Métastases [Poster un message]

christine82   [211202] posté le 13/02/2014 18:02:00 par colibran, On est presque voisine (je suis née à Beaumont de Lomagne mais habite Toulouse maintenant)
Merci pour ce message d'espoir
Et que ta maman puisse faire des pas de danse encore longtemps
Envoie lui tous mes encouragements

Claudine

Méthastases cérébrales   [211201] posté le 13/02/2014 17:28:00 par christine82, J'aimerais par ce post redonné un peu d'espoir aux personnes traversant la galère ce P..... de cancer. Après un cancer du sein en 1984 et 5 rechutes dont une avec métastases cérébrales en juin 2012, 15 métastases en tout, l'oncologue nous annonce dès lors l'horrible nouvelle, uniquement une radiothérapie de prévu et au mieux une durée de vie de 12 mois ci le traitement fait effet sinon 3 mois ! 2 mois l’arrêt du traitement, 10 séances de rayon ou maman ne marchait plus, ne parlé plus, nous avons constaté une amélioration, 1er controle et l'annonce que l'on peut tenté une chimiothérapie, maman est en rémission aujourd'hui depuis presque 1 an, rdv ce matin chez l'onco sur 14 métastases 1 seule est à peine visible à ce jour, nous savons ce cette maladie traite peut se manifester à nouveau à n'importe quel moment mais cela est possible, il faut garder l'espoir, y croire et se battre, son onco l'appelle la miraculée, elle remarche, reparle, va danser elle recommence sa vie. Garder espoir ! Courage à toute celles et ceux qui se battent.

Gros gros bisous pattou   [211195] posté le 13/02/2014 11:55:00 par Choubaka, Plein de pensées positives et des bises Pattou...allez fonce!! Ça va le faire !

Pattou   [211185] posté le 13/02/2014 01:02:00 par anyri***, Si elles sont assez grandes je serai dans tes poches aussi jeudi chez l'oncologue bises.....

metastase   [211184] posté le 13/02/2014 00:42:00 par Estelle1308, Bonjour,
Je souhaiterais savoir si une d'entre vous a comme moi des métastase eu niveau des ganglions lymphatique du MEDIASTIN. Car je trouve curieux que je ne retrouve personne dans mon cas. En meme temps mon onco est sure a 99,99% sans avoir fait d'analyses car selon elle on perdrait du temps a faire des analyses car ce sont 2 ganglions un carenaire et l'autre pre carenaire donc innategnable. Et la je suis sous avatin et TAXOL et comme il y a eu après ma 1ere cure une diminution significative des ganglions mon onco est ravie de me dire qu'elle avait raison et que le traitement marche. Mais ma question est pourquoi le traitement réduirait les metas dans des ganglions et pas ceux qui se serait faufiler ailleurs ????
J'ai vraiment envie d'avoir des réponse et savoir si il y d'autre personne qui ont la meme chose merci

Porteuse gene brca1
Récidive k sein gauche (retrait de la tumeur sur reconstruction) avec 2 adenopathie mediastinales et rien d'autre. Mais je suis quand meme en stade 4

pom   [211171] posté le 12/02/2014 20:34:00 par pattou, merci pour ton encouragement je sais que c une bonne chose que les metastases n'ont pas progresse mais je m'attendais a autre chose une dimunition ............... je penserais à vs avt d'aller voir l'oncologue oui on y croit!!!!!!!!!!! bisou

Pattou   [211159] posté le 12/02/2014 16:42:00 par pom, Bonsoir!
Comme les copines je serais dans tes poches demain chez l'oncologue.
Ne désespère pas. Si tes métas n'ont pas progressé c'est déjà une bonne chose.
Allez on y croit!!! On l'aura cette cochonnerie de K!!!!!
Je t'embrasse très fort.

ju   [211148] posté le 12/02/2014 09:43:00 par pattou, slt ju merci pour tes ptits mots je vais essayer d'etre patiente ms c ouffffffffffff j'attend de voir mon oncologue demain j'ai plein questions à lui poser il me faut des reponses...............je te souhaites bon courage je suis en pensee avec toi je te fais des gros bisous ............

