Métastases [Poster un message]
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Jeune [276634] posté le 03/09/2021 19:42:00 par josie51,
Bonjour à toute
Je m adresse à katy56 aujourd'hui, j aimerais avoir quelque renseignement sur le jeune je ne sais pas trop comment m y prendre , et pourtant je pense que cela me ferais du bien
Je met mon mail si vous voulez bien me répondre
Merci par avance
Josieanne@orange.fr
Je m adresse à katy56 aujourd'hui, j aimerais avoir quelque renseignement sur le jeune je ne sais pas trop comment m y prendre , et pourtant je pense que cela me ferais du bien
Je met mon mail si vous voulez bien me répondre
Merci par avance
Josieanne@orange.fr
Nathalie 27700 [276633] posté le 03/09/2021 19:21:00 par mumu58
Bonsoir
J'ai lu votre message
Ne vous en faite pas trop même si je sais que c'est pas toujours facile il existe plein d'autres protocole
La médecine fait de gros progrès.
Je suis moi même en récidive depuis 4 ans aux os médiastin et cerebral
J'ai fait des examens la nouvelle chimio fait des miracles et j'ai eu du cyberknif pour me lesion cérébrale et je passe un IRM pour confirmer la régression
Voilà j'espère vous avoir aidé un peu
Muriel ...
J'ai lu votre message
Ne vous en faite pas trop même si je sais que c'est pas toujours facile il existe plein d'autres protocole
La médecine fait de gros progrès.
Je suis moi même en récidive depuis 4 ans aux os médiastin et cerebral
J'ai fait des examens la nouvelle chimio fait des miracles et j'ai eu du cyberknif pour me lesion cérébrale et je passe un IRM pour confirmer la régression
Voilà j'espère vous avoir aidé un peu
Muriel ...
Meninges enflammés [276628] posté le 02/09/2021 13:33:00 par Natali27700
Bonjour,
Cela fait un certain temps que je n’ai pas donné de nouvelles car je n’ai jamais de bonnes nouvelles à annoncer. ( cancer du sein hormonodependant avec curage en 2016, récidive en 2019)
Mais aujourd’hui j’ai besoin de vider mon sac.
Lors de mon dernier rdv avec l’oncologue il y a une semaine, j’ai appris que je devais à nouveau changer de chimio ( la 4e en moins d’un an) car elle ne fonctionnait plus, nouvelle lésion au foie et mes méninges sont de plus en plus enflammées.
Depuis 2 jours j’ai des migraines atroces qui ne passent pas … je n’en peux plus ….
Je me dis que bientôt ils n’auront plus de solution à m’apporter 😔;.
Je suis fatiguée….
Cela fait un certain temps que je n’ai pas donné de nouvelles car je n’ai jamais de bonnes nouvelles à annoncer. ( cancer du sein hormonodependant avec curage en 2016, récidive en 2019)
Mais aujourd’hui j’ai besoin de vider mon sac.
Lors de mon dernier rdv avec l’oncologue il y a une semaine, j’ai appris que je devais à nouveau changer de chimio ( la 4e en moins d’un an) car elle ne fonctionnait plus, nouvelle lésion au foie et mes méninges sont de plus en plus enflammées.
Depuis 2 jours j’ai des migraines atroces qui ne passent pas … je n’en peux plus ….
Je me dis que bientôt ils n’auront plus de solution à m’apporter 😔;.
Je suis fatiguée….
@embrun , Carambole et @ toutes [276626] posté le 01/09/2021 13:31:00 par lesailes
Bonjour à toutes
Depuis bientôt 4 ans de traitement ( Palbociclib, XGEVA et fulvestrant depuis octobre dernier) , le petscan d'août est stable .
Il y a toujours un gros ganglion enfoui dans la masse du sein reconstruit .
Les métastases dans quelques vertèbres restant endormies
Je continue le jeûne intermittent et la vitamine D en gouttes quotidienne .
Merci à Embrun , Carambole et toutes les autres qui nous apportent leurs conseils bienveillants , leur amicale empathie .
Je me nourris de toutes ces positives expériences qui m'apportent beaucoup d'espérance.
Belles continuation à toutes .
Amicalement
Catherine
Depuis bientôt 4 ans de traitement ( Palbociclib, XGEVA et fulvestrant depuis octobre dernier) , le petscan d'août est stable .
Il y a toujours un gros ganglion enfoui dans la masse du sein reconstruit .
