Métastases [Poster un message]
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Pom [206272] posté le 16/10/2013 12:49:00 par crenou
Oui, on pense à toi très fort,
Tu es la aujourd'hui,
Demain tu as ton rdv
Essaye de te raisonner car la panique, la peur nous entraînent dans des états bofs, bofs......pour soi comme pour l'entourag
C'est normal que ça arrive, c'est humain....mais on essaye de lutter , de penser à autre chose, fais toi plaisir, balades, gâteaux, copines......changes toi les idées et à demain
Gros bisous
Christine
Tu es la aujourd'hui,
Demain tu as ton rdv
Essaye de te raisonner car la panique, la peur nous entraînent dans des états bofs, bofs......pour soi comme pour l'entourag
C'est normal que ça arrive, c'est humain....mais on essaye de lutter , de penser à autre chose, fais toi plaisir, balades, gâteaux, copines......changes toi les idées et à demain
Gros bisous
Christine
Pour Pattou [206270] posté le 16/10/2013 12:47:00 par Artémisia,
Merci pattou de dire cela : c'est vrai, la solidarité, la réponse aux craintes, ça fait sacrément du bien...surtout quand on se sent seule et dépassée..
Bises à toi
Artémisia
Bises à toi
Artémisia
La vie [206269] posté le 16/10/2013 12:45:00 par crenou
Coucou,
Comme speedybanana, j'ai aussi xgeva une fois par mois , un comprime quotidien de vitamine d orocal : pour moi aucun effet secondaire
et comme mon cancer est hormono dépendant je prend aromasine....en revanche des effets secondaires, surtout douleurs au niveau des articulations
Bisous à roi
Christine
Comme speedybanana, j'ai aussi xgeva une fois par mois , un comprime quotidien de vitamine d orocal : pour moi aucun effet secondaire
et comme mon cancer est hormono dépendant je prend aromasine....en revanche des effets secondaires, surtout douleurs au niveau des articulations
Bisous à roi
Christine
lavie49 [206268] posté le 16/10/2013 12:27:00 par speedybanana
Bonjour,
Comme toi j'ai beaucoup de métastases osseuses et j'ai des piqures de xgeva depuis plusieurs mois.je prend également orocald3 (calcium + vitamine d3) 1 comprimé par jour depuis plusieurs mois aussi.
pour ces deux traitements je n'ai ressenti aucun effet secondaire, au contraire mes douleurs à la hanche ont beaucoup diminué.
je suis également sous chimio thérapie, ce qui est beaucoup moins sympa!
donc pour ton traitement à venir je ne pense pas trop m'avancer en te rassurant...
juste penser à sortir xgeva du frigo deux heures avant la piqure pour que ce soit plus confortable.
quant aux comprimés ils sentent l'orange et ne sont pas désagréables à prendre.
bon courage pour la suite.
Comme toi j'ai beaucoup de métastases osseuses et j'ai des piqures de xgeva depuis plusieurs mois.je prend également orocald3 (calcium + vitamine d3) 1 comprimé par jour depuis plusieurs mois aussi.
pour ces deux traitements je n'ai ressenti aucun effet secondaire, au contraire mes douleurs à la hanche ont beaucoup diminué.
je suis également sous chimio thérapie, ce qui est beaucoup moins sympa!
donc pour ton traitement à venir je ne pense pas trop m'avancer en te rassurant...
juste penser à sortir xgeva du frigo deux heures avant la piqure pour que ce soit plus confortable.
quant aux comprimés ils sentent l'orange et ne sont pas désagréables à prendre.
bon courage pour la suite.
coucou les filles [206267] posté le 16/10/2013 12:22:00 par pattou,
bonjour à tous oui on a tous peur de cette saletee mais on la dans notre corps on peut que se battre et c"est vrai qu'a certains moments on s'enfonce mais ce que je vois c'est qu'il a toujours une personne sur le site pour nous encourager, donner des conseils c'est la solidaritee moi je suis super contente de discuter avec vous les filles je vous fais des gros bisous................
metastases osseuses [206266] posté le 16/10/2013 12:12:00 par lavie49
j'ai besoin de vous. Je viens de recevoir par courrier les ordonnances concernant le traitement d'hormonothérapie pour mes nombreuses métastases osseuses
-injection de denosumab (xgeva) tous les 28 jours
-calcium (500mg)vitamine D3 (400u) 1 comprimé par jour.
