Métastases [Poster un message]

bernadou1   [196307] posté le 22/02/2013 17:14:00 par domi2512, Vraiment désolée pour les résultats de ton pet scan.

Je te souhaite tout plein de courage pour ta prochaine chimio.

Je t'embrasse bien.

Domi

fabichou    [196304] posté le 22/02/2013 14:11:00 par bernadou1 merci pour ta reponse
tant mieux si nous pouvons beneficier d un traitement de derniere generation , la recherche avance mais pas assez vite a mon gout !
il manque surtout de nouvelles chimios sans effets secondaires avec effet ciblé sur le genome de la tumeur. une chimio a la carte!
mais le plus gros progrès serait evidemment l extinction pure et simple de cette cochonnerie de k!
Prends soin de toi bisous

Bernadou   [196300] posté le 22/02/2013 13:05:00 par fabIchou, Bonjour,
On m'a remplacé le ZOMETA par XGEVA (c'est en sous-cutané). C'est un traitement récent, il serait apparemment plus efficace avec moins d'effets secondaires. En plus, c'est juste une piqure donc c'est toujours une perf en moins...
On verra bien. Bon courage à toi.

metastases osseuses    [196299] posté le 22/02/2013 12:21:00 par bernadou1 bonjour
on vient de me diagnostiquer des metastases osseuses Je m attendai a avoir zometa comme traitement mais mon onco m a prescrit du XGEVA en intra musculaire , un nouveau medicament parait il
L une de vous a t elle eu cette prescription ?
MERCI

maladie chronique et travail   [196038] posté le 15/02/2013 20:28:00 par fondcombes Désormais, nous sommes de plus en plus nombreuses les survivantes en maladie chronique. Depuis 2009, avec un dos esquinté par les métastases et le foi touché, je continue à travailler. Je suis fonctionnaire, ça aide. Pas de travail de force, mais de la présence malgre les douleurs de ma côte rongée, juste touché au passage du soutif, et à la position au bureau. Quand je suis fatiguée, je m'arrête. Ma carrière est de toute façon fichue, alors ???? mes collègues me boostent, c'est mieux que de tourner en rond à la maison. Je me suis déjà arrêté plus d'un an lors de mon opération. Après avoir refait la déco de la maison, la femme active que je suis, a commencé à s'ennuyer. Aujourd'hui, je bosse et je dirige l'association Nea. Ma plus grande victoire sur les métastases ? les ignorer et savoir que le procédé, auquel nous participons financièrement et faisons connaitre à travers l'équipe de chercheurs, aura leur peau. Plus de femmes dans mon cas, j'adore !

nadouche et les autres   [196002] posté le 14/02/2013 17:20:00 par crenou coucou c'est crenou,

tu m'as demandé de mes nouvelles,
toujours au même point, un tep qui révéle ( fort doute) metas foie lobe gauche......
mes 2 metas osseuses ont fortement regressé.

rdv pour un scanner le 8/3 pour verifier foie....
en attendant , la vie continue,
je vais bien, mais j'apprehende le résultat du scanner ....car si ok , on redemarre chimio....et on m'a toujours dis " le foie c'est pas terrible......qd on a des métas" alors j'ai cela en tête et j'essaye au mieux de gérer cela , car aujourd'hui je vais plutôt bien et c'est la st valentin

alors , nous toutes les amoureuses de la vie d'abord et de notre chéri après , je nous souhaite une tres belle soirée, douce et tendre.
Profitons de tous ces instants
je vous embrasse

je vous tiendrai au courant du scanner
bisous

Christine

À mélan   [195989] posté le 14/02/2013 05:26:00 par constantine, Merci de ta réponse ,je t avoue que cela m apporte un apaisement
Je t embrasse très fort

MIM   [195971] posté le 13/02/2013 14:57:00 par fabIchou, Merci de nous donner de tes nouvelles.
Je vois que le tepscan a montré que la chimio répondait bien. Cela doit te donner du courage pour continuer. Il y a de grandes chances pour que le marqueur soit en baisse !
Je te souhaite de pouvoir retrouver très vite le sommeil. C'est important de pouvoir bien se reposer.
Bonne continuation à toi en attendant les beaux jours qui nous donneront un peu plus de baume au coeur.... Peut-être vas-tu pouvoir reprendre ton activité de chambres d'hôtes ?
Bises

Sevduns, traitement   [195955] posté le 13/02/2013 00:04:00 par mim J'ai pris Xéloda plus de 2 ans.
Je n'ai jamais arrêté mon activité de chambres d'hôtes/table d'hôtes durant cette période. Il est vrai que je pouvais m'organiser des temps de repos puisqu'étant à la maison.