pattou   [211146] posté le 12/02/2014 07:24:00 par ju C vrai que la RT est longue. Moi j'ai fini en octobre et elle agit encore 4 mois après ! Sois patiente.
Moi j'attends de me faire talquer la plevre . J'ai hâte même si une semaine d'hosto ne m'enchante guère.

bernadou1, mamicherie   [211127] posté le 11/02/2014 15:07:00 par pattou, merci les filles pour tout vos encouragements j'essaie de reprendre confiance et de positive vos messages me touchent beaucoup le bien que ca fais de savoir qu'on est pas tte seule un enorme bisou a vs tous et j'espere que c bien pour vous.........................

choubaka   [211126] posté le 11/02/2014 15:03:00 par pattou, j'ai eu 12seances de radiotherapie et c termine depuis novembre c vrai que pour moi la chimio n'a pas ete efficace c ce que je penses je verrais avec l'oncologue jeudi eh oui effectivement l'action des rayons est long mais ca fais qd 3 mois et au niveau l'irridation je me rappelles pas que mon oncolo m'est parle de ca j'en serai plus jeudi et merci pour les encouragements les filles.....................

Pattou   [211124] posté le 11/02/2014 11:46:00 par Choubaka, Combien as-tu de séance de radiothérapie ? Est-ce terminé depuis longtemps ?
J'ai eu beau cherché dans tes posts et ta fiche, ça n'apparait pas.
Pour les metas cérébrales, c'est le combiné de tout qui marche bien: la chimio qui passe la barrière encéphale et la radiothérapie. Sans compter que l'action des rayons est longue!! Ils ne jugent pas de suite ton evolution car l'irridation se prolonge...ton onco a dû te le dire.
Ne lache pas, tu vas y arriver Pattou ! Tu vas avoir une autre chimio...
Ecris-moi en message privé si tu le souhaite: tu sais , nous avons le meme âge, les memes soucis et sommes maman toutes les 2... Ne baisse pas les bras. Gros bisous. Nathalie

pattou    [211103] posté le 10/02/2014 18:03:00 par bernadou1 Ta deception est comprehensible , mais comme dit mammicherie , tes metas n ont pas grossies -le contraire serait peut etre arrivé si tu n avais pas pris la chimio
Dans le negatif il faut voir le positif, cela permet de tenir et avancer
Tu vas sans doute avoir une nouvelle chimio et cette fois ca va marcher comme dit ta petite louloute qui est tres mature pour son age !
Pour elle , reprends confiance ,elle a besoin de sentir ta determination L'onco va te proposer un autre traitement ,il y a d autres molecules pour ton cas Ce n etait qu un premier essai
Accroches toi petite Pattou nous sommes derriere toi Tiens nous au courant gros bisous

pattou ne t inquiète pas    [211095] posté le 10/02/2014 15:41:00 par mamicherie, bonjour c vrai que j avais une grde espoir de lire un bon resultat ms qd mm ds le mal il y a le bon les metas cerebrales n ont pad diminuer ms elles sont stables ca n as pas progresser c deja un bon signe dc juste il faut changer chimio et ca ira encor courage .pr moi maman souffre bcp elle n arrve pas a bouger le cote droit m tres anxieuse parfois elle dit de n importe quoi elle est a sa 8eme seance de radiotherapie total du cerveau puis elle va attaquer les seances ciblees pr chak meta a votre avis et je m adresse aux impatientes est ce qu elle y a une espoir d une remission apres 4 metas au cerveau ou juste une demunition des symptomes genants

pour les filles   [211087] posté le 10/02/2014 12:52:00 par pattou, coucou les filles j'ai pas du tout le morale resultat de l'irm cerebrale aucune diminution des metastases je m'attendais a autre chose donc ca veut dire que la chimio n'a pas marche j'attend mon scanner pour le reste du corps jeudi et de voir mon oncologue derriere je fais que pleure ma fille de 11 ans qui rentre et me dis alors maman je lui repond c tjs la et elle me regarde et me dis la prochaine fois ca sera mieux je l'aime tellement ma ptite louloute sur ceux j'espere que ca sera mieux jeudi.....................

