Métastases [Poster un message]

Merci bernardou   [212459] posté le 17/03/2014 11:29:00 par crenou Merci de ces infos,
Je ne m'inquiète même pas ,
Je reste optimiste et c'est Grace aussi à des personnes Comme toi.
Il est vrai que je fonctionne facilement à l'anticipation mais sans panique.
Je verrai bien,
Combien de séances FÉC tu as eu ?
Efficacité ?
En fonction de quoi dépend le choix de la chimio ?
Gros bisous et bonne journée
Christine

Crenou    [212458] posté le 17/03/2014 11:25:00 par bernadou1 bonjour Crenou
Comme toi cancer bilateral et metas osseuses
Comme toi aussi en 1ere intention , hormonotherapie et xgeva
Apres augmentation des metas je suis passée a la chimio ( fec pour moi) mais tu peux avoir d autres molecules comme taxol ou xeloda ou meme une autre hormonotherapie
Mais attends d avoir le resultat avant d envisager un autre traitement , tes douleurs aux cotes peuvent etre benignes
Ne t en fais pas a l avance et dis toi que plusieurs molecules sont efficaces contre les metastases osseuses
tiens nous au courant bises

Besoin d'infos   [212455] posté le 17/03/2014 10:05:00 par crenou Bonjour,
C'est crénou
Rappel cancer bilatéral depuis 2009 avec 3 métastases osseuses traitées par hormonothérapie et xgeva.
Vendredi prochain , je passe scintigraphie osseuse car douleur cote depuis 4 semaines.....ouille ouille ouille
Si je devais passer à la chimio, quelle est le nom de la chimio pour méta osseuse ? Effets? Pertes cheveux ?
Les douleurs partent ?

Voilà
Merci de vos bons conseils
Je vous embrasse et je vous souhaite une belle journée
Christine

lou1504   [212435] posté le 16/03/2014 14:47:00 par amefragile Je passe 6 mois par an à Perpignan et ai donc pris contact avec le centre d'oncologie catalan. J'ai eu une très bonne impression; je dois commencer mon traitement taxol avastin la bas le 28 mars. Tu peux m'écrire sur mon mail perso si tu veux d'autres infos

perpignan   [212433] posté le 16/03/2014 13:44:00 par lou1504 Bonjour
je voudrais communiquer avec des impatientes qui se font suivre à Perpignan -D'avance merci

luludoc et provie   [212356] posté le 14/03/2014 19:25:00 par maritchou***, Bonjour mes soeurs de combat,
TKT PROVIE je suis au courant du grade, du stade et le recepteur her2 en positif comme le mien est trés virulent Mais je n' irai pas dire qu' il y a un cancer docile , domestique , et sur les 2 recepteurs je ne crois pas qu' il y en a un de + ou de mieux que l autre . Merci PROVIE pour les liens que tu mets à ma disposition c' est ma fille qui sera chargée de les examiner . C' est vrai le K est propre à chacunes de nos cellules où nos structures ADN sont plus ou moins endommagées et là on ne nous dit pas sauf le KI167 qui est un indice de propagation de la maladie .Mais les filles j' ai du moral ça fait un an que je l' ai trouvé tte seule le K et que je me suis battue pour le faire admettre par mon staff médical ( voir profil) c' etait une tuberculose , une toxoplasmose , la maladie de mes félins griffes du chat etc... DES incapables pour déceler 1 tumeur de 15 mm pioou... FAUT PAS REVENIR EN ARRIERE !!!!!
Je reste trés ouvertes au pratique de medocs ou les incompatibilités en prise orale des medocs sont à prendre en considération .Et c' est pour cela que j' utilise l' experience des impatientes .Je veux + tard ac un peu de recul vous dire des facteurs benefiques en naturopathie mais là j' en prends tellement que je ne peux pas encore faire une mise au point; mais en attendant mes analyses biologiques sont dans le vert .Si, toutefois qques impatientes veulent des précisions vous pouvez utiliser mon mail si vs voulez .Pourquoi je ne les poste pas je ne sais pas encore sur du long terme et que peut etre çà n' interesse pas toutes les inscrites . ATTENTION Je n' ai pas dit que non plus que ça remplace la medecine traditionnelle !! Aujourd' hui j' étais en cure inject.herceptine ça va et pour le PERGETA tjrs pas l' accord de la caisse SS ;au vu du montage du dossier par l' oncolog local faut espèrer que le medecin conseil ne me classe pas l' affaire Donc, j' attends pour peut etre la rajouter pour cibler les metatas. de la glde surrenale
Ecoutez je vous remercie de toout coeur et je salue la motivation de vous deux pour votre soutien moral technique therapeutique .JE VOOUS SOUHAITE MILLE ENCOURAGEMENTS POUR LA LUTTE DE NOS CANCERS RESPECTUEUX A VOUS TOUTES BIZZZZZ Celine