Pour moi, ce traitement a été très efficace durant cette période. Sans trop de gros effets secondaires ( à part sècheresse pieds/mains que j'arrivais à contrôler avec une multitude essais de crèmes...)
Mais nous sommes tellement différentes face à nos traitements.
A cette période, je n'ai jamais éprouvé de grosse fatigue

De plus, avoir des enfants en bas âges change la mise pour nous face à un surcroit de travail.
C'est je le crois ton cas.
Il faudrait peut être envisager un travail à mi temps, penses à toi,
et ne pas vouloir en faire plus que ce que ton corps ne le souhaite.

Mon oncologue n'est jamais intervenu lorsque je lui posais la question quant à mon activité, il me disait, faites ce que vous sentez.
Et moi, avoir du monde autour de moi, me donnait la force d'avancer !

Ce qui ne serait pas le cas en ce moment.....!!!!!!
Une larve, je suis devenue suite à mes 3 différentes chimio depuis la mi juin !!

Bon, je vais arrêter de me plaindre.

Je te souhaite beaucoup de courage, et surtout penses bien à toi ma belle.

Bises du soir à vous toutes
et tenons le cap....

Fabichou et Isis 6906   [195954] posté le 12/02/2013 23:47:00 par mim De mes nouvelles.

Les résulats du tepscan n'ont pas été mauvais. Légère diminution de l'intensité des métas osseuses, et stabilisation des nodules foie/poumons.
Donc, le lendemain je recommençais Taxol et cela pour une cure supplémentaire. Demain 3e injection de la cure, ensuite contrôle des marqueurs
Inutile de vous dire que je tremble, mais vous connaissez toutes cela...

J'ai une trombose, et je souffre le martyr, je suis sous Héparine depuis 15 jours, et cest à ne rien y comprendre.
Je dors très mal la nuit réveillée par des doucleurs à la cheville et derrière le genou (on avait cru à une sciatique !) et moi je marchais
avec une flébite..... (le mollet n'était pas dur, ni jambe enflée, ni bleu ???, alors c'est vraiment à l'occasion que l'on a découvert cette trombose)

Bises
je vais essayer de dormir.

contantine   [195935] posté le 12/02/2013 17:14:00 par melan Moi aussi j'ai eu une adénopathie médiastinale
Après 8 mois de chimio taxol avastin ,le petscan ne révélait plus de foyers
Courage cela se soigne !
Je continue l'avastin pendant 1 an plus l'hormonophérapie

metastase au sacrum et annonce de "maladie chronique"   [195855] posté le 10/02/2013 22:00:00 par sevduns, bonsoir,

beaucoup de questions pour moi, qui après 1 an tranquille après mon cancer du sein.Me voilà avec une métastase au sacrum.

Mon oncologue de l'institut curie, me dit mercredi soir au téléphone(j'habite en Saone et Loire, je vais le voir la semaine prochaine), que je dois oublier ma vie d'avant de femme active avec un travail prenant. Je devrai adapter ma vie professionnelle et personnelle, car je suis partie pour un marathon de plusieurs années. Je suis sous Xeloda depuis fin décembre. Je suis déjà très très fatiguée, alors que je suis en formation d'assistante RH de 15 mois, en alternance, donc je travaille à plein temps, j'ai mes deux enfants à gérer( 20 mois et 6,5ans) et un mari qui travaille beaucoup.
Je voulais savoir si d'autres personnes peuvent me dire si il faut effectivement que j'organise ma vie autrement. Je ne me rends pas compte pour l(instant ce que plusieurs années de Xeloda peuvent donner alors qu'après deux cures je suis cuite.
Y a t il des femmes en invalidité? Ou alors d'autres qui galèrent pour trouver un travail en édéquation avec les contraintes inhérentes au traitement?
Beaucoup de questions je suis désolée mais qui pour l'instant restent sans réponse dans ma tete.
Merci d'avance à toutes celles qui pourront m'aider
sevduns

maryse   [195791] posté le 09/02/2013 17:45:00 par nadouche, je viens de te lire ; ne t'inquiete pas , on l'aura cette sale bete de crabus , moi aussi apres 7 ans rebelotte ;
je t'embrasse.