la suite   [211045] posté le 09/02/2014 20:30:00 par Taonri, Un petit passage pour poster les dernières évolutions... J'ai toujours un peu de scrupules à venir me raconter sur le forum, j'imagine qu'on est toutes plus ou moins dans la même galère, et j'ai vraiment du mal à me sortir la tête de mes propres problèmes, mais en même temps c'est bien ici qu'on trouvera l'oreille la plus attentive...

Les mauvaises nouvelles se sont arrêtées de tomber, on reste à 2 métastases au cerveau et un peu partout sur les os, et "seulement" une douleur assez forte au bassin.

Je ferai 3 séances de rayons dans une semaine pour dégommer ce qu'il y a au cerveau, et ensuite chimio. Le mot qui revient quand on me parle de la chimio c'est "urgent", mais je n'ai pas de date (après les rayons quoi).
Bref, les traitements n'ont pas encore vraiment commencé mais j'ai déjà des tas de boîtes de médocs (et des médocs contre les effets des médocs).

Moralement je tiens la route, parfois je me demande comment mais le principal c'est que ça tienne. Je vais travailler jusqu'aux rayons et ensuite on verra dans quel état je serai. Ce qui est le plus gênant en ce moment c'est la douleur, malgré des antalgiques un peu plus puissants j'ai plutôt mal, surtout la nuit. Les 2 dernières journées ont été les pires, il a fallu que j'attende midi pour me sentir moins mal. Je ne sais pas si ça peut être lié à la première piqure de xgeva, sinon je pense que ça vient surtout du fait que je suis particulièrement détendue en ce moment (...) donc dès que je fais un mouvement de travers en dormant je le paye pendant de longues heures. Ça me fait un peu peur pour aller bosser demain matin, mais en même temps je veux profiter des 4 jours qu'il me reste pour garder un rythme normal.

Et puis bon on reste sur le même état d'esprit que d'habitude, à part se soigner y a pas grand chose à faire donc je m'adapterai...

un petit coucou à anso, j'ai vu passer ton message l'autre jour ;)

Meli45   [210973] posté le 07/02/2014 20:07:00 par SunnyLife, Je n'ai pas non plus de problème comme toi, mais on avait du m'arrêter l'herceptine avant la fin car le coeur commençait à montrer des signes de souffrance. Depuis 2 ans on me fait echo cardiaque tous les 6 mois. Mais tout est rentré dans l'ordre. Cependant, on continue la surveillance car l'insuffisance cardiaque peut survenir même longtemps après la fin des traitements (même si c'est rare).

ju je vais essayer la verveine   [210961] posté le 07/02/2014 14:31:00 par mamicherie, merci pr cet astuce qu tu as essaye je vais l essayer ac ma mere cette nuit et j espere que ca marche son grd soucis c la nuit elle a peur qd ca approche

Métastases    [210959] posté le 07/02/2014 13:05:00 par zeli, Bonjour, oui zamenofa c'est mon cas, la biopsie est le seul moyen de le savoir, her2+++,je suis maintenant hormo dep ro 100% re30% onco protéine her2 disparue

changement de tumeur?   [210956] posté le 07/02/2014 10:01:00 par zamenofa***, Bonjour à toutes,
avez vous déjà lu des cas de changements de tumeur? je ne sais pas si on peut parler de mutation. Je suis HER et donc reçois de l'herceptine depuis 3 ans , et additionné de perjeta depuis aout dernier. Malgré cela , les métas osseuses, diminuées par 6 mois de taxol , ont repris de plus belle depuis quelques semaines. Mon oncologue semble surprise et a planifié une biopsie pour comprendre. Si la nature des tumeurs n'a pas changé, herceptine et perjeta seraient donc inefficaces....c'est un gros coup de gourdin que je me prends...