Métastases [Poster un message]
Merci de ne poster votre message qu'une seule fois et dans un seul forum. Tout message à caractère commercial (pour faire connaître un livre, un site, un guru, un remède miracle contre le cancer, etc.) et qui plus est s'il est posté sur plusieurs forums, entraînera automatiquement la fermeture de votre compte et la suppression de tous vos messages.7412 messages - page 258
A popof [256555] posté le 08/02/2018 21:23:00 par Rigel,
Bonsoir popof,
Hyper contente pour toi, c'est vraiment super ça !
Je t'embrasse.
Bonsoir popof,
Hyper contente pour toi, c'est vraiment super ça !
Je t'embrasse.
Métastases cerebrales [256553] posté le 08/02/2018 21:15:00 par Popof
Pour aéro,
Je souhaite à ta fille que cela fonctionne comme chez moi, cela fait tellement plaisir de voir un sourire sur le visage de son radiothérapeute. Moi j'étais très fatiguée apres, beaucoup plus que pour la radiothérapie du sein en mai 2017. il faut se reposer avant tout.
Je t'embrasse bien fort ainsi que ta fille. Tu verras, cela se passera bien.😘;😘;😘;
Je souhaite à ta fille que cela fonctionne comme chez moi, cela fait tellement plaisir de voir un sourire sur le visage de son radiothérapeute. Moi j'étais très fatiguée apres, beaucoup plus que pour la radiothérapie du sein en mai 2017. il faut se reposer avant tout.
Je t'embrasse bien fort ainsi que ta fille. Tu verras, cela se passera bien.😘;😘;😘;
à Popof [256524] posté le 08/02/2018 10:30:00 par aero,
Bonjour .
C'est super pour toi et tout à fait encourageant, ça marche !!!! Ma fille entamera lundi avec confiance sa radiothérapie.
Bises
Anne
C'est super pour toi et tout à fait encourageant, ça marche !!!! Ma fille entamera lundi avec confiance sa radiothérapie.
Bises
Anne
à Popof [256525] posté le 08/02/2018 10:30:00 par aero,
Bonjour .
C'est super pour toi et tout à fait encourageant, ça marche !!!! Ma fille entamera lundi avec confiance sa radiothérapie.
Bises
Anne
C'est super pour toi et tout à fait encourageant, ça marche !!!! Ma fille entamera lundi avec confiance sa radiothérapie.
Bises
Anne
Métastases cérébrales et œdèmes [256491] posté le 07/02/2018 16:13:00 par Popof
Bonjour,
Hier j’ai eu les résultats de mon scanner cérébral. Je vous rappelle qu’on m’a découvert deux œdèmes et deux métastases suite à une crise d’epilepsie Début novembre 2017.
J’ai de suite eu 3 séances de radiothérapie ciblée sur 6 jours.
Hier on m’annoncait que mes œdèmes avaient disparus ainsi que la métastase qui se trouvait du côté gauche de mon crâne. Celle de droite est passée de 20 mm à 6,2 mm, ce qui est très encourageant et bon pour moi. Apparemment ma radiothérapie va encore agir durant des semaines. Pour l’instant on n’en voit pas d’autres. Je n’avais plus le droit de conduire et d’apres Ma radiotherapeute il n’y a plus de contre indication à la conduite automobile, il faut juste aller chez un médecin spécialiste de la Préfecture.
Semaine prochaine Scanner TAP, mais je suis confiante grâce à Herceptin.
Bonne journee
Hier j’ai eu les résultats de mon scanner cérébral. Je vous rappelle qu’on m’a découvert deux œdèmes et deux métastases suite à une crise d’epilepsie Début novembre 2017.
J’ai de suite eu 3 séances de radiothérapie ciblée sur 6 jours.
Hier on m’annoncait que mes œdèmes avaient disparus ainsi que la métastase qui se trouvait du côté gauche de mon crâne. Celle de droite est passée de 20 mm à 6,2 mm, ce qui est très encourageant et bon pour moi. Apparemment ma radiothérapie va encore agir durant des semaines. Pour l’instant on n’en voit pas d’autres. Je n’avais plus le droit de conduire et d’apres Ma radiotherapeute il n’y a plus de contre indication à la conduite automobile, il faut juste aller chez un médecin spécialiste de la Préfecture.