avez vous eu ce genre de traitement et quels sont les effets secondaires ???
merci à toutes
-injection de denosumab (xgeva) tous les 28 jours
-calcium (500mg)vitamine D3 (400u) 1 comprimé par jour.
avez vous eu ce genre de traitement et quels sont les effets secondaires ???
merci à toutes
Pom, Tamaris, Nabi, Patou, Ju , Pernelle et toutes les autres [206261] posté le 16/10/2013 11:32:00 par fleursdeschamps
Pom, c est tout à fait légitime cette trouille au ventre quand tu n es plus maitre de ton corps j
Ne pensez pas que parce que je ne poste dans la rubrique que je ne lis pas et pense pas à celles qui récidives , qui ont des rechutes...des chimio...je vous envoie toute mon énergie.
Ne pensez pas que parce que je ne poste dans la rubrique que je ne lis pas et pense pas à celles qui récidives , qui ont des rechutes...des chimio...je vous envoie toute mon énergie.
Pom [206260] posté le 16/10/2013 11:29:00 par Nabi
Pom je suis de tout coeur avec toi pour ton rendez vous. Merci de m avoir repondu .
Hier mon oncologue ma dit que le tepscan aurait montre si il y avait quelque chose
Il y a des hypersignaux au niveau de mo omoplate et de la aiee ischio pubienne mais elle ma dit qu ils sont pas assez intznse pour que ce soit le crabe . J ai demande quand meme si ca ne vaudrait pas le coup de faire un irm elle m a répondu que peut être mais il n'y a pas d'urgence.
Je croise les doigts pour toi.
Hier mon oncologue ma dit que le tepscan aurait montre si il y avait quelque chose
Il y a des hypersignaux au niveau de mo omoplate et de la aiee ischio pubienne mais elle ma dit qu ils sont pas assez intznse pour que ce soit le crabe . J ai demande quand meme si ca ne vaudrait pas le coup de faire un irm elle m a répondu que peut être mais il n'y a pas d'urgence.
Je croise les doigts pour toi.
Pom [206256] posté le 16/10/2013 10:58:00 par Tamaris
Courage Pom, je connais cette état et même si je t'envoie plein d'ondes positives tu serras inquiète. C'est humain d'avoir peur, moi aussi chaque fois après les examens j'ai la trouille d'avoir les résultats, mon coeur s'emballe.....
Essayes de te distraire, prends quelque chose qui peut t'aider de te détendre, pense positivement que justement ce nouveau traitement va faire disparaître les métas comme il y a des témoignages dans les posts précédents.
Je pense fort à toi demain et QUE LA FORCE SOIT AVEC TOI!!!
Grosse bises et donnes nous des nouvelles
Essayes de te distraire, prends quelque chose qui peut t'aider de te détendre, pense positivement que justement ce nouveau traitement va faire disparaître les métas comme il y a des témoignages dans les posts précédents.
Je pense fort à toi demain et QUE LA FORCE SOIT AVEC TOI!!!
Grosse bises et donnes nous des nouvelles
J'ai la trouille!! [206253] posté le 16/10/2013 10:11:00 par pom,
Bonjour à vous toutes,
Voilà, demain je revois l'oncologue à 10 heures et j'ai la trouille. Qu'a-t-il été décidé pour ces métastases osseuses que l'aromasine n'arrive pas à contenir? depuis 18 mois que ces m...... ont été diagnostiqué je vis la peur au ventre. Et là peut être il faudra de la chimio. J'ai l'impression de descendre de plus en plus bas. Je n'arrive pas à me raisonner, à me dire qu'il faut que je me soigne. J'ai des moments de panique.
Je pense que certaines d'entre vous connaissent ceci.
Pensez à moi demain!
Je vous tiens au courant.
Bises à vous toutes.
Voilà, demain je revois l'oncologue à 10 heures et j'ai la trouille. Qu'a-t-il été décidé pour ces métastases osseuses que l'aromasine n'arrive pas à contenir? depuis 18 mois que ces m...... ont été diagnostiqué je vis la peur au ventre. Et là peut être il faudra de la chimio. J'ai l'impression de descendre de plus en plus bas. Je n'arrive pas à me raisonner, à me dire qu'il faut que je me soigne. J'ai des moments de panique.