Les métastases dans quelques vertèbres restant endormies
Je continue le jeûne intermittent et la vitamine D en gouttes quotidienne .
Merci à Embrun , Carambole et toutes les autres qui nous apportent leurs conseils bienveillants , leur amicale empathie .
Je me nourris de toutes ces positives expériences qui m'apportent beaucoup d'espérance.
Belles continuation à toutes .
Amicalement
Catherine
Leonie34 [276622] posté le 31/08/2021 14:47:00 par embrun,
Chère Léonie,
De passage sur le site. J'y lis ton angoisse de ne pouvoir mieux contrôler ce cancer et aussi ton courage de le maintenir à distance comme celui d'en témoigner.
Je pense très fort à toi et t'embrasse.
Louise
De passage sur le site. J'y lis ton angoisse de ne pouvoir mieux contrôler ce cancer et aussi ton courage de le maintenir à distance comme celui d'en témoigner.
Je pense très fort à toi et t'embrasse.
Louise
Katy56 Jeûne [276621] posté le 31/08/2021 14:42:00 par embrun,
Bonjour Katy,
Quel bonheur de savoir que tu vas bien 4 ans après et que le jeûne que tu nous a tant décrit dans tes posts précédents continue de faire son oeuvre !
Quel bonheur aussi de découvrir ton visage et ton histoire en live sur you tube !
Bravo pour ce parcours extraordinaire, pour avoir écouté ton intuition ce qui n'est pas évident lorsque l'on se trouve face à une telle maladie. Bravo enfin à celui qui t'accompagne au quotidien car il a largement contribué à cette victoire.
Belle et longue vie !!!
Au plaisir de tes nouvelles
Louise
Un grand bonjour à toutes celles avec lesquelles j'ai tant partagé et aussi aux nouvelles en cours de traitement. Confiance et espoir !
J'en suis à neuf ans de rémission d'un triple négatif type basal like. Traitement conventionnels, jeûne pendant les chimios (3 jours pas cherché à l'époque d'informations sur jeûne long comme Katy) mais aussi beaucoup d'aide sur le plan nutritionnel en particulier vitamine D (merci Carambole d'avoir signalés importance il y a quelques jours). Pour celles que cela intéresse voir ma bio...
Quel bonheur de savoir que tu vas bien 4 ans après et que le jeûne que tu nous a tant décrit dans tes posts précédents continue de faire son oeuvre !
Quel bonheur aussi de découvrir ton visage et ton histoire en live sur you tube !
Bravo pour ce parcours extraordinaire, pour avoir écouté ton intuition ce qui n'est pas évident lorsque l'on se trouve face à une telle maladie. Bravo enfin à celui qui t'accompagne au quotidien car il a largement contribué à cette victoire.
Belle et longue vie !!!
Au plaisir de tes nouvelles
Louise
Un grand bonjour à toutes celles avec lesquelles j'ai tant partagé et aussi aux nouvelles en cours de traitement. Confiance et espoir !
J'en suis à neuf ans de rémission d'un triple négatif type basal like. Traitement conventionnels, jeûne pendant les chimios (3 jours pas cherché à l'époque d'informations sur jeûne long comme Katy) mais aussi beaucoup d'aide sur le plan nutritionnel en particulier vitamine D (merci Carambole d'avoir signalés importance il y a quelques jours). Pour celles que cela intéresse voir ma bio...
Rémission totale de 4 ans suite à un cancer du sein métastasé 4 fois au cerveau [276620] posté le 31/08/2021 10:40:00 par katy56,
Bonjour à toutes !
Mes derniers examens de contrôle (30 août 2021) irm cerveau
sont ok !!!
Donc rémission totale de 4 ans (à 3 mois près)…
Petit rappel de mon histoire :
Novembre 2014: cancer du sein her 2 +++ (4cm) et 3 trois ganglions atteints.
Août 2016: metastase de 4 cm au cerveau
Anne 2017 (la pire de ma vie), Février 2017 nouvelle récidive, une metastase de 1 cm, juin 2017, récidive 2017, une metastase de 1 cm, décembre 2017, nouvelle récidive, 2 métastases dont une inopérable.
Toutes ces métastases ont été enlevées par opérations sauf l’inoperable traitée par cyberknife.
A l’annonce de ma metastase inopérable j’ai fais (entre autres), un long jeûne thérapeutique de 30 jours, puis un autre de 24 jours 3 mois plus tard, depuis, le processus métastatique qui semblait irréversible s’est arrêté.