Semaine prochaine Scanner TAP, mais je suis confiante grâce à Herceptin.
Bonne journee
Rayons [256459] posté le 06/02/2018 22:35:00 par sissilou,
J'ai eu 10 séances de rayon le mois suivant. C'était our consolider l'opération et la douleur.
Aujourd'hui je rends rarement des antidouleurs.
Aujourd'hui je rends rarement des antidouleurs.
sissilou [256453] posté le 06/02/2018 20:42:00 par titelolo,
Merci Sissilou pour ta réponse réconfortante. Je pense qu' en effet, ca doit soulager. Ca fait un peu comme après une cimentoplastie où l' on revit ! et tu n' as pas eu une série de rayons après l' opération ?
Laurence
Laurence
Titelolo [256432] posté le 06/02/2018 09:55:00 par sissilou,
Coucou, j'ai subi il y a juste un an une arthrodèse sur 3 paires de vertèbre. Il y en avait une très animée par mes métastases osseuses.
Ça été une renaissance. Quand on m'a fait relever dès le lendemain, Je n'avais plus de sciatique, plus mal aux jambes !. L'opération a été lourde, la convalescence à été longue avec un arrêt de 2 mois et pas pu conduire pendant 1 mois.
Aujourd'hui, je me remuscle le dos avec du yoga. Ça me permet aussi de travailler la souplesse. Je n'ai quasi aucune gêne. Je ressens juste de temps en temps la rigidité du dispositif métallique.
Sans cette opération, je pense que je ne pourrai plus marcher aujourd'hui.
Je la referai sans hésiter !
Ça été une renaissance. Quand on m'a fait relever dès le lendemain, Je n'avais plus de sciatique, plus mal aux jambes !. L'opération a été lourde, la convalescence à été longue avec un arrêt de 2 mois et pas pu conduire pendant 1 mois.
Aujourd'hui, je me remuscle le dos avec du yoga. Ça me permet aussi de travailler la souplesse. Je n'ai quasi aucune gêne. Je ressens juste de temps en temps la rigidité du dispositif métallique.
Sans cette opération, je pense que je ne pourrai plus marcher aujourd'hui.
Je la referai sans hésiter !
A aero💝; et Fofie💝; [256366] posté le 04/02/2018 08:58:00 par Carambole
Ma chère Anne,
Je pense bien à toi et à ta fille. Dans cette épreuve, vous avez besoin d’être rassurées. Heureusement que les Impatientes concernées comme annebarbara te donnent leur témoignage.
Tu as raison pour la maman de Fofie.
Sophie, Anne, je vous embrasse bien affectueusement. Toute mon amitié, Arielle😘;😘;😘;😘;🍀;🍀;🍀;
Je pense bien à toi et à ta fille. Dans cette épreuve, vous avez besoin d’être rassurées. Heureusement que les Impatientes concernées comme annebarbara te donnent leur témoignage.
Tu as raison pour la maman de Fofie.
Sophie, Anne, je vous embrasse bien affectueusement. Toute mon amitié, Arielle😘;😘;😘;😘;🍀;🍀;🍀;
à SABTAHITI [256362] posté le 04/02/2018 08:08:00 par aero,
Bonjour Sabine
Même si à priori il n'y a pas d'Impatientes pour en discuter, l'essentiel est que ton traitement soit efficace. Et c'est une immense perspective d'espoir pour toutes Bien à toi . Anne
Même si à priori il n'y a pas d'Impatientes pour en discuter, l'essentiel est que ton traitement soit efficace. Et c'est une immense perspective d'espoir pour toutes Bien à toi . Anne
à Annebarbara, Fofie, Carambole [256360] posté le 04/02/2018 07:50:00 par aero,
Bonjour
Mille merci pour vos encouragements. Annebarbara je te remercie particulièrement de te replonger dans tout ça en prenant la peine de nous rassurer par ton message. Tu as raison avançons pas à pas sans trop penser et nous avançons, avec un peu d'angoisse certes mais le moral. Arielle, merci aussi de ton attention de toujours.
