Métastases [Poster un message]

wakanda carambole   [273584] posté le 10/01/2020 12:58:00 par Bleuet94, Merci pour votre empathie. Vos conseils me touche. La tablette de l'Igr et le site des impatientes très captieux.ma tension nerveuse doit peut être les contrarier. Alors veuillez excuser les messages à peine terminés les doublons ect....


Bonne fin de journée. A bientôt.bien amicalement. Hélène

wakanda carambole   [273585] posté le 10/01/2020 12:58:00 par Bleuet94, Merci pour votre empathie. Vos conseils me touche. La tablette de l'Igr et le site des impatientes très captieux.ma tension nerveuse doit peut être les contrarier. Alors veuillez excuser les messages à peine terminés les doublons ect....


Bonne fin de journée. A bientôt.bien amicalement. Hélène

wakanda carambole   [273586] posté le 10/01/2020 12:58:00 par Bleuet94, Merci pour votre empathie. Vos conseils me touche. La tablette de l'Igr et le site des impatientes très captieux.ma tension nerveuse doit peut être les contrarier. Alors veuillez excuser les messages à peine terminés les doublons ect....


Bonne fin de journée. A bientôt.bien amicalement. Hélène

wakanda carambole   [273587] posté le 10/01/2020 12:58:00 par Bleuet94, Merci pour votre empathie. Vos conseils me touche. La tablette de l'Igr et le site des impatientes très captieux.ma tension nerveuse doit peut être les contrarier. Alors veuillez excuser les messages à peine terminés les doublons ect....


Bonne fin de journée. A bientôt.bien amicalement. Hélène

wakanda carambole   [273588] posté le 10/01/2020 12:58:00 par Bleuet94, Merci pour votre empathie. Vos conseils me touche. La tablette de l'Igr et le site des impatientes très captieux.ma tension nerveuse doit peut être les contrarier. Alors veuillez excuser les messages à peine terminés les doublons ect....


Bonne fin de journée. A bientôt.bien amicalement. Hélène

wakanda carambole   [273589] posté le 10/01/2020 12:58:00 par Bleuet94, Merci pour votre empathie. Vos conseils me touche. La tablette de l'Igr et le site des impatientes très captieux.ma tension nerveuse doit peut être les contrarier. Alors veuillez excuser les messages à peine terminés les doublons ect....


Bonne fin de journée. A bientôt.bien amicalement. Hélène

wakanda carambole   [273590] posté le 10/01/2020 12:58:00 par Bleuet94, Merci pour votre empathie. Vos conseils me touche. La tablette de l'Igr et le site des impatientes très captieux.ma tension nerveuse doit peut être les contrarier. Alors veuillez excuser les messages à peine terminés les doublons ect....


Bonne fin de journée. A bientôt.bien amicalement. Hélène

A Bleuet94🌸;   [273581] posté le 10/01/2020 11:59:00 par Carambole Bonjour Hélène,
J’ai lu ton parcours. Quel courage !
Comme toi (et Catherine), j’ai eu une récidive de cancer du sein 18 ans après le 1er. Cancer triple négatif, en rémission depuis 5 ans du diagnostic.
Je n’interviens plus que rarement maintenant sur les forums.
Trop de problèmes de santé autres, et aidante de ma mère très âgée.
Je constate que tu es seule, ta famille vivant loin de chez toi.
L’éloignement géographique fait éclater les familles, par nécessité professionnelle.
Mais parfois, la famille est proche mais absente. Trop occupée.
A ta sortie de l’hôpital, tu dois pouvoir bénéficier d’une aide (l’APA) à demander au centre social de ta ville (CCAS).Je te conseille de demander la visite de l’assistante sociale de l’hôpital. Ta famille peut également s’en occuper. Mais je vois que c’est compliqué. Tu peux bénéficier d’une aide en urgence à domicile, en attendant de remplir un dossier.
Bien amicalement, je t’embrasse. Arielle🌺;🌺;🌺;

wakanda   [273575] posté le 10/01/2020 10:51:00 par Bleuet94, Bonjour Catherine.
Je vois que tu fais une lym phangite. Je suis d'une famille de cancer du sein malheureusement. C'est moi la plus touchée. Ma soeur opérée d'un sein (ablation du sein gauche sans rayons sans chimio) en 1973 fait des lymphangites assez régulièrement. Mais sans recidive du cancer du sein depuis 1973.Elle porte un manchon a toujours un traitement d'avance pour enrayer au plus l'inflammation (antibiotiques par
cachets) et fais depuis des années des drainages lymphatiques (3 fois par semaine). Son bras a grossi un peu jusqu'au poignet. Il faut être vigilante avec le jardinage les charges lourdes les petites coupures brûlures exposition au soleil.