La pratique du jeûne long associé à un changement alimentaire est selon moi, une des clefs majeures, si ce n’est LA clef pour stopper le processus métastatique. J’encourage vivement les personnes qui liront ce post à vous documenter au plus vite. Les témoignages sont de plus en plus nombreux.
Je suis donc après 4 récidives au cerveau en rémission totale de 4 ans ans, sans aucun traitement depuis plus de 3 ans et pleinement confiante en l’avenir.
Le meilleur médecin est à l’intérieur de nous, vous savez celui qui nous répare quand on se coupe. Naturellement le corps va vers la réparation, la digestion accapare environ 50% de notre énergie, lorsque l’on s’arrête de manger, le corps récupère cette énergie pour faire enfin "le grand ménage ". Tout cela est très logique, quand le corps n’est plus nourrit de l’extérieur, il se nourrit de l’intérieur en commençant par les tissus les moins importants pour sa survie, les graisses, les kystes etc ET les tumeurs et métastases, cela s’appelle l’autolyse
Un message qui je l’espère va vous inspirer et vous donner la force d’ aller chercher des solutions ailleurs que dans la médecine allopathique qui nous est utile pour enlever les symptômes, mais pas pour guérir véritablement.
Voici le lien d’une vidéo de mon témoignage sur la chaîne YouTube
"cancersurvivor"de Guy. Cette personne s’est sorti d’un cancer de la prostate stade 4 inopérable métastasé aux os et ce par la même démarche que moi à savoir jeûne long, changements alimentaires et prise de certains compléments.
https://youtu.be/y5q-G5sNC3E
"Prenez soin" (jeune, alimentation, relaxation…) de vous!!!
Katy
Ps: Quelques références pour commencer vos recherches :
-Shelton "le jeûne "
-Mosseri "le jeûne, meilleur remède de la nature"
"Santé et guérison par le jeûne" Ehret. Arnold, livre audio.
Mes derniers examens de contrôle (30 août 2021) irm cerveau
sont ok !!!
Donc rémission totale de 4 ans (à 3 mois près)…
Petit rappel de mon histoire :
Novembre 2014: cancer du sein her 2 +++ (4cm) et 3 trois ganglions atteints.
Août 2016: metastase de 4 cm au cerveau
Anne 2017 (la pire de ma vie), Février 2017 nouvelle récidive, une metastase de 1 cm, juin 2017, récidive 2017, une metastase de 1 cm, décembre 2017, nouvelle récidive, 2 métastases dont une inopérable.
Toutes ces métastases ont été enlevées par opérations sauf l’inoperable traitée par cyberknife.
A l’annonce de ma metastase inopérable j’ai fais (entre autres), un long jeûne thérapeutique de 30 jours, puis un autre de 24 jours 3 mois plus tard, depuis, le processus métastatique qui semblait irréversible s’est arrêté.
La pratique du jeûne long associé à un changement alimentaire est selon moi, une des clefs majeures, si ce n’est LA clef pour stopper le processus métastatique. J’encourage vivement les personnes qui liront ce post à vous documenter au plus vite. Les témoignages sont de plus en plus nombreux.
Je suis donc après 4 récidives au cerveau en rémission totale de 4 ans ans, sans aucun traitement depuis plus de 3 ans et pleinement confiante en l’avenir.
Le meilleur médecin est à l’intérieur de nous, vous savez celui qui nous répare quand on se coupe. Naturellement le corps va vers la réparation, la digestion accapare environ 50% de notre énergie, lorsque l’on s’arrête de manger, le corps récupère cette énergie pour faire enfin "le grand ménage ". Tout cela est très logique, quand le corps n’est plus nourrit de l’extérieur, il se nourrit de l’intérieur en commençant par les tissus les moins importants pour sa survie, les graisses, les kystes etc ET les tumeurs et métastases, cela s’appelle l’autolyse
Un message qui je l’espère va vous inspirer et vous donner la force d’ aller chercher des solutions ailleurs que dans la médecine allopathique qui nous est utile pour enlever les symptômes, mais pas pour guérir véritablement.
Voici le lien d’une vidéo de mon témoignage sur la chaîne YouTube
"cancersurvivor"de Guy. Cette personne s’est sorti d’un cancer de la prostate stade 4 inopérable métastasé aux os et ce par la même démarche que moi à savoir jeûne long, changements alimentaires et prise de certains compléments.
https://youtu.be/y5q-G5sNC3E
"Prenez soin" (jeune, alimentation, relaxation…) de vous!!!