Fofie je crois que tu as raison de ne pas vouloir inquiéter ta maman avec ce stress . Ma fille avait eu une IRM cérébrale il y a à peine 6 mois qui n' avait rien relevé, en revanche depuis quelques temps elle avait un besoin impérieux de dormir quasi en continu qu'on attribuait à la chimio. Donc , au moindre comportement « suspect » là il faut y aller.
Je vous embrasse toutes les trois. Amitiés à toutes les impatientes.
Anne
Mille merci pour vos encouragements. Annebarbara je te remercie particulièrement de te replonger dans tout ça en prenant la peine de nous rassurer par ton message. Tu as raison avançons pas à pas sans trop penser et nous avançons, avec un peu d'angoisse certes mais le moral. Arielle, merci aussi de ton attention de toujours.
Fofie je crois que tu as raison de ne pas vouloir inquiéter ta maman avec ce stress . Ma fille avait eu une IRM cérébrale il y a à peine 6 mois qui n' avait rien relevé, en revanche depuis quelques temps elle avait un besoin impérieux de dormir quasi en continu qu'on attribuait à la chimio. Donc , au moindre comportement « suspect » là il faut y aller.
Je vous embrasse toutes les trois. Amitiés à toutes les impatientes.
Anne
chirurgie sur vertebres [256354] posté le 03/02/2018 21:34:00 par titelolo,
Bonsoir,
Est ce que l' une d' entre vous a déjà subi une intervention chirurgicale au niveau des vertèbres ?
Suite à mon dernier petscan, et après RCP, on a décidé que je devais subir une intervention chirurgicale sur des vertèbres très très abimées.
J' avais déjà eu en mai 2017 une cimentoplastie, mais ce n' est pas pareil. Et le fait qu on me parle de chirurgie m'inquiete énormément et me fait peur.
Quelqu un peut me rassurer???
Je vous remercie
Laurence
Est ce que l' une d' entre vous a déjà subi une intervention chirurgicale au niveau des vertèbres ?
Suite à mon dernier petscan, et après RCP, on a décidé que je devais subir une intervention chirurgicale sur des vertèbres très très abimées.
J' avais déjà eu en mai 2017 une cimentoplastie, mais ce n' est pas pareil. Et le fait qu on me parle de chirurgie m'inquiete énormément et me fait peur.
Quelqu un peut me rassurer???
Je vous remercie
Laurence
METASTASE MENINGES - METHOTREXATE TYVERB [256332] posté le 03/02/2018 13:58:00 par SABTAHITI
Bonjour à toutes.
Suite à un cancer inflammatoire, j'ai eu une métastase au cerveau (opération + stéréotaxie). Eelle était peut être là au départ mais l'oncologue que j'avais n'a jamais fait de bilan d'extension... ni pour le corps ni pour le cerveau avec 2 ganglions atteints....
On m'a découvert une méningite carcinomateuse totalement asymptomatique !
J'en profite pour préciser donc que l'on ne peut avoir aucun signe et que sans traitement la survie est estimée à 2 ou 3 mois et non 3 semaines comme on peut le lire sur internet....
Je suis traitée par TYVERB et injection de METHOTREXATE par ponction lombaire.
Connaissez-vous quelqu'un dans ce cas de figure, j'ai besoin d'échanger.
Depuis le début du traitement début janvier je vais mieux et j'ai la chance de n'avoir que très peu d'effets secondaires mais j'attends de vos nouvelles. A bientôt.
Sabine
Suite à un cancer inflammatoire, j'ai eu une métastase au cerveau (opération + stéréotaxie). Eelle était peut être là au départ mais l'oncologue que j'avais n'a jamais fait de bilan d'extension... ni pour le corps ni pour le cerveau avec 2 ganglions atteints....
On m'a découvert une méningite carcinomateuse totalement asymptomatique !
J'en profite pour préciser donc que l'on ne peut avoir aucun signe et que sans traitement la survie est estimée à 2 ou 3 mois et non 3 semaines comme on peut le lire sur internet....
Je suis traitée par TYVERB et injection de METHOTREXATE par ponction lombaire.
Connaissez-vous quelqu'un dans ce cas de figure, j'ai besoin d'échanger.
Depuis le début du traitement début janvier je vais mieux et j'ai la chance de n'avoir que très peu d'effets secondaires mais j'attends de vos nouvelles. A bientôt.