Je pense que certaines d'entre vous connaissent ceci.
Pensez à moi demain!
Je vous tiens au courant.
Bises à vous toutes.
Nabi [206227] posté le 15/10/2013 17:00:00 par pom,
Si ça peut t'éclairer un peu, je peux te parler de ma propre expérience. En début de mois j'ai passé 3 examens: scanner, scintigraphie et IRM, pour voir la progression de mes métas osseuses. Lors du compte rendu, le radiologue m'a dit que le scanner servait surtout pour voir l'évolution des métas, pas vraiment pour les détecter. Pour lui c'est la scintigraphie qui est le plus indiquée pour trouver les métastases. Une amie de ma sœur qui est médecin lui a dit que par contre qu' il fallait faire attention avec la scintigraphie car elle montre aussi l'arthrose, ou des restes de fractures anciennes. Faut savoir l'interpréter. En ce qui me concerne, pas de bol, chaque examen a montré de nouvelles métas...
Je t'embrasse, ainsi que les autres copines de galère.
Je t'embrasse, ainsi que les autres copines de galère.
Patou [206197] posté le 15/10/2013 03:43:00 par Nabi
Merci de ta reponse . C est gentil
pour nabi [206189] posté le 14/10/2013 21:30:00 par pattou,
coucou nabi c pattou je vais essaye de te renseigner comme je peux moi j'ai eu une irm et scanner au debut et le lendemain j'avais eu une scinti et sur la scinti on a retrouve exactement la meme chose que sur les autres clichés la scint affiche plus de point touche ( ils sont rouge) mais je penses que le tep scan est aussi efficace car moi à chague controle c'est à dire tout les 3 mois j'ai droit a cet examen je suis de tout coeur avec toi si je peux t'aider n'hesite pas bisou a bientot..............
tep scan ou scinti osseuse? [206185] posté le 14/10/2013 20:56:00 par Nabi
excusez moi mais je n'ai jamais fait de scintigraphie osseuse que des tep scan , est-ce qu'on détecte les éventuelles meta osseuses aussi avec tep ou faut obligatoirement scinti?
merci
merci
pour les filles; ju [206153] posté le 14/10/2013 13:22:00 par pattou,
bonjour une matinee passer rapide rayon plus court et moin stresse
que la derniere fois c vrai qu'auparavant y avait eu les radios , le centrage aujourd'hui c'etait plus tranquille et puis diminution des comprimes par rapport à mes insomnies le medecin est d'accord pour en enlever 1 cool j'espere pouvoir dormir ce soir donc question chimio je suis tombe sur une petite dame super gentille on a eu l'occassion de discuter et j'ai pas vu le temps passer , une petite pensee pour ju aussi j'espere que ca se passe bien pour toi peut tu me dire si on ta parle de perte de cheveux moi on me la rappele aujourd'hui et toi???? sur ceux je fais un bisou a vous tous a bientot....................
que la derniere fois c vrai qu'auparavant y avait eu les radios , le centrage aujourd'hui c'etait plus tranquille et puis diminution des comprimes par rapport à mes insomnies le medecin est d'accord pour en enlever 1 cool j'espere pouvoir dormir ce soir donc question chimio je suis tombe sur une petite dame super gentille on a eu l'occassion de discuter et j'ai pas vu le temps passer , une petite pensee pour ju aussi j'espere que ca se passe bien pour toi peut tu me dire si on ta parle de perte de cheveux moi on me la rappele aujourd'hui et toi???? sur ceux je fais un bisou a vous tous a bientot....................
Halaven [206148] posté le 14/10/2013 11:26:00 par Lilas-83,
Bonjour
Suite récidive par métas osseuses, j'ai eu taxol en hebdo qui a bien marché mais obligée de l'arrêter à cause de sa toxicité. Ensuite j'ai eu navelbine qui n'a rien fait, les marqueurs ont recommencé à monter. Là je viens de faire la première cure d'HALAVEN (2 vendredis de suite). J'ai beaucoup moins de douleurs, je croise les doigts pour qu'elle marche. J'aimerais avoir quelques renseignements sur cette chimio. J'ai essayé de trouver des messages d'impatientes sur ce sujet mais rien. Si quelqu'un suit le même traitement, j'aimerais avoir des renseignements sur les effets secondaires de cette chimio. Je mets le casque car paraît-il elle fait tomber les cheveux....