Katy
Ps: Quelques références pour commencer vos recherches :
-Shelton "le jeûne "
-Mosseri "le jeûne, meilleur remède de la nature"
"Santé et guérison par le jeûne" Ehret. Arnold, livre audio.
Bonjour a toute [276615] posté le 28/08/2021 13:38:00 par mumu58
Un petit cc en espérant que pour vous ça va pour ma part je passe mon IRM cérébral lundi matin j'en saurais plus
Esque l'une d'entre vous aurais vécu une lésion cérébrale cela m'aiderait beaucoup
Merci et courage je vous envoie pleins d'ondes positives ❤;️;
Mumu
Esque l'une d'entre vous aurais vécu une lésion cérébrale cela m'aiderait beaucoup
Merci et courage je vous envoie pleins d'ondes positives ❤;️;
Mumu
Popof [276611] posté le 25/08/2021 18:32:00 par mumu58
Bonjour j'ai vu votre message comme beaucoup d'entre eux je suis de tout coeur avec vous toutes et tous
Moi récidive cérébrale on m'a fait 6 scéance de cyberknif que 3 ou 4 hopitaux ont l'appareil c'est indolore je revois le médecin avec mon IRM cérébral voilà si cela peu vous aider
Mumu
Moi récidive cérébrale on m'a fait 6 scéance de cyberknif que 3 ou 4 hopitaux ont l'appareil c'est indolore je revois le médecin avec mon IRM cérébral voilà si cela peu vous aider
Mumu
@Leonie34 et aux Meta-clubbeuses !!! [276598] posté le 20/08/2021 11:20:00 par Ginamel92,
Ma chère,
c'est bien le truc de cette saloperie, il y a des phases bien difficiles et des pentes parfois longues à remonter.
Je ne peux que vous dire de conserver la foi; en la vie.
De mon côté, l'hivers a été rude, la dernière intervention m'a aussi bien cassée. Le clou a été les lombalgies ankylosantes qui m'ont empêchée de TOUT pendant 2 mois.
Mais l'été est arrivé et je commence à aller mieux!! Hier petite course de 9KM...
Du coup, Mesdames, NE LACHEZ JAMAIS, JAMAIS JAMAIS
Courage à Léonie et merci de tes nouvelles que j'espère bientôt plus sautillantes
Et COURAGE, à toutes et je sais que vous en avez plein
GM
c'est bien le truc de cette saloperie, il y a des phases bien difficiles et des pentes parfois longues à remonter.
Je ne peux que vous dire de conserver la foi; en la vie.
De mon côté, l'hivers a été rude, la dernière intervention m'a aussi bien cassée. Le clou a été les lombalgies ankylosantes qui m'ont empêchée de TOUT pendant 2 mois.
Mais l'été est arrivé et je commence à aller mieux!! Hier petite course de 9KM...
Du coup, Mesdames, NE LACHEZ JAMAIS, JAMAIS JAMAIS
Courage à Léonie et merci de tes nouvelles que j'espère bientôt plus sautillantes
Et COURAGE, à toutes et je sais que vous en avez plein
GM
Fanne65 [276596] posté le 19/08/2021 10:24:00 par Yenofa,
Bonjour,
Même parcours que toi en 2 années et maintenant des ganglions pulmonaires alors que le xeloda pris depuis mars 2021 est efficace car plus aucune métastase dans les os, elles sont endormies. Par contre ce traitement à certaines conséquences notamment sur le foie. J’ai donc jeuné 14 jours en avril et je recommencerai en septembre pour aider mon corps à se débarrasser de tous ces produits.
Dons ce traitement est efficace et si tu est réceptive à la thérapie ciblée de nouveaux traitements seront à tester.
Demande à ton oncologie si tu serais éligible à la thérapie ciblée.
Fibroscopie pulmonaire semaine prochaine et je verrai bien ce qu’il en est!
Même parcours que toi en 2 années et maintenant des ganglions pulmonaires alors que le xeloda pris depuis mars 2021 est efficace car plus aucune métastase dans les os, elles sont endormies. Par contre ce traitement à certaines conséquences notamment sur le foie. J’ai donc jeuné 14 jours en avril et je recommencerai en septembre pour aider mon corps à se débarrasser de tous ces produits.
Dons ce traitement est efficace et si tu est réceptive à la thérapie ciblée de nouveaux traitements seront à tester.
Demande à ton oncologie si tu serais éligible à la thérapie ciblée.
