Métastases [Poster un message]
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Gaou [193562] posté le 06/01/2013 13:56:00 par isis6906
J'en suis a cure 2, mardi je fais J8. Je ne vois pas d'amelioration. U coup je passe un scanner plus tot que prevu.
J'en peux plus de la fatigue.
J'en peux plus de la fatigue.
@ maman-courage [193561] posté le 06/01/2013 13:48:00 par Meli45,
Bonjour
Je suis moi même traitée par ce protocole (6ème cure d'achevée) pour des métas pulmonaires et je peux donc t'apporter mon témoignage.
Malheureusement ce protocole implique la perte des cheveux et des poils, j'ai gardé mes cils et sourcils en revanche. C'est surtout myocet le responsable, sous endoxan c'est bien moindre. Cependant ils repoussent un petit peu.
Je sais comme c'est dur de reperdre ses cheveux (moi ça fait la deuxième fois et quand ça a eu lieu je ne l'ai pas très bien pris).
CEPENDANT, j'essaie de faire abstraction car il faut avant tout se soigner, que ça marche, comme ça a été jusque là le cas pour ta maman !
Surtout qu'elle essaie de penser à ça ;
Tiens moi au courant quant à la façon dont elle supporte ce protocole. Et si tu as des questions, n'hésite pas.
Ah oui j'oubliais, surtout qu'elle demande de l'emend, le "kit" pendant 3 jours, bien plus puissant que le zophren ; ça m'a vraiment stoppé les nausées, un des effets de ce protocole.
Qu'elle prenne aussi du desmodium en phyto pour drainer son foie surtout.
Bon courage
amicalement
Méli
Je suis moi même traitée par ce protocole (6ème cure d'achevée) pour des métas pulmonaires et je peux donc t'apporter mon témoignage.
Malheureusement ce protocole implique la perte des cheveux et des poils, j'ai gardé mes cils et sourcils en revanche. C'est surtout myocet le responsable, sous endoxan c'est bien moindre. Cependant ils repoussent un petit peu.
Je sais comme c'est dur de reperdre ses cheveux (moi ça fait la deuxième fois et quand ça a eu lieu je ne l'ai pas très bien pris).
CEPENDANT, j'essaie de faire abstraction car il faut avant tout se soigner, que ça marche, comme ça a été jusque là le cas pour ta maman !
Surtout qu'elle essaie de penser à ça ;
Tiens moi au courant quant à la façon dont elle supporte ce protocole. Et si tu as des questions, n'hésite pas.
Ah oui j'oubliais, surtout qu'elle demande de l'emend, le "kit" pendant 3 jours, bien plus puissant que le zophren ; ça m'a vraiment stoppé les nausées, un des effets de ce protocole.
Qu'elle prenne aussi du desmodium en phyto pour drainer son foie surtout.
Bon courage
amicalement
Méli
Isis halaven [193544] posté le 06/01/2013 00:44:00 par gaou
A quelle cure en es tu
Moi j1cure2
Les globules sont remontes et fatigue gerable
Au boutde trois curesbbilan et apres on verra
Biz boncourage ''on y croit
Moi j1cure2
Les globules sont remontes et fatigue gerable
Au boutde trois curesbbilan et apres on verra
Biz boncourage ''on y croit
Isis halaven [193540] posté le 06/01/2013 00:43:00 par gaou
A quelle cure en es tu
Moi j1cure2
Les globules sont remontes et fatigue gerable
Au boutde trois curesbbilan et apres on verra
Biz boncourage ''on y croit
Moi j1cure2
Les globules sont remontes et fatigue gerable
Au boutde trois curesbbilan et apres on verra
Biz boncourage ''on y croit
Isis halaven [193541] posté le 06/01/2013 00:43:00 par gaou
A quelle cure en es tu
Moi j1cure2
Les globules sont remontes et fatigue gerable
Au boutde trois curesbbilan et apres on verra
Biz boncourage ''on y croit
Moi j1cure2
Les globules sont remontes et fatigue gerable
Au boutde trois curesbbilan et apres on verra
Biz boncourage ''on y croit
Isis halaven [193542] posté le 06/01/2013 00:43:00 par gaou
A quelle cure en es tu
Moi j1cure2
Les globules sont remontes et fatigue gerable
Au boutde trois curesbbilan et apres on verra
Biz boncourage ''on y croit
Moi j1cure2
Les globules sont remontes et fatigue gerable
Au boutde trois curesbbilan et apres on verra
Biz boncourage ''on y croit
Isis halaven [193543] posté le 06/01/2013 00:43:00 par gaou
A quelle cure en es tu
Moi j1cure2
Les globules sont remontes et fatigue gerable
Au boutde trois curesbbilan et apres on verra
Biz boncourage ''on y croit
Moi j1cure2
Les globules sont remontes et fatigue gerable
Au boutde trois curesbbilan et apres on verra
Biz boncourage ''on y croit
Petite question :) [193509] posté le 05/01/2013 19:51:00 par Maman-courage,
Bonjour à toutes, j' espère que tout va bien, même si ce n' est pas facile..
