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radiotherapie [269232] posté le 05/04/2019 11:43:00 par carob,
Hello les filles,
ma mere a commencé la radiotherapie pour sa meta aux cervicales qui lui fait mal car ca touche le nerf. Elle en est a sa 4 ème seance et en aura 10. La semaine pro elle commencera la radiotherapie pour sa meta au cervelet qui lui donne de gros vertiges... Elle en fera 10 aussi.
Pour le moment elle est sous morphine a cause des douleurs provoquées par ces foutus metastases. SOn oncologue lui a dit que ces metastases vont disparaitre avec la radio car elles sont toutes petites.
Est-ce que l'une d'entre vous a été dans cette situation ? Savez-vous si les douleurs (vertiges etc..) partent rapidement avec la radiotherapie ?
Merci et belle journée
ma mere a commencé la radiotherapie pour sa meta aux cervicales qui lui fait mal car ca touche le nerf. Elle en est a sa 4 ème seance et en aura 10. La semaine pro elle commencera la radiotherapie pour sa meta au cervelet qui lui donne de gros vertiges... Elle en fera 10 aussi.
Pour le moment elle est sous morphine a cause des douleurs provoquées par ces foutus metastases. SOn oncologue lui a dit que ces metastases vont disparaitre avec la radio car elles sont toutes petites.
Est-ce que l'une d'entre vous a été dans cette situation ? Savez-vous si les douleurs (vertiges etc..) partent rapidement avec la radiotherapie ?
Merci et belle journée
thérapie ciblée [269221] posté le 05/04/2019 08:42:00 par Oceane33
bonjour,
je vais éventuellement (si je suis éligible) rentrer dans un essai (thérapie ciblée) qui a déjà testé ?
par ailleurs, je viens de subir un talcage pleural : franchement pas aussi mal qu'on me l'avait dit et merci car je respire désormais avec mes 2 poumons. Plutôt que des ponctions à répétition, c'est la solution !
il y a un mois mon CA 15 3 était à plus de 200/ là, je suis sans traitement et en attente d'un essai ...je n'ose imaginer à combien je suis ...merci bon courage à toutes.
je vais éventuellement (si je suis éligible) rentrer dans un essai (thérapie ciblée) qui a déjà testé ?
par ailleurs, je viens de subir un talcage pleural : franchement pas aussi mal qu'on me l'avait dit et merci car je respire désormais avec mes 2 poumons. Plutôt que des ponctions à répétition, c'est la solution !
il y a un mois mon CA 15 3 était à plus de 200/ là, je suis sans traitement et en attente d'un essai ...je n'ose imaginer à combien je suis ...merci bon courage à toutes.
Isabelle [269216] posté le 04/04/2019 20:54:00 par Rebondir,
En resumé
Aout 2016
K sein G et metas hanche bassin.
Sept 16 a aout 2017 tamoxifene
Aout 2017 à déc 2017 femera xgeva enantone
16 dec 2017 a mai 2018 afinitor aromasine xgeva
K sein grossi.ecoulement car une plaie se forme.
Janv 2018 mastectomie gauche
24 séances radiotherapie de mars a avril 2018
Juin 2018 a oct 2018 palbociclib faslodex xgeva
Pendant tout ce temps le CA 15.3 augmente doucement mais surement et les scanner et scinti montrent une activite des metastases et surtout de nouvelles métas apparaissent os bassin cotes vertébres d ou les differents changement de traitements
Oct 2018 panique pet scanner catastrophique.pose de site et 24 taxol 140 en hebdomadaire.fin janvier 2018 petscan la maladie est sous controle.CA15.3 en baisse.hourra.enfin une bonne nouvelle. Debut fevrier effets secondaires au taxol qui oblige l oncologue a baisser la dose a 110 ..début mars 2019 CA 15.3 remonte a 350.petscanner debut avril .la maladie est réveillée .metastases en activitées et surtout nouvelles metastases sur le foie malgres le taxol.moral en baisse.
Aout 2016
K sein G et metas hanche bassin.
Sept 16 a aout 2017 tamoxifene
Aout 2017 à déc 2017 femera xgeva enantone
16 dec 2017 a mai 2018 afinitor aromasine xgeva
K sein grossi.ecoulement car une plaie se forme.