Fibroscopie pulmonaire semaine prochaine et je verrai bien ce qu’il en est!
marie 66 [276595] posté le 18/08/2021 22:51:00 par ete66,
re bonsoir marie
vas voir sur le forum " therapie ciblée tdm1 kadcyla" des témoignages récents intéressants
amities
isabelle
vas voir sur le forum " therapie ciblée tdm1 kadcyla" des témoignages récents intéressants
amities
isabelle
Enhertu marie 66 [276594] posté le 18/08/2021 22:40:00 par ete66,
bonsoir marie , tu peux aller voir ma fiche , je viens d'avoir ma deuxieme injection enhertu ( deruxtecan herceptine) nous avons un parcourt peut être similaire ,,,,,,, beaucoup de fatigue et nausées , j'attends de voir la suite
amicalement
amicalement
Nouvelle venue [276592] posté le 18/08/2021 17:38:00 par Fanne65,
Bonjour à toutes
J’ai été soignée en 2015 pour un cancer du sein hormono dépendant
(Chirurgie, radiothérapie et tamoxiféne )
Pas de chimio car peu de risque de récidive après des tests sur le prélèvement de ma tumeur aux us .
Une chute bête en septembre 2020 épaule cassée : en fait cancer métastastique aux os ( côtes, vertèbres, sacro iliaque)
Ibrance , xgeva pendant 10 mois mais plus efficace
Je suis passée à Xeloda depuis le mois dernier
J’es Être réceptive cette fois 🤞;
Mais je ne comprends toujours pas ce qui m’arrIve
Physique je ne plains pas à part cette foutue fatigue mais moralement c dur
Qq un dans le même cas que moi ?
Je vous embrasse ttes
J’ai été soignée en 2015 pour un cancer du sein hormono dépendant
(Chirurgie, radiothérapie et tamoxiféne )
Pas de chimio car peu de risque de récidive après des tests sur le prélèvement de ma tumeur aux us .
Une chute bête en septembre 2020 épaule cassée : en fait cancer métastastique aux os ( côtes, vertèbres, sacro iliaque)
Ibrance , xgeva pendant 10 mois mais plus efficace
Je suis passée à Xeloda depuis le mois dernier
J’es Être réceptive cette fois 🤞;
Mais je ne comprends toujours pas ce qui m’arrIve
Physique je ne plains pas à part cette foutue fatigue mais moralement c dur
Qq un dans le même cas que moi ?
Je vous embrasse ttes
léonie [276591] posté le 18/08/2021 09:04:00 par miniyork
tu nous manques ;ma belle,tes réparties et tes méssages encourageant aussi,prends-soin de toi,facile à dire quand on sait ce que tu traverses,on est toutes avec toi,byzzzz
coucou Leonie [276590] posté le 18/08/2021 00:01:00 par madeline,
On peut toujours rêver et il faut le faire et qui sait tu auras p-ê raison. En attendant prend bien soin de toi et comme tu le fais toujours, avance , on panse à toi
Coucou Ginamel.... coucou les filles .... [276587] posté le 17/08/2021 15:22:00 par leonie34,
Mamie a du mal à avancer mais encore en vie . J'ai eu du mal à me relever de la dernière intervention . J'y vais doucement J'ai eu VERSANIOS + Faslodex pendant 4 semaines .... cassée mémé , complètement cassée . Je ne veux plu de cette saleté . J'ai Faslodex tous les 28 jours et il faudra que les métastases s'y fassent !!!! L'âge s'ajoute et le temps .... Suivant d'où vient le vent ?
Je pense à vous mais dur dur .
Plein de bisous . Tenez bons en cherchant le corona ils vont nous trouver le vaccin contre le cancer ....😉;😉;😉;
Bisous bisous 🍀;🍀;🍀;🌸;❤;️;;🩹;
Je pense à vous mais dur dur .
Plein de bisous . Tenez bons en cherchant le corona ils vont nous trouver le vaccin contre le cancer ....😉;😉;😉;
Bisous bisous 🍀;🍀;🍀;🌸;❤;️;;🩹;
Enhertu [276585] posté le 16/08/2021 11:53:00 par Marie66,
Bonjour à toutes,
Est-ce que l'une d'entre vous serait traitée par Enhertu ? Je vais recevoir ce nouveau traitement à partir de jeudi et n'ai que très peu d'informations.
Merci à qui pourrait m'éclairer
Je suis suivie pour un cancer de sein métastasé au foie et ai déjà supporté plusieurs chimio : Taxotere, Herceptine et Perjeta, Xeloda, Kadcyla, Taxol
Bon courage à toutes
Est-ce que l'une d'entre vous serait traitée par Enhertu ? Je vais recevoir ce nouveau traitement à partir de jeudi et n'ai que très peu d'informations.