Voila donc ma maman m' a demandé de poster un message, car reprenant la chimio MYOCET et ENDOXAN jeudi, après 3 mois d' arrêt complet de la chimio, elle aurait aimé savoir si ses cheveux retomberaient. Sachant que lorsque elle faisait ses chimios il y a plus de trois mois maintenant, ses cheveux poussaient pendant la chimio. Là en ce moment, ses cheveux ont bien poussé.
Voila, donc si une de vous pouvait me repondre.. Reperdra t- elle ses cheveux en reprenant sa chimio après trois mois d' arrêt ? ..
Gros bisous à toutes
Nikita
Voila donc ma maman m' a demandé de poster un message, car reprenant la chimio MYOCET et ENDOXAN jeudi, après 3 mois d' arrêt complet de la chimio, elle aurait aimé savoir si ses cheveux retomberaient. Sachant que lorsque elle faisait ses chimios il y a plus de trois mois maintenant, ses cheveux poussaient pendant la chimio. Là en ce moment, ses cheveux ont bien poussé.
Voila, donc si une de vous pouvait me repondre.. Reperdra t- elle ses cheveux en reprenant sa chimio après trois mois d' arrêt ? ..
Gros bisous à toutes
Nikita
Eribuline [193500] posté le 05/01/2013 18:29:00 par isis6906
Je suis en plein dedans. Je n'ai plus de force 48h après l'injection, a rester aliter. C'est très dur, j'ai mis les casques mes cheveux sont un peu tombés mais pour l'instant ça se voit pas trop.
Le problème est que je tousse et que ça se calme pas, donc je doute de l'effet de la chimio.
Bref, je vais passer un scan plus tôt pour savoir ce qu'elle donne. C'est la chimio la plus dure depuis ma récidive, alors que je n'ai même pas de nausées avec. Mais la fatigue, me réduit a l'état de malade, et je ne peux rien faire.
D'autres témoignages seront les bienvenus.
Le problème est que je tousse et que ça se calme pas, donc je doute de l'effet de la chimio.
Bref, je vais passer un scan plus tôt pour savoir ce qu'elle donne. C'est la chimio la plus dure depuis ma récidive, alors que je n'ai même pas de nausées avec. Mais la fatigue, me réduit a l'état de malade, et je ne peux rien faire.
D'autres témoignages seront les bienvenus.
Halaven epiruline veisivi [193490] posté le 05/01/2013 16:30:00 par gaou
Merci les cops
Si tu peux me faire un resume avec plaisir car pour moi complique
Monmail brigittemonnin@hotmail.fr biz
Si tu peux me faire un resume avec plaisir car pour moi complique
Monmail brigittemonnin@hotmail.fr biz
Eribuline [193489] posté le 05/01/2013 16:17:00 par mim
Coucou les filles....
Après un long silence, me voilà !