Quant à moi. Mon fils travaille en Allemagne et est en attente de poste en France. Après un séjour de 3 ans il a rapatrié sa famille fin juillet sur Annecy leur domicile français. Rentrée des classes oblige. j'ai effectivement trois petits enfants 2 garçons 11 et 9 ans et une petite fille de 5 ans. Je devais me rentre pour les Fêtes à Annecy. La maladie sournoise et imprévisible a décidé autrement.

Actuellement mon fils revient toutes les semaines sur Annecy 7 heures de route Allemagne France puis France Allemagne retour 7 heures. Cela me contrarie beaucoup également. Certes il y a le téléphone mais cela ne fait tout.

wakanda   [273576] posté le 10/01/2020 10:51:00 par Bleuet94, Bonjour Catherine.
Je vois que tu fais une lym phangite. Je suis d'une famille de cancer du sein malheureusement. C'est moi la plus touchée. Ma soeur opérée d'un sein (ablation du sein gauche sans rayons sans chimio) en 1973 fait des lymphangites assez régulièrement. Mais sans recidive du cancer du sein depuis 1973.Elle porte un manchon a toujours un traitement d'avance pour enrayer au plus l'inflammation (antibiotiques par
cachets) et fais depuis des années des drainages lymphatiques (3 fois par semaine). Son bras a grossi un peu jusqu'au poignet. Il faut être vigilante avec le jardinage les charges lourdes les petites coupures brûlures exposition au soleil.

Quant à moi. Mon fils travaille en Allemagne et est en attente de poste en France. Après un séjour de 3 ans il a rapatrié sa famille fin juillet sur Annecy leur domicile français. Rentrée des classes oblige. j'ai effectivement trois petits enfants 2 garçons 11 et 9 ans et une petite fille de 5 ans. Je devais me rentre pour les Fêtes à Annecy. La maladie sournoise et imprévisible a décidé autrement.

Actuellement mon fils revient toutes les semaines sur Annecy 7 heures de route Allemagne France puis France Allemagne retour 7 heures. Cela me contrarie beaucoup également. Certes il y a le téléphone mais cela ne fait tout.

wakanda   [273577] posté le 10/01/2020 10:51:00 par Bleuet94, Bonjour Catherine.
Je vois que tu fais une lym phangite. Je suis d'une famille de cancer du sein malheureusement. C'est moi la plus touchée. Ma soeur opérée d'un sein (ablation du sein gauche sans rayons sans chimio) en 1973 fait des lymphangites assez régulièrement. Mais sans recidive du cancer du sein depuis 1973.Elle porte un manchon a toujours un traitement d'avance pour enrayer au plus l'inflammation (antibiotiques par
cachets) et fais depuis des années des drainages lymphatiques (3 fois par semaine). Son bras a grossi un peu jusqu'au poignet. Il faut être vigilante avec le jardinage les charges lourdes les petites coupures brûlures exposition au soleil.

Quant à moi. Mon fils travaille en Allemagne et est en attente de poste en France. Après un séjour de 3 ans il a rapatrié sa famille fin juillet sur Annecy leur domicile français. Rentrée des classes oblige. j'ai effectivement trois petits enfants 2 garçons 11 et 9 ans et une petite fille de 5 ans. Je devais me rentre pour les Fêtes à Annecy. La maladie sournoise et imprévisible a décidé autrement.

Actuellement mon fils revient toutes les semaines sur Annecy 7 heures de route Allemagne France puis France Allemagne retour 7 heures. Cela me contrarie beaucoup également. Certes il y a le téléphone mais cela ne fait tout.

Bleuet 94   [273574] posté le 10/01/2020 09:57:00 par Wakanda, Bonjour Hélène,
Je trouve que ces nouvelles augurent d'un traitement approprié qui devrait, à ce stade, attaquer la bête... Il y a plein de nouvelles molécules ( après Taxol), et aussi des essais, je vois que tu es à l'IGR, donc entre de bonnes mains. Maintenant, tu sais précisément, tu te bats. Tes petits enfants ne peuvent pas venir te voir ?
Je t'embrasse, bon courage,
Catherine😘;🍀;

oceane33 WAkanda   [273572] posté le 10/01/2020 08:21:00 par Bleuet94, Bonjour à vous. Pas très réjouissantes mes nouvelles. Toujours hospitalisée perfusée. Traitement médicamenteux + alimentation depuis hier mais toujours par perfusion. Occlusion toujours présente.

