Métastases [Poster un message]

Ju et Patou   [205869] posté le 06/10/2013 11:09:00 par jennifer, Je vous envoie plein d'ondes positives J'espère que tout se passe pour le mieux Bises Geneviève

Ame Fragile    [205868] posté le 06/10/2013 10:48:00 par bernadou1 Merci pour ton message qui me reconforte un peu
Tu es toujours sous xeloda Tu le supportes bien? Bisous

Colibran   [205867] posté le 06/10/2013 10:42:00 par bernadou1 Merci Claudine
mais ce ne sera pas ma derniere fec J ai 6 cures de fec a faire donc il m en reste 4 Je n aurai pas de taxotere
bisous

bernadou   [205866] posté le 06/10/2013 10:39:00 par amefragile Personnellement, l'intensification des douleurs osseuses était toujours liée à une amélioration sous traitement car les remaniements au niveau des lésions se font sentir. Toutes mes pensées positives pour qu'il en soit de même pour toi.

bernadou   [205863] posté le 06/10/2013 09:17:00 par colibran, je croise les doigts pour que ta dernière fec se passe bien et pour que tes douleurs ne soient pas dûes à tes métastases

Dans tes poches

Claudine

Ju   [205859] posté le 06/10/2013 07:57:00 par Nabi Ju je viens de lire ta fiche et j ai juste envie de t envoyer un gros calin ... bon courage pour mardi

chimio et douleurs osseuses    [205854] posté le 05/10/2013 20:15:00 par bernadou1 bonsoir les filles

Je vais faire ma 3 eme seance de Fec mardi et j ai des douleurs dans le dos et le bassin -Comme j ai des metas osseuses je me pose des questions La chimio peut elle exacerber ces douleurs ou est ce le signe qu elle ne fonctionne pas?
Je vais interroger mon onco mardi et j ai un peu peur de la reponse
Je vois tellement de cas ou les tumeurs font de la chimio-resistance.....

Ju   [205850] posté le 05/10/2013 17:18:00 par fleursdeschamps avec toi par la pensée pour les jours qui viennent , je t envoie toute mon énergie pour que tu puisses retrouver un brin de de zénittude , en plus de la maladie, ton cerveau ne te laisse aucun répit pour paniquer. affectueusement

Ju   [205845] posté le 05/10/2013 15:46:00 par anyri***, Bonjour je viens de relire ton "parcours" récent et bien! Je te fais de grosses bises d'encouragement pour les jours à venir et j'espere que cela marchera......Bises d'une qui te "lis" et admire ton énergie depuis que je viens sur le forum...

ju   [205843] posté le 05/10/2013 14:41:00 par pattou, coucou ouf je m'inquietais je sais qu'on se connait pas mais je me suis inquiete quand meme c cool alors si tout s'est bien passe moi je commences le moulage lundi apres la chimiotherapie j'ai super peur dis je voulais savoir aussi es ce qu'on ta parle de champignons souvent ils disent que quand ta eu trop chimio ta plus defense et donc des champignons peuvent envahir ton cerveau c la radiologue qui a mit un doute mais les medecins estiment que c des metastases et rayon ils connaissent ce qu'ils font j'y crois lui as tu pose la question a savoir si les rayons peut tout enleve moi j'ai zape je te fais des gros bisou et je te tiendrais au courante fais en de meme pour moi courage a bientot ................

Pattou   [205840] posté le 05/10/2013 13:31:00 par ju Je vais bien. Merci de t'en inquiéter. J'ai passé avec succès l'épreuve du moulage même si le début à été dur. Il a fallu que je concentre toute mon énergie pour ne pas paniquer... Émotionnellement très éprouvant ! Heureusement une fois les premières minutes passées, j'ai retrouvé mon calme et tout s'est bien passé. Les manipulatrices sont super gentilles et ont fait au plus vite. En 15 mn ct fini. Ouf! Ça c fait ! J'y retourne pour la mise en place mardi et le BBQ commence le lendemain. Et toi , tu commences quand ?

ju   [205802] posté le 04/10/2013 15:30:00 par pattou, coucou ju j'espere que ca va pas de nouvel de toi bisou .....

ju   [205702] posté le 03/10/2013 10:58:00 par pattou, oui effectivement j'ai eu omeprazole pour me proteger j'ai commence hier soir moi aussi j'utilise plein d'epices mais sans sel faut avouer que ca a pas gout mais comme tu dis c a court terme donc je vais voir ce que je peux manger et que mon corps accepte aussi tiens moi au courante surtout a bientot..............

pattou   [205698] posté le 03/10/2013 09:57:00 par ju Effectivement avec les corticoïdes il faut un régime sans sel ou appauvri en sel pour éviter le gonflement et la prise de poids. C'est compliqué de supprimer le sel car il y en a partout. Moi, je me contente de ne pas en mettre dans ma cuisine et j'évite tout ce qui peut être trop salé dans le commerce. Je le remplace par des aromates (curcuma, curry, ail, fines herbes...). C'est très bien comme ça, j'adore ! Et ce n'est que momentané. Après le traitement, on peut remanger normalement.
Pour protéger l'estomac, j'ai demandé un médoc et je n'ai aucun mal à manger. En as-tu aussi ? Sinon demande le. L'homéopathie et la phyto peuvent aussi t'aider à traverser cette épreuve. Vas voir un homéo, il t'aidera. Courage pour lundi.