Sabine
Aero [256322] posté le 03/02/2018 10:57:00 par Fofie
Contente d'avoir de tes nouvelles ,
Le message d'Annebarbara est rassurant et j'espère de tout cœur que la radiothérapie éliminera le reste pour toutes les deux !
Ma maman va mieux , ne ressent plus la douleur mais n'a pas pris de médicaments pour la soulager , peut être la chimio est elle efficace ?!
On verra bilan en mars .
Ma mère n'a jamais eu d'IRM cérébrale cela m'inquiète un peu mais je ne pense pas que je dois lui en parler cela la stresserait trop ...
Amitié
Sophie
Le message d'Annebarbara est rassurant et j'espère de tout cœur que la radiothérapie éliminera le reste pour toutes les deux !
Ma maman va mieux , ne ressent plus la douleur mais n'a pas pris de médicaments pour la soulager , peut être la chimio est elle efficace ?!
On verra bilan en mars .
Ma mère n'a jamais eu d'IRM cérébrale cela m'inquiète un peu mais je ne pense pas que je dois lui en parler cela la stresserait trop ...
Amitié
Sophie
A aero🌺;💝; [256312] posté le 03/02/2018 08:16:00 par Carambole
Bonjour Anne,
Je comprends toute ton inquiétude en lisant ton message. Le témoignage d’annebarbara est rassurant.
De tout cœur avec toi, je t’envoie tout mon soutien et t’embrasse bien affectueusement. Arielle😘;🍀;🍀;🍀;
Je comprends toute ton inquiétude en lisant ton message. Le témoignage d’annebarbara est rassurant.
De tout cœur avec toi, je t’envoie tout mon soutien et t’embrasse bien affectueusement. Arielle😘;🍀;🍀;🍀;
Métastases cérébrales [256309] posté le 03/02/2018 07:38:00 par annebarbara,
Bonjour aero
Je suis dans le même cas que votre fille .L opération s est plutôt bien passée .comme il y avait plusieurs lésions j ai eu dix séances de radiothérapie du cerveau .En soi les séances se sont bien passées.
C est rapide et je n ai jamais ressenti la moindre douleur .
Seul effet secondaire :la perte des cheveux (encore )
Aucune perte de mémoire ou quoi que ce soit.
Il faut maintenant attendre IRM de contrôle en mars pour mesurer les effets des traitements font l action des traitements
Ne pas penser et à cancer pas à pas
Bien à vous
Je suis dans le même cas que votre fille .L opération s est plutôt bien passée .comme il y avait plusieurs lésions j ai eu dix séances de radiothérapie du cerveau .En soi les séances se sont bien passées.
C est rapide et je n ai jamais ressenti la moindre douleur .
Seul effet secondaire :la perte des cheveux (encore )
Aucune perte de mémoire ou quoi que ce soit.
Il faut maintenant attendre IRM de contrôle en mars pour mesurer les effets des traitements font l action des traitements
Ne pas penser et à cancer pas à pas
Bien à vous
Métastases cérébrales [256310] posté le 03/02/2018 07:38:00 par annebarbara,
Bonjour aero
Je suis dans le même cas que votre fille .L opération s est plutôt bien passée .comme il y avait plusieurs lésions j ai eu dix séances de radiothérapie du cerveau .En soi les séances se sont bien passées.
C est rapide et je n ai jamais ressenti la moindre douleur .
Seul effet secondaire :la perte des cheveux (encore )
Aucune perte de mémoire ou quoi que ce soit.
Il faut maintenant attendre IRM de contrôle en mars pour mesurer les effets des traitements font l action des traitements
Ne pas penser et à cancer pas à pas
Bien à vous
Je suis dans le même cas que votre fille .L opération s est plutôt bien passée .comme il y avait plusieurs lésions j ai eu dix séances de radiothérapie du cerveau .En soi les séances se sont bien passées.
C est rapide et je n ai jamais ressenti la moindre douleur .
Seul effet secondaire :la perte des cheveux (encore )
Aucune perte de mémoire ou quoi que ce soit.
