] posté le 18/12/2015 12:03:00 par nadouche, bonjour les amies , je ne me rappel plus si je vous ai donné des resultats de mon scaner du 11 decembre , donc voilà ! :

je ne vais pas remplir la fiche , je ne veux pas fiche le bourdon non plus aux filles ;je me retrouve encore avec de nouvelles metas osseuses ainsi que axilaire et cotes , sans parler de la colonne vertebrale, tous les deux mois il y en a un peu plus et plus douloureuses ;

la douleur que je croyais etre de la hanche , ce n'est pas ça , mais tout simplement augmentation de la méta sur l'illiaque, j'en ai marrrre!

pour le traitement c'est toujours le meme , rien de changer , on reste avec ceux que j'ai ;

les radiologues sont super voyant ; moi qui n'ai plus d'uterus depuis l'age de 28 ans et vesicule biliaire a 30 ans , et bien ils me les ont retrouvés , super !!!!!

nouvelles donne , diverticules sur colon , et pas question d'operer comme pour la descente d'organes , y faut faire avec ou alors partir vers les etoiles , marre plus que marre !!!!

voilà mes cheries , je vous embrasses toutes bien fort ;
et vous dit haut les coeurs ,

Nadine.

Flo1963   [232342] posté le 17/12/2015 22:30:00 par Fidji, Ce qui t arrive m'est aussi arrivé
5 ans de remission puis boum métas pulmonaires mais aussi mediastinales (ganglions du mediastin)
Depuis septembre 2013 je suis sous chimio
Navelbine, Tywerb, TDM1 et maintenant Xeloda
ca fonctionne un temps puis c'est reparti
Mon atout c'est que je supporte tout tres bien. Je suis dans une forme olympique malgre tout ca
Alors je positive, je peux faire ce que j aime faire et je suis toujours entourée des gens que j aime
Bref JE VIS
Je sais qu au stade métastatique c'est incurable, mais on peut vivre avec. Il y a des haut et des bas mais c'est ma vie dorenavant et pour l instant je m accroche encore
Bon courage a toi ne baisse pas les bras. Les 2 années que je viens de passer ont été tres heureuses meme s il y a des haut et des bas
A bientot
Véro

flo1963   [232331] posté le 17/12/2015 19:21:00 par syssi, je suis passée par là en 2012 (11 nodules petits répartis dans les deux poumons). CHIMIO TAXOL AVASTIN puis tamoxifène puis fémara, je sors de ma visite de contrôle aujourd hui, rien n'est visible au scanner ET LES MARQUEURS N ARRËTENT PAS DE DESCENDRE donc on continue comme cela autant que possible. J ai des effets secondaires avec fémara (douleurs articuaires musculaires ligamentaires) et je n'ai plus la forme physique d'avant mais je suis toujours là.

Métastases pulmonaires après K sein    [232309] posté le 17/12/2015 10:20:00 par Flo1963, Un bien long moment s'est écoulé depuis ma dernière visite, envie de tourner la page je pense.

Fin de radiothérapie en 3/2014 et accompagnement de ma tante de mars à juin 2014, décédée d'un cancer du sein.
Puis reprise de confiance petit à petit dans la vie.

Bien long moment, façon de parler, 18 mois après la fin de mes traitements... Car aujourd'hui le cancer me rattrape.
Scanner pulmonaire de controle le 7 décembre et apparition de multiples micro nodules hématogenes sur les 2 poumons.
Je suis anéantie.
C'est reparti, oncologue, TEP scan hier, pneumo aujourd'hui pour fibro et prélèvements.
Pas encore de résultats mais l'oncologue au vu du scanner n'est pas très optimiste, il pense clairement à des métastases. Il me parle de traitement mais moi je ne pense qu'à une chose, combien de temps encore?
J'ai la boule au ventre, la trouille et tellement envie de vivre.

Est-ce qu'une Impatiente est passée par la ?
Merci
Florence

elisavals   [232281] posté le 16/12/2015 08:24:00 par Carambole Tu as raison, Elisabeth !
Je me mêfie énormément des articles de vulgarisation pseudo-scientifiques de la plupart des journaux, qui cherchent avant tout à se vendre (tels Le Point ou Le Parisien), qui ne sont même pas des revues scientifiques. Ils donnent ainsi souvent de faux espoirs avec des titres accrocheurs, mais en tout petit on finit par lire les restrictions !
CharlieB, j'ignore quel test, quel essai te concerne.et j'espère qu'il marchera pour toi.
Bisous à vous deux, à toutes,
Amitié, Arielle🍀;❤;️;💋;☀;️;🌺;🌹;🌸;

Carambole   [232280] posté le 16/12/2015 07:27:00 par CharlieB Merci Arielle pour tes encouragements!!
Comme tu le sais, je suis une triplette avec metastases et on m'a proposé de faire le test dans le cadre d'essai clinique.... Alors ce sont peut etre deux choses différentes... Je dois dire que tout ceci est compliqué non seulement à comprendre mais à gerer, alors toutes les info sont les bienvenues!
Bonne journée à toi!
Amitiés 😘;

charlieB   [232279] posté le 16/12/2015 07:26:00 par elisavals, Boujour à toutes. Méfions nous des grandes annonces qui donnent trop d espoir! Bien souvent un moment après on n en entend plus parler.

CharlieB   [232277] posté le 15/12/2015 23:27:00 par Carambole Courage pour la suite de ta chimio ! 💋;Bisous, Arielle🍀;🍀;🍀;🍀;❤;️;

CharlieB   [232276] posté le 15/12/2015 23:25:00 par Carambole Les test génomiques ont été évoqués récemment dans le forum.
Uniquement réservés aux K du sein hormonodépendants et non HER et à leur tout début, il n'est pas pris en charge sauf dans de rares cas où un centre "pilote" le propose. Ce test existe depuis quelques années aux USA. En France, il est rarement proposé et reste très coûteux aux patientes. Sauf dans ces rares centres où il est proposé.
Bises, amitié, Arielle🍀;❤;️;☀;️;🌺;

Decouvertes médicales et espoir    [232274] posté le 15/12/2015 22:48:00 par CharlieB Salut à toutes, je ne sais pas si vous avez vu mais dans le dernier numero du Point et à la une du Parisien aujourd'hui, les découvertes revolutionnaires sur le cancer et le traitement hors chimio des cancers avec même des possibilités dans un avenir relativement proche de guérison des métastases!!! Enfin un peu d'espoir! Il faut tenir bon!

J'ai ma troisième séance de chimio vendredi... Tous les 15 jours c'est un rythme difficile car j'ai une semaine sur 2 ou je suis pas bien puis quelques jours où ça va avant de recommencer...
Mais bon ces dernières nouvelles m'ont mis un peu de baume au coeur...
J'espère qu'à vous aussi...

Bonnes fêtes à toutes!