Bonne santé en premier à toutes les impatientes et qu'enfin 2013
soit pour nous toutes l'année d'un peu de répis dans notre maladie.
J'ai été traitée par Eribuline deux mois (octobre et novembre), et malheureusement, je fais certainement partie des "cas rares", mais ce traitement a fait un chou blanc sur moi. Arrêt en catastrophe après seulement deux mois.
Une chimio très courte, le produit passe en 5 mn puis rinçage et c'est fini.
Les cheveux = avec casque, je n'ai pas eu de gros problèmes
les globules sont restés bien corrects (contrairement à la période de
3 mois de Navelbine qui a fait chou blanc aussi !)
Mais pour moi, Eribuline m'a provoqué une neuropathie des membres inférieurs, je dois d'ailleurs aller passer des examens.
Bises a toutes
Après un long silence, me voilà !
Bonne santé en premier à toutes les impatientes et qu'enfin 2013
soit pour nous toutes l'année d'un peu de répis dans notre maladie.
J'ai été traitée par Eribuline deux mois (octobre et novembre), et malheureusement, je fais certainement partie des "cas rares", mais ce traitement a fait un chou blanc sur moi. Arrêt en catastrophe après seulement deux mois.
Une chimio très courte, le produit passe en 5 mn puis rinçage et c'est fini.
Les cheveux = avec casque, je n'ai pas eu de gros problèmes
les globules sont restés bien corrects (contrairement à la période de
3 mois de Navelbine qui a fait chou blanc aussi !)
Mais pour moi, Eribuline m'a provoqué une neuropathie des membres inférieurs, je dois d'ailleurs aller passer des examens.
Bises a toutes
pour Gaou, halaven erubiline [193464] posté le 05/01/2013 13:57:00 par Veisivi,
Bonjour, Si tu veux en savoir plus sur ce traitement, tu peux aller
sur google.com
et taper halaven eribuline results,
tu y trouveras des études récentes en anglais sur les résultats
et les effets secondaires.
Si tu ne comprends pas l'anglais tu peux toujours m'écrire pour un résumer en français.
Sinon, essayer de taper google.fr
halaven eribulin résultats
sur google.com
et taper halaven eribuline results,
tu y trouveras des études récentes en anglais sur les résultats
et les effets secondaires.
Si tu ne comprends pas l'anglais tu peux toujours m'écrire pour un résumer en français.
Sinon, essayer de taper google.fr
halaven eribulin résultats
Halaven eribuline [193455] posté le 05/01/2013 09:37:00 par gaou
Tout d abord bonne annee a ttes
Ensuite les modératrices pourraient elles mettre en ligne cette nouvelle chimio merci
Et sur affinitor qui est une hormono
Enfin je reccherche urgent des infos destoubibs ayant experimenté des témoignages sur halaven
Merci
Gaou
Ensuite les modératrices pourraient elles mettre en ligne cette nouvelle chimio merci
Et sur affinitor qui est une hormono
Enfin je reccherche urgent des infos destoubibs ayant experimenté des témoignages sur halaven
Merci
Gaou
natalie [193449] posté le 04/01/2013 23:16:00 par SAMMY,
Je suis de tout coeur avec toi,
je sais combien une bonne nouvelle peut nous remonter le moral et nous redonner espoir, il faut avoir confiance et ne jamais se sentir impuissant même si parfois c'est difficile. J'ai une pensée pour toi, pour que les bonnes nouvelles se succèdent.
Sammy
je sais combien une bonne nouvelle peut nous remonter le moral et nous redonner espoir, il faut avoir confiance et ne jamais se sentir impuissant même si parfois c'est difficile. J'ai une pensée pour toi, pour que les bonnes nouvelles se succèdent.