Il faut maintenant attendre IRM de contrôle en mars pour mesurer les effets des traitements font l action des traitements
Ne pas penser et à cancer pas à pas
Bien à vous
Métastases cérébrales [256311] posté le 03/02/2018 07:38:00 par annebarbara,
Bonjour aero
Je suis dans le même cas que votre fille .L opération s est plutôt bien passée .comme il y avait plusieurs lésions j ai eu dix séances de radiothérapie du cerveau .En soi les séances se sont bien passées.
C est rapide et je n ai jamais ressenti la moindre douleur .
Seul effet secondaire :la perte des cheveux (encore )
Aucune perte de mémoire ou quoi que ce soit.
Il faut maintenant attendre IRM de contrôle en mars pour mesurer les effets des traitements font l action des traitements
Ne pas penser et à cancer pas à pas
Bien à vous
Je suis dans le même cas que votre fille .L opération s est plutôt bien passée .comme il y avait plusieurs lésions j ai eu dix séances de radiothérapie du cerveau .En soi les séances se sont bien passées.
C est rapide et je n ai jamais ressenti la moindre douleur .
Seul effet secondaire :la perte des cheveux (encore )
Aucune perte de mémoire ou quoi que ce soit.
Il faut maintenant attendre IRM de contrôle en mars pour mesurer les effets des traitements font l action des traitements
Ne pas penser et à cancer pas à pas
Bien à vous
à Fofie et Jessica [256296] posté le 02/02/2018 19:53:00 par aero,
Bonjour Sophie et Jessica
De tout cœur merci. L'opération pour ma fille s'est bien passée, même si moralement c'est très déstabilisant. Malheureusement ils n'ont pas pu tout enlever, en fait il y avait plusieurs métastases. Donc il est prévu une radiothérapie sur toute la tête...
Et toi Sophie, comment va ta maman, souffre-t-elle moins ?
Bises à toutes les deux, à Annebarbara, Popof, Nadoo, Arielle et à toutes les impatientes.
Anne
De tout cœur merci. L'opération pour ma fille s'est bien passée, même si moralement c'est très déstabilisant. Malheureusement ils n'ont pas pu tout enlever, en fait il y avait plusieurs métastases. Donc il est prévu une radiothérapie sur toute la tête...
Et toi Sophie, comment va ta maman, souffre-t-elle moins ?
Bises à toutes les deux, à Annebarbara, Popof, Nadoo, Arielle et à toutes les impatientes.
Anne
Aero [256280] posté le 02/02/2018 13:28:00 par Jessica92,
Moi je pensais à ta fille mais je n'ai pas osé mettre un message car tu n'es pas revenu sur le forum, de mémoire elle était opérée le 22 janvier alors j'espère qu'elle se rétablie bien et que tu es tout simplement à ses cotés pour l'aider a se remettre doucement
Jessica
Jessica
371 |
370 |
369 |
368 |
367 |
366 |
365 |
364 |
363 |
362 |
361 |
360 |
359 |
358 |
357 |
356 |
355 |
354 |
353 |
352 |
351 |
350 |
349 |
348 |
347 |
346 |
345 |
344 |
343 |
342 |
341 |
340 |
339 |
338 |
337 |
336 |
335 |
334 |
333 |
332 |
331 |
330 |
329 |
328 |
327 |
326 |
325 |
324 |
323 |
322 |
321 |
320 |
319 |
318 |
317 |
316 |
315 |
314 |
313 |
312 |
311 |
310 |
309 |
308 |
307 |
306 |
305 |
304 |
303 |
302 |
301 |
300 |
299 |
298 |
297 |
296 |
295 |
294 |
293 |
292 |
291 |
290 |
289 |
288 |
287 |
286 |
285 |
284 |
283 |
282 |
281 |
280 |
279 |
278 |
277 |
276 |
275 |
274 |
273 |
272 |
271 |
270 |
269 |
268 |
267 |
266 |
265 |
264 |
263 |
262 |
261 |
260 |
259 |
258 |
257 |
256 |
255 |
254 |
253 |
252 |
251 |
250 |
249 |
248 |
247 |
246 |
245 |
244 |
243 |
242 |
241 |
240 |
239 |
238 |
237 |
236 |
235 |