luludoc   [212348] posté le 14/03/2014 14:20:00 par provie, Bonjour Luludoc,

Mon intervention pour Maritchou n'était pas de proposer quelque traitement que ce soit, il s'agissait simplement de l'aviser sur la façon de prendre sa médication.
En effet, ceci ne veut pas dire que ça va nécessairement marcher, mais tant qu'à faire quelque chose aussi bien le faire de la meilleure façon. Pour ma part ça a fait une différence.

Tu sais souvent les médecins sont pressés et ils n'ont pas de mode d'emploi de tout ce qu'ils nous prescrivent et souvent ça a des conséquences sur les patientes, c'est pourquoi ce site existe, car il nous permet d'échanger des informations sur des choses que nous n'aurions jamais questionnées.

Je suis certaine que Maritchou comprends que mes conseils ne veulent pas dire qu'elle va guérir, mais cela peut peut-être l'aider dans son traitement. On cherche toutes des suggestions et trucs qui nous permettent d'espérer.

Et souvent juste l'espoir fait une différence sur notre moral qui peut faire une différence sur le traitement du cancer.

Je suis vraiment désolée pour ton amie, j'espères qu'elle garde le moral.

Et je dis à toutes de ne pas lâcher, là ou il y a de la vie il y a de l'espoir!

suite   [212337] posté le 14/03/2014 05:13:00 par luludoc
The Role of Hormonal Therapy in the Management of Hormonal-Receptor-Positive Breast Cancer With Co-Expression of HER2

Aleix Prat, José Baselga
Disclosures
Nat Clin Pract Oncol. 2008;5(9):531-542

.....Therefore, targeting both the HR

provie et maritchou   [212336] posté le 14/03/2014 05:12:00 par luludoc Bonjour les filles

Provie (HR+, HER2-)
Maritchou (HR+, HER2+)

Les stades et les grades c'est différent. Possiblement que Provie est grade 1 ??? non inscrit dans son profile et stade 4
alors que Maritchou est grade 3 et stade 4, écrit dans son profile.

stades= il y en a 4 pour le cancer du sein, et le stade 4 est métastatique, poumons, os, cerveau,... (le fait que les ganglions aisselles soient atteint, ne fait pas du cancer un stade 4)

grades= il y en a 3, est c'est un diagnostic fait au microscopie peut importe la grosseur et la localisation de la tumeur, plus le chiffre est haut plus la tumeur est maligne.

Her2+ en plus violent que HER2-

Votre profile de cancer est différent. Et en plus les docs ne connaissent pas tout. C'est pourquoi, certaines chimio fonctionnent très bien chez certaines et pas pour d'autres même si elles ont le même profile de cancer (si les mds en connaissaient plus sur les types de cancer, ils trouveraient possiblement des différences qu'ils ne voient pas en 2014)

Voici une exemple: Provie a été stable 1 an avec tamoxiphene et je suis très contente pour toi. Pour ma copine, ça a été catastrophique, cancer stade 1 (guérit à 98% et non en rémission) à stade 4 en 1 an, tout à fait le contraire de toi et pourtant elle avais la bonne statistique...

Je trouve beaucoup d'info dans breastcancer.org, même genre de forum mais en anglais

J'ai beaucoup hésité avant de mettre un copier d'une partie de l'article... Cette article n'est qu'une statistique. Avant de le lire, il ne faut jamais oublié que l'on peut avoir une bonne statistique et rejoindre les étoiles et avoir une mauvaise statistique et être là longtemps.... Les statistiques, c'est du passé... Et c'est chacune de nous qui est là, maintenant. Temps qu'il y a de la Vie, il y a de l'Espoir...