Janv 2018 mastectomie gauche
24 séances radiotherapie de mars a avril 2018
Juin 2018 a oct 2018 palbociclib faslodex xgeva
Pendant tout ce temps le CA 15.3 augmente doucement mais surement et les scanner et scinti montrent une activite des metastases et surtout de nouvelles métas apparaissent os bassin cotes vertébres d ou les differents changement de traitements
Oct 2018 panique pet scanner catastrophique.pose de site et 24 taxol 140 en hebdomadaire.fin janvier 2018 petscan la maladie est sous controle.CA15.3 en baisse.hourra.enfin une bonne nouvelle. Debut fevrier effets secondaires au taxol qui oblige l oncologue a baisser la dose a 110 ..début mars 2019 CA 15.3 remonte a 350.petscanner debut avril .la maladie est réveillée .metastases en activitées et surtout nouvelles metastases sur le foie malgres le taxol.moral en baisse.
rebondir [269210] posté le 04/04/2019 18:43:00 par ete66,
bonjour , j'aimerais pouvoir t'aider ou d'autres impatientes mais il faudrait que tu nous renseignes sur ton cancer , le profil , hormono ou pas , est ce une rechute ? il n'y a rien sur ta bio et cela pourait nous orienter pour les conseils
je te souhaite bon courage et je suis sûre qu'une solution va être trouvée
amicalement
isabelle
je te souhaite bon courage et je suis sûre qu'une solution va être trouvée
amicalement
isabelle
Metastases [269207] posté le 04/04/2019 18:07:00 par Rebondir,
Oui j en ai fais 20 il m en restait encore 4 taxol à faire.c est pour ca que je suis demoralisée .Des
nouvelles metastases sont venues sous traitement chimio.Il y a de quoi avoir le moral en chute libre.
nouvelles metastases sont venues sous traitement chimio.Il y a de quoi avoir le moral en chute libre.
rebondir [269205] posté le 04/04/2019 15:52:00 par marthe62,
coucou, t'en est à combien? tu as déja fait les 20 ou pas ?
Metastases [269199] posté le 04/04/2019 12:27:00 par Rebondir,
Bonjour
Pet scanner fait ce jour apres hausse du CA.15.3
J en suis a 20 taxol hebdo et des metastases sont apparues au foie et sur les os.
Je suis démoralisée la chimio taxol ne marche pas .qu Quelle chimio fonctonne sur les metastases foie et os?
Pet scanner fait ce jour apres hausse du CA.15.3
J en suis a 20 taxol hebdo et des metastases sont apparues au foie et sur les os.
Je suis démoralisée la chimio taxol ne marche pas .qu Quelle chimio fonctonne sur les metastases foie et os?
Nodules cutanés [269153] posté le 02/04/2019 18:25:00 par madou54,
Bonjour Nadoo, cancer du sein en 97 puis x récidives,en 2016 j ai été opérée d un nodule cutané juste en limite de prothèse du sein, qui était positif, j en ai plusieurs autres sur les seins mais il y a les prothèses en dessous ( ablation des 2 donc ils ne touchent pas, j en ai un sur le ventre, sous les aisselles.. c est petit.
Suite à ça j ai pris Affinitor 2 mois, pas supporté, depuis septembre, métas osseuses sur crâne, vertèbres et bassin qui ne disparaîtront pas donc sous Ibrance .. pour stabiliser.
L oncologue vérifie à chaque fois les nodules, un plus gros que les autres , ça ne me plaît pas mais voilà..
Ça n a rien à voir avec toi je pense .
Je te souhaite que ça se passe du mieux possible, je guetterai..
À bientôt Nadoo
Suite à ça j ai pris Affinitor 2 mois, pas supporté, depuis septembre, métas osseuses sur crâne, vertèbres et bassin qui ne disparaîtront pas donc sous Ibrance .. pour stabiliser.
L oncologue vérifie à chaque fois les nodules, un plus gros que les autres , ça ne me plaît pas mais voilà..
Ça n a rien à voir avec toi je pense .
Je te souhaite que ça se passe du mieux possible, je guetterai..
À bientôt Nadoo
metastase cutanée [269130] posté le 02/04/2019 09:50:00 par nadoo,
Bonjour les impatientes, je voudrais savoir si parmis vous, il y en a qui ont déjà eu des métastases cutanées et à quel endroit? J'ai une bosse sur le bras qui est apparue, et au tepscan, ça fixe le glucose. Mon oncologue n'a pour ainsi dire jamais vu ça. Un cas atypique. Il pense que c'est cancereux. Encore un nouveau truc...
Ils vont me faire une biopsie ou me l'enlever carrément. J'attend des nouvelles.