234 |
233 |
232 |
231 |
230 |
229 |
228 |
227 |
226 |
225 |
224 |
223 |
222 |
221 |
220 |
219 |
218 |
217 |
216 |
215 |
214 |
213 |
212 |
211 |
210 |
209 |
208 |
207 |
206 |
205 |
204 |
203 |
202 |
201 |
200 |
199 |
198 |
197 |
196 |
195 |
194 |
193 |
192 |
191 |
190 |
189 |
188 |
187 |
186 |
185 |
184 |
183 |
182 |
181 |
180 |
179 |
178 |
177 |
176 |
175 |
174 |
173 |
172 |
171 |
170 |
169 |
168 |
167 |
166 |
165 |
164 |
163 |
162 |
161 |
160 |
159 |
158 |
157 |
156 |
155 |
154 |
153 |
152 |
151 |
150 |
149 |
148 |
147 |
146 |
145 |
144 |
143 |
142 |
141 |
140 |
139 |
138 |
137 |
136 |
135 |
134 |
133 |
132 |
131 |
130 |
129 |
128 |
127 |
126 |
125 |
124 |
123 |
122 |
121 |
120 |
119 |
118 |
117 |
116 |
115 |
114 |
113 |
112 |
111 |
110 |
109 |
108 |
107 |
106 |
105 |
104 |
103 |
102 |
101 |
100 |
99 |
98 |
97 |
96 |
95 |
94 |
93 |
92 |
91 |
90 |
89 |
88 |
87 |
86 |
85 |
84 |
83 |
82 |
81 |
80 |
79 |
78 |
77 |
76 |
75 |
74 |
73 |
72 |
71 |
70 |
69 |
68 |
67 |
66 |
65 |
64 |
63 |
62 |
61 |
60 |
59 |
58 |
57 |
56 |
55 |
54 |
53 |
52 |
51 |
50 |
49 |
48 |
47 |
46 |
45 |
44 |
43 |
42 |
41 |
40 |
39 |
38 |
37 |
36 |
35 |
34 |
33 |
32 |
31 |
30 |
29 |
28 |
27 |
26 |
25 |
24 |
23 |
22 |
21 |
20 |
19 |
18 |
17 |
16 |
15 |
14 |
13 |
12 |
11 |
10 |
9 |
8 |
7 |
6 |
5 |
4 |
3 |
2 |
1 |
Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun
cas un avis médical
Seules les personnes qui connaissent votre dossier médical et vos antécédents sont aptes à donner un avis éclairé.
Nous ne pouvons que vous encourager à entamer / approfondir le dialogue avec le corps médical qui vous suit.
Merci d'en tenir compte dans vos échanges.
Ces forums sont consacrés uniquement au cancer du sein. Pour les autres formes de cancer, nous ne sommes pas aptes à répondre à vos attentes.
Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
- Abstenez-vous de tout avis médical. Personne ici n'est médecin. Vous partagez votre vécu de la maladie, rien de plus.
- Ne citez pas de noms de médecin ou de laboratoire
- Postez dans le forum adéquat, vous aurez plus de chance d'avoir des réponses pertinentes.
- Soyez concises. Faites des messages courts, ou à défaut, denses. Donnez un titre signifiant à vos messages. Evitez les hors sujets qui seront supprimés
- Utilisez les adresses mail personnelles pour converser de manière privée. Pour parler de la pluie et du beau temps, pour donner des nouvelles, conversez par email. Demandez aux personnes à qui vous écrivez si elles sont d'accord pour entamer un échange par mail avant d'inonder leur boîte.
- N'incluez pas les gens, sans leur avoir demandé leur autorisation, dans des listes de distributions de blagues, d'images, de powerpoint, etc.
- D'une manière générale... soyez sympa :) Tout le monde a le droit de donner son avis et les avis différents du vôtre sont autorisés (si si :))) Traitez les autres comme vous aimeriez qu'on vous traite : avec écoute, respect et attention. Evitez les jugements de valeur. Tout emportement ou insulte seront immédiatement supprimés, ainsi que les réponses qui y seront faites.
Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein.
Pour celles qui ne veulent plus subir la médecine en étant simples patientes,
pour celles qui ont envie de prendre leur santé en main, pour celles qui
pensent que la vie n'attend pas : c'est ici et maintenant.
Les Impatientes sont aimablement hébergées par Agarik depuis 2001.