Bye

Voici un article que j'ai trouvé, il date de 2008 dans la revue Nature
Nature Clinical Practice Oncology

The Role of Hormonal Therapy in the Management of Hormonal-Receptor-Positive Breast Cancer With Co-Expression of HER2

Aleix Prat, José Baselga
Disclosures
Nat Clin Pract Oncol. 2008;5(9):531-542

.....Therefore, targeting both the HR

maritchou suite   [212335] posté le 14/03/2014 04:16:00 par provie, Voici un autre lien intéressant

http://www.lanutrition.fr/les-news/cancer-du-sein-la-vitamine-d-ameliorerait-la-survie.html

maritchou   [212334] posté le 14/03/2014 03:57:00 par provie, Bonjour Céline,

J'ai lu ta fiche et je dois dire qu'ils en ont pris du temps avant de trouver. Ca prouve juste pourquoi ici au Canada ils se demandent s'ils ne changeront pas pour d'autres examen que la mammographie, car il y a des erreurs avec cet examen.
Tu sais pour la prise de Femara, moi aussi je combinais tout mes médicaments et c'est une autre impatiente SAMMY qui m'a indiquée de ne pas prendre le traitement hormonal en même temps que mes autres médications pour rendre le traitement plus efficace et il semble que ça fonctionne, car depuis l'effet se fait sentir. J'en ai parlé à mon oncologue qui m'a confirmée que c'était mieux de ne pas le combiner à d'autres médications, mais lors de la prescription elle n'a jamais fait mention de ceci.
Tu peux aussi augmenter ta consommation de vitamine D jusqu'à 4000ui sans que ce soit nocif pour toi.

Voici un article intéressant:
http://www.psychomedia.qc.ca/sante/2010-02-23/cancer-du-sein-la-vitamine-d-detruit-les-cellules-cancereuses-en-laboratoire

Bon je te laisse et surtout ne lâche pas prise.

Bonne nuit

suite glande surrenale cci grade III metastasique osseux ganglion.    [212329] posté le 13/03/2014 23:05:00 par maritchou***, Bonjour PROVIE Merci pour ton message pratique et therapeutique .
Je suis allée voir ton profil et j' ai compris les elements où tu dis que la prise de FEMARA DOIT etre éloigné de celle de vit D + CALCIUM.
E COUTE JE NE PROCEDAIS PAS DE LA SORTE . Oké je prends note de tes conseils et je vais en + PRENDRE 1 ASPIRINE à la dose de nourrisson soit 100 et je crois qu' il ne pourra pas me faire du mal.
J" ai un tepscan qui pointe le nez le 02 avril 2014 c' est le IV eme car je ne marque pas aux marqueurs seriques .
A LA LECTURE DU II tepscan soit 6 chimio administrées pdt durée 3 mois il n' y avait plus rien mais par sécurité l oncolog en a rajouté 3 de mieux . Examen tepscan le 16 janvier 14 la surrenale refixait à nouveau degoutée !! je ne prends FEMERA QUE DEPUIS LE 01 FEVRIER 2014 on m' avait oublié le tt hormonal que je reclamais tout le temps . A croire que ces oncolog font des expériences pour voir l' avancement et la prolifération des metastases , j' ai peut être servi de cobayes piou!!!!
Mais, je reste courageuse surtout et je décide de me battre contre cette espèce de K.Je t' envoie toutes mes ondes positives et je penserai bcp à toi en voyant un canevas therapêutique comme le tien.
Je te souhaite une bonne soirée et bcp de guérison car tu te bats depuis + longtps que moi .Je penserai à toutes mes soeurs de combat et que nos expériences puissent nous emmener vers l' horizon de la guérison .Oublions la chronicité de cette maladie , la recherche est préponderante et là je suis convaincue que l' on tiendra le bon bout du tunnel de la vie BIZZZZZZ Céline

Maritchou   [212320] posté le 13/03/2014 20:29:00 par provie, Bonjour Maritchou,

Moi je suis en grade 4 avec métastases aux poumons et os.
Mon premier traitement fut le tamoxifène qui a fonctionné et stabilisé ma maladie pendant 1 an. Comme les métastases aux poumons commençaient à grossir, on a changé pour FEMARA. Et depuis les métastases aux médiastinaux ont disparues et celles aux poumons ont disparues pour certaines et les autres ont diminuées.
Un truc à savoir c'est que lorsque tu prend le femara tu attends au moins 1 heure avant de prendre tout autre médicament car ça nuit à l'efficacité de ton traitement. De plus, je te dirais que ça prend 2 à 3 mois avant que le traitement agisse et ceux pour plusieurs personnes.

