Métastases [Poster un message]

Mimi49   [223335] posté le 14/04/2015 22:42:00 par Alex29***, J'ai commencé faslodex il y a 2 mois maintenant. Les injections intra musculaires ne font pas mal et je n'ai presque aucun effet secondaire si ce n'est un peu mal à l'estomac. Ne reste plus qu'a savoir quel effet ça a sur la tumeur et les métastases. Réponse le 5 mai après mon scanner. Bon courage.

faslodex   [223312] posté le 14/04/2015 10:42:00 par Mimi49, je reviens sur le site après plusieurs mois d absence ,dès fois on a envie de parler d autre fois non...
hier j'ai vu mon oncologue de nouveau métastase à une cote donc changement d'hormonothérapie :injection de faslodex .
je ne connais pas ,pouvez vous me donner des infos pour celle qui en ont eu ,merci d'avance ,bonne journée avec le soleil qui nous fait du bien malgré notre maladie

A vous toutes   [223253] posté le 11/04/2015 14:50:00 par maritchou***, Je rejoins MILLIE , NATROAZHON, pas besoin de marabout , d escros, de simulateur de papiers administratif sur notre site.
Les filles , soyez vigilante et ne tenez pas compte de ce post. Il s etait dejà introduit le 27 mars 2015 pour ses talents de trapraticien toute sorte.
Je vais exploiter le lien que NATROAZHON METS A NOTRE DISPOSITION POUR CE SIGNALEMENT ET CET ARTISTE!!!!
Croyez nous les filles mega vigilance ARNAQUES
Bien à vous
CELINE

signalement   [223251] posté le 11/04/2015 11:51:00 par millie, Signalement sur le site effectué! Apparemment, il s'agit de quelqu'un qui réside au Canada; je ne sais pas si le gouvernement français est en capacité de procéder au signalement aux autorités du pays concerné...

A vous toutes    [223250] posté le 11/04/2015 10:43:00 par natroazhon A VOUS TOUTES ...
Soyons nombreuses à signaler cette escroquerie pour qu'ils ne viennent plus squatter ce site et le salir et nous laisse continuer d'échanger en toute quiétude !!!!!!!!!

Voici le lien pour le site du Ministère de l'Intérieur en charge des signalements Internet :

https://www.internet-signalement.gouv.fr/PortailWeb/planets/SignalerEtapeAccepter!load.action

merci coudiol et ju   [223234] posté le 10/04/2015 13:12:00 par karine74, Bonjour merci pour votre soutien ça sur ça fait peur et encore plusse si il me parle de prothèse ils savent pas encore faut re re ré passer un scanner pffffff en peu de temps j'ai fait Tap scinti mais non encore un scanner mais bon la essentiel est que mes douleurs sont estompent très vite et que j entame un nouveau traitement car je suis sous hormonotherapie depuis 2009 arimidex mais la d'autre méta sont apparues..... Elle m'a juste changer de hormono en attendant que j'ai la cimentoplastie ou autre ensuite elle m'a dit chimiothérapie ah ben tu m'étonnes mdrrrrrrr mais on va commencer par chimiothérapie cachet je c est pas du tout et j'espère qu'il y aura de bon résultat je trouve pas de témoignage à ce sujet quelques un à telle eu ce traitement ???? Les résultats ????

Cimentoplastie pour Karine74   [223229] posté le 10/04/2015 09:05:00 par coudiol, Bonjour,
Moi aussi j'ai eu des cimentoplastie: sur T6 L1 Les ailes iliaques et le cotyle droit. Cette opération est magique ! Tu rentres à l'hôpital le matin et tu en ressors le soir en marchant en n'ayant plus mal nulle part ! on peut même faire du sport dès le lendemain ! et cela tient dans le temps (4 ans que j'ai fait T6 et L1 et je n'ai toujours pas mal, et les métas ont cessé d'être actives à cet endroit là).
Franchement, si on te propose une cimentoplastie, il ne faut pas la refuser, c'est un réel confort.
Je vais peut être y avoir droit pour la hanche gauche, et c'est à peut près la seule intervention chirurgicale qui ne me fait pas peur ....
Courage pour la suite
AL

karine74   [223226] posté le 10/04/2015 07:16:00 par ju Karine74, tu peux aller voir ma fiche. J'ai subi une cimentoplastie et je peux te dire que 48 h après, je n'avais plus mal ! C'est super efficace. La hanche, je ne connais pas mais, j'ai failli y avoir droit.