Merci d'avance, et bises à toutes!!
Pour info, la bosse est apparue coté opéré, ablation du sein, il y a 2 ans et demi. Et retiré 2 ganglions sentinelles.
Ils vont me faire une biopsie ou me l'enlever carrément. J'attend des nouvelles.
Merci d'avance, et bises à toutes!!
Pour info, la bosse est apparue coté opéré, ablation du sein, il y a 2 ans et demi. Et retiré 2 ganglions sentinelles.
sisi28 [269122] posté le 01/04/2019 23:44:00 par carob,
Merci pour ce message Sisi28 qui m'a redonner le sourire et l'envie d'y croire. Est-ce que vous aviez eu des vertiges suites au meta ds le cervelet ? ma mere en a bcp j'espere qu'ils vont partir quand elle va commencer la radiotherapie..
Y'a t-il d'autres témoignages positifs de meta cérébraux ?
Je vous envoie pleins de bonnes ondes et tout mon soutien :) :) :) :)
La medecine fait des progés et je suis sure que vous avez encore de belles années devant vous
Caroline
Y'a t-il d'autres témoignages positifs de meta cérébraux ?
Je vous envoie pleins de bonnes ondes et tout mon soutien :) :) :) :)
La medecine fait des progés et je suis sure que vous avez encore de belles années devant vous
Caroline
carob [269109] posté le 01/04/2019 17:53:00 par sisi28,
Bonjour,
J'ai eu 1 métastase au cervelet découverte en décembre 2017 suite à un IRM cérébral (le 1er bien que mon cancer ai été découvert en mai 2016 et qu'il était métastasé d’emblée foie et os.
J'ai eu 3 séances de cyberknife (rayons) et la métastase a complètement disparu
En mai, découverte de 2 autres petites métastases qui ont également été traitée par 1 séance rayons et depuis plus rien.
Ne vous inquiétiez pas trop, les médecins savent comment traiter ces métastases et comme nous passons des IRM cérébral régulièrement, les métastases sont découvertes petites et peuvent être traitées rapidement.
Courage à vous et à votre maman
Sylvie
J'ai eu 1 métastase au cervelet découverte en décembre 2017 suite à un IRM cérébral (le 1er bien que mon cancer ai été découvert en mai 2016 et qu'il était métastasé d’emblée foie et os.
J'ai eu 3 séances de cyberknife (rayons) et la métastase a complètement disparu
En mai, découverte de 2 autres petites métastases qui ont également été traitée par 1 séance rayons et depuis plus rien.
Ne vous inquiétiez pas trop, les médecins savent comment traiter ces métastases et comme nous passons des IRM cérébral régulièrement, les métastases sont découvertes petites et peuvent être traitées rapidement.
Courage à vous et à votre maman
Sylvie
temoignages positifs suita a meta au cerveau svp [269099] posté le 01/04/2019 10:11:00 par carob,
Bonjour à toute.
Ma mere a eu un cancer triple negatif metastase foie l'année derniere. On vient de lui deceler une meta ds le cervelet et d'autres osseuses.
Le medecin a dit que la metastase du cervelet va disparaitre avec la radiothérapie. Mais j'ai peur trés peur que ca se propage. Elle est sous Xeloda, apparament sur l'irm les meta osseuses ont l'air ne pas etre actives alors c'est surement que la chimio marche. Mais elle marche pas sur le cerveau..
Est-ce que l'une de vous est ou a été dans cette situation ? y'a t-il des témoignages positifs ? merci bcp
Ma mere a eu un cancer triple negatif metastase foie l'année derniere. On vient de lui deceler une meta ds le cervelet et d'autres osseuses.
Le medecin a dit que la metastase du cervelet va disparaitre avec la radiothérapie. Mais j'ai peur trés peur que ca se propage. Elle est sous Xeloda, apparament sur l'irm les meta osseuses ont l'air ne pas etre actives alors c'est surement que la chimio marche. Mais elle marche pas sur le cerveau..