Lit ma fiche tu en saura plus.

Bye

glde surrenale cci metastasique grade III ac cervicale C6 ET Glang.sous CLAVICULAIRE + MEDIASTIN    [212313] posté le 13/03/2014 17:21:00 par maritchou***, Bjr LULU. Merci pour ta réponse therapeutique et tkt j' en toucherai 2 mots à mon oncologue à l' IGR le 08 avril 14.
Je n' avais pas mis sur mon profil où pas trés lisible atteinte ganglions sous claviculaire + mediastin .
A l' issue du III tepscan la glande surrenale est à nouveau ressortie en hyperfixation et le reste aurait disparu. Waoooouh!!
Je n' ai pris le tt hormonal FEMARA qu' à compter du 01 fevrier 14 car mon II oncologue etait contre et n' en voyait pas l' utilité( local)piiou de la folie!!!.
Bref direction l' ILE DE FRCE( 28.01.14)car j' habite le SO de la France mais j' ai gardé en local les perfusions d' herceptine ;L' IGR en même tps que le FEMARA , m' ont donné du X GEVA ;Je suis en attente de la prise en charge du PERGETA indiqué à la RCP de l' IGR LE 06 MARS 2014 Là je ne sais rien et c' est mon oncomoc local qui en faisait la demande à la SS et demain le 14 mars je connaitrais la prise en charge de la SS ;
Mais j' avoue que depuis ma premiere chimio le 17 mai 2013 je commence à être mas fatiguée .J aurai plutot espèré une planification chirurgicale à long terme sur la glde surrenale .
A VOIR N hesite pas à me donner de + amples informations mais je vais regarder internet eainsi voir si qques soeurs sont titulaires de l' administration de ces chimio anticorps monoclonaux KADCYLA et DMC1 Je te remercie infiniment pour le message et le brin d' espoir que tu viens de me communiquer Je regrette de ne pouvoir observer ton profil mais tous mes encouragements pour ta lutte dans cette maladie Je t' embrasse bien fort et reçois toutes mes affectueuses pensées Bien à toi Bon courage Céline

maritchou   [212297] posté le 13/03/2014 03:28:00 par luludoc Bonjour Céline

Je ne peux pas vraiment d'aider directement à ta question mais effectivement c'est rare une méta sur une des glandes surrénales selon les statistiques. Mais dans les cancers stade 4, les méta peuvent apparaître n'importe ou (je suis pas capable de mettre l'accent sur le u).
Si tu n'as pas de symptômes et que tu n'as pas d'organes cibles d'atteints (je ne sais pas comment il considère une glande surrénale), ils peuvent essayer l'hormonothérapie, je crois (vu RO et RP+). Ne serais-tu pas une candidate pour (TDM1) Kadcyla (peu effets sec pour HER2+ qui progresse sur herceptin), si l'hormonothérapie ne fait pas effet? EN espérant que ton traitement fonctionne pour des années! Plein d'ondes positives!

Lulu

metastase à une glande surrenale   [212292] posté le 12/03/2014 23:11:00 par maritchou***, Es ce qu' une d' entre vous a eu des métastases suite à un CARCINOME CANALAIRE INFILTRANT METASTASIQUE RO + ET RP+ , HORMONO DEPENDANT GRADE III HER 2+++ KI 40% à la glande surrenale ?
Si oui , est ce que que vous pouvez me donner des suites chirurgicales , chumiothérapie peut être et / ou rayons sur cet organe . j ai beau utiliser la fonction recherche mais il n' y a aucun post à ce sujet .
Je vous remercie et vous envoies pleins d' ondes positives à toutes mes soeurs de coeur .
Merci pour votre attention et votre réponse BIZ.... Céline

Une véritable lueurs d'espoir    [212241] posté le 12/03/2014 02:15:00 par fraisier, http://fr.euronews.com/2014/03/06/bloquer-les-metastases-du-cancer-du-sein/

Je pense que ce genre d'articles est bon pour le morale de toutes.
Et j'y crois !
Et je vous invites à tous y croire aussi.