Yane   [223224] posté le 09/04/2015 22:29:00 par Fidji, Merci de tes encouragements
En effet nous avons un parcours assez similaire. Tu as un super courage ca n a pas ete facile pour toi et tu trouves le moral pour m encourager...
J ai aussi eu Navelbine mais arretée au bout de 8 mois car les métas avaient repris du poil de la bête, mais j ai tres bien supporté
Puis mon onco m a mise sous Tyverb et je l ai depuis nov 2014. Ce médicament me faisait peur mais la aussi je l ai bien toléré.
Bien sur depuis tt ce temps j ai Herceptin en sous cut pour moi.
Dernier Tep scan il y a 3 semaines et la la cata, les métas ont continué a grossir et celles qui avaient disparu avec Navelbne ont reapparu avec Tyverb
J espere le TDM1 maintenant
Te l a t on proposé ?
as tu + de renseignements sur ce nouvel essai à l IGR ?
Comme toi j ai repris le travail mais c est récent, il y a 15 jours et maintenant le fait de devoir changer de thérapeutique me fait peur.
Fonctionnaire hospitalière j arrive en fin de droits et le retour au travail est + qu une histoire de moral.
J espere te relire bientot

cimentoplastie...    [223223] posté le 09/04/2015 22:21:00 par karine74, Bonsoir d'abord merci pour les réponses que j'ai eu sur l'ancien Post j'aimerai avoir des témoignage pour celle qui ont eu cimentoplastie ou prothèse de la hanche car la question se pose pour moi je c'est pas encore à quelle sauce je vais être mangée mdrrr donc j'aimerai des témoignages car j'avoue j'ai un peu peur..... Bisous à vous toutes

Fidji   [223203] posté le 08/04/2015 21:37:00 par yane, Bonjour,
tu demandais si qq un avait un parcours similaire au tien, je pense que c'est mon cas (vois ma fiche métas pulmonaires et pleurales depuis plus de 5 ans), en tout cas ne désespère pas, c'est dur décourageant par moments c'est tout à fait normal moi aussi j'ai des coups de mou mais tiens bon il y des traitements qui sont mis sur le marché régulièrement, l'année prochaine, un nouveau traitement va arriver (info de l'IGR)
Je t'embrasse et t'envoie plein d'espoir
yane

Gudulette   [223190] posté le 08/04/2015 10:28:00 par coco83, Je n'ai pas de réponses à ta question par rapport à la taille des métas par contre je pense que le bilan sanguin donne ces infos .
Pour ma part, depuis les métas hépatiques j'ai eu navelbine , puis taxotère épirubicine et enfin éribuline tout cela depuis avril 2013.
Bon courage à toi. Nicole

aniry   [223189] posté le 08/04/2015 10:23:00 par coco83, Merci pour ta réponse. Ces traitements nous fatiguent mais donnent malgré tout au minimum une stabilisation durant un certain temps .Il est certain qu'il faut se reposer et surtout garder le moral dans cette histoire de vie commune avec crabus.
Je te souhaite aussi bon courage et qu'éribuline continue à marcher pour toi. Nicole

Maritchou   [223179] posté le 07/04/2015 17:26:00 par Fidji, Merci pour tes encouragements
Je fais un scan thoracique le 13 et je revois l onco le 16
Ca ne m arrangerait pas de me faire traiter ailleurs que chez moi (Colmar en Alsace) J 'ai repris le boulot il y a 15 jours en mi temps thérapeuthique et je flippe aussi de ne pas supporter Kadcyla
J etais bien sous Tyverb, peu d effets secondaires ou très gérables
J ai peur de perdre mes cheveux de nouveau, avec le travail, ca le fait pas....
Pour l instant je me suis toujours bagarrée mais la j avoue n etre pas loin de baisser les bras
Je suis encore jeune j ai 53 ans et mes enfants ont encore besoin de moi. C'est ce que je me dit pour redresser la tete hors de l eau
Merci encore de tes posts