Est-ce que l'une de vous est ou a été dans cette situation ? y'a t-il des témoignages positifs ? merci bcp
momo78 [269070] posté le 31/03/2019 10:27:00 par marthe62,
coucou, tu dis "je suis en rémission" et c'est bien là l'essentiel, peu importe les moyens pour y arriver!!! bravo à toi, tu as fait tout ce qu'il te semblait utile pour aider ton corps à se battre contre cet ennemi sournois et invisible. Et tu y es parvenue! Tout est bon à prendre, quand j'ai écris que j'ai fais de la méditation d'auto guérison, cela peut faire sourire certaines, mais l'essentiel c'est que l'on soit guérie ou en tout cas en rémission. Je t'embrasse bien fort. Martine
plus de méta [269067] posté le 30/03/2019 22:10:00 par momo78,
bonsoir a toutes
j'ai eu une récidive l'année dernière ,c est la 3 ème
avec une métastase dans l'orbite gauche,5 métastase au foie et une sur une cote
i'ai eu10 séances de radiothérapie dans l'orbite suivi de 17 séances de taxol
mon oncologue m'a prescrit du xéloda
j'ai pris le xéloda a raison de 3 comprimés le matin et le soir pendant
14 jours avec une coupure de 7 jours
ça été épouvantable,j'avais les doigts explosé, et je ne pouvais plus marcher tellement que le dessous des pieds me brulaient je n'avais plus aucune sensibilité sous les pieds
je me sentais fatiguée en permanence avec perte d'équilibre
ça été pour moi l'horreur
j'ai donc tout arrêté et maintenant je vais bien
mais j'ai fais une chose quand j'ai eu ma récidive l'année dernière
je me suis fais des lavements au café tout les jours dès que j'ai su
la récidive
je puis vous dire que je m'en suis sortie, car maintenant je n'ai plus aucune métastases
les marqueurs continu de descendre sans rien prendre,
je continue de me faire les lavements au café tant que mes marqueurs ne sont pas a zéro
je dois voir mon oncologue le mois prochain, car il ne sais pas que je ne prend plus le poison qu'il m'a prescrit
le xéloda vous bloque complètement le système nerveux
je ne trouve pas normal de prescrire un médicament aussi violent qui pour moi ne vous aide pas a guérir
je pense c'est mon humble avis que les oncologues devraient prescrire des lavements pour détoxiqué l'organisme
le lavements enlèvent les douleurs purgent le foie des toxines
j'en suis a 660 lavements depuis juillet 2018 et je dis que cela ne fait pas de mal au contraire
mais je préfères me faire des lavements pour bien me sentir
je n'ai pas eu de douleurs quand j'avais du taxol a cause des lavements mais avec le Xeloda
rien ne peux enlevé les effets secondaires de plus ils reste a vie la plupart du temps
je suis donc en rémission
MONIQUE
j'ai eu une récidive l'année dernière ,c est la 3 ème
avec une métastase dans l'orbite gauche,5 métastase au foie et une sur une cote
i'ai eu10 séances de radiothérapie dans l'orbite suivi de 17 séances de taxol
mon oncologue m'a prescrit du xéloda
j'ai pris le xéloda a raison de 3 comprimés le matin et le soir pendant
14 jours avec une coupure de 7 jours
ça été épouvantable,j'avais les doigts explosé, et je ne pouvais plus marcher tellement que le dessous des pieds me brulaient je n'avais plus aucune sensibilité sous les pieds
je me sentais fatiguée en permanence avec perte d'équilibre
ça été pour moi l'horreur
j'ai donc tout arrêté et maintenant je vais bien
mais j'ai fais une chose quand j'ai eu ma récidive l'année dernière
je me suis fais des lavements au café tout les jours dès que j'ai su
la récidive
je puis vous dire que je m'en suis sortie, car maintenant je n'ai plus aucune métastases
les marqueurs continu de descendre sans rien prendre,
je continue de me faire les lavements au café tant que mes marqueurs ne sont pas a zéro
je dois voir mon oncologue le mois prochain, car il ne sais pas que je ne prend plus le poison qu'il m'a prescrit
le xéloda vous bloque complètement le système nerveux
je ne trouve pas normal de prescrire un médicament aussi violent qui pour moi ne vous aide pas a guérir
je pense c'est mon humble avis que les oncologues devraient prescrire des lavements pour détoxiqué l'organisme
le lavements enlèvent les douleurs purgent le foie des toxines
j'en suis a 660 lavements depuis juillet 2018 et je dis que cela ne fait pas de mal au contraire
mais je préfères me faire des lavements pour bien me sentir
je n'ai pas eu de douleurs quand j'avais du taxol a cause des lavements mais avec le Xeloda
rien ne peux enlevé les effets secondaires de plus ils reste a vie la plupart du temps
je suis donc en rémission
MONIQUE
meta cervelet [269061] posté le 30/03/2019 17:09:00 par carob,
Bonjour à toute.