Sammy
de bonnes nouvelles et beaucoup d'espoir [193420] posté le 04/01/2013 07:58:00 par natalie
ça y est, après deux ans de hausse continue, mes marqueurs ont enfin baissé ! je suis actuellement sous navelbine-carboplatine ainsi qu'une injection de zométa par mois après découverte de multiples foyers métastasiques (orbite, cuir chevelu, os et foie). Serait-ce enfin la molécule qui me conviendrait ? Oui, oui, oui, je veux y croire ! :)
metastase [193406] posté le 03/01/2013 21:15:00 par blizzi,
merci Aliciaqc et Chantal 35
pour vos temoignages et vos encouragements;
apparemment, la recherche medicale avance, l'important c'est donc de gagner du temps sur l'évolution de la maladie.
alors, tenons bon malgré les galéres et je profite du site pour rendre hommage à tous les chercheurs formidables qui travaillent pour trouver les molecules qui sauront terrasser crabus: MERCI A VOUS!
pour vos temoignages et vos encouragements;
apparemment, la recherche medicale avance, l'important c'est donc de gagner du temps sur l'évolution de la maladie.
alors, tenons bon malgré les galéres et je profite du site pour rendre hommage à tous les chercheurs formidables qui travaillent pour trouver les molecules qui sauront terrasser crabus: MERCI A VOUS!
merci Chantal [193390] posté le 03/01/2013 15:24:00 par marjolaine,
Tu nous donnes une grande bouffée d'espoir.
je suis également atteinte de métastases osseuses et pulmonaires. La 1ère réaction de mon oncologue était de me passer sous une nouvelle hormonothérapie.
j'ai insisté pour avoir Taxol-avastin. Je crois que j'ai bien fait
Bises
je suis également atteinte de métastases osseuses et pulmonaires. La 1ère réaction de mon oncologue était de me passer sous une nouvelle hormonothérapie.
j'ai insisté pour avoir Taxol-avastin. Je crois que j'ai bien fait
Bises
chantal35 [193385] posté le 03/01/2013 10:11:00 par anso91
Voilà une nouvelle extraordinaire! Que tu dois être heureuse!
Merci de donner de l'espoir aux copines de pas-de-chance!
J'espère que Bluesy t'a lue! Pour elle aussi, taxol+avastin désormais pour faire fuire les intrus du système lymphatique: ma Bluesy, tu vois tu vas y arriver :)))
Bises
Merci de donner de l'espoir aux copines de pas-de-chance!
J'espère que Bluesy t'a lue! Pour elle aussi, taxol+avastin désormais pour faire fuire les intrus du système lymphatique: ma Bluesy, tu vois tu vas y arriver :)))
Bises
CHANTAL35 [193382] posté le 03/01/2013 08:28:00 par natalie
Cette fichue maladie est également devenue chronique en ce qui me concerne. Mais, contrairement à vous, je suis en plein traitement. Votre témoignage m'encourage à continuer le combat et à me dire que "rien n'est perdu". Merci :)
à toutes les métastasées [193367] posté le 02/01/2013 19:07:00 par CHANTAL35***,
J'ai commencé les chimios (Avastin + Taxol) toutes les semaines depuis le mois de mai, pour métastases osseuses + poumon + sein + ganglions lymphatiques. Je me suis battue très fort,! Je viens de passer un Pet Scan qui révèle que toutes les métas ont disparu !!!!!
Je continue les chimios (puisque chez moi la maladie est devenue chronique) mais seulement Avastin toutes les 3 semaines.
Acccrochez vous les filles ! c'est quelque fois difficile, démoralisant et fatigant mais on a des résultats j'en suis la preuve !!!! Je vous envoie de l'énergie et de la force (il m'en reste encore un petit peu).
Courage, on vaincra ce satané crabus !
Je continue les chimios (puisque chez moi la maladie est devenue chronique) mais seulement Avastin toutes les 3 semaines.
Acccrochez vous les filles ! c'est quelque fois difficile, démoralisant et fatigant mais on a des résultats j'en suis la preuve !!!! Je vous envoie de l'énergie et de la force (il m'en reste encore un petit peu).
Courage, on vaincra ce satané crabus !
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