Un dossier va être fait ce jour pour m''orienter vers une annexe de l'IGR pour me suivre (occlusion nutrition chimio) puisque c'est maintenant une question de temps.je pense à Chevilly Larue c'est prés de chez moi.( toujours en hospitalisation)

La chimio TAXOL devrait normalement aidée à l'élimination de l'occlusion mais dans combien de temps????

Mon problème vient bien de la récidive du sein. Au Petscan mes métastases osseuses sont toujours endormies voir éteintes mais depuis fin septembre (précédent Petscan) un "intrus" est venu squatter sur le péritoine et a provoqué mon occlusion intestinale.
PS: la visite de cet intrus est très rare quand on a une récidive de cancer du sein très faible pourcentage moi je l'ai eu à 100%.


Bien sûr j'ai le moral dans les chaussettes. Je gère seule cette galère (famille et amis au loin)
Je cogite beaucoup.quand cette foutue occlusion va t elle partir?????? On me dit c'est long il faut patienter courage. Mais je craque depuis le 24 décembre 2019 hospitalisée sous perfusion sans manger. Super cadeau de Noël.

Je souhaite bon courage à toutes celles qui galèrent souffrent sont dans l'inquiétude.

Merci à wakanda pour son soutien ses mots très réconfortants. Souhaite bon courage à Océane. Je pense bien elle.

Vous souhaite une bonne journée. Bien amicalement.Hélène

Océane33, Bleuet 94 😘;😘;   [273571] posté le 10/01/2020 01:04:00 par Wakanda, Très attristée par vos nouvelles, je veux juste vous dire que je pense à vous et à votre souffrance et que je vous trouve tellement courageuses. Bien impuissante à trouver les mots pour vous réconforter. Le combat avec la maladie est de toute façon un combat solitaire, on se retrouve face à son destin, face à l'injustice. Océane, je comprends ton choix, un moment arrive où trop c'est trop. J'espère que certaines Impatientes qui ont vécu ce stade de la maladie pourront vous aider.
Je vous embrasse bien tendrement,
Catherine

Christelle    [273568] posté le 09/01/2020 19:59:00 par mumu58 Bonsoir
Je'ai lue avec beaucoup d'attention votre message
Cest vrai que l'on devient anxieuse moi aussi jai des métas os bassin sternum colonne vertébrale
Omoplates jai souvent des douleurs ailleurs mais bon je me dis que ce n'est pas forcément la,maladie car nos traitement agissent aussi sur les articulations
Et moi je souffre des articulations des mes gros orteils et doigts de la main mais cela peu etre différente choses
Je ne sais si mon message répondras aux questions que vous vous posez
Tenez moi au courant
Bonne soirée à vous
Muriel ...

Métastases ???   [273566] posté le 09/01/2020 15:16:00 par ptitchat08, Bonjour à toutes ( et tous ? )

Absente depuis un moment du forum, je reviens vers vous pour vous demander quels sont les symptômes de métas osseuses

Cancer du sein en 2015 ... tumorectomie sein droit ( 2 ganglions infiltrés sans effraction capsulaire ) + chimio + rayons + décapeptyl ( qui m'a fait prendre bcp de poids ) + tamoxifène ...
Tous les examens depuis sont bons ( mammo, écho, prise de sang, ... )

Juin 2018 douleurs au pied gauche radio : rien ... IRM : pas clair ... Scinti osseuse : fixation sur 4ème métatarsien = tout le monde s'oriente vers fracture de fatigue
Je suis la seule à ne pas être convaincue : j'en parle à l'onco, au médecin traitant, ... Ne serait-ce pas une métastase ? J'ai lu que des fractures inexpliquées pouvaient être le signe de métas osseuses ... Tout le monde me dit que je suis parano, mon oncologue me répète plusieurs fois " Vous allez bien madame, vous allez bien" ... je ne sais pas pourquoi je ne veux pas l'entendre ...

Depuis décembre, la douleur revient au pied gauche ... IRM prévue pour voir ce qui se passe ... j'angoisse ...

Je n'arrête pas de me dire que celui qui m'a fait passer la scinti est passé à côté de qqchose, que c'était le début des métas et qu'il n'a rien vu ... Comment différencier fracture simple d'une fracture due à des métas d'ailleurs ?

