Métastases [Poster un message]

Nadouche   [232254] posté le 14/12/2015 22:05:00 par Carambole Je t'avais laissé un message dans l'onglet suivi et contrôles. J'ai pensé à toi car tu avais dit être en bilans le 11 décembre. J'espère que ça va mieux. Je t'embrasse. Arielle.🍀;🌹;🌸;❤;️;

Nadouche   [232249] posté le 14/12/2015 20:17:00 par panama Je suis sous xgeva depuis 2 ans . Je n'ai aucun effet secondaire avec ce produit. Le mieux est d'interroger ton oncologue. Bises

Nadouche   [232244] posté le 14/12/2015 16:58:00 par pom, Merci beaucoup pour ta réponse. Me voici un peu rassurée. Je vois l'oncologue vendredi prochain, je verrais ce que lui en dit.
En tous cas merci à toi. Ce n'est pas la 1ère fois que tu réponds à une de mes inquiétudes. Je apprécie.
Et toi, où en es tu? Toujours sous Falvodex? Pas facile de vivre avec cette saleté de crabus en nous...

Je t'embrasse.

pom   [232243] posté le 14/12/2015 15:19:00 par nadouche, je viens de te lire , ne t'embale pas ma belle , cela m'est arrivé , je prenez comme toi xgeva et lorsque que je l'ai arreté tout est revenue dans l'ordre , car ce medoc fatigue beaucoup , donc ne t'inquiete pas cela va remonter , si tu veux un autre avis , demande a ton medecin traitant , je pense qu'il sera plus comprhensif pour te répondre et rassurer ;
je t'embrasse , courage , et pas de soucis pour ta moêle osseuse !

Je panique!   [232241] posté le 14/12/2015 14:39:00 par pom, Bonjour!

Me revoici de nouveau parmi vous. Je suis en plein examens de contrôle pour voir l'état des métastases osseuses. Vous savez avec quel stress on vit dans ces moments là. Et je viens de recevoir les résultats de ma Prise De Sang. Et là c'est panique totale. Mon taux de leucocytes n'a jamais été aussi bas: 2490 (normal à 4000). Mon seul traitement actuellement est la prise de Tamoxifène et une piqure mensuelle de XGéva. Une d'entre vous a-t-elle été dans ce cas? Cela veut il dire que le cancer est en train de se propager à la Moelle Osseuse?
Si certaines peuvent m'aider je les en remercie d'avance.

Bon Après midi et Bon Courage à toutes.

Maritchou   [232237] posté le 14/12/2015 11:04:00 par Fidji, Bravo Maritchou
c'est derrière toi
Reposes toi et a bientot sur ce forum
Véro

Maritchou   [232104] posté le 10/12/2015 16:06:00 par Mamoum Heureuse pour toi que tout soit enfin finit et surtout que tout c'est bien passé, comme pour moi, plus de peur que de mal 😊;
Oui il faut beaucoup se reposer, moi cela va faire un mois que j'ai fait la Stereotaxique et je suis toujours fatiguée avec un peu mal à la tête alors repos, repos et repos 😊;
Je t'envoie toutes les ondes positives possible. Reposes toi bien et profites bien de la préparation des fêtes avec joie et bonheur

Un bisou pour toutes les autres impatientes
Mamoum

maritchou   [232053] posté le 08/12/2015 23:13:00 par olerone, Bonsoir, heureuse d'avoir de tes nouvelles tant attendues et de savoir que tu as supportée vaillamment toutes ces épreuves , maintenant repose toi ,écoute ton corps et quand il aura récupéré tu pourra retrouvé toute ton énergie et ta soif de vivre nos ondes positives ne te lâche pas , bonne nuit

embrun   [232051] posté le 08/12/2015 22:31:00 par Carambole J'ai exercé la profession de déléguée médicale, puis de directrice régionale, après des années d'études supérieures scientifiques. Retraitée depuis 7 ans, en dehors de ma passion pour la littérature, la peinture et la musique, sans oublier ô combien la nature, je continue de m'instruire dans le domaine de la médecine.
Quand je peux aider les Impatientes, dans les domaines de connaissance que je maîtrise, c'est toujours avec beaucoup de prudence, mais étant moi-même concernée par le K, et très reconnaissante aux Impatientes de m'avoir aidée lorsque je souffrais à cause de la chimio, je le fais avec plaisir. J'ai également fait des stages de psychologie, par passion, je comprends encore mieux certaines situations complexes.
J'ai fait un choix personnel de ne pas remplir ma bio. Mais je rappelle fréquemment mon historique sur mon K du sein.
Je suis déjà très attachée aux Impatientes. Actuellement en rémission (que j'espère la plus longue possible), je n'ai pas envie de les lâcher, alors que tant de filles sont en traitements, bilans, aggravation, où arrivent sous le choc de l'annonce...
Bisous, et toute mon amitié, Arielle🍀;❤;️;☀;️;🌹;💋;🌺;🌷;🌸;