Merci à qui pourrait m'éclairer
Je suis suivie pour un cancer de sein métastasé au foie et ai déjà supporté plusieurs chimio : Taxotere, Herceptine et Perjeta, Xeloda, Kadcyla, Taxol
Bon courage à toutes
Entrée dans le groupe. [276574] posté le 11/08/2021 10:46:00 par vauban,
Entrée dans le groupe!
Absente depuis longtemps puisque tout allait bien,mais je lisais les posts , 7 ans et demi de Létrozole,contrôles ok tous les ans . Juin 2020 cette « cruralgie » indomptée a poussé la rhumatologue à me prescrire un scanner.Diagnostique métastases osseuses fémur hanche. Le foie ,que l’on croyait abîmé par trop de paracétamol pour calmer mes douleurs s’est révélé tout « pourri « par les métastases .Donc 10 ans après cancer du sein métastatique.L’effondrement.Repartie avec 12 Taxol pour sauver le foie en priorité,9 ont suffi à faire régresser les métas.Puis , crac,mais ça n’a pas fait de bruit,fracture spontanée du fémur .Un mois en orthopédie avec la pose d’une méga prothèse fémur hanche.9 mois après je remarche ,un peu bancale encore et fatigable.Je poursuis une thérapie orale Kisqali ,Fluvestrant,Xgéva.L’oncologue m’a prescrit de l’homéopathie pour atténuer les douleurs provoquées par l’hormonothérapie et j’avoue que j’en ressens les bénéfices.
Je me trouve bien bavarde aujourd’hui….
Je vous souhaite de la rage à toutes.
Absente depuis longtemps puisque tout allait bien,mais je lisais les posts , 7 ans et demi de Létrozole,contrôles ok tous les ans . Juin 2020 cette « cruralgie » indomptée a poussé la rhumatologue à me prescrire un scanner.Diagnostique métastases osseuses fémur hanche. Le foie ,que l’on croyait abîmé par trop de paracétamol pour calmer mes douleurs s’est révélé tout « pourri « par les métastases .Donc 10 ans après cancer du sein métastatique.L’effondrement.Repartie avec 12 Taxol pour sauver le foie en priorité,9 ont suffi à faire régresser les métas.Puis , crac,mais ça n’a pas fait de bruit,fracture spontanée du fémur .Un mois en orthopédie avec la pose d’une méga prothèse fémur hanche.9 mois après je remarche ,un peu bancale encore et fatigable.Je poursuis une thérapie orale Kisqali ,Fluvestrant,Xgéva.L’oncologue m’a prescrit de l’homéopathie pour atténuer les douleurs provoquées par l’hormonothérapie et j’avoue que j’en ressens les bénéfices.
Je me trouve bien bavarde aujourd’hui….
Je vous souhaite de la rage à toutes.
pour Madeline et Ksenya [276570] posté le 10/08/2021 21:09:00 par Ginamel92,
cc les filles
Je fais partie de vos heureuses élue avec recidive meta en 2020 dont poumons, sternum, mediastin et côte et une ou 2 vertèbres de mémoire. Tout ce qui se trouvait à la périphérie du sein droit.
Cf ma bio pour plus de détails ou me contacter en MP mais ça été une PEC avec thoracoscopie et maintenant Faslodex + ibrance . Metas stables depuis septembre 2020.....Date de récidive diagnostiquée en fev 2020.
Courage +++, le plus dur pour moi, c'est les douleurs des suites thoras et ne pas savoir jusqu'à quand la bête est maitrisée...
ps: qq'un a des nouvelles de Leonie?
Je fais partie de vos heureuses élue avec recidive meta en 2020 dont poumons, sternum, mediastin et côte et une ou 2 vertèbres de mémoire. Tout ce qui se trouvait à la périphérie du sein droit.
Cf ma bio pour plus de détails ou me contacter en MP mais ça été une PEC avec thoracoscopie et maintenant Faslodex + ibrance . Metas stables depuis septembre 2020.....Date de récidive diagnostiquée en fev 2020.
Courage +++, le plus dur pour moi, c'est les douleurs des suites thoras et ne pas savoir jusqu'à quand la bête est maitrisée...
ps: qq'un a des nouvelles de Leonie?
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Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun
cas un avis médical
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Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
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Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein.
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