Merci de m'avoir lu et de vos réponses

Christelle

oceane33 Carcinose   [273564] posté le 09/01/2020 12:02:00 par Bleuet94, Bonjour oceane. Très attristée par tes résultats. Mais ne baisse les bras. La belle soeur de ma soeur on lui a ponctionné plusieurs fois ce fameux liquide "Ascite" il y a quelques années et elle vit toujours. As tu un traitement en parallèle. Accroche toi.tu es déjà soulagée plus mobile avec ton corps .profite de ce bien être tu vas voir tu vas aller mieux. Manger bouger. J'espère que tu es bien entourée as tu des enfants. Pour ma part visite du médecin cet après midi. Saurais je un peu plus sur le sort qui m'est réservé Rien de changer moi depuis hier. On se tient au courant si tu le veux puisque nous avons le même cancer CARCINOSE. Je te souhaite un grand courage. Bonne journée. Bien amicalement. A bientôt.Hélène


PS :A part toi personne ne s'est manifesté à l'annonce ce cancer Carcinose associé au cancer du sein. Je ne pense pas que nous sommes les seules dans ce cas là.

Bleuet94, Anne 24, wakanda ...à tout le monde    [273561] posté le 09/01/2020 11:11:00 par Oceane33 Bonjour et merci pour les messages hier j’ai eu droit aux résultats du top scan qui sont catastrophiques mais également à une ponction : mon oncologue A retiré presque 6 l de liquide ( dû à la carcinose) de mon ventre du coup j’ai perdu 6 kg du coup je suis très très faible mais j’imagine que ça va aller un peu mieux dans les prochains jours. Helene, je pense très fort à toi /toi qui es toute seule à l’hôpital depuis longtemps maintenant ne pourrais-tu pas te faire soigner dans la région de ta famille? Pour ma part je vais découvrir les soins palliatifs la semaine prochaine a priori je ne veux pas de la chimio très lourde qui me prolongera que de quelques mois et dans un état pas possible/ Je ne suis ni dépressive ni apeurée je suis simplement triste / je ne pensais pas mourir aussi jeune : 46 ans. J’ai d’ailleurs une pensée pour toutes les jeunes femmes qui ont un cancer et qui sont hélas de plus en plus nombreuses . Moi j’ai commencé à être traitée à 34 ans je trouvais déjà ça bien jeune / malgré la tristesse je suis sûre que la recherche avance et que les chercheurs vont trouver. Cela m’a fait du bien de vous écrire à bientôt Océane

mamymini. oceane33 anne24dodoeden wakanda et toutes les autres impatientes   [273559] posté le 09/01/2020 07:20:00 par Bleuet94, Bonjour à vous toutes

CARCINOSE PERITONEALE

Grand merci pour votre soutien dans ces moments de doutes et forte angoisse à passer.
Journée bien passée.Tetscan : Carcinose péritonéale confirmé . nodules sur le péritoine ( péritoine enveloppe les organes foie intestins etc.). Pour mon cas ces nodules comprimeraient mon intestin et auraient provoquer mon occlusion intestinale.
Une cœlioscopie doit être faite pour rechercher la cause de cette évolution vers le péritoine . ( évolution du cancer du sein ou nouveau cancer).
Cœlioscopie examen sous anesthésie générale. Petite caméra exploratrice passage par le nombril petite incision pour explorer les organes du ventre et profiter pour faire une biopsie. Recherche de Rdv encours.

Première TAXOL faite hier à 19h00. Pour le moment aucune réaction constatée

Mon protocole TAXOL est le suivant. 3 mercredi de rang TAXOL en ambulatoire puis une semaine de repos le tout 3 fois puis contrôle par scanner. Autrement dit 9 TAXOL pour commencer.

Occlusion intestinale. Toujours sous perfusion. Sans manger. Le traitement pour éliminer a été augmenté ce jour. La chimio devrait parait il aider dans la semaine faire aussi un peu d'effet. Il est fort possible que je reste hospitalisée jusqu'à la prochaine chimio soit mercredi prochain toujours la mise en cause l'évacuation de mon occlusion.
Je trouve le temps très long. Moral en dent de scie.Pas de visites. Des coups de fils certes mais cela ne fait tout. J'ai hâte de rentrer chez moi. Il va falloir que je n'organise seule pas facile. J'ai un couple de bons voisins sans doute m'aideront t'ils dans certaines taches.j'ai confiance en eux. Il faudra bien m'accrocher à quelques choses.
Assez parler de moi. Ocane donnera peut être de ses nouvelles aujourd'hui.Encore une fois un grand merci pour votre soutien. Merci de me lire. Bonne journée à vous toutes. A bientôt. Bien amicalement.Hélène

Epanchement pleural   [273553] posté le 08/01/2020 18:49:00 par nathaliem, J'ai eu ce type de problème sous taxotere à cause de la rétention d'eau en 2010. J'avais pris 11 kilos que j'ai reperdus dans le mois qui a suivi l'arrêt.
Ce n'était pas grave mais très désagréable.
Donc pas lié à des métastases à ce moment là