Pao   [212081] posté le 08/03/2014 23:33:00 par Lanata, Oui je connais le Centre Leclerc, c'est à côté de chez moi, mais quand j'ai été diagnostiquée en 2003, j'étais ignorante en matière de crabe, et mon chirurgien m'a orientée vers la clinique Drevon où je suis suivie depuis 11 ans. C'est vrai que je commence à penser à changer, parce que mon oncologue, en qui j'avais confiance, commence à me taper un peu sur les nerfs, je trouve qu'il ne prend pas les bonnes décisions assez vite, c'est vrai pourquoi m'envoyer chez un chirurgien gynécologue alors que les côtes et le sternum sont touchés ? Enfin, le Centre Leclerc est juste en face du CHU où je serai opérée, ça fait partie du même grand pôle médical, alors je verrai. Merci à toi, je pense à toi aussi, ces sales métas, tu vas les enrayer, et la douleur, c'est pénible à supporter, moi j'ai mal aussi, et je me dis que si j'ai mal c'est que ça évolue..... pfft, 15 jours avant le début des traitements , toi aussi à peu près ? et il fait beau alors, reposons nous et prenons des forces pour le combat. bisous

Lanata   [212045] posté le 08/03/2014 05:59:00 par pao, J'imagine combien il est difficile d'accepter les choses quand, comme toi, on en découvre l'ampleur à chaque nouvel examen. J'ai entendu parler du Centre Leclerc de Dijon comme d'un excellent centre avec un personnel efficace et à l'écoute. (je viens de relire, tu parles du CHU... ^^).

Bon courage pour ton opération qui approche (enfin), elle semble impressionnante, mais, robocop, c'est trop la classe !

Bravo pour ton humour et ton courage. Je pense beaucoup à toi et ton parcours est parmi les quelques-uns qui me permettent de bien relativiser ma petite situation perso, et je crois qu'en ce moment il est important que je ne reste pas fixée uniquement sur mon petit nombril.

Je t'embrasse, ne lâche rien...

Pao et les autres, attente infernale   [212044] posté le 08/03/2014 00:29:00 par Lanata, En effet Pao je ne pose plus trop de questions aux médecins, car depuis que j'ai appris ma récidive le 20 janvier, à chaque rendez vous j'apprends que c'est pire ! A la mammo, j'avais déjà un gros doute, bon il y a bien une récidive sous la prothèse, mais on me programme quand même une biopsie une semaine après, on sait jamais des fois que ce soit du chamallow ! A l'IRM j'apprends que la récidive en question s'enroule autour d'une côte, au tepscan, on me dit que le sternum est touché, et au scanner thoracique que la tumeur s'étend sur deux côtes, le sternum, la peau et jusqu'à la plèvre ! hum donc je n'en demande pas plus hein ça va suffire ! ensuite mon onco m'envoie vers un chirurgien gynécologue, qui me dit quelques jours après qu'il ne peut pas m'opérer parce que ça touche les os ! Ben oui il est con où quoi mon oncologue ? Ensuite je vais voir un chir thoracique, qui me dit une semaine après que lui non plus ne peut pas m'opérer car il faut un plasticien avec lui et me conseille d'aller à Paris ! Enfin, je vois un chirurgien thoracique au CHU de Dijon qui accepte de m'opérer , ce sera le 21 Mars ! Deux mois de perdu, et pendant ce temps elle fait quoi la tumeur ? elle met le chocolat dans le papier d'alu ? Donc non, je ne veux même pas savoir comment s'appelle mon cancer, le premier était un CCI, bon celui là est surement Infiltrant aussi vu où il se niche ! Enfin bref, je vais me faire démonter la cage thoracique, il va me mettre des côtes en plâtre, robocop ! me retirer ma prothèse mammaire, (qu'ils parlaient de me laisser mais j'ai dit non hein enlevez moi ça rien à cirer lol), et encore deux semaine à attendre c'est infernal ! Sinon ben j'essaie de tenir le coup , je lis vos fiches, je vois que je ne suis pas seule, toutes vos histoires sont touchantes et différentes, par contre je n'ai encore pas vu de cas comme le mien, bah je suis peut être unique lol ! allez on continue le combat ! bises Pao mon onco m'a dit qu'il avait des patients "métastasés" depuis 20 ans