Carembole   [232047] posté le 08/12/2015 21:07:00 par embrun, Carambole,

Je te lis depuis pas mal de temps et si j’admire beaucoup ton implication sur le site et ton empathie, je m’étonne aussi de trouver dans tes posts des avis et conseils médicaux aussi précis que ceux que tu viens de faire à Pom. Exerces-tu ou as-tu exercé dans le milieu médical ?
Par ailleurs, pourquoi ne rends-tu pas ta bio consultable ce qui permettrait à chacune de mieux saisir ton parcours ?
Merci pour la gentillesse que tu témoignes à chacune.
Amicalement

Maritchou   [232046] posté le 08/12/2015 20:40:00 par natroazhon Te revoilà après cette épreuve ... c'est derrière toi maintenant et il va falloir gérer cette grosse fatigue comme l'écrit Photographe.
Un grand merci d'être passée nous donner des nouvelles (merci à ta fille qui a bien relayé). Enthousiaste quand je te lis ... un bel exemple également pour toutes celles qui pourraient hésiter à avoir recours à cette technique ... et Photographe indique que c'est le meilleur établissement.
Super contente pour toi ... maintenant bon courage pour la suite et ne te "mine" pas trop .... ça va aller .... tu en as vu bien d'autres.
Super Ninja Jedi !!!!!!!!!!!
Gros bisous ma belle et à très bientôt. Nat

pom   [232044] posté le 08/12/2015 18:18:00 par Carambole Le temps humide accentue en effet les douleurs si elles sont d'origine articulaire et arthrosique, mais pas osseuse. Je vois dans ta bio que tu as déjà pris du dafalgan/codéine. Le prends-tu toujours ? Sinon tu peux en prendre, car le paracétamol seul ne te suffit plus. Tu peux aussi te faire prescrire de l'Ixprim (association du paracétamol avec du tramadol qui est un dérivé morphinique). La synergie d'action des 2 molécules à faible dose est très efficace, tu peux en prendre 2 à 3 par jour. En plus de l'action antalgique, tu te sentiras plus détendue. Je comprends ton angoisse des bilans et suis de tout cœur avec toi. Je t'embrasse. Toute mon amitié, Arielle🍀;❤;️;☀;️;🌹;💋;🌷;

Métastases péritonéales et sonde JJ   [232043] posté le 08/12/2015 18:14:00 par myosotis76, Bonjour et tout d'abord, bon et prompt rétablissement à Maritchou qui vient de subir une intervention lourde après Photographe.
Je suis sous Taxol hebdomadaire depuis 3 mois (6 sont prévus) pour une reprise d'activité de mes métas au péritoine et je viens de faire un Petscan de contrôle qui montre une régression importante de celles-ci mais par contre, met en évidence un rein droit dilaté ainsi que les uretères. En complément du Pet, le scan de la région pelvienne ne met pas en évidence d'obstacle visible sur le trajet de l'uretère mais on voit un rétrécissement au niveau pelvien. Il pourrait s'agir d'une fibrose rétro péritonéale, même peut-être induite par la chimio. Une cœlioscopie début janvier permettra de clarifier le problème...On parle aussi de me poser une sonde JJ au niveau de l'uretère.
Ma question est : quelqu'une d'entre vous a-t-elle rencontré un tel problème? La sonde JJ est-elle douloureuse à supporter?
Merci pour vos réponses et bon courage à toutes!

Douleurs osseuses   [232040] posté le 08/12/2015 17:46:00 par pom, Bonsoir à vous toutes,

Si ce soir je viens auprès de vous c'est pour savoir si certaines d'entre vous sont dans mon cas.
Voilà, j'ai des métastases osseuses un peu partout (colonne, cotes, crane, etc.). Et depuis quelque temps j'ai vraiment très mal. Même le Doliprane que je prenais jusque là me semble ne plus trop faire effet. J'ai été opéré en 2012 pour consolider une vertèbre et depuis j'ai toujours eu mal au dos, mais pas à ce point.
Cela vous est il arrivé? Ou alors est ce le Tamoxifène que je prends pour contenir la maladie qui ne fais pas son boulot?
Vous vous doutez que j'angoisse.
Je suis en panique, en plus lundi et mardi prochain je passe scanner et scinti osseuse de contrôle.
Les temps humides que nous avons actuellement peuvent ils influencés à ce point les douleurs?

Merci à toutes celles qui pourront me répondre.

Bises à vous toutes.