pour ju   [205696] posté le 03/10/2013 09:35:00 par pattou, c cool de m'avoir repondu je veux bien partager le si peu de courage qu'il me reste avec toi je penserais a toi tres fort et je serai avec toi par la pensee beaucoup de courage moi on ma pas averti pour la conduite mais vu mon etat actuel et les etourdissements c pas faisable moi je commences lundi apres la chimiotherapie pas le temps de repose on m'avait pas dis aussi qu'une fois les zones irradie que le crabe ne revenait pas j'ai une peur bleue moi j'ai eu mes medocs hier soir comme toi pour les oedemes moi ca me donne pas envie mange et puis il ma sorti qu'il fallait que j'arrete le sel deja la bouffe me paraissait fade alors la c la fete je vais rien pouvoir manger mon corps acceptait que la soupe ca va etre dure sur ceux je vais te faire des gros bisou et tiens moi au courant j'en ferais de meme a bientot..............

pattou   [205693] posté le 03/10/2013 08:22:00 par ju Tu as bien fait de demander , c'est å ça que sert ce site. On m'a découvert des métas cérébrales en août, confirmées par irm. Comme j'en ai plusieurs on va me faire une radiothérapie totale du cerveau. Quand on en a qu' une on fait une stereotaxie (radiothérapie qui paraît un peu barbare mais qui a l'avantage de cibler très précisément la métas sans toucher au reste du cerveau.
La radiothérapie totale comporte 10 séances. Sous un masque thermoforme aere moulé sur la tête et les épaules. Je ne peux pas t'en dire plus, j'y vais aujourd''hui pour le moulage et le centrage . Mais la radiotherapeute explique tout très précisément.
Je prends des corticoides pour éviter les oedemes cérébraux avant pendant et après. Ce sont ces oedemes qui sont susceptibles de provoquer des effets secondaires (maux de tête, troubles visuels, cognitifs...). Autre effet : la perte des cheveux.Tous réversibles m'a _t_on dit. 6 semaines après on fait une irm de contrôle pour s'assurer qu' tout a bien été nettoyé.
On m'a aussi dit de ne pas conduire jusqu'à l,irm !
D'après les témoignages que j'ai pu avoir, les résultats de cette RT sont très bons. La radiothérapeute m'a dit qu' en général les métas ne revenaient pas sur un site irradidié ...mais que le risque zéro n'existe pas. En tous cas, chez moi, jusqu'à maintenant elles ne sont pas revenues sur les os irradiés .
Je t'ai dit ce que je savais au jour d'aujourd''hui. Je t'en dirai plus au fur et à mesure car il semble que j'ai une légère avance sur toi. Chanceuse !
Pour moi l'étape du moulage, autour'hui, est inquiétante car je suis claustro mais il faut y aller alors ça ira mieux après. Je pense que le gril de cervelle est prévu pour la semaine prochaine.

pour ju   [205686] posté le 02/10/2013 23:41:00 par pattou, coucou ju c'est pattou je me suis permise de regarder celle qui avait eu des metastases au cerveau j'ai vu que tu en as eu et que tu as eu de la radiotherapie es ce que c'est possible que tu puisses m'en dire un peu plus sur ce qu'ils t'ont fais si ta eu mal et ce qu'il en est aujourd'hui si ca a marche je sais que je te poses beaucoup question mais je m'inquiete de trop alors si tu pouvais me repondre merci et j'es pere que ca va mieux pour toi bisou et merci d'avance

pour les impatientes   [205661] posté le 02/10/2013 17:26:00 par pattou, coucou les filles j'ai passe une irm ce matin et resultat metastases au cerveau j'ai tres tres peur deja que je pleures facilement alors la je peux pas m'arreter c'est tres dure es ce qu'une d'entre vous peut m'explique comment ca se passe la radiotherapie es ce que ca fais mal et es ce dangereux si non avez vous deja entendu parle d'un produit ( propolis) et me dire ce qu'il en est et ce que vous pensez bisou a tous et de me repondre merci..................

Pom   [205657] posté le 02/10/2013 16:30:00 par bernadou1 Ne t inquietes pas pour tes metas osseuses , en plus de celles du foie j en ai aussi un certain nombre et mon onco m a dit : les metas osseuses c est comme la carosserie d une voiture , il n y a pas atteinte des organes principaux
La seule chose genante est la douleur mais il existe plein de medicaments pour la traiter
bises

Pom   [205638] posté le 02/10/2013 08:56:00 par Tamaris Salut Pom,
Le scanner de mois de mars 2012 a trouvé que j'ai des métastases hépatiques et osseuses. C'est celles dernières qui m'ont affolé tout de suite et j'ai commencé fouiller dans le Net chercher des témoignages. Et figures-toi j'en ai trouvé pas mal du monde qui vit depuis nombreuses années avec les métas osseuses. La médecine d'aujourd'hui arrive de stopper leurs évolution, de les encapsuler d'une façon, de les endormir et il y des malades qui survivent 15-20 ans.
A l'époque de la découverte de ces petites m...es mon médecin m'a dit qu'il ne s'inquiète pas des métas osseuses mais des hépatiques. La preuve comme quoi les métastases osseuses sont plus facile à soigner et maîtriser. Même dans ce forum il y a des post des impatientes qui ont vu leurs métas disparaître avec les traitements, par contre je ne me rappelle pas lesquelles.
Courage et ne baisses pas les bras.
Je t'embrasse
Vess