Merci d'avance pour vos réponses.
Bisous
Suite récidive par métas osseuses, j'ai eu taxol en hebdo qui a bien marché mais obligée de l'arrêter à cause de sa toxicité. Ensuite j'ai eu navelbine qui n'a rien fait, les marqueurs ont recommencé à monter. Là je viens de faire la première cure d'HALAVEN (2 vendredis de suite). J'ai beaucoup moins de douleurs, je croise les doigts pour qu'elle marche. J'aimerais avoir quelques renseignements sur cette chimio. J'ai essayé de trouver des messages d'impatientes sur ce sujet mais rien. Si quelqu'un suit le même traitement, j'aimerais avoir des renseignements sur les effets secondaires de cette chimio. Je mets le casque car paraît-il elle fait tomber les cheveux....
Merci d'avance pour vos réponses.
Bisous
Pattou [206114] posté le 13/10/2013 10:24:00 par ju
Je ne suis pas venue depuis deux jours, je viens de lire que tu avais passé la "prem's" avec succès. Je suis comme toi, le masque serré ne me plait pas mais ça dure tellement peu ! J'ai aussi dû m'armer de tout mon courage pour passer cette premiere sénce ! Je m'y suis faite et après 3 séances, je ne détecte pas d'effets indésirables... la tête un peu lourde peut-être et les troubles visuels un peu accentués. Pourvu que ça dure ! Le plus difficile à tenir est finalement le régime sans sel ! Pour l'instant !
Je me dis qu'on commencé a lui faire la peau à ce vilain... et ça, ça me fais super plaisir ! Je suis une joueuse et là, il est en train de perdre même si ça me coûte à moi aussi ! On a rien sans rien ! Allez on tient le bon bout ! Je continue à te tenir au courant vu que j'ai une p'tite avance sur toi. ça te permet d'anticiper si besoin ! Bon dimanche.
Je me dis qu'on commencé a lui faire la peau à ce vilain... et ça, ça me fais super plaisir ! Je suis une joueuse et là, il est en train de perdre même si ça me coûte à moi aussi ! On a rien sans rien ! Allez on tient le bon bout ! Je continue à te tenir au courant vu que j'ai une p'tite avance sur toi. ça te permet d'anticiper si besoin ! Bon dimanche.
pour veisivi [206107] posté le 12/10/2013 18:28:00 par pattou,
merci à toi ca m'encourage tous ca vous etes un groupe de filles super ca me donne du courage merci à toi pour le petit mot bisou..................
pour Pattou [206083] posté le 12/10/2013 10:10:00 par Veisivi,
Je suis avec toi en pensees, que tes traitements aient de l'effet, que tu puisses voir grandir tes enfants ...je t envoie toute l energie de la montagne enneigee ou je me trouve, courage
Je suis avec toi en pensees, que tes traitements aient de l'effet, que tu puisses voir grandir tes enfants ...je t envoie toute l energie de la montagne enneigee ou je me trouve, courage
anso91 [206082] posté le 12/10/2013 09:52:00 par pattou,
coucou en ce qui me concerne c'est mes enfants qui me font avancer ils m'encouragent y a aussi le mari qui est tres present un tresor comme tu dis j'ai des raisons de vouloir buter cette S je veux etre le plus longtemps possible avec eux ils sont petits encore dure pour le petit de 4 ans qui me dis maman pourquoi le docteur il donne pas un medicament et puis te gueri ou prend un autre medicament qu'il me dis si l'autre il guerit pas je le prends dans mes bras un enorme calin et je lui dis maman sera tjs la mais maman aura toujours besoin de medicament complique pour lui.............. j'ai aussi des petits problemes de sommeil je pensais que ca venait du fais que j'etais stresse pour les rayons eh non c'est les medocs qui m'empechent de dormir 3eme jour je suis super fatigue le matin et je suis oblige de les prendre selon le medecin encore 20 jours de traitement ouffff ca va etre complique bon je vais m'arreter mais c'est vrai ca me fais du bien de parler j'en profite c'est tellement plus facile d'ecrire que de parler sur ceux bisou a tous........................................... je t'embrasse tres fort aussi anso91
................ a bientot...
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