MARITCHOU   [232033] posté le 08/12/2015 14:28:00 par tifam bonjour
je viens de lire ton post que j'attendais avec impatiente
je suis très heueuse pour toi que tout ce soit bien passé
prends bien soin de toi et bisous

Bonjour Maritchou!/ métas cérébrales/RT stéréo/GK   [232031] posté le 08/12/2015 14:09:00 par hycat Je suis heureuse d'avoir de tes nouvelles et que tout ce soit bien passé. Je te remercie encore du temps que tu m'as accordé lorsque je me posais des questions sur ma RT encéphalique totale. Finalement, ça y'est, c'est fait et j'attends le contrôle IRM ds 2 mois. En tous cas, grâce à toi et à toutes celles qui ont pu me répondre, j'ai pu vivre les choses plus sereinement, d'autant plus que, du coup, j'avais téléphoné à Marseille où l'on m'a rassurée sur le TT que l'on m'avait proposé. On m'a dit aussi que l'on peut traiter au Gknife plus tard si besoin. Sais tu s'il y a 1 nb, 1 emplacement ou 1 taille de métas où cela ne serait pas possible? Car j'ai eu des infos contradictoires à ce niveau là. A Marseille on me dit que c'est possible mais mon radiothérapeute dit que non. Je ne comprends pas non plus la différence entre GK et radiothérapie stéréotaxique. Ici, on me dit que c'est la même chose. Bref, des questions encore et toujours...
En tous cas, repose toi (ce n'est pas la peine de te jeter sur l'ordi pour me répondre, ça peut attendre) et passe de très belles journées.
Peut-être d'autres impatientes pourront-elles me répondre.
Je t'envoie plein de pensées positives et à bientôt!
Cathy

rectification message précédent   [232026] posté le 08/12/2015 12:06:00 par RoseCéleste, On peut toujours voir la battante que tu es;=)

Re-bisous

Rose

maritchou   [232024] posté le 08/12/2015 12:05:00 par RoseCéleste, Repose-toi bien ma belle, et prends bien soin de toi.
Cela fait du bien de voir que tout s'est bien passé,malgré la fatigue, l'angoisse, et les kms!!!! Malgré les épreuves, on peut toujours toujours la battante que tu es, et cela fait très plaisir à voir.

Gros bisous et grosse pensée de soutien et d'encouragement.

Gros bisous à toutes,

Rose

Le plus dur est fait Maritchou   [232022] posté le 08/12/2015 10:35:00 par Photographe Salut, heureuse d'avoir de tes nouvelles. Certaines m'étonnent d'autres moins. Que tu aies éprouvé de la fatigue n'a rien d'étonnant car tu as fait le voyage en une fois c'était certainement pas la meilleure chose à faire car dans le cas de métastases cérébrales on a des œdèmes autour des lésions si petites soient elles et on risque toujours de la tension intracrânienne. J'avais eu le Docteur Carron au téléphone un peu avant et il m'avait mise en garde. De plus moi j'étais sur place 3 semaines avant puisque hébergée chez des amis près de La Ciotat entre mon opération et le GK. Mais pour le retour j'ai fait gaffe : 3 étapes. Et je suis arrivée claquée chez moi (900 bornes quand même !). Je m'étais peu renseignée exprès car certainement aussi, sinon presque plus, anxieuse que toi. Et puis 3 semaines avant je m'étais fait opérée du cerveau et c'était autrement plus dangereux aussi j'ai attendu l'intervention des GAMMA KNIFE avec une sérénité toute relative. Il faut dire que j'avais une confiance inébranlable dans cette équipe ! Non seulement on me les avait recommandé comme les meilleurs en France mais j'avais eu aussi plusieurs échanges par mails tout d'abord avec le Professeur Régis et téléphoniques ensuite avec le Docteur Carron et le courant passait super bien. Donc peu de peur ni de questionnements. Quand à la douleur, toi je ne sais pas, mais pour moi c'était quasi indolore. Reste le côté impressionnant de la pause du casque et là oui je pense que c'est un peu traumatisant mais rassure toi ça passera avec le temps surtout si comme moi dans 3 mois l'IRM te dit qu'elles ont disparu ! Attends toi avec le recul à une ÉNORME fatigue les jours et les semaines à venir. Tant que tu es sous Solupred, ça booste énormément mais après ce n'est pas tout à fait pareil. Mais c'est normal : le radiochirurgien comme le neurochirurgien m'ont dit qu'il fallait compter 3 à 6 mois pour que la fatigue s'efface. Rassure toi, moi qui ai eu 3 heures de traitement, la fatigue a mis beaucoup moins de temps pour s'estomper. Pour la visite de Marseille, ne regrette rien. Déjà ce n'est pas la meilleure période et ensuite un jour c'est trop court. Mais ton radiochirurgien te l'a certainement dit, tu vas avoir des consultations tous les 3 mois au début. Donc tu auras d'autres occasions de visiter la ville. Je te dirai ce qu'il faut voir et comment. Dommage que nos consultations ne tomberont pas en même temps, j'aurais pu te servir de guide. Moi j'y suis retournée le 13 novembre pour une consultation express : 10 mn ! Et la prochaine doit avoir lieu au début février. Bon j'arrête de te fatiguer avec mes discours. Repose-toi. Au début j'ai eu tendance à forcer la nature, il ne faut pas. Et à bientôt. Bon courage et grosses bises. Sylvie 😍;

maritchou   [232021] posté le 08/12/2015 10:11:00 par demdo ce matin 08 Décembre 2015 je suis contente de te dire BONJOUR!
Bises
Dominique