Afinitor, Taxol, Adriamycine   [223178] posté le 07/04/2015 17:05:00 par PaolaSD, Bonjour,
Je poste car j'ai vu des questions par-rapport à Afinitor et pour donner quelques nouvelles de ma maman qui se bat contre ce crable de m*****.
Donc voilà, maman diagnostiquée en récidive en septembre 2013, atteinte aux ganglions et aux os.
- Elle commence Afinitor et Aromasine, mais supporte très mal
L'afinitor qui lui donne des aphtes très douloureux, l'essoufle et lui fait perdre l'appétit, d'autant plus que ce traitement lui freine un peu la
Maladie mais rien de notable donc Changement. Afinitor est agressif sur les poumons.
- Elle passe sous Faslodex qui ne fait rien
- Xeloda, qui lui non plus ne freine rien. En plus des métas aux os elle fait une pleurésie, se fait opérer pour talquer la plèvre et commence Taxol et Avastin.
- Taxol et Avastin font du bon boulot: plus aucun ganglion, métas osseusses stables et superficielles, plus rien à la plèvre. Seul hic: une lésion unique et minimale au foie qui n'a aucun retentissement sur le fonctionnement hépatique mais qui pousse son onco à changer son traitement pour la traiter.
- Elle est mnt sous Adriamycine, qu'elle supporte très mal: grosse fatigue, nausées vomissements. Elle est tellement fatiguée qu'on l'a emmenée aux urgences pour voir si elle était déshydratée ou si elle a besoin d'un remontant. Elle y est mnt, je vous donnerai des nouvelles mais je voulais savoir si certaines d'entre vous avaient vécu quelque chose de similaire sous ce traitement.
C'est dur de rester positifs et de supporter de voir sa mère souffrir mais je n'oublie pas que la première concernée c'est évidemment elle et que mes efforts doivent se concentrer sur son bien-être. On l'a emmenée dAns le sud de la France pour le week end de Pâques et même si elle n'était pas au top j'espère que ça lui a fait plaisir.
Courage à nous tous, et des pensées positives pour vous et vos familles.

echec tyverb à FIDJI   [223177] posté le 07/04/2015 16:45:00 par maritchou***, Excuse moi mes dernieres phalanges DOULOUREUSES (doigts). Je suis partie dans 1 autre ctre ac mon dossier, j ai exigé KADCYLA.Ca a sourit tant mieux pour moi!!!
Donc il est encore temps QUE ton oncolog te le propose .
J ai mon scanner ( TAP) N° 5, le 09 avril 2015,et j etais qualifiée de ' remission quasi complete' mais j ai tjrs poursuivis mon tt.
J en suis à ma 16 eme chimio et je compte la continuer .Il faut que tu gardes espoir, mes soeurs de combat ( nous ne sommes pas nombreuses ) elles te feront partager leur vecu et leur histoire .
Tu dois avoir TDM 1 et là tu te bats** il n y a pas de raison sinon tu changes de centre ......
Bon courage et bienvenue cz les TDM ' ttes c' est sur !!!! je te le souhaite .Je penserai fort à toi;
COURAGE A TOUTES - PRENEZ SOIN DE VOUS TOUTES
BIZ - CELINE

( suite) echec Tyverb à FIDJI   [223176] posté le 07/04/2015 16:35:00 par maritchou***, je sduis pa

echec TYVERB   [223175] posté le 07/04/2015 16:33:00 par maritchou***, Bonjour FIDJI et à vous toutes.
Oui je comprends tes angoisses, je suis une TDM'tte ( KADCYLA) administrée DEPUIS LE 02 MAI 2014.
Tu iras voir ma bio carcinome canalaire infiltrant grade III stade IV , je suis metastatique depuis le debut car chaine ganglionnaire infectee , et 3 gg decapsules.
Mes metas sont surrenaliennes et mediastinales . J ai ete en echec des taxanes ac 9 taxol"" conventionnel""" ( ts les 21 jours )
Au bout de 3 mois recidive ( les memes ) J ai pris mon dossier et je ss pa

Echec du Tyverb   [223174] posté le 07/04/2015 16:07:00 par Fidji, Bonjour à toutes
Je viens d avoir les resultats de mon dernier Tepscan. Méta pulmonaires qui ont réapparues et métas médiastinales qui ont progressé.
Mon onco m'avait mise sous Tyverb et avait refusé pour moi le Kadcyla.
Avec des marqueurs qui faisaient du yoyo j'ai réclamé un tepscan et j ai eu du mal à m en faire prescrire un. Résultat des courses dixit l'onco "Ah on a bien fait de faire un contrôle"
Je vais maintenant insister pour etre mise sous Kadcyla
Certaines ont elles un parcours similaire au mien ?
Récidive au bout de 5 ans, métas poumons et médiastin, reprise chimio 10 mois sous navelbine herceptin puis Uniquement herceptin et Tyverb
J en ai marre qu on me file des traitements qui ne font aucun effet...
Dur de garder le moral

coco83 et anyri   [223173] posté le 07/04/2015 15:54:00 par gudulette, Bonjour,
J'ai lu vos fiches et vu que vous aviez des métas au foie comme moi.
A partir de quelle grosseur faut-il s'inquiéter d'un risque d'insuffisance hépatique? Quelle(s) chimio(s) a été efficace pour vous pour traiter (stabiliser ou diminuer) ces métas.
Merci de vos réponses et bon courage