Ma mere a eu un cancer triple negatif metastase foie l'année derniere. On vient de lui deceler une meta ds le cervelet et d'autres osseuses.
Le medecin a dit que la metastase du cervelet va disparaitre avec la radiothérapie. Mais j'ai peur trés peur que ca se propage. Elle est sous Xeloda, apparament sur l'irm les meta osseuses ont l'air ne pas etre actives alors c'est surement que la chimio marche. Mais elle marche pas sur le cerveau..
Est-ce que l'une de vous est ou a été dans cette situation ? y'a t-il des témoignages positifs ? merci bcp
Ma mere a eu un cancer triple negatif metastase foie l'année derniere. On vient de lui deceler une meta ds le cervelet et d'autres osseuses.
Le medecin a dit que la metastase du cervelet va disparaitre avec la radiothérapie. Mais j'ai peur trés peur que ca se propage. Elle est sous Xeloda, apparament sur l'irm les meta osseuses ont l'air ne pas etre actives alors c'est surement que la chimio marche. Mais elle marche pas sur le cerveau..
Est-ce que l'une de vous est ou a été dans cette situation ? y'a t-il des témoignages positifs ? merci bcp
Ibrance suite [269046] posté le 29/03/2019 23:55:00 par Marie-Lyne,
Et oui, je suis nouvelle, donc, j’apprends. Moi je n’ai pas le cancer du sein, mais je vous lis pour ma mère. Elle n’est pas sur habile sur le web. Ma sœur aussi a eu un cancer du sein à 41 ans. Et plusieurs autres femmes dans ma famille. Donc, c’est un sujet commun chez nous. Donc, je vous lis pour encourager ma mère et l’encourager à poursuivre l’hormono Même si ce n’est pas toujours facile.
Ibran [269040] posté le 29/03/2019 19:29:00 par madou54,
Marie-Lyne, tu t es adressée à Mapa mais j ai compris que tu me répondais 😉;.
Je ne te connais pas mais je vais regarder si je peux voir ta bio..
Je suis sous hormono ,après une récidive, depuis 2000. J ai vécu 3 récidives depuis, donc différents traitements ou essai de traitement. Et là 5ème récidive avec des métas osseuses en septembre.Et toujours sous hormono (entre autres bien sûr) .
En t écrivant je réalise que je n ai jamais demander à mon oncologue,pourquoi ?? alors que je me pose la question depuis septembre 😊;. Peut-être est-ce l hormono qui m a permise d être encore là ?? Je préfères penser ça plutôt que me dire qu’elle a servi à rien..
Excuse-moi, j ai été bavarde alors que nous ne nous connaissons pas.
J aimerais savoir comment tu te portes toi ??
Je ne te connais pas mais je vais regarder si je peux voir ta bio..
Je suis sous hormono ,après une récidive, depuis 2000. J ai vécu 3 récidives depuis, donc différents traitements ou essai de traitement. Et là 5ème récidive avec des métas osseuses en septembre.Et toujours sous hormono (entre autres bien sûr) .
En t écrivant je réalise que je n ai jamais demander à mon oncologue,pourquoi ?? alors que je me pose la question depuis septembre 😊;. Peut-être est-ce l hormono qui m a permise d être encore là ?? Je préfères penser ça plutôt que me dire qu’elle a servi à rien..
Excuse-moi, j ai été bavarde alors que nous ne nous connaissons pas.
J aimerais savoir comment tu te portes toi ??
Ibrance [269036] posté le 29/03/2019 17:26:00 par Marie-Lyne,
Mapa, je ne suis pas experte, mais l’utilisation d’Ibrance associé à Arimidex ou Femara a prolongé l’utilisation de l’hormono Avant de passer à une autre ligne de traitement. On ne peut spécifier un nombre de mois qui prolonge la vie, mais il prolonge dans la plupart des cas, le traitement d’hormonothérapie.
Taxol [268972] posté le 27/03/2019 18:58:00 par mapa
Super
Petites allergies pendant laperfusion
Mais aucun effet secondaire
Si ce n est le soir même un coup de pompe
Petites allergies pendant laperfusion
Mais aucun effet secondaire
Si ce n est le soir même un coup de pompe
Mapa [268970] posté le 27/03/2019 17:49:00 par madou54,
Mince j ai envoyé..
Comment supportes-tu Taxol ?
Comment supportes-tu Taxol ?
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Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun
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