Besoin de vos témoignages    [195761] posté le 09/02/2013 12:35:00 par constantine, On vient de me découvrir des adénopathie mediastinal es
Savez vous si c est grave mais surtout si cela se soignés bien
Merci de m éclairer
Bisous

N'a douche   [195721] posté le 08/02/2013 21:17:00 par Stefy1 Bonsoir,

Ce port à cath, j'aurais tout fait pour qu' on me l'enlève au début, tellement il était dérangeant et maintenant je dors sur le ventre et je ne le sens plus... Et quel confort pour nos traitements....


Courage pour la suite...

Bisous

crenou    [195707] posté le 08/02/2013 18:59:00 par nadouche, comment vas tu ?

meilleur moral j'espere ! le printemps arrive avec le plaisir des yeux et des sens ;

gros bisous .

lilou29   [195706] posté le 08/02/2013 18:57:00 par nadouche, ben ma cocotte t'avais raison mon port a cath me fiche la paix , au bout de 4 semaines....... quand meme !
sinon mes resultats de prise de sang est rassurante , c'est deja ça !
par contre toujours en douleurs , vivement le soleil !!!
j'espere que pour toi ça va comme tu veux ; je ne peux pas voir ta fiche , pas remplie !
plein de bisous a toi .

ISIS 6906   [195694] posté le 08/02/2013 14:40:00 par fabIchou, Merci d'avoir répondu même si les nouvelles ne sont pas super bonnes. J'ai toujours suivi un peu ton parcours car beaucoup de similitudes avec le mien et beaucoup de points communs : découverte de mon cancer en 2007, reconstruction fin 2009, récidive pour moi en 2012 (toi apparemment en 2011). On a à peu près le même âge, 3 enfants également (ma dernière a 8 ans et demi) et en plus on est dans la même région (je suis à 40 km de Lyon), etc,... Et évidemment, j'ai moi aussi des métastases.
J'ai eu aussi plusieurs protocoles qui n'ont pas marché... Actuellement je suis sous FEC qui, depuis la première fois depuis mai, réussit à arrêter la montée des marqueurs, on ne parle pas encore de baisse malheureusement.
J'ai par contre un bon moral (après les premiers mois difficiles), je sais que le moral est important et qu'il joue sur l'efficacité des chimios... Mais ce n'est pas toujours évident, surtout quand les effets secondaires sont importants et que l'on pense à l'avenir de ses enfants.
J'imagine que tes douleurs au ventre ont été terribles pour arriver jusqu'à l'occlusion. J'espère sincèrement que tout va s'arranger vite pour toi. Il y a des moments difficiles mais à chaque fois il faut dire que c'est seulement un passage et qu'il y aura encore des bons moments. Il existe encore des traitements pour nous, il faut rester fortes pour pouvoir les supporter et pouvoir passer à d'autres encore et encore.
Je te souhaite bon courage. A bientôt pour des nouvelles meilleures.
Bises.

Fabichou   [195687] posté le 08/02/2013 13:55:00 par isis6906 C'est vrai j'ai pas donne de nouvelles car elles ne sont pas bonnes. Progression hepathiques et pulmonaires, alors que j'etais sous eribuline qui m'a aneanti.
En plus en ce moment j'ai une occlusion intestinale, liee a la maladie. Donc sous perf a la maison en HAD. J'ai souffert de mon ventre pendant plus de 15 jours, suis allee aux urgences, rien, que des laxatifs. Jusqu'à hier où on m'a enfin prise en charge.
J'ai changé de chimio, je suis sous adryamicine, c'est ma meme famille que la doxorubicine, que Fec. On me remet des vieux traitements, car on a fait le tour on dirait.
J'ai fait une injection qui a été tres supportable. Maintenant il faut qu'elle soit efficace.

Bisous

ISIS 6906 et MIM   [195684] posté le 08/02/2013 12:50:00 par fabIchou, Les filles, vous n'avez pas donné de nouvelles depuis vos derniers